毒理学基础试题整理全附答案Word文件下载.docx
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A机体连续多次接触化学物所引起的中毒效应
D危害性认证、结构-活性关系研究、接触评定、B机体一次大剂量接触化学物后引起快速而猛烈
的中毒效应
6、下列哪一项不属于毒理学研究方法（C）C机体一次大剂量或24小时多次接触外源化学物
A体内、体外实验B流行病学研究
后所引起的中毒效应，甚至死亡效应
C临床试验D人体观察D瞬间给予动物一定量化学物后快速出现的中毒
7、体内试验的基本目的（A）
效应
A检测外源化合物一般毒性7、急性动物试验选择动物的原则是（D）。
B检测外源化合物阈剂量A对化学物毒性反应与人接近的动物
C探讨剂量-反应关系B易于饲养管理的动物
D为其它实验计量设计提供数据C易于获得，品系纯化，价格低廉
8、体外试验是外源化学物对机体（B）的初步筛检、D以上都是
作用机制和代谢转化过程的深入观察研究。
8、急性毒性试验观察周期一般为（C）。
A慢性毒作用B急性毒作用A1天B1周C2周D3周
C易感性研究D不易感性研究9、如在急性吸入毒性实验当中，随着苯的浓度越来
越高，各试验组的小鼠死亡率也相应增高，这说明
存在（D）。
第二章毒理学基本概念A量反应关系B质反应关系
C剂量-量反应关系D剂量-质反应关系
1
10、可以用某种测量数值来表示，通常用于表示化18、LD100是指（A）。
学物质在个体中引起的毒效应强度的变化的是A绝对致死剂量
（C）。
B最小致死剂量
A效应B反应C最大耐受剂量
C量反应D质反应D半数致死剂量
11、以“阴性或阳性”、“有或无”来表示化学物质在19、常作为急性毒性试验中选择剂量范围依据的是
群体中引起的某种毒效应的发生比例称（D）。
（B）。
A效应B反应A、LD0和LD50
C量反应D质反应B、LD0和LD100
12、化学毒物与集体毒作用的剂量-反应关系最常见C、LD01和LD50
的曲线形式是（D）。
D、LD01和LD100
A直线型20、有害效应阈值和非有害效应阈值应分别在（C）
之间（注：
未观察到作用的水平，NOEL；
观察到
B抛物线型
作用的最低水平，LOEL；
未观察到有害作用水平，
C对称S状型
D不对称S状型NOAEL；
观察到损害作用的最低水平，LOAEL）。
13、毒物兴奋效应是（C）。
ANOAEL和LOEL；
NOEL和LOAEL
A低剂量时不表现刺激性，在高剂量下表现出强BNOEL和LOAEL；
NOAEL和LOEL
烈的刺激作用CNOAEL和LOAEL；
NOEL和LOEL
B低剂量表现适当的刺激性，在高剂量下表现出强DNOEL和LOEL；
NOAEL和LOAEL
烈的刺激作用21、制定化学毒物卫生标准最重要的毒性参考指标
是（D）。
C低剂量时表现出适当刺激性，在高剂量下表现为
抑制作用ALD0
D低剂量时表现为抑制作用，在高剂量下白哦先为BLD50
刺激作用CLD100
14、LD50与毒性评价的关系是（C）。
DNOAEL和LOAEL
A、LD50值与毒性大小成正比
第三章、外源化学物在体内的生物转运和生物转化
B、LD50值与急性阈剂量成反比1、化学毒物在体内的吸收、分布和排泄过程称（B）。
C、LD50值与毒性大小乘反比A生物转化B生物转运
D、LD50值与染毒剂量成正比CADME过程D消除
15、LD0是指（C）。
2、化学毒物在体内生物转化的最主要器官是（A）。
A绝对致死剂量A肝B肾C肺D小肠
B最小致死剂量3、对靶器官内化学毒物或者其活性代谢物与大分子
C最大耐受剂量
（靶分子）的作用，及所引起的局部的或整体的毒
性效应的研究是属于（B）的研究范畴。
D半数致死剂量
16、LD01是指（B）。
A毒物动力学B毒物效应动力学
A绝对致死剂量C生物转化D生物转运
B最小致死剂量4、关于生物膜说法错误的是（C）。
C最大耐受剂量A生物膜是细胞膜（质膜）、细胞器膜的总称
D半数致死剂量B生物膜在机体主要起隔离功能、进行生化反应
17、LD50是指（D）。
和生命现象的场所、内外环境物质交换屏障三个作
A绝对致死剂量
用
B最小致死剂量C生物膜的转运方式主要有被动转运、易化扩散、
主动转运
D半数致死剂量D易化扩散和主动转运由载体介导，可饱和。
2
5、关于脂-水分布系数说法错误的是（A）。
13、血脑及胎盘屏障受以下（D）因素的影响。
A表示的是内源化合物的脂溶性A动物种属B年龄
B是一种物质在脂相和水相分布达到平衡以后，C胜利状态D以上都是
其在脂相和水相溶解度之比14、下面哪项描述是错误的（C）。
C一般来说，外源化合物的脂-水分布系数越大，A解毒作用是机体防御功能的重要组成部分
经膜扩散转运越快B动物的种属、年龄、性别、营养状态及遗传特
D脂溶性外源化学物易于以被动扩散方式通过生
性对生物转化的性质与强度都有重大影响
物膜C经过体内生物转化，所有化学毒物的毒性均降
6、下列关于给药途径与机体吸收强度顺序排列正确
低
的是（A）。
D前致癌物可通过生物转化后变成终致癌物
A呼吸>
舌下>
直肠>
肌肉>
皮下>
经口>
皮肤15、发生慢性中毒的基本条件是毒物的（D）
B呼吸>
舌下>
皮肤A剂量
C呼吸>
皮肤B作用时间
D呼吸>
皮肤C选择作用
7、关于血-气分配系数说法错误的是（C）。
D蓄积作用
A血-气分配系数是药物经呼吸道吸收难易的评价16、毒物排泄主要途径是（D）。
指标A肠道B唾液
B在呼吸膜两侧分压达到平衡时，物质在血液中C汗腺D肾脏
的浓度与在肺泡空气中的浓度之比17、下面哪项描述是错误的（D）。
C血-气分配系数越大，气体越难被吸收入血A化学毒物的蓄积作用，是慢性中毒的基础
D血-气分配系数越低的外源化学物经肺吸收速率B物质续集可能引起慢性中毒的急性发作
主要取决于经肺血流量C有效得排除体内毒物，防止或减少毒物的蓄积
8、大部分毒物的吸收方式是（C）。
作用是预防和减少慢性中毒的重要措施
A滤过D在体内检查出化学毒物时，机体才可能出现相
B主动转运
应的机能改变并表现出中毒病理现象
C被动转运18、影响化学毒物毒作用性质和大小的决定因素是
化学毒物的（A）
D膜动转运
9、外源化合物经消化道吸收的主要方式是（C）。
A化学结构B吸收途径
A通过营养物质作为载体C剂量D作用时间
B滤过19、化学毒物的蓄积系数是（C）。
C简单扩散A多次染毒使全部动物死亡的累积剂量/一次染毒
D载体扩散
使全部动物死亡的剂量的比
10、影响化学毒物吸收的因素是（D）B一次染毒使全部动物死亡的剂量/多次染毒使全
A药物属性
部动物死亡的累积剂量
B吸收部位C多次染毒使半数动物死亡的累积剂量/一次染毒
C血流量，吸收面积，接触时间，亲和力
使半数动物死亡的剂量
D以上都是D一次染毒使半数动物死亡的剂量/多次染毒使半
11、化学毒物在消化道吸收的主要部位是（C）。
数动物死亡的累积剂量
A食管B胃20、慢性毒性试验最主要目的是（A）
C小肠D大肠A探讨阈剂量及最大无作用剂量
12、化学毒物及其代谢产物的肝肠循环可影响化学B探讨剂量反应关系
毒物的（D）。
C预测有无潜在性危害
A毒作用发生快慢D为其他试验剂量设计提供依据
B毒作用性质
C代谢解读
D毒作用持续时间
3
21、化学毒物的一般性试验，如无特殊要求，则动1、毒效应强度直接影响因素是（A）
物性别选择为（B）
A终毒物在其作用位点的浓度及持续时间
A雌雄多少都可以B雌雄各半B终毒物的机构类型
C全部为雄性D全部为雌性C终毒物与内源靶分子的结合方式
22、对人体有毒的元素或化合物，主要是研究制订D毒物的代谢活化
（C）
2、自由基的特性为（B）
A最低需要量A奇数电子，低化学活度，生物半衰期极短，有
B最高需要量
顺磁性
C最高容许限量B奇数电子，高化学活度，生物半衰期极短，有顺
D最低容许限量
磁性
23、生物转化酶的基本特征为（D）C奇数电子，低化学活度，生物半衰期极长，有顺
A具有广泛第五特异性和立体选择性
B有结构酶和诱导酶之分D奇数电子，高化学活度，生物半衰期极长，有顺
C某些酶具有多态性
D以上都是3以下选项中哪个不是成为毒物靶分子的条件（C）。
24、关于经典毒物动力学说法错误的是（D）A合适的反应性和（或）空间结构
A经典动力学基本理论是速率论和房室模型B易接近性
B房室模型可分为一室开发模型、二室开放模型、C必须为能催化毒物代谢的酶
多室模型D具有关键的生物生理功能
C化学毒物内转运的速率过程分为一级、零级和4、下列有关自由基的说法中错误的是（B）。
非线性3种类型
A自由基是独立游离存在的带有不成对电子的分
D毒物动力学参数AUC越大，药物消除速率越快
子、原子或离子
25、下列说法错误的是（D）B自由基主要是由于化合物的离子键发生均裂而
A生物转化是机体维持稳态的主要机制
产生的
B外源化合物生物转化酶所催化的反应分Ⅰ相反C都具有顺磁性、化学性质活泼、反应性高、半
应和Ⅱ相反应衰期短的特点
C一般说来，生物转化使外源化合物水溶性增加，D当体内自由基产生和清除失去平衡就会使机体
毒性降低处于氧化应激，造成机体的损害
D以上说法都不对5、下列属于毒物引起的细胞调节功能障碍的是
（D）。
26、外源化合物生物转化酶所催化的Ⅰ相反应不包
括（B）
A基因表达调节障碍
A水解反应B甲基化反应B信号转导调节障碍
C还原反应D氧化反应C细胞外信号产生调节障碍
27、化学毒物代谢酶最主要分布在（C）D以上都是
A微粒体或细胞核1.外源化合物的联合作用类型有（D）
B微粒体或细胞膜A．相加作用
C微粒体或胞浆B．协同作用
D细胞膜和胞浆C．拮抗作用
28、一般而言，Ⅱ相反应对代谢的影响以及其中甲D．以上都是
基化结合和乙酰化结合主要作用为（B）
2.两种或两种以上化学毒物作用于机体表现出独
立作用，主要是由于（A）A使代谢活化；
增加毒物水溶性
B使代谢活化；
增加毒物脂溶性A．化学毒物各自作用的受体、靶不同，出现各自
C使代谢解毒；
不同的毒效应
D使代谢解毒；
增加毒物脂溶性B．化学毒物在化学结构上为同系物
C．化学毒物毒作用的靶器官相同
第四章毒性机制D．化学毒物在对机体毒作用方面存在竞争作用
4
3.关于脂水分配系数，下列说法正确的是（B）D．细胞分裂异常
A．在同系化合物中，对于在水中溶解度越大的化11.关于基因突变的碱基置换，下述哪一项描述是
合物，由于其较易随尿排出体外，故毒性越小
错误的（C）
B．化学物的脂水分配系数越大，则越容易以简单A．DNA的嘌呤换成另一嘌呤，称为转换
扩散的方式通过细胞膜。
B．DNA的嘌呤换成另一嘧啶，称为颠换
C．解离的无极性化合物脂水分配系数较非解离化C．DNA的嘧啶换成另一嘌呤，称为转换
合物的大D．DNA的嘧啶换成另一嘧啶，称为转换
D．脂溶性物质易在脂肪蓄积，故肥胖者对脂溶性12.下列哪些发生断裂与重接的染色体基因不丢失
毒物的耐受性总是较强的
和增加（B）
4.甲烷（CH4）若用Cl取代CH4上H后，其毒性A．倒位B．插入
最大的是（D）
C．易位D．重复
A．CH3ClB．CH2Cl213.关于微核的描述不正确的是（C）
C．CHCl3D．CCl4A．实质是DNA
5.自由基具有下列特性（B）B．是丢失的染色体片段
A．奇数电子，低化学活度，生物半减期极短，无C．存在于细胞核中
顺磁性D．存在于细胞质中
B．奇数电子，高化学活度，生物半减期极短，有14..以DNA损伤为检测终点的致突变试验是C
顺磁性A．微核试验B．染色体畸变试验
C．奇数电子，低化学活度，生物半减期极长，无C．UDS试验D．Ames试验
顺磁性15.SCE是（B）
D．奇数电子，高化学活度，生物半减期极长，有A．染色单体交换
顺磁性B．姐妹染色单体交换
6.体内消除自由基的酶系统包括（D）C．染色单体互换
A．超氧化歧化酶（SOD）作用D．姐妹染色体交换
B．GSH-Px16.关于彗星试验，下列说法错误的是（B）
C.过氧化氢酶（CAT）A．以DNA损伤为检测终点
D．以上都是B．原理是大片段DNA比断裂的DNA片段迁移的
7.化学毒物体内生物转化I相反应的酶主要存在于
快，电泳后出现彗星状
（A）
C．试验过程中需要制备单细胞悬液
A．内质网B．线粒体D．该方法敏感性高，要求的细胞数少
C．细胞膜D．细胞核17.急性毒性是（C）
8.关于CYP450，下列说法错误的是（C）A．机体连续多次接触化合物所引起的中毒效应
A．是一组由结构和功能相关的超家族基因编码的B．机体一次大剂量接融化合物后引起快速而猛烈
含铁血红素同工酶的中毒效应
B．CYP450由血红蛋白类、黄素蛋白和磷脂组成。
C．机体（人或动物）一次大剂量或24小时多次
C．对于一种毒物，同种动物的CYP450是一样的
接触外来化合物后所引起的中
D．不同毒物诱导的是不同CYP450系列
毒效应．甚至死亡效应
9．描述S-9混合液错误的是（A）D．一次是指瞬间给予动物快速出现中毒效应
A．多氯联苯诱导18.由于不同种属的动物对化学毒物的反应存在差
B．肝匀浆9000g上清液
别，所以在急性毒性试验时，最
好选用两种动物是（C）
C．为代谢活化系统
D．含葡萄糖A．大鼠和小鼠
10.微核试验的遗传学终点为（B）B．大鼠和家兔
A．DNA完整性改变C．大鼠和狗
B．染色体完整性改变或染色体分离改变D．狗和猴
C．染色体交换或重排
5
19.急性毒性试验选择动物的原则D28.化学物的一般急性毒性试验，如无特殊要求，
则动物性别选择为：
（B）
A．对化合物毒性反应与人接近的动物
B．易于饲养管理A．雌雄多少都可以
C．易于获得．品系纯化价格低廉B．雌雄各半
D．以上都是C．全部为雄性
20.化学毒物的蓄积系数为（C）D．全部为雌性
A．多次染毒使全部动物死亡的累积剂量/一次染毒29.测定化学物LD50时，常用的观察期限是C
使全部动物死亡的剂量比值A．7天B．10天
B．一次染毒使全部动物死亡的剂量/多数染毒使全C．14天D．28天
部动物死亡的累积剂量比值30.最常受到烷化的是鸟嘌呤的（C）
C．多次染毒使半数动物死亡的累积剂量/一次染毒A．N-5位B．N-6位
使半数动物死亡的剂量比值C．N-7位D．O-7位
D．一次染毒使半数动物死亡的剂量/多次染毒使半
第四章：
数动物死亡的累积剂量比值
1.苯在人体生物转化的主要器官是:
A
A.肝B.肾C.肺D.小肠
21.急性毒性试验一般观察时间是B
2.解毒败的原因有：
D
A．1天B．1周
A解毒能力耗竭或解毒酶失活
C．2周D．3周
B某些代谢解毒作用被逆转：
结合反应失效
22.下列哪项描述是错误的（D）
C解毒过程产生有毒产物A．化学物的蓄积作用，是慢性中毒的基础
D以上都是B．物质蓄积可能引起慢性中毒的急性发作
3.作为为毒物的靶，不具有下列那种特性：
C．有效地排除体内毒物，防止或减少毒物的蓄积
作用，是预防和减少慢性中毒的重要措施
A合适的反应性和（或）空间结构
B易接近性D．在体内检出化学毒物时，机体才可能出现相应
的机能改变并表现出中毒的病理征象
C具有关键的生物生理功能。
D具有自我复制功能23.慢性毒性试验最主要的目的是（A）
3.自由基具有以下特性BA．探讨阈剂量及最大无作用剂量
A．奇数电子，低化学活度，生物半减期极短，有顺
B．探讨剂量反应关系
C．预测有无潜在性危害
B．奇数电子，高化学活度，生物半减期极短，有顺
D．为其它试验剂量设计提供数据
24.体外试验有（D）
C．奇数电子，低化学活度，生物半减期极长，有顺
A．小鼠微核试验
B．骨髓细胞染色体畸变试验
D．奇数电子，高化学活度，生物半减期极长，有顺
C．显性致死试验
D．人体外周血淋巴细胞染色体试验
4.体内消除自由基的酶系统不包括B25.染色体数目异常的表现不包括（B）
A.GST（谷胱甘肽S-转移酶）
A．单倍体B．二倍体
B.GSH-PX（谷胱甘肽过氧化物酶）
C．三倍体D．五倍体
C.G-6-PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）26.关于倒位的描述正确的是（D）
A．染色体只发生一次断裂
第五章
1．化学结构与毒效应DB．染色体两臂均断裂断片互换
A.化合物的化学结构决定理化性质
C．染色体旋转180度
B.理化性质决定化合物的生物活性
D．以上都不对
C.化合物的生物活性决定该化合物的化学活性27.急性经口染毒为了准确地将受试物染入消化
道中，多采用（A）D.化合物的化学结构决定其化学活性级理化性质
A．灌胃B．喂饲
C．吞咽胶囊D．饮水
6
2．化学物质的那些物理性质影响毒效应D3急性毒性是
A．电离度B.熔点A.机体连续多次接触化合物所引起的中毒效应
C.挥发度D.以上都是B.机体一次大剂量接触化合物后所引起快速而猛烈
3．影响环境污染物毒性大小和毒作用性质的决定因
的中毒效应
素是化学物的AC.机体（人或动物）一次大剂量或24小时多次接触
A.理化性质B.剂量
外来化合物后所引起的中毒效应，甚至死亡效应
C.作用持续时间D.联合作用D.一次是指瞬间给与动物，，快速出现中毒效应
4.苯环上的一个氢被烷基取代，其毒性发生改变A4.由于不同种属的动物对化学毒物的反应存在差
A.苯对造血功能主要是抑制作用，而甲苯为麻醉作别，所以在急性试验时最好选用两种动物是C
业
A.大鼠和小鼠B.大鼠和家兔
B.苯主要从呼吸道，对呼吸道系统有毒性作用，而C.大鼠和狗D.狗和猴
甲苯没有
5．急性毒性实验选择动物的原则是D
C.苯中毒产生过量的儿茶酚胺刺激心肌细胞发生心A.对化合物毒性反应与人接近的动物
室颤动，而甲苯没有
B.易于饲养管理
D.苯为致癌物，甲苯为工业毒物C.易于获得，品系纯化，价格低廉
5.研究化学结构与毒性效应之间关系的目的是D.以上都是
A.寻找毒作用的规律，有助于通过比较，预测新化6.急性经口染毒，为了准确地将受试物染入消化道
合物的生物活性
中，多采用A
B．预测毒性的大小A.灌胃B.喂饲
C.推测毒作用机理C.吞咽胶囊D.饮水
D.以上都是7.接触化合物的途径不同，其毒性大小的顺序是E
6.外源化合物联合作用的类型有DA.静脉注射>
经呼吸道
A.相加作用B.静脉注射>
腹腔注射
B.协同作用C.腹腔注射>
经口
C.拮抗作用D.经口>
经皮
D.以上都是E.以上都是
7.两种或两种以上化学毒物作用于机体表现出独立8.经呼吸道静式染毒主要优点是D
作用，主要是由于AA.设备简单
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