执业西药师题配伍选择题Word格式.docx
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A.司可巴比妥
B.硫喷妥钠
C.苯巴比妥
D.戊巴比妥
E.巴比妥
12、控制药物纯度的含义是
A.药物中杂质的量很少，所以对药品质量的影响不大
B.药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量
C.药物中不允许有害杂质存在
D.药物中无害的杂质没有必要检查
E.药物中杂质的量需要准确测定，并加以控制
13、称量时的读数为0.0520g，其有效数字的位数为
A.1位
B.2位
C.3位
D.4位
E.5位
14、下列关于薄层色谱法点样的错误说法是
A.样点直径以2~4mm为宜
B.点样基线距底边2.Ocm
C.点间距离为2~3mm
D.点样时勿损伤薄层表面
E.点间距离可视斑点扩散情况以不影响检出为宜
15、用盐酸滴定液（0.1000mol／L）滴定20mlNH。
cl溶液（0.1000mol/L），化学计量点的pH值为
A.9.94
B.9.70
C.8.72
D.7.00
E.5.27
16、光电荧光计中采用的第二块滤光片是为了
A.获得一定的吸收光波长
B.滤去非平行光
C.获得较纯的荧光
D.获得一定的激发光波长
E.滤去荧光
17、水的折光率在20℃时为
A.1.3310
B.1.3320
C.1.3330
D.1.3340
E.1.3350
18、氢氧化铝的含量测定
A.使用EDTA滴定液直接滴定，铬黑T作指示剂
B.使用EDTA滴定液直接滴定，二甲酚橙作指示剂
C.先加入一定量,过量的EDTA滴定液，再用锌滴定液回滴，铬黑T作指示剂
D.先加入一定量,过量的EDTA滴定液，再用锌滴定液回滴，二甲酚橙作指示剂
E.用锌滴定液直接滴定，用铬黑T作指示剂
19、《中国药典》（2021年版）检查对氨基水杨酸钠中的间氨基酚，采用的滴定液是
A.盐酸滴定液
B.高氯酸滴定液
C.氢氧化钠滴定液
D.亚硝酸钠滴定液
E.乙二胺四醋酸滴定液
20、精密称取供试品约O.5g，加冰醋酸与醋酐各10ml，加结晶紫指示液1—2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定。
用此方法测定含量的药物是
A.磺胺嘧啶
B.罗虹霉素
C.丙酸睾酮
D.盐酸麻黄碱
E.硫酸阿托品
21、肾上腺素中检查酮体的方法是用
A.薄层色谱法
B.气相色谱法
C.高效液相色谱法
D.目视比色法
E.紫外分光光度法
22、阿司匹林及其片剂的含量测定方法分别是
A.两步滴定法与荧光法
B.直接中和法与两步滴定法
C.两步滴定法与分光光度法
D.直接中和法与气相色谱法
E.直接中和法与高效液相色谱法
23、注射用硫贲妥钠的含量测定采用的方法是
A.旋光度测定法
B.银量法
C.铈量法
D.高锰酸钾法
24、汞量法测定青霉素钠含量时，以电位法指示反应终点，在滴定曲线上出现两次突跃。
青霉素含量的计算以第二次滴定终点为依据，此时青霉素与汞的摩尔比为
A.1：
0.5
B.l：
1
C.1：
2
D.1：
3
E.1：
4
25、某药物在三氯醋酸存在下水解,脱羧,生成戊糖，再失水，转烃为糖醛，加入毗啶，加热至50℃产生蓝色。
该药物是
A.维生素A
B.维生素B1
C.维生素E
D.维生素C
E.青霉素钾
26、在中国药典中，项目与要求收载在
A.目录部分
B.凡例部分
C.正文部分
D.附录部分
E.索引部分
27、中国药典规定“熔点”系指
A.固体初熔时的温度
B.固体全熔时的温度
C.供试品在毛细管内收缩时的温度
D.固体熔化时自初熔至全熔的一段温度
E.供试品在毛细管内开始局部液化时的温度
28、测定某药物的比旋度，配制的供试品溶液的浓度为50.Omg／ml，样品管长度为2cm，测得的旋光度为+425。
，则比旋度为
A.+8.50度
B.+42.5度
C.+85.O度
D.+16.25度
E.+425度
29、在程序控制温度下，测量物质和参比物质的温度差与温度（或时间）之间的关系的方法称为
A.热重法
B.差热分析法
C.差示扫描量热法
D.重量分析法
E.差示分光光度法
30、溶出度测定法的结果判断标准为：
6片中每片的溶出量按标示含量计算，均应不低于规定限度（Q），除另有规定外，限度（Q）值应为标示量的
A.75％
B.70％
C.80％
D.90％
E.95％
+1
C.在0和1之间
D.在0和-1之间
E.在0和+_1之间
104、药物鉴别试验中属于化学方法的是
A.紫外光谱法
B.红外光谱法
C.用微生物进行试验
D.用动物进行试验
E.制备衍生物测定熔点
105、下面哪一项属于均一性检查
A.水分
B.粒度
C.制酸力
D.重量差异
E.重金属
106、不属于药品质量标准中性状项下的内容是
A.物理常数
B.纯度
C.溶解度
D.外观
E.臭,味
107、测定不易粉碎的固体药物的熔点，《中国药典》采用的方法是
A.第一法
B.第二法
C.第三法
D.第四法
E.附录V法
108、《中国药典》规定，测定熔点用温度计
A.采用分浸型，具有0.5℃刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正
B.采用流线型，具有0.5℃刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正
C.采用流线型，具有0.1℃刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正
D.采用分浸型，具有0.1℃刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正
E.采用普通温度计，预先用熔点测定用对照品校正
109、供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度为
A.全熔
B.终熔
C.初熔
D.熔点
E.熔融
110、旋光度的符号是
A.[a]20D
B.A
C.d
D.n
E.a
111、旋光法测定的药物应具有
A.手性碳原子
B.共轭体系
C.立体结构
D.氢键
E.苯环结构
112、称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100.0ml，于20℃用2dm测定管，测得溶液的旋光度为+10.60，此葡萄糖的比旋度为
A.53.00
B.-53.00
C.0.530
D.+1060
E.+53.00
113、比旋度计算公式中c的单位是
A.g/ml
B.mg／ml
C.100mg/L
D.g/100ml
E.mg／l00ml
114、用HCI滴定液（0.1000mol／L）滴定20.00mlNH3?
H2O（0.1000mol／L）可用指示剂是
A.溴甲酚绿
B.溴百里酚蓝
C.酚红
D.酚酞
E.百里酚酞
115、弱酸能被强碱直接滴定需符合的条件是
A.CKa≤10-8
B.CKa≥10-8
C.Ka≥10-9
D.Ka≤10-8
E.CKa≤10-8
116、酚酞的pKln为9.1，其变色范围是
A.4.4~6.2
B.6.2~7.6
C.6.7~8.4
D.0~10.0
E.9.4~10.6
117、《中国药典》硫代硫酸钠滴定液的标定采用
A.K2Cr2O7，为基准物，直接碘量法
B.K2Cr2O7为基准物，剩余碘量法
C.K2Cr2O7为基准物，置换碘量法
D.As2O3为基准物，置换碘量法
E.As2O3为基准物，剩余碘量法
118、《中国药典》亚硝酸钠滴定法采用指示终点的方法是
A.永停滴定法
B.电位滴定法
C.外指示剂
D.自身指示剂
E.氧化还原指示剂
119、摩尔吸收系数的表示符号是
A.E1%1cm
B.[a]tD
C.A
D.ε
E.λ
120、紫外-可见光波长范围是
A.200~400nm
B.400~760nm
C.200~400um
D.200~760nm
E.200~760um
121、分光光度法的定量基础是
A.Nernst方程式
B.VanDeemter方程
C.布拉格方程
D.Lambert—Beer定律
E.欧姆定律
122、有一腈类物质，其红外光谱的特征吸收峰为
A.3500~3000cm-1
B.2400~2100cm-1
C.3000~2700cm-1
D.1900~1650cm-1
E.1670~1500cm-1
123、《中国药典》红外分光光度法的应用主要是
A.鉴别
B.检查
C.含量测定
D.鉴别与检查
E.B+C
124、A=-lgT=ECL中，A,T,E,C,L分别表示
A.A-吸光度，T-透光率，E-吸收系数，C-待测物浓度，L-液层厚度
B.A-吸光度，T-光源，E-吸收系数，C-待测物浓度，L-液层厚度
C.A-吸光度，T-温度，E-吸收系数，D待测物浓度，L-液层厚度
D.A-吸光度，T-透光率，E-能量，C-浓度，L-光路长度
E.A-透光率，T-吸光度，E-光波长度，C-浓度，L-吸收系数
125、《中国药典》规定紫外分光光度法测定中，溶液的吸光度应控制在
A.0.3~1.0
B.0.2~0.8
C.0.3~0.9
D.0.3~0.7
E.0.3~0.5
126、薄层色谱法中，薄层板的活化温度是
A.80℃
B.100℃
C.105℃
D.120℃
E.140℃
127、毛细管电泳法的驱动力是
A.高压泵
B.高压离子流
C.高压直流电场
D.高速缓冲液
E.高压磁场
128、HPLC速率理论数学表达式为
A.H=A+B／u+Cu
B.H=A+Cu
C.H=B／u+Cu
D.H=A+B／u
E.H=A+Bu
129、气相色谱法和高效液相色谱法常用于进行药物鉴别的参数是
A.保留值
B.峰高
C.峰宽
D.理论板数
E.分离度
130、在薄层色潜法中，R，值的最佳范围是
A.0.2~0.8
B.0.3~0.8
C.0.2~0.3
D.0.3~0.5
E.0.5~0.8
131、高效液相色谱仪最常用的检测器是
A.电子捕获检测器
B.氢焰离子化检测器
C.红外检测器
D.热导检测器
E.紫外检钡0器
132、用HPLC法测得某药保留时间为11.52分钟，半峰宽为3.0mm（纸速为5mm／min），其柱效为
A.2042
B.2402
C.735
D.265
E.106
133、同时含有黏合剂（煅石膏）和荧光剂（在254nm波长下呈强烈黄绿色荧光背景）的硅胶，表示符号为
A.硅胶GF254
B.硅胶H254
C.硅胶G254
D.硅胶HF254
E.硅胶G
134、GC或HPLC法中校正因子（f）计算公式为
A.f=（A内标*C内标）/（A对照*C对照）
B.f=（A内标*C内标）/（A对照*C对照）
C.f=（A内标*C对照）/（A对照*C内标）
D.f=（A对照*C内标）/（A内标*C对照）
E.f=（C内标*C对照）/（A对照*A内标）
135、色谱系统的分离度应为
A.大于1.5
B.小于1.5
C.不大于3.0
D.不大于2.0
E.大于2.0
136、反相HPLC法常用的流动相是
A.丙酮
B.环己烷
C.乙醇一水
D.三氯甲烷
E.甲醇-水
137、体内样品测定方法要求，建立标准曲线所用浓度至少应为
A.1个
B.2个
C.3个
D.4个
E.5个
138、在体内样品测定中，分析方法测量和区分共存组分中分析物的能力被称为
B.特异性
D.定量限
E.检测限
139、残留溶剂的分类中，第一类溶剂有
A.乙腈
B.甲醇
C.乙醚
D.甲酸
E.苯
140、药物氯化物检查，适宜的比浊浓度范围是
A.（50~80ug）Cl-／50ml
B.（10~50ug）Cl-／50m1
C.（0.5~0.8ug）Cl-／50ml
D.（0.1~0.5ug）Cl-／50ml
E.（5~8ug）Cl-／50ml
141、干燥失重主要是检查药物中
A.遇硫酸呈色的有机杂质
B.水分及其他挥发性物质
C.表面水
D.结晶水
E.微量不溶性杂质
142、若炽灼残渣留作重金属检查，则炽灼温度应在
A.400℃~500℃
B.350℃~450℃
C.500℃~600℃
D.700℃~800℃
E.650℃~750℃
143、适用于能溶于碱而不溶于稀酸，或在稀酸中即生成沉淀的药物的重金属检查方法是
E.硫代乙酰胺法
144、干燥失重测定，不能采用的方法是
A.热重分析法
B.减压干燥
C.加压干燥
D.常压恒温干燥
E.干燥剂于燥
145、药物中的重金属杂质系指
A.在实验条件下耐高温的金属
B.在实验条件下能使蛋白质变性的金属
C.在实验条件下能与金属配位剂反应的金属
D.在实验条件下相对密度大于5的金属
E.在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属
146、检查硫酸盐时加入氯化钡溶液的浓度为
A.10％
B.15％
C.20％
D.25％
E.30％
147、氯化钠中砷盐的检查，《中国药典》规定砷盐的限量为0.00004％，现取标准砷溶液2.0ml（每1ml相当于1ug的As）制备标准砷斑，依法进行检查，则应取供试品
A.0.20g
B.0.50g
C.2.0g
D.4.0g
E.5.0g
148、药物中残留溶剂的测定，《中国药典》使用的方法是
A.高效液相色谱法
C.薄层色谱法
D.紫外分光光度法
E.滴定分析法，
149、阿司匹林含量测定《中国药典》采用的方法是
A.HPLC法
B.UV法
C.两步滴定法
D.酸碱滴定法
E.TLC法
150、阿司匹林中检查的特殊杂质是
A.水杨醛
B.水杨酸
C.苯甲酸
D.苯甲醛
E.苯酚
151、布洛芬含量测定中溶解样品的溶剂是
A.对甲基橙指示剂显中性的乙醇
B.水
C.对酚酞指示剂显中性的乙醇
D.对甲基橙指示剂显中性的甲醇
E.对酚酞指示剂显中性的甲醇
152、阿司匹林结构中羰基的伸缩振动峰位为
A.3300~2300cm-1
B.1760cm-1~1695cm-1
C.1610cm-1~1580cm-1
D.1310cm-1~1190cm-1
E.750cm-1
153、银量法测定巴比妥类药物的碱性条件是
A.新制的氢氧化钠溶液
B.新制的无水碳酸氢钠溶液
C.新制的无水碳酸钠溶液
D.无水碳酸氢钠溶液
E.无水碳酸钠溶液
154、与吡啶-硫酸铜作用，显绿色的药物是
A.苯巴比妥
B.盐酸利多卡因
C.司可巴比妥钠
D.注射用硫喷妥钠
E.对乙酰氨基酚
155、苯巴比妥与吡啶-硫酸铜作用，生成物的颜色为
A.黄色
B.蓝色
C.紫色
D.绿色
E.蓝绿色
156、银量法测定苯巴比妥的含量《中国药典》指示终点的方法是
A.形成二银盐的浑浊
B.铁铵矾指示剂法
C.吸附指示剂法
D.电位法
E.永停滴定法
157、《中国药典》采用高效液相色谱法测定含量的药物是
A.对乙酰氨基酚片
B.对乙酰氨基酚泡腾片
C.对乙酰氨基酚咀嚼片
D.对乙酰氨基酚胶螋
E.对乙酰氨基酚栓剂
158、《中国药典》采用水解后重氮化-偶合反应显红色进行鉴别的药物是
A.盐酸普鲁卡因
C.阿司匹林
D.对乙酰氨基酚
E.肾上腺素
159、《中国药典》直接用芳香第一胺反应进行鉴别的药物是
C.丙磺舒
160、直接与三氯化铁试液反应显蓝紫色的药物是
A.肾上腺素
B.阿司匹秫
C.对乙酰氨基酚
D.丙磺舒
E.盐酸利多卡因
161、能与硫酸铜反应产生草绿色沉淀的药物是
A.磺胺甲噁唑
B.磺胺嘧啶
C.盐酸利多卡因
D.苯巴比妥
E.司可巴比妥钠
162、《中国药典》复方磺胺甲噁唑片的含量测定方法是
B.紫外分光光度法
C.双波长分光光度法
D.亚硝酸钠滴定法
E.溴量法
163、《中国药典》磺胺甲噁唑的含量测定方法为
A.双相滴定法
E.非水滴定法
164、《中国药典》磺胺嘧啶的鉴别反应是
A.亚硝酸钠-硫酸反应
B.重氮化-偶合反应
C.三氯化铁反应
D.硫元素的反应
E.氧化反应
165、盐酸氯丙嗪“溶液澄清度与颜色”检查主要是控制
A.分解产物
B.游离氯丙嗪
C.氧化产物
D.游离氯丙嗪和氧化产物
E.游离氯丙嗪和分解产物
166、《中国药典》异烟肼含量测定方法是
B.非水溶液滴定法
C.溴量法
D.溴酸钾法
167、与AgNO3试液反应发生气泡和黑色沉淀，并在试管壁上产生银镜的药物是
A.硝苯地平
B.异烟肼
C.地西泮
D.氟康唑
E.盐酸氯丙嗪
168、与硫酸反应，在365nm下显黄绿色荧光的药物是
E.左氧氟沙星
169、非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料药的含量时，可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介质中的供试品，1mol硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
170、硫酸阿托品中莨菪碱的检查是利用了两者
A.旋光性质的差异
B.溶解度差异
C.酸碱性的差异
D.紫外吸收光谱差异
E.吸附性差异
171、具有苯烃胺结构的药物
A.麻黄碱
B.奎宁
C.阿托品
D.吗啡
E.可待因
172、硫酸奎宁中其他金鸡纳碱的检查采用的方法是
A.PC
B.GC
C.HPLC
D.TLC
E.UV
173、没有旋光性的药物
B.阿托品
C.奎宁
D.葡萄糖
E.右旋糖酐40
174、能发生绿奎宁反应的药物
A.盐酸吗啡
B.硫酸奎宁
C.盐酸麻黄碱
D.磷酸可待因
175、能发生Vitali反应的药物为
A.硫酸阿托品
B.盐酸硫胺
C.盐酸吗啡
176、盐酸吗啡中检查的特殊杂质包括
A.阿扑吗啡和罂粟酸
B.阿扑吗啡,罂粟酸和马钱子碱
C.阿扑吗啡,莨菪碱和有关物质
D.阿扑吗啡,罂粟酸和有关物质
E.阿扑吗啡和马钱子碱
177、磷酸可待因测定含量的《中周药典》方法是
A.非水滴定法
B.有机溶剂提取后采用紫外分光光度法
C.紫外分光光度法
D.气相色谱法
E.高效液相色谱法
178、硫酸阿托品注射液含量测定《中国药典》方法是
A.紫外-可见分光光度法
C.非水滴定法
D.双波长法
179、具有C17-a-醇酮基的药物可与下列试剂作用显色的是
A.四氮唑盐
B.重氮盐
C.亚硝基铁***
D.三氯化锑
E.异烟肼
180、可采用四氮唑比色法测定含量的药物
B.丙酸睾酮
C.黄体酮
D.雌二醇
E.醋酸地塞米松注射液
181、醋酸地塞米松中硒的检查采用的方法
A.氧瓶燃烧有机破坏后茜素氟蓝比色法测定
B.氧瓶燃烧有机破坏后四氮唑比色法测定
C.氧瓶燃烧有机破坏，加盐酸羟胺还原，与2.3-二氨基萘缩合，紫外法测定
D.氧瓶燃烧有机破坏，加过氧化氢氧化，与2，3-二氨基萘缩合，紫外法测定
E.用湿法有机破坏，加过氧化氢氧化，与2，3-二氨基萘缩合，紫外法测定
182、属于黄体酮灵敏专属的鉴别反应
A.与异烟肼的反应
B.与亚硝酸基铁***的反应
C.与硝酸银的反应
D.与四氮唑盐的反应
E.与硫酸的反应
183、能与异烟肼作用的甾体激素类药物的基团是
A.酚羟基
B.酮基
C.活泼次甲基
D.酯基
E.甾体母核
184、四氮唑比色法测定醋酸地塞米松注射液含量时，需强碱性条件下进行，《中国药典》采用的碱是
A.氨试液
B.三乙胺
C.二乙胺
D.氢氧化四甲基铵
E.氢氧化钠
185、醋酸地塞米松注射液的含量测定采用四氮唑比色法。
测定方法：
取本品，摇匀，精密量取5ml（约相当于醋酸地塞米松25mg），置100ml量瓶中，加无水乙醇适量，振摇，使醋酸地塞米松溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；
另取醋酸地塞米松对照品25mg，精密称定，置100ml量瓶中，加无水乙醇适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。
精密量取供试品溶液与对照品溶液各1ml，分别置干燥具塞试管中，各精密加无水乙醇9ml与氯化三苯四氮唑试液1ml，摇匀，再各精密加氢氧化四甲基铵试液1ml，摇匀，在25℃的暗处放置40~50分钟.照紫外-可见分光光度法，在485nm的波长处分别测定吸光度，计算，即得。
醋酸地塞米松注射液含量占标示量的百分率（％）计算公式如下：
A.（ARxCRx100）/（AxxVx标示量）x100％
B.（Ax1000）/（ExVx标示量）x100％
C.（AxxCRx100）/（ARxVx标示量）x100
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