软组织肉瘤诊治指南文档格式.docx
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N1局部淋巴结转移
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临床分期
I期T1a、1b、2a、2bNoMoG1-2G1低恶
G2-3MoG3-4高恶1bT1a、、II期2aNo
G2-3Mo高恶期G3-4
T2b
NoIII任何分级Ⅳ期Mo任何肿瘤大小N1高或低
任何分级M1
N1
高或低任何肿瘤大小
病理组织学类型分类腺泡状软组织肉瘤纤维肉瘤
小圆细胞肿瘤平滑肌肉瘤
上皮样肉瘤脂肪肉瘤
透明细胞肉瘤恶性纤维组织细胞瘤
骨外软骨肉瘤恶性血管周瘤
骨外骨肉瘤恶性周围神经鞘膜瘤
横纹肌肉瘤胃肠间质瘤
尤因尤文氏肉瘤/滑膜肉瘤原始神经外胚层瘤
未知起源肉瘤
外科治疗原则：
由于外科手术为肉瘤主要治疗手段、其治疗基本原则包括：
（1）合适足够的外科手术切缘是防止局部复发的关键，切缘应包括正常组织中的筋膜或肌肉，再切除的复发病例同样要包括足够的切缘。
（2）在最大限度切除肿瘤的同时，要尽量保留功能，保肢手术同样可得到良好疗效。
（3）假如不适合外科手术治疗，术前可应用化疗或放疗控制病灶，再决定进一步治疗。
（4）病理切片要由有经验的病理专家审核报告，尤其是首次病2
理分类。
病理报告应包括标本的切缘，及基底切缘，诊断困难的肉瘤需要免疫组化及分子生物学诊断。
肢体软组织肉瘤
肢体肿瘤治疗前，应由一个专业治疗组制定全程治疗计划，影像学检查包括B超、CT、MRI是需要的，尤其在5cm以上肿瘤更应该行此项检查，一般认为CT适合腹、盆腔，MRI适合肢体肿瘤。
常规检查胸部X片以排除转移。
CT-PETPET/CT可根据情况采用，尤其是播散性上皮样肉瘤。
细针穿刺细胞学检查可应用于某些转移灶的病例，原发肿瘤穿刺要慎重，小肿瘤I期手术，不必穿刺，大的肿瘤要在治疗前24小时内穿刺，如证实为恶性，尽早实施手术或放、化疗，防止医源性扩散，3大小，以×
1cm术前活检也要尽量与治疗衔接及时，并要保证1×
1利病理诊断。
一般有经验的医生可在术前根据一系列检查评估出以下三项内容：
1、肿瘤可切除
2、肿瘤无法切除但无远处转移
3、原发与转移灶同时存在
可切除的原发肿瘤
T1a-1b、No、Mo期的肿瘤（表浅、小、低度恶性）可以考虑大于2-3cm的切缘，如果有足够的切缘可病理学检查无肿瘤残留，可以不放疗。
T2a-b、No、Mo期肿瘤（低度恶性，表浅或深在）推荐肿瘤广泛切除术，＜5cm肿瘤不需术前放射，术后切缘＞3cm，也不必放射治疗。
II-III期病例（高度恶性）可以直接行外科广泛切除术，如果肿瘤位于关节部位难以保证切缘者，可以行术前或术后放疗，化疗要根据病人全身情况，病理类型决定。
对于低度恶性肉瘤，化疗常不敏感。
3
可切除肿瘤的辅助治疗：
术后是否行辅助治疗常依赖于外科手术切除是否足够，以及病理科医生确定切缘是否仍有肿瘤残留，表浅及中小肿瘤、切缘阴性则不需进一步辅助治疗，如果肿瘤紧邻重要血管，神经结构，易复发危险性高，则需放疗。
如果标本切缘阳性，则建议应再次补充手术，补充手术原则在一个月内完成，如超过三个月，则宜采取其他治疗方法。
如果某些部位手术难以完成根治，或不能保证干净切缘，显微镜下有残留者，也可以考虑补充放疗。
术前放疗剂量可达50Gy，某些区域肿瘤残瘤者，可用高剂量
192或粒子内照射，术前放疗易产生切口并发症，有时需整形科修铱复。
手术中发现肿瘤邻血管、神经、难以保证切缘者，应在四周放置银夹标记，以便术后放疗，也可在术中置管，按巴黎系统排列，管距192内照射，肿瘤剂量为，要求平直，术后几天内行高剂量铱1cm12-16Gy。
术后放疗瘤床剂量45-50Gy。
还可以根据切缘情况，再考剂量。
10-20Gy虑增加肉（尤因某些高度恶性肉瘤常需用以阿霉素为主的化疗，尤文氏骨肉瘤等）化疗也可应用异环磷酰胺与阿霉素联合瘤、横纹肌肉瘤，用药，但强化疗有时并未增加生存率，且带来副作用。
化疗可在高度恶性、有复发、转移危险、全身状态好的情况下应用。
目前术前动脉介入化疗可使肿瘤缩小，利于手术切除，可在某些较大肿瘤中应用。
异环磷酰胺化疗对难以手术切除的病例，建议术前应用阿霉素，或术前放疗，争取创造再手术切除的机会，如果治疗有效果，再手术切除肿瘤，术后可考虑继续化疗或补充放疗。
目前认为联合放、化疗可以达到局部控制肿瘤的目的，对某些异环磷酰胺、阿霉素耐药者，可试用健择。
近一年来肉瘤综合治疗组应用序贯方案治疗尤文肉瘤家族肿瘤目前已开始用于临床。
4
VCD方案:
长春新碱:
2mg,静脉滴注,第1天
2,静脉滴注,第环磷酰胺:
1200mg/m1天
2,静脉滴注（CTX用药后0，4，8H）美斯纳:
240mg/m，第1天
2，静脉慢推，第1天多柔比星：
75mg/m9/L10以达到10×
G-CSF：
300ug/d,皮下注射，第5天起（直至ANC上）每3周一个疗程
IE方案：
2，静脉滴注，第1-5天1800mg/m异环磷酰胺：
2,静脉推注（IFO用药后0，4，8H），第1-5美斯纳:
360mg/m天
2，静脉滴注，第1-5天VP-16：
100mg/m9/L10以1ANC达到0×
300ug/d,皮下注射，第6天起（直至上）每3周一个疗程
说明：
1）对于初治局限期患者，序贯给予4个疗程VCD方案和IE方案，然后接受局部治疗（手术或放疗）。
2）对于伴有远处转移患者，序贯给予4个疗程VCD方案和IE方案；
必要时可以给予转移部位放疗。
3）在接受VCD方案过程中，任何时候出现肿瘤进展，均可立即换为IE方案。
在IE方案中出现进展，酌情给予放疗或挽救化疗。
软组织肉瘤常用的其他化疗方案：
1）AD方案---21天为一周期
ADM60㎎/㎡IVd1
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DTIC750㎎/㎡IVd1
或
ADM60㎎/㎡CIV96h
DTIC750㎎/㎡CIV96h
2）AIM方案----21天为一周期
ADM30㎎/㎡/dIVd1-2
IFO3750㎎/㎡/dIVd1-2
Mesna750㎎/㎡用IFO前，用IFO后4h、8h，IVd1-2
方案---21天为一周期3）MAID260mg/mCIV72hADM
2IFO7500mg/mCIV72h
2CIV72hDTIC900mg/m
2Mesna10000mg/mCIV96h
4）IFO+EPI方案---21天为一周期
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IVd1，EPI60mg/m2IVd1~5IFO1.8g/m
2IVd1~58h，后Mesna360mg/mIFO用前，用IFO4h、
1500ml-2000ml水化补液每天
scd8~15
，G-CSF300ug6
5）gemcitabine+docetaxel方案---21天为一周期
2mg/mGemzar900IVd1，8
2IVd8TXT100mg/m
G-CSF300ug，scd9～15
随访
I期病例3-6个月随访复查，持续3年，包括B超、常规体检、X线胸片，可以在6-12个月内检查一次，CT、MRI酌情应用。
高度恶性及复发危险病例，建议治疗后三年内，每3-4个月体检一次，以后二年中每6个月复查一次B超，每年实行CT或MRI检查。
10年以内，一般复发可能性较小，但仍需长期随访，包括定期X线胸片，B超或CT等。
复发或转移性病例治疗
对某些较小的转移灶无症状者（如肺小结节），可以观察随访，但对于有症状的病例则需化疗、放疗或姑息外科治疗，主要根据病人的症状，全身情况决定。
如果转移病灶位于单一器官，也可考虑转移灶切除，冷冻外科，胸腹腔镜等手段完成。
腹膜后肉瘤
腹膜后肉瘤包括恶性及良性病变，腹膜后肉瘤是否活检还有争论，但如果术前放、化疗则需明确组织学形态，CT、MRI检查是必要的。
原发肿瘤治疗
原发肿瘤如果小于5cm且周围组织器官无粘连，常能切除，术7
后也不需进一步放、化疗，如果较大肿瘤且为高度恶性，建议术后补充放疗。
真正意义的完整切除在腹膜后肉瘤中仅占50%，主要是肿瘤与周围脏器血管相邻，难以做到类似肢体的广泛切除。
分化好的肿瘤术中并不需活检，直接一次切除即可（如低度恶性脂肪肉瘤）。
减量手术（DebulkingOperation）也是姑息性切除的方法之一。
未切除的肿瘤主要是因为累及周围重要脏器及血管、神经，施行切除易引起死亡，因此，此类病例需行活检，然后考虑放、化疗。
姑息性外科仅用于有症状者，要加强营养，以及对无症状者行观察，带瘤生存，无法切除的肉瘤经化放疗后降期，可以有再切除的机会。
如果有远处转移的无法切除肉瘤，仅能依靠化疗，如阿霉素、氮烯脒胺、健择等。
低度恶性肉瘤成功切除后，需每3-6个月行胸片、腹、盆腔CT检查，持续2-3年，未完整切除或未能切除者类似上述复查周期。
高度恶性肉瘤成功完整切除后更要进一步随访，胸片及CT每3-4个月一次，持续3年，以后每6个月一次，再持续2年。
未完整切除者也同样时间复查。
胃肠道间质瘤（GIST）
诊疗程序
胃肠道间质肿瘤诊疗程序中必要的项目包括病史和体格检查（H&
P）、腹部盆腔CT增强扫描和/或核磁共振扫描（MRI）、胸部X线片，有指征时可进行内镜检查。
是否需要进行病理活检应该根据临床医生对其他恶性肿瘤的怀疑程度而定。
建议活检标本应该由有经验8
的病理学专家来诊断，并且应该对病理标进行CD117抗原（该试剂盒可检测KIT酷氨酸激酶受体，它是GIST的特征性标记物）的免疫组化染色，因为对于不能手术切除或转移性GIST患者，应用选择酷氨酸激酶抑制剂（即甲磺酸伊马替尼，格列卫），治疗后很可能产生积极的治疗反应和临床受益。
初始治疗
对绝大多数GIST患者而言，甲磺酸伊马替尼可以带来长期的临床获益和客观的抗肿瘤效应。
一项II期临床试验证实甲磺酸伊马替尼治疗不能手术切除和/或转移性GIST，患者生存率特别高。
同时还观察到50%以上的患者显示出客观的治疗反应。
而以前的观点认为GIST这类肿瘤对所有传统的化疗方案都不敏感，都应与GIST进行鉴别诊断。
GIST可以呈上皮样改变，因而经常被误诊为分化差的癌性病变，所以应该考虑到GIST所具的上述特异性组织病理特征。
对于胃肠道间质肿瘤而言，如果病变容易进行手术切除而且不会带来严重的功能损害，那么手术就是决定性的治疗选择方案。
如果肿瘤不能切除（或者切除肿瘤会给患者造成严重的术后功能缺陷）或者转移性GIST的患者，应在手术治疗前选择甲磺酸伊马替尼治疗。
如果肿瘤出血或者肿瘤仅为局灶性转移，可以考虑进行手术治疗。
如果GIST对甲磺酸伊马替尼治疗有反应，而且肿瘤缩小至可以手术切除，那么也有手术治疗指征。
此时，对于转移性GIST患者，可能需要终生应用甲磺酸伊马替尼治疗。
需要注意的是，如果患者的病情稳定，没有疾病进展的客观表现，就不应该增加甲磺酸伊马替尼的治疗剂量，而9
应维持甲磺酸伊马替尼原剂量治疗。
如肿瘤体积没有缩小，只要病情稳定，就不建议增加甲磺酸伊马替尼的治疗剂量。
如果肿瘤进展，在患者能够耐受的情况下，可以增加甲磺酸伊马替尼的治疗剂量。
肿瘤完整切除后，如系高危复发病人（肿瘤5＞cm术中肿瘤破溃，出血坏死，小肠肿瘤，腹腔多个肿瘤）可考虑服伊马替尼400mg/日，人一年，肝转移病灶根据不同情况处理，复发性病例应给予伊马替尼治疗或再手术。
对于CD117染色阴性的GIST患者应用甲磺酸伊马替尼进行试验治疗也是合理的，但应该进行严密的评价和随访。
随访监测
每例患者，不论就诊时的初始状态如何，不论接受何种治疗，都应该在5年内每3—6个月接受全面的病史和体格检查，之后改为每年复查一次。
与之相似，在治疗后3—5年内每3—6个月复查腹部CT，之后改为每年复查一次。
对于正在积极治疗的转移性和不能手术切除的肿瘤患者而言，如果预期将改变治疗方案，应该增加随访的频率（如每3—6个月随该一次维持终生。
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