药理学名词解释26687.docx

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药理学名词解释26687

1.药理学（pharmacology）：

是研究药物与机体（包括病原体）之间相互作用及作用规律的一门学科。

2.药效学（pharmacodynamics）：

研究药物对机体的作用和作用机制。

3.药动学（pharmacokinetics）：

研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，包括吸收、

分布、代谢和排泄等过程。

4.离子障（iontrapping）：

药物在跨膜转运时，非离子型（非解离部分）药物可以自由穿透，

而离子型药物就被限制在膜的另一侧。

5.首关消除（firstpassmetabolism）：

口服药物从胃肠道吸收后经门静脉进入肝脏，有些药

物易被肝脏截留破坏（代谢），进入体循环的有效药量明显减小。

6.药酶诱导剂：

有些药物能增强药酶活性或使药酶合成加速，从而加快其本身或另一些药

物转化，使其作用减弱或缩短。

7.肝肠循环（enterohepaticcycle）：

有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随

胆汁到达小肠后被水解，游离药物被重吸收，此过程称为肝肠循环。

8.一级动力学消除（first-ordereliminationkinetics）：

又称恒比消除，是体内药物在单位时间

内消除的药物百分率不变。

9.零级动力学消除（zero-ordereliminationkinetics）：

又称恒量消除，是药物在体内以恒定

的速率消除。

10.稳态血药浓度（steady-stateconcentration,Css）：

也称坪值。

按照一级动力学规律消除的药

物，其体内药物总量随着不断给药逐步增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等时，体内药物总量不再增加而达到稳定状态，此时的血浆药物浓度称为稳态浓度。

一般需经4～5个t1/2后达到稳态浓度。

11.半衰期（halflife,t1/2）：

常指消除半衰期，即药物在体内消除一半所需的时间，或者血药

浓度下降一半所需的时间。

12.清除率（clerance,CL）：

是肝、肾等对药物消除率的总和，即单位时间内有多少容积血浆

中所含药物被消除。

13.表观分布容积（apparrntvolumeofdistribution,Vd）：

当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内时所需体液容积。

14.生物利用度（bioavailability,F）：

指药物经血管外给药时，能被机体吸收进入全身血循环

内药物的百分率。

15.生物等效性（bioequivalence）：

两个药学等同的药品，若它们所含的有效成分的生物利用

度无显著差别，则称为生物等效。

16.药物作用（drugaction）：

是指药物对机体的初始作用。

17.药理效应（pharmacologicaleffect）：

是药物作用的结果，是机体反应的表现。

18.兴奋：

机体器官原有功能水平的提高。

19.抑制：

机体器官原有功能水平的降低。

20.对因治疗（etiologicaltreatment）：

用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。

21.对症治疗（symptomatictreatment）：

用药目的在于改善症状，不能根除病因。

22.不良反应（adversereaction）：

凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应。

23.副反应（副作用）（sidereaction）：

由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应

用做治疗目的时，其他效应就成为副反应。

24.毒性反应（toxicreaction）：

是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重。

25.后遗效应（residualeffect）：

是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。

26.停药反应（withdrawalreaction）：

是指突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应。

27.变态反应（allergicreaction）：

是一类免疫反应。

非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合

为抗原后，经过接触10天左右的敏感化过程而发生的反应，也称过敏反应。

28.特异质反应（idiosyncraticreaction）：

少数特异体质病人对某些药物反应特别敏感，反应

性质也可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致。

29.量效关系（dose-effectrelationship）：

药理效应与剂量在一定范围内成比例。

30.量反应（gradedresponse）：

效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体的数量或最大反应

的百分率表示。

31.最小有效量（minimaleffectivedose）：

也称阈剂量。

刚能引起效应的最小药量。

32.最大效应（maximaleffect,Emax）：

也称效能。

随着剂量的增加，效应也增加，当效应增

加到一定程度后，若继续增加药物剂量而其效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应。

33.效价强度（potency）：

也称效价。

是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓

度或剂量，其值越小则强度越大。

34.半数有效量（medianeffectivedose,ED50）：

能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药

物剂量。

35.半数致死量（medianlethaldose,LD50）：

能引起50%的实验动物出现死亡反应时的药物

剂量。

36.治疗指数（therapeuticindex,TI）：

TI=LD50/E

0。

表示药物的安全性，治疗指数大的药

物相对治疗指数小的药物安全。

37.内在活性（intrinsicactivity,α）:

是指药物与受体结合引起受体激动产生最大效应的能力

（效能）。

38.激动药（agonist）：

指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，能与受体结合并

激动受体而产生效应。

39.拮抗药（antagonist）：

或称阻滞（断）药。

是指具有较强的亲和力，而无内在活性药物，这

些药物与受体结合后不能产生该受体兴奋的效应，却拮抗该受体激动药兴奋该受体的作用。

40.拮抗参数（pA2）:

当激动药与拮抗药并用时，若2倍浓度激动药所产生的效应恰好等于

未加入拮抗药时激动药所引起的效应，此时，该拮抗药的摩尔浓度的负对数值为p

2。

4．安慰剂（placebo）：

一般指由本身没有特殊药理活性的中性物质如乳糖、淀粉等制成的外形药的制剂。

安慰剂产生的效应称安慰剂效应。

46.急性耐受性（acutetolerance/tachyphylaxis）：

有的药物（如：

麻黄碱）仅在应用很少几个剂量后就可迅速产生耐受性的现象。

47.耐受性（tolerance）：

连续用药后机体对药物的反应强度递减，程度较快速耐受性轻也较慢，不致反应消失，增加剂量可保持药效不减。

48.交叉耐受性（crosstolerance）：

是指对一种药物产生耐受性后，应用同一类药物（即使是第一次使用）时也会出现耐受性。

49.耐药性（drugresistance）：

也称抗药性。

指病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低。

50.习惯性（psychologicaldependence,精神依赖性）：

停药后病人发生主观感觉不适，需要再次连续使用药物，停药不致对机体形成危害。

51.成瘾性（physiologicaldependence，生理依赖性）：

一些麻醉药品，用药时产生欣快感，停药后会出现严重的生理机能紊乱。

52.胞裂外排（exocytosis）：

当神经冲动到达末梢时，产生除极化，引起钙离子内流，促使靠

近突触前膜的一些囊泡的囊泡膜与突触前膜融合，形成裂孔，通过裂孔将囊泡内的递质ATP和蛋白质等排出至突触间隙，这称为胞裂外排。

53.调节痉挛：

毛果芸香碱等胆碱受体激动药可兴奋动眼神经，使悬韧带放松，晶状体变凸，

屈光度增加，只适合于视近物，而难以看清远物的这种作用称为调节痉挛。

54.调节麻痹：

阿托品能阻断M胆碱受体，使睫状肌松弛而退向外缘，从而使悬韧带拉紧，

晶状体变为扁平，其折光度减低，只适合看远物，而不能将近物清晰地成像于视网膜上，造成看近物模糊不清，此为调节麻痹。

55.内在拟交感活性（intrinsicsympathomimeticactivity,ISA）：

有些β肾上腺素受体阻断药与

β受体结合后除能阻断受体外，对β受体具有部分激动作用，称内在拟交感活性。

56.肾上腺素作用的翻转（adrenalinereversal）：

预先使用α受体阻断药取消了Adr的毛细血

管作用后，再用原来引起升压剂量的Adr，使兴奋β2受体舒血管作用充分显露出来，则使升压作用转变成降压作用，称为肾上腺素作用的翻转。

57.反跳现象（rebound）：

长期应用β肾上腺素受体阻断药时如突然停药，可引起原来的病情加重，其机制与受体上调有关。

58.复合麻醉:

是指同时或者先后应用两种以上麻醉药物或其他辅助药物以达到手术的要求的

麻醉方法。

59.分离麻醉（dissociativeanesthesia）:

是指氯胺酮能引起短暂的记忆缺失及满意的镇痛效应，

但意识并未完全消失的一种麻醉现象。

60.麻醉前给药（premedication）：

指病人进入手术室前应用的药物。

61.最小肺泡浓度（minimalalveolarconcentration,MAC）：

在一个大气压下，能使50％病人

痛觉消失的肺泡气体中全麻药的浓度。

62.开-关反应（on-offresponse）：

长期服用左旋多巴而产生的一种不良反应，表现为“开”

时患者活动正常或几近正常，而“关”时突然出现严重的帕金森症状。

63.人工冬眠：

氯丙嗪与其他中枢抑制药（哌替啶、异丙嗪）合用，可使患者深睡，体温、

基础代谢及组织耗氧均降低，增强患者对缺氧的耐受力，减轻机体对伤害性刺激的反应，并可使植物神经传导阻滞及中枢神以系统反应性降低。

这种状态，称为“冬眠”。

64.水杨酸反应：

阿司匹林剂量过大（5g/d）时，可出现头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、视、听力减退的现象。

65.阿司匹林哮喘：

某些哮喘患者在服用阿司匹林或其他解热镇痛药后可诱发哮喘。

66.折返激动（reentry）（reciprocalexcitation）：

指一次冲动下传后，又可顺着另一环行通路折回再次兴奋原已兴奋过的心肌，是引发快速型心律失常的重要机制

一。

67.金鸡纳反应（cinchonism）：

长期服用奎尼丁药物后出现的不良反应，主要表现为头痛.头

晕.耳鸣.腹泻.恶心.视力模糊等症状。

68.早后除极（earlyafterdepolarization,EAD）：

是一种发生在完全复极之前的后除极，常发

生在2.3相复极中，APD过度延长时易发生。

69.迟后除极（delayedafterdepolarization,DAD）：

是细胞内钙超载时发生在动作电位完全或

接近完全复极是的一种短暂的震荡性除极。

70.预激综合征（Wolff-Parkinson-Whitesyndrome,WPWsyndrome）：

由于存在房室连接旁路，

在心房、房室结和心室间形成折返所致。

71.安慰剂（placebo）：

一般指由本身没有特殊药理活性的中性物质如乳糖、淀粉等制成的

外形药的制剂。

安慰剂产生的效应称安慰剂效应。

72.急性耐受性（acutetolerance/tachyphylaxis）：

有的药物（如：

麻黄碱）仅在应用很少几个

73.交叉耐受性（crosstolerance）：

是指对一种药物产生耐受性后，应用同一类药物（即使是

第一次使用）时也会出现耐受性。

74.习惯性（psychologicaldependence,精神依赖性）：

停药后病人