山东省教科所届高三第二学期第二轮模拟考试 化学含答案Word文档下载推荐.docx

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C.键长:

C—C<Si—Si,因此C的还原性大于Si的还原性

D.键能:

C—H>Si—H,因此硅烷的种类和数量远不如烷烃的多

5.现有如下图所示仪器或操作:

 

下列实验中,一定与上图所示仪器(或操作)无关的是

A.分离碘的四氯化碳溶液B.配制实验室所用的248mLNaOH溶液

C.除去氢氧化铁胶体中的水和杂质离子D.实验室制备少量氨气

6.T'

etrazanbigen(德氮吡格,TNBG)是我国科研团队前期明的一种具有原创结构、抗肿瘤新作用机制的氮杂甾体化合物,具有良好的体内外抗肿瘤活性。

下列关于TNBG的说法错误的是

A.该化合物能与盐酸反应生成有机盐B.该分子中不含手性碳原子

C.该化合物的一氯代物共有19种D.1mol该分子最多与8molH2发生加成反应

7.氮化硼中硼原子和氮原子的成键方式不同,会形成多种异构氮化硼晶体,如图所示为六方相氮化硼和立方相氮化硼等,其中六方相氮化硼的结构与石墨相似。

下列关于氮化硼的说法错误的是

A.六方相氮化硼可用作高强度润滑剂

B.六方相氮化硼的熔点较立方相氮化硼的高

C.立方相氮化硼的结构和性质与金刚石的相似

D.上述两种氮化硼中B和N的杂化方式均不相同

8.实验室中净化含磷废水的流程如下:

下列说法错误的是

A.实验室中若用抽滤装置代替过滤装置,过滤效果更佳

B.调整pH=11~13有利于Ca3(PO4)2沉淀生成

C.加硫酸调pH时,可用甲基橙做指示剂

D.含磷量较高的含磷污泥,可用作生产磷肥的原料

9.以磷酸铁(FePO4)、碳酸锂(Li2CO3)为主要原料制备高磷酸铁锂(LiFePO4)正极材料的工艺流程如下:

A.上述流程中的“导电剂”可以用石墨

B.“研磨”和“气流粉碎”的目的都是增大颗粒的比表面积

C.上述流程中加入葡糖糖的作用是做助燃剂,“焙烧”时提供热量

D.用电磁铁“除铁筛分”时,可除去Fe3O4等磁性物质

10.微生物燃料电池是一种高效、经济的能源装置。

下图装置所示为一种双室微生物燃料电池。

A.负极总反应为C6H12O6-24e-+6H2O=6CO2↑+24H+

B.上图所示装置中,左侧区域为负极区,右侧区域为正极区

C.电池工作一段时间后,负极区酸性增强

D.电池工作时,正极生成的气体和负极消耗气体的物质的量之比为1:

1

二、选择题:

本题共5小题,每小题4分,共20分。

每小题有一个或两个选项符合题目要求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。

11.下列操作能达到实验目的的是

目的

操作

A

检验溴乙烷中含有溴原子

加入适量NaOH溶液,加热、静置、分液冷却后,滴加AgNO3溶液

B

证明酸性:

硝酸>亚硫酸>碳酸

将硝酸与NaHSO3混合产生的气体,除去硝酸后通入NaHCO3溶液

C

用标准浓度的H2O2溶液,滴定未知浓度的KI溶液

用酸式滴定管向锥形瓶中量取10.00mLKI溶液,滴入2滴淀粉溶液,然后用酸式滴定管盛装标准浓度的H2O2溶液进行滴定,当加入最后一滴H2O2溶液,溶液变蓝,且半分钟内不褪色时,停止滴定,读数,计算

D

配制一定物质的量浓度的溶液

准确称取一定质量的FeC13固体,加入盛有浓盐酸的烧杯中,搅拌溶解,然后转移,洗涤、振荡、定容、摇匀

12.乙酰水杨酸是生产阿司匹林的重要原料,其结构简式如下。

下列关于乙酰水杨酸的说法错误的是

A.分子中碳原子的杂化共有2种

B.羰基中碳原子的一个杂化轨道与氧原子的一个2p轨道重叠形成π键

C.分子中可能共平面的原子最多为19个

D.其含相同官能团且为二取代苯的同分异构体数目为8

13.采用电渗析法可以实现盐水的脱盐,下图所示为某一脱盐过程下列说法错误的是

A.B2接电源的正极,电极上发生还原反应

B.B1电极上发生的反应为2C1--2e-=C12↑

C.上述装置除能实现盐水脱盐外,还可制得氯气和金属钠

D.电解一段时间后,两电极上产生等物质的量的气体

14.当溴与1,3-丁二烯在环己烷溶液中发生加成反应时,会得到两个产物A(

)和B(

)(不考虑立体化学)。

在15℃时A和B的比例为62:

38;

而在25℃时A和B的比例为12:

88。

在室温下,A可以缓慢地转化为B。

此转换过程的反应势能示意图和中间体的结构简式如下图所示。

A.相同条件下,B比A稳定

B.从15℃升高到25℃时,B转化成A的速率比A转化成B的速率大

C.15℃时,以Br-进攻中间产物的y位置为主

D.降低温度,反应A

B的平衡常数增大

15.氯气的水溶液简称氯水,具有较强的杀菌、消毒和漂白能力。

25℃时,氯水体系中存在以下平衡关系,且Cl2(aq)、HC1O和ClO-分别在三者中所占分数(α)随pH变化的关系如图所示:

①Cl2(g)

Cl2(aq)K1=10-1.2

②C12(aq)+H2O

HClO+H++Cl-K2=10-3·

4

③HClO

H++ClO-Ka=10-7.5

已知,H2CO3的K1=4.3×

10-7、K2=5.6×

10-11。

下列说法中错误的是

A.向氯水中滴加NaOH溶液至中性的过程中,溶液中c(Na+)<c(HC1O)+c(Cl-)

B.向84消毒液中通入少量CO2,CO2+H2O+ClO-

CO32-+HClO

C.增大压强,溶液的漂白性和酸性均增强

D.增大压强,氯气的溶解度增大,K1增大

三、非选择题:

本题共5小题,共60分

16.(12分)立德粉为ZnS和BaSO4的混合物,是通过硫酸锌和硫化钡合成制备。

用含锌废料(主要成分为ZnO,含少量铜、铅、铁、锰的氧化物)制备立德粉的工艺流程如下:

已知:

MnO2是两性氧化物,25℃时相关物质的Ksp见下表。

物质

Fe(OH)2

Fe(OH)3

Mn(OH)2

Zn(OH)2

Ksp

10-16.3

10-38.0

10-12.7

10-16.2

回答下列问题:

(1)硫酸锌溶液的粗制:

取一定质量处理后的含锌废料于烧杯中,以固:

水=3:

1混合,在60~70℃下搅拌并缓慢加入硫酸。

当pH=5左右停止加硫酸,控制温度为80~90℃,继续搅拌45min,使样品溶解趋于完全,终点的pH应为5.2~5.4。

上述实验过程中,可采用的加热方式为_________________,若终点处酸度不宜过高或过低,原因是___________________________________________________。

(2)硫酸锌溶液的精制:

“一次净化”时,滤渣X的组成主要是___________。

“二次净化”时,加入高锰酸钾发生反应的离子方程式为_________________________________,“二次净化”后过滤所得滤液的pH不低于____________。

(杂质离子浓度低于10-5mol·

L-1。

认为完全沉淀)

(3)“合成”时反应的化学方程式为____________________________________________

17.(12分)高压不仅会引发物质的相变,也会导致新类型化学键的形成。

(1)在50—300GPa的高压下,Na或Cl2反应生成如右图所示晶胞的NaCl晶体,其中大灰球为氯,小黑球为钠。

①生成该晶体的反应的化学方程式为________________________。

②该NaCl晶体的密度为_______________g.cm-3。

(已知晶胞参数为apm,阿伏伽德罗常数为NAmol-1)

(2)在超高压(300GPa)下,金属钠和氦可形成化合物。

结构中,钠离子按简单立方排布,形成如下图所示的立方体空隙,电子对(2e-)和氦原子交替分布填充在立方体的中心。

①若用NaxHey(2e-)z表示该晶体的组成,则x:

y:

z=__________________

②若将氦原子放在晶胞顶点,则电子对(2e-)在晶胞中的分数坐标为(0.5,0,0)、(0,0.5,0)、(0,0,0.5)、___________________

(3)若在高压条件下形成的氨晶体中,氨分子中的每个H均参与一个氢键的形成。

则N原子的杂化方式为_______________,N原子邻接______个氢原子,1mol氨晶体中有_______

mol氢键。

该氨晶体与普通氨晶体相比熔点__________(填“高”、“低”或“相同”),原因是__________________________________________________________。

该氨晶体中氨分子的热稳定性与普通氨晶体中氨分子的热稳定性__________(填“高”、“低”或“相同”)。

(4)上述晶体中所涉及元素(Na、C1、He)的第一电离能的由大到小的顺序为___________(用元素符号填空),所涉及元素(H、Na、N)的电负性的大小为___________(用元素符号填空)。

18.(12分)氮氧化物的研究具有重要的实际意义:

(1)氮氧化物的生成机理如下

第一步:

O2(g)

2O(g)

Ea1

第二步:

O(g)+N2(g)

NO(g)+N(g)

Ea2

第三步:

N(g)+O2(g)

NO(g)+O(g)

Ea3

则反应N2(g)+O2(g)

2NO(g)的焓变

=___________kJ·

mol-1。

其中第二步为整个反应过程的决速步骤,判断的依据是___________________________________。

NO分子中氮氧键的键能可表示为_______________kJ·

(2)氢气还原NO的化学方程式为:

2NO(g)+2H2(g)N2(g)+2H2O(g)。

实验得到了起始反应速率的一组数据如下:

实验序号

NO起始浓度/moldm-3

H2起始浓度/moldm-3

起始反应速率/moldm-3s-1

6.4×

10-3

2.2×

2.5×

10-5

12.8×

1.0×

10-4

4.5×

5.1×

若上述反应的速率方程表示为v=k[NO]m[H2]n,则速率常数k的数量级为___________,加入合适的催化剂后,速率常数k将__________(填“增大”、“减小”或“不变”。

下同。

),反应的化学平衡常数K将___________________________。

(3)用水可以吸收氮氧化物,反应式可以表示为:

3NO2(g)+H2O(l)

2HNO3

(1)+NO(g)反应平衡常数为

10.763。

则若提高NO2的吸收效率可采取的措施有_________________________(答出其中的两条)

起始总压为P0kPa的恒容密闭容器中,尾气中氮氧化物的浓度(ρ)随温度(T)的变化关系如下图所示:

若30℃时,体系的总压强降至0.25P0kPa,尾气中的氮氧化物只有等物质的量NO2和NO,此条件下气体的摩尔体积为VmL·

mol-1,则反应3NO2(g)+H2O(l)

2HNO3(l)+NO(g)平衡常数Kp=_______________

19.(12分)环丙磺酰胺是合成酰胺类药物的一种中间体,其合成路线如下:

(图中Et为乙基)。

(1)化合物①的名称为____________,其中官能团的名称为____________________。

(2)

中,中心S原子的杂化方式为____________________,参与反应时断裂的化学键类型有_____________(填字母序号)

a.σ键b.π键c.极性键d.非极性键e.离子键

(3)③→④反应的化学方程式为________________;

⑦→⑧的反应类型为__________。

(4)若该化合物在一定条件下水解,可以得到磺酸类和醇类两种化合物,则水解的化学方程式为__________________________________________。

(5)化合物①的同分异构体中,能发生氧化反应,但不与金属钠发生置换反应的是________________(写结构简式)

备选原料

(6)参照上述合成路线,从下列两种备选原料中选择合适的原料(其它试剂任选)设计合成路线合成。

20.(12分)

某化学探究小组欲探究实验室制备溴乙烷的方法和条件。

实验室制备溴乙烷的反应原理和所采用的的装置示意图如下:

实验步骤如下:

(1)在圆底烧瓶中加入10mL(约0.15mol)无水乙醇及9mL水,在不搅拌下缓缓加入浓硫酸19mL(约0.34mol),混合冷却至室温;

(2)在搅拌下加入研细的溴化钠15g(0.15mol)和几粒沸石,装配成蒸馏装置;

(3)接受瓶置于冰水浴中冷却;

(4)小火加热烧瓶,控制火焰的大小,约30~35min后慢慢加大火焰到无油滴蒸出为止;

(5))将接收器中的液体进行分液,用1~2mL浓硫酸洗涤粗产物,再分去下层的硫酸层,溴乙烷层倒入蒸馏瓶中,收集35~45℃馏分

(1)仪器C的名称是_______________,在普通蒸馏装置的基础上加装仪器A,且堵塞上口的目的是____________________________________。

(2)上述装置存在一处缺陷,该缺陷是___________________________________。

(3)其他条件不变,改变上述实验步骤中的用水量,可得到如下图所示实验结果:

则最佳用水量为_______mL,用水量过多造成溴乙烷产量下降的原因是______________。

(4)采用沉淀滴定法测定所得产品的纯度,实验步骤如下:

Ⅰ.取mg产品于锥形瓶中,加入NaOH溶液,水浴加热至油状物全部消失。

加入指示剂a,然后滴加稀硝酸中和NaOH溶液;

Ⅱ.向上述溶液中加入25.00mL0.1000mol·

L-1AgNO3溶液(过量),使Br-完全转化为AgBr沉淀;

Ⅲ.加入作指示剂b,用0.1000mol·

L-1NH4SCN溶液滴定过量的Ag+,使其恰好完全转化为AgSCN沉淀后,体系出现淡红色,停止滴定。

重复上述操作两次。

三次测定数据如下表

2

3

消耗NH4SCN标准溶液体积/mL

10.24

10.02

9.98

①指示剂a是______________。

指示剂b可选择__________(填字母代号)

A.NH4Fe(SO4)2溶液B.酚酞溶液C.NaC1溶液D.FeCl3溶液

②产品中所含溴乙烷的质量分数表达式为__________________。

参考答案

一、选择题

1.A2.B3.A4.D5.C6.B7.D8.C9.C10.C

二、多项选择题

11.D12.B13.AC14.AD15.BD

三、非选择题

16.

(1)水浴加热过低不利于三价铁的除去,过高会使MnO2溶解,不利于锰元素的除去

(2)铜、铅

3Fe2++MnO4-+7H2O=3Fe(OH)3↓+MnO2↓+5H+

3Mn2++2MnO4-+2H2O=5MnO2↓+4H+3

(3)ZnSO4+BaS=BaSO4↓+ZnS↓

17.

(1)①2Na+3Cl2=2NaCl3②

(2)①2:

1:

1②(0.5,0.5,0.5)

(3)sp344高该晶体中氢键数目多相同

(4)He、C1、NaN、H、Na

18.

(1)△H2+△H3氮气分子内为氮氮三键,键能较大,故活化能最大,反应速率最慢△H3-△H1

(2)102增大不变

(3)降低温度、增大压强分离移除硝酸

(4)

19.

(1)正丙醇羟基

(2)sp3三角锥形abce

(3)

取代反应

(6)

20.

(1)直型冷凝管冷凝回流,且使溴化氢有一定的缓冲区域和停留时间而得到充分利用

(2)D接受器开口向空气,溢出的气体污染空气

(3)13水量较多也会降低硫酸的浓度,导致硫酸的洗涤和催化效果变差,从而使最后的产物产量降低

(4)①甲基橙A②

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