妇科恶性肿瘤紫杉类药物临床应用专家共识完整版Word文件下载.docx
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其主要药物代谢特点为线性药代动力学，静脉注射后浓度呈现双相下降曲线，肾脏不是其主要代谢途径，经粪便排泄占20%。
与传统溶剂型紫杉醇相比，其临床剂量范围较大（80~375mg/m^）。
本品过敏反应少见，临床用药前无需行糖皮质激素预处理，输注时间短，临床用药方便。
1.4多西他赛
多西他赛抗肿瘤机制与紫杉醇类似。
药代动力学硏究显示符合三室药代动力学模型。
多西他赛及其代谢产物经粪和尿排出分别占剂量的75%和6%。
多西他赛溶于吐温®
80,溶剂为13%w/w的注射用乙醇水溶液。
鉴于其有过敏反应、体液潴留、皮肤不良反应等，临床使用前需行糖皮质激素预处理。
2临床应用循证证据和适用人群
2.1卵巢恶性肿瘤
主要包括上皮性卵巢癌、生殖细胞恶性肿瘤和性索间质肿瘤等类型。
其治疗主要采取手术和化疗，化疗不仅是主要的辅助治疗手段，且在综合治疗中与手术具有几乎同等重要的地位。
化疗分为术后的初始化疗（一线化疗）、术前的新辅助化疗、缓解期的维持化疗和复发后的挽救化疗（二线/多线化疗）等。
紫杉类药物广泛应用于上述各种化疗中。
2.1.1初始化疗
上皮性卵巢癌/输卵管癌/原发性腹膜癌（以下统称"
卵巢癌"
）首次手术后需要进行以钳类为基础的联合化疗者⑴，首选静脉化疗，亦可联合腹腔化疗。
多项前瞻性随机对照m期临床试验硏究确立了钳类（卡钳/顺钳）联合紫杉类药物（紫杉醇/多西他赛）静脉全身化疗（3周疗法）作为卵巢癌标准化疗方案的地位04］。
早期高危患者化疗3~6个疗程，浆液性癌患者需行6个疗程化疗，晚期卵巢癌患者一般常规逬行6个疗程的化疗。
与标准3周疗法相比，单周疗法具有等效性且患者生活质量较好，老年人（＞70岁）和/或有合并症、对标准化疗方案不能耐受者可选择紫杉醇低剂量3周疗法或单周疗法。
糖尿病或并发神经毒性患者使用紫杉醇脂质体更具优势。
由于卵巢癌腹腔播散的特点，钳类联合紫杉醇腹腔化疗和热灌注化疗在理想肿瘤细胞减灭术后显示有生存获益IM】，但需关注改变用药途径后的紫杉醇过敏问题和不良反应加重问题。
恶性卵巢性索间质肿瘤术后初始化疗推荐选用钳类联合紫杉类药物方案。
生殖细胞恶性肿瘤初始化疗能否应用钳类联合紫杉类药物方案替代经典的BEP方案目前正在临床试验中。
2.1.2新辅助化疗
新辅助化疗在卵巢癌中的应用虽有争议⑻，但对于肿瘤较大、初次手术无法达到ro或手术风险较大的m~iv期患者可以考虑新辅助化疗，化疗前须有明确的病理诊断结果（可通过细针抽吸、活检或腹腔积液穿刺获得标本）。
各种钳类联合紫杉类药物化疗方案均可用于新辅助化疗。
2.1.3维持化疗
缓解期给予化疗旨在延迟复发，是为维持化疗。
大多数维持化疗随机对照临床试验研究未能显示患者获益，仅有一项硏究显示紫杉醇维持化疗12周期方案的无进展生存时间较3周期方案延长［9】，但因其较重的不良反应和其他研究未能显示疗效等问题，目前不推荐其作为临床实践应用方案。
2.1.4挽救化疗卵巢癌复发分为钳敏感复发和钳耐药复发两种类型。
钳敏感复发患者化疗首选以钳类为基础的联合化疗，主要包括含紫杉类药物方案。
钳耐药复发不推荐使用含钳化疗，紫杉类药物加或不加靶向药物是常用方案。
以上具体方案见表1。
2.2子宫颈癌
早期存在高危因素（盆腔淋巴结阳性、切缘阳性、宫旁浚润）之一的宫颈癌手术后建议补充盆腔外照射放疗+同期化疗土阴道近距离放疗；
存在中危因素（淋巴脉管间隙浚润、深层间质浸润和原发肿瘤较大）者按Sedlis标准放疗土同期化疗；
晚期、转移和复发患者应行全身化疗或同期放化疗。
宫颈腺癌是中危因素之一，需根据四因素（肿瘤直径＞3cm、淋巴脉管间隙漫润、外1/3间质浸润、腺癌）模型决定治疗方式，若存在任意2个因素应行放疗。
对于局部晚期宫颈癌，新辅助化疗存在较大争议［①，目前仅推荐在临床试验和缺乏放疗条件的情况下应用。
紫杉类药物单药或联合用药主要用于晚期、转移、复发患者的化疗［仔⑹。
以上具体方案见表2。
2.3子宫体惡性肿瘤
子宫体恶性肿瘤主要有子宫内膜癌、子宫肉瘤等，需要根据分期和组织学类型分级等进行放疗、化疗和内分泌治疗等相结合的辅助治疗口％
2.3.1子宫内膜癌
I期子宫内膜样腺癌术后应根据有无高危因素和组织学分级决定辅助治疗方式。
其高危因素包括：
年龄》60岁、深肌层漫润和/或淋巴脉管间隙漫润，补充治疗以放疗为主。
IA期G1/2/3和:
[B期G1/2患者术后存在高危因素时，需行阴道近距离照射，但IB期G3患者术后无论是否存在高危因素，均建议行阴道近距离照射和/或外照射土化疗；
□期G3仅全子宫切除患者建议术后行外照射土阴道近距离照射土化疗；
IDA~IVA期患者术后以化疗为主土阴道近距离照射，或外照射土阴道近距离照射土化疗，IVB期患者建议行化疗土外照射土阴道近距离照射。
特殊类型子宫内膜癌如浆液性腺癌、透明细胞癌、未分化/去分化癌、癌肉瘤等IA期患者可行化疗+阴道近距离照射,IB-IV期患者建议行化疗土外照射土阴道近距离照射。
紫杉类药物联合钳类或单药化疗可用于上述有化疗指征的患者。
复发性子宫内膜癌患者的治疗与复发部位、既往是否接受过放疗有关，经常辅以化疗，化疗方案推荐紫杉类药物联合或单药治疗[15,16]
O
2.3.2子宫肉瘤
术后辅助治疗需要根据肿瘤的类型、组织学分级和分期综合考虑。
I期子宫平滑肌肉瘤患者术后可观察或化疗；
口、皿期患者可化疗和/或外照射；
IVA期患者可化疗和/或外照射，IVB期患者建议化疗土姑息性放疗。
高级别子宫内膜间质肉瘤和未分化子宫肉瘤患者术后需要化疗土放疗。
多西他赛联合吉西他滨为子宫肉瘤术后首选方案之一”】。
局部复发的子宫肉瘤患者应根据先前是否行放疗选择手术土放疗土全身治疗，播散性复发转移者建议行全身化疗土姑息性外照射放疗和支持治疗。
以上具体方案见表3。
2.4妊娠滋养细胞肿瘤
妊娠滋养细胞肿瘤以化疗为主，根据国际妇产科联盟/世界卫生组织（FIGO/WHO）评分，低危患者（＜6分）首选甲氨蝶吟或放线菌素D单药化疗，高危患者（＞6分）首选依托汩苜+甲氨蝶吟+放线菌素D/环磷酰胺+长春新碱（EMA-CO）方案联合化疗。
能否应用钳类+紫杉醇（TP）方案作为一线化疗替代EMA-CO方案目前正在临床试验中。
含紫杉类药物的化疗方案主要用于复发、耐药患者的挽救治疗。
TP/TE（紫杉醇+顺钳/紫杉醇+依托汩苜）和EMA/EP（更生霉素+依托泊苜+甲氨蝶吟/依托汩苜+顺钳）是最常用的挽救化疗方案，研究显示TP/TE的耐受性可能较EMA-EP更好口站叽具体方案见表4。
2.5外阴癌和阴道癌
外阴癌和阴道癌以手术治疗为主，放疗为辅。
目前关于外阴癌和阴道癌的化疗方案及其效果尚无明确标准和指南。
建议前哨淋巴结或腹股沟/股淋巴结阳性或肿瘤超出骨盆的晚期患者可考虑辅助化疗，推荐的一线化疗方案包括顺钳、卡钳、顺钳+紫杉醇、卡钳+紫杉醇、顺钳+紫杉醇+贝伐珠单抗等。
3不良反应及其管理
3.1常见不良反应
3.1.1过敏反应
紫杉醇的溶媒和紫杉醇均可引起过敏反应。
因紫杉醇分子结构的疏水性,故在制备时使用聚氧乙基代齟麻油（国产）或聚氧乙基-35-m麻油（进口）为溶媒，该溶媒分子结构中存在某些非离子嵌段共聚物，可通过两种不同机制导致肥大细胞和/或嗜碱性粒细胞活化：
①直接激活补体，产生过敏毒素，激活嗜碱性粒细胞、肥大细胞［20】;
②通过IgE介导的免疫机制Q］。
此外，紫杉醇药物本身也可通过以下途径引起过敏反应：
①直接激活嗜碱性粒细胞（而非肥大细胞），引起组胺释放Qi;
②IgE介导的免疫机制［23-26］；
③IgG介导的免疫机制，通过作用于免疫复合物引起补体激活，导致过敏毒素C3a和C5a的产生，进而通过其表面受体激活嗜碱性粒细胞和肥大细胞〔27】引起过敏反应。
紫杉类药物所致过敏反应系I型过敏反应［28】,多发生于前两个疗程开始输注的2~10min内，在紫杉醇治疗过程中，约20%的疗程和41%的患者出现过敏反应，其中2%的患者出现严重超敏反应，表现为呼吸困难、喉头水肿、过敏性休克等重度症状，甚至危及生命。
多西他赛过敏反应发生率低于紫杉醇，且症状较轻；
而紫杉醇脂质体、紫杉醇白蛋白结合型则很少发生过敏反应。
临床上需将过敏反应与输液反应相鉴别。
3.1.1.1预防
预处理可以明显减轻紫杉醇的过敏反应。
紫杉醇3周方案预处理推荐：
治疗开始前12h和6h口服20mg地塞米松，治疗前30min给予H1受体拮抗剂（如苯海拉明50mg或异丙嗪25mg静脉输注）及H2受体拮抗剂（如西咪替丁300mg或法莫替丁20mg或雷尼替丁50mg静脉输注），静脉输注地塞米松10-20mg。
紫杉醇周疗的预处理方案缺乏大样本研究数据，但频繁输注以上预处理药物可能导致严重的淋巴细胞减少症、皮炎、血栓性静脉炎、卡氏肺囊虫肺炎等不良反应【29】，临床需密切关注。
尽管逬行了预处理，但仍有部分患者发生过敏反应，因此，在紫杉醇输注时需要密切观察与监护，特别是开始输注的前10minz需严密监测患者生命体征；
输注期间加强巡视。
3.1.1.2处理
1立即停止紫杉醇输注,更换输液器和输液瓶，确保静脉通路通畅。
2保持呼吸道通畅，吸氧，及时清除呼吸道分泌物，必要时气管插管。
3抗过敏治疗：
静脉推注地塞米松5-10mgz或静脉滴注氢化可的松200mg。
4严密监测生命体征，评估循环和意识水平。
轻度过敏反应经上述处理，患者生命体征平稳2~3h后可采用脱敏疗法和缓慢输注的方式继续尝试紫杉醇治疗。
再次发生过敏反应者，可改用紫杉醇脂质体或紫杉醇白蛋白结合型，或非紫杉类药物。
3.1.1.3重度和危及生命时的抢救
—旦发生应立即停药，迅速进行抗休克、抗过敏等治疗：
1第一时间给予0.1%肾上腺素肌内注射，成人最大剂量为1mg，每15-30min重复1次；
开通第2条静脉通路，实施液体复苏，前5~
10min以5~10ml/kg的速率快速补充0.9%氯化钠溶液，保证足够的组织灌注。
2若患者出现严重低血压或心搏骤停，心肺复苏的同时给予0.1%肾上腺素溶液1mg静脉注射。
当肾上腺素升压无效时可静脉滴注多巴胺溶液，以［〜5pg/（kgmin）开始静脉注射，10min内按1~4pg/（kgmin）递增，根据血压情况逬行剂量调整。
也可将20mg多巴胺加入200~300ml的5%葡萄糖溶液中以75~100pg/min的速率开始滴注，最大不得超过500pg/min,密切观察。
3维持呼吸，吸氧。
呼吸抑制时注射尼可刹米（皮下注射、肌内注射或静脉注射。
成人常用量0.25~0.5g/次z必要时1~2h重复用药，极量1.25g/次）、洛贝林（肌内注射或皮下注射，成人3~10mg/次，极量20mg/次）等呼吸兴奋剂z喉头水肿影响呼吸时,行气管插管或气管切开，如发生呼吸心跳骤停，立即行心肺复苏。
4抗过敏治疗：
a.糖皮质激素：
静脉推注地塞米松5~10mg,或静脉滴注氢化可的松200mg或甲泼尼龙1~2mg/kg（最高可至125mg）;
b.H1/H2受体拮抗剂：
苯海拉明50mg（或异丙嗪25-50mg）+雷尼替丁50mg静脉注射；
神志清醒者可口服西替利嗪20mg或氯雷他定10mg。
5其他：
补充血容量，纠正酸中毒,静脉注射10%葡萄糖酸钙溶液10~
20ml。
密切观察生命体征，记录液体出入量。
严重超敏反应患者不建议再次尝试昔通紫杉类药物。
观察24h后可在密切监护下尝试使用紫杉醇脂质体和紫杉醇白蛋白结合型，或非紫杉类药物。
3.1.2骨髓抑制
紫杉类药物为细胞周期特异性药物，所致骨髓抑制系剂量限制毒性,含紫杉醇的方案系发生骨髓抑制的中-高风险方案”0】。
中性粒细胞绝对值（absoluteneutrophilcount,ANC）7~14d降至最彳氐z15-20d基本恢复，当ANC<
1.5x109/L时即可诊断为中性粒细胞减少症。
12%~20%的患者在使用紫杉醇过程中可发生中性粒细胞减少性发热（febrileneutropeniazFN），即ANC<
1000个/mrrP伴单次体温>
38.3°
Cz或持续体温>
38°
C超过1h。
FN为中性粒细胞减少症中最严重的临床事件，严重者甚至发生感染和死亡。
在使用紫杉醇的患者中⑶］,30%的患者和9%的疗程中可能因此发生感染，最常见的感染是泌尿道和上呼吸道感染,1%的患者可发生致死性感染，必须引起高度重视。
此外，还有7%的患者可出现3级及以上血小板减少（血小板<
50x10VL）,4%的疗程和14%的患者有血小板减少所致局部出血。
78%的患者治疗中可出现贫血，其中16%的患者血红蛋白v80g/Lz即3级或以上贫血。
3.1.2.1预防
紫杉醇治疗过程中应动态监测血液学毒性。
发生血液学毒性应按照相关指南CO】进行处理，按不良反应级别对紫杉醇进行减量,根据患者情况必要时输注成分血或全血、预防/治疗性使用抗生素等。
3.1.2.2处理
粒细胞集落刺激因子（granulocytecolonystimulatingfactor,G-CSF）的剂量及用法：
1短效G-CSF［重组人粒细胞集落刺激因子（recombinanthumangranulocytecolonystimulatingfactorzrhG-CSF）］:
化疗结束24h后使用，剂量为5pg/kg,皮下或静脉注射，1次/d;
若为治疗性用药,需使用到ANC达到或接近正常水平。
2长效G-CSF［聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子（polyethyleneglycolrecombinanthumangranulocytecolonystimulatingfactorzPEG-rhG-CSF）］:
化疗结束后24h使用,剂量为6mg或100pg/kg皮下注射1次；
不建议同时加用rhG-CSFR2］，但若ANC<
0.5x1CP/L持续时间n3d,可以便用rhG-CSF进行补救治疗。
紫杉醇周疗方案如何规范使用G-CSF目前尚无足够证据，有待逬一步硏究。
关于FN患者是否使用抗生素预防感染有一定争议。
通常需先按照国际癌症支持治疗学会风险评估表进行评分，>
21分者系感染低风险患者Ml,可口服抗生素预防感染；
感染高风险（<
21分）患者需静脉使用抗生素，降低或避免威胁生命的感染性疾病。
3.1.3神经毒性
发生机制不清，紫杉类药物抑制微管蛋白解聚所致的微管功能障碍可能是导致神经毒性的主要原因，轴突转运需要完整的微管，神经元的存活和功能依赖于轴突的转运。
此外，紫杉醇急性疼痛综合征的发生机制可能与炎症相关因子有关。
临床表现为急性暂时性神经毒性和慢性长期性神经毒性两种类型。
患者通常以感觉神经病变为主要表现，包括运动和感觉神经病变，呈剂量依赖性和累积性特点，部分可以逆转［刑。
当单次剂量＞175mg/m2时即可发生神经毒性反应，主要表现为肢体麻木、触觉丧失、疼痛灼热，呈手套-袜套样改变，罕见癫痫大发作、皐厥、共济失调a】,当剂量累积达400mg/m2时可能发生严重外周神经毒性。
紫杉醇较多西他赛更具神经毒性【35】，任意级别神经病变的总体发生率分别为57%-60%和11%~64%;
紫杉醇发生严重（3或4级）的感觉性神经病较多西他赛常见,分别为2%~33%和3%~14%。
紫杉醇脂质体联合卡钳在降低相关不良反应发生率方面明显优于昔通紫杉醇联合卡钳［徇。
3.1.3.1预防
尚无生物学标志物可以预测神经毒性的发生。
总体来说，神经毒性的发生主要与累积剂量和强度有关，紫杉醇和多西他赛所致神经毒性的起始剂量分别为100~300mg/m2和75~100mg/m2o此外，还与年龄、种族、肿瘤大小、是否合并使用同样有神经毒性的药物以及是否有其他基础神经疾病等有关
3.1.3.2处理
加强患者教育和医患沟通,及时处理。
目前辅助治疗药物包括：
①谷胱甘肽：
阻止药物在后跟神经节聚集Ml；
2钙镁合剂：
螯合奥沙利钳的代谢产物草酸盐，降低具对神经细胞膜离子通道的影响［辺；
3钠离子通道阻滞剂：
卡马西平〔39］；
4氨磷汀（阿米斯汀）：
细胞保护剂［40】；
5度洛西汀：
明显改善紫杉醇所致急性疼痛综合征R4】。
3.1.4脱发
紫杉醇常见不良反应，发生率高达80%,原因不明，影响患者生活质量，増加患者自卑感。
但迄今为止，尚无高证据级别的有效预防方法。
32少见的严重不良反应⑶）
紫杉醇少见的严重不良反应文献多为个例报道，心血管系统相关的严重不良反应有皐厥、心律失常（室上性心动过速、二联律、完全性房室传导阻滞）、高血压和静脉血栓。
消化系统的严重不良反应有胃肠道穿孔、肠梗阻、胰腺炎、肝坏死、致死性肝性脑病等。
呼吸系统严重不良反应有肺间质纤维化、肺栓塞、胸腔积液和呼吸衰竭等。
另外，多西他赛有罕见重度手足综合征、狼疮性皮炎、大疱状皮疹的报道。
紫杉醇输注前应仔细询问患者病史，包括既往史、家族史，评估患者基线情况。
治疗前与患者、家属和/或监护人充分沟通，做好患者教育；
输注时建立外周或中心静脉通道，使用心电监护仪，加强医护巡视，及时发现不良反应。
一旦发生严重不良反应，应立即停止药物输注，严密监测患者生命体征，常需多学科专家团队共同参与，积极救治，并告知患者及其家属不得再次使用紫杉类药物。
综上所述，紫杉类药物是妇科恶性肿瘤常用化疗药物，广泛用于卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌和其他一些罕见肿瘤的辅助治疗，其与钳类联合使用是妇科恶性肿瘤的基本化疗方案。
与其他化疗药物相比，紫杉类药物适应证较广，有效率较高，患者对其不良反应的耐受性较好。
除与其他化疗药物共有的血液学毒性之外，过敏反应与神经毒性的防治应引起临床医师的高度重视。
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