选修一专题五测考试试题Word格式.docx
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A含核物质的滤液、纱布上的粘稠物、含DNA的滤液
B含核物质的滤液、滤液中DNA粘稠物、含DNA的滤液
C含核物质的滤液、滤液中DNA粘稠物、纱布上的DNA
D含较纯的DNA滤液、纱布上的粘稠物、含DNA的滤液
7、下列关于PCR技术的叙述,错误的是 ( )
A.PCR技术和DNA体内复制所用到的酶种类有所不同
B.PCR反应过程要消耗四种脱氧核苷酸
C.PCR的引物的基本单位是脱氧核苷酸或核糖核苷酸
D.原料是从子链的5′端连接上来的
8、PCR过程与细胞内的DNA复制过程相比,主要有两点不同,它们是( )
①PCR过程需要的引物是人工合成的单链DNA或RNA
②PCR过程不需要DNA聚合酶
③PCR过程中DNA的解旋不依靠解旋酶,而是通过对反应温度的控制来实现
④PCR过程中,DNA不需要解旋,直接以双链DNA为模板进行复制
A.③④ B.①② C.①③ D.②④
9、DNA的复制需要引物,其主要原因是( )
A.可加快DNA的复制速度
B.引物可与DNA母链碱基互补配对结合
C.引物的5′端有助于DNA聚合酶延伸DNA链
D.DNA聚合酶只能从3′端延伸DNA链
10、PCR利用了DNA的热变性原理,PCR仪实际上也是一种能自动调控温度的仪器。
下列对PCR过程中“温度的控制”的说法,错误的是( )
A.PCR反应需要高温,是为了确保模板是单链
B.延伸的温度必须大于复性温度,而小于变性温度
C.要用耐高温的DNA聚合酶
D.需要耐高温的解旋酶
11、在一个密闭的容器中,利用PCR技术用含有同位素13C的脱氧核苷酸合成一个DNA分子,然后再加入普通的含12C的脱氧核苷酸,经n次循环后,所得DNA分子中含12C的脱氧核苷酸链数与含13C的脱氧核苷酸链数之比是()
A.2n:
1B.(2n-2):
nC.(2n-2):
2D.(2n-1):
1
12、具有x个碱基对的一个DNA分子片段含有m个腺嘌呤,该片段利用PCR技术完成了第n个循环后需要多少个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸?
()
A.(2n-1)(x-m)B.2n(x-m)C.(2n-1)(x/2-m)D.2n(x/2-m)
13、室内模拟生物体DNA的复制必需的一组条件是()
①酶②游离的脱氧核苷酸③ATP④DNA分子⑤MRNA
⑥tRNA⑦适宜的温度⑧适宜的酸碱度
A①②③④⑤⑥B②③④⑤⑥⑦C②③④⑤⑦⑧D①②③④⑦⑧
14、关于凝胶色谱法的原理及操作不正确的是()
A.是利用凝胶把分子大小不同的物质分离开的一种方法
B.在洗脱过程中,大分子不能进入凝胶内部而最先流出,而小分子可以进入凝胶内部而流速缓慢,以致最后流出
C.凝胶内部有很微细的多孔网状结构,其孔隙大小与被分离的物质分子的大小无相应关系
D.一般情况下,凝胶对要分离的物质没有吸附作用,因此所有要分离的物质都应该被洗脱出来
15、电泳的说法不正确的是( )
A.电泳是指带电粒子在电场的作用下发生迁移的过程
B.带电分子会向着与其所带电荷相反的电极移动
C.蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中的迁移率取决于它所带净电荷的多少
D.用SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳,蛋白质的电泳迁移率完全取决于分子大小
16、列操作正确的是( )
A.分离红细胞时采用低速长时间离心
B.红细胞释放出血红蛋白只需要加入蒸馏水就可
C.分离血红蛋白溶液是低速短时间离心
D.透析时要用20mmol/L的磷酸缓冲液,透析12h
17、缓冲溶液的说法不正确的是( )
A.缓冲溶液能够抵制外界的酸和碱对溶液pH的影响,维持pH基本不变
B.缓冲溶液通常由1~2种缓冲剂溶解于水中配制而成
C.调节缓冲剂的使用比例就可以制得在不同pH范围内使用的缓冲液
D.生物体内进行的各种生物化学反应都是在一定的pH下进行
18PCR仪实质上是一台自动调控温度的仪器,下列关于它调控不同温度的目的叙述错误的是( )
A.95℃,使DNA分子变性,解开螺旋
B.55℃,使DNA分子两条单链与两种引物结合
C.72℃,使DNA分子开始复制,延伸
D.72℃,使DNA分子恢复双螺旋结构,恢复活性
19、胶色谱法是根据蛋白质()分离蛋白质的有效方法。
A对其他分子的亲和力B相对分子质量的大小
C带电荷的多少D溶解度的大小
20、泳是指带电粒子在电场的作用下向着与其所带电荷()电极移动。
A相同B相反C相对D相向
21、蛋白的提取和分离中,将搅拌好的混合液转移到离心管中,离心后,可以
明显看到试管中的溶液分为4层,其中第3层是()
A无色透明的甲苯层B脂溶性物质的沉淀层
C血红蛋白的水溶液D其他杂质的暗红色沉淀物
22、列关于蛋白质的提取和分离的叙述,正确的是( )
A.在凝胶色谱柱内,相对分子质量较大的蛋白质路程较长,但移动速度较快
B.从凝胶色谱柱汇总最后分离出来的是相对分子质量较小的蛋白质
C.蛋白质的纯化使用最多的方法是SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳法
D.分离血红蛋白溶液时,离心管的第三层是脂类物质
二,双项题
24、下列有关实验的叙述,正确的是( )
A.在DNA粗提取和鉴定实验中,可以用甲基绿代替二苯胺检测
B.用斐林试剂检测还原性糖时,可以用葡萄汁代替苹果或梨匀浆
C.在观察洋葱根尖细胞有丝分裂时,可以用表皮细胞代替根尖细胞
D.平板划线法和稀释涂布平板法是微生物接种的常用方法
25、DNA粗提取的实验操作中,经过离心或过滤后,取上清液或滤液的有( )
A.在新鲜鸡血中加入适量的柠檬酸钠,混合均匀后离心
B.在盛有血细胞的塑料烧杯中加蒸馏水,快速搅拌后过滤
C.在2mol/L的氯化钠溶液中放入丝状物,轻轻搅拌后过滤
D.在溶有DNA的氯化钠溶液中缓缓加入蒸馏水,轻轻搅拌后过滤
26、下表是关于DNA的粗提取与鉴定实验中,所使用的材料、操作及其作用的表述,正确的是( )
A.檬酸钠溶液与鸡血混合防止血液凝固
B.馏水与鸡血细胞混合保持细胞形状
C.馏水加入到溶解有DNA的NaCl溶液中析出DNA丝状物
D.却的酒精加入到过滤后含DNA的NaCl溶液中产生特定的颜色反应
27、析出DNA粘稠物有关的叙述,正确的是()
A.操作时缓缓滴加蒸馏水,不能降低DNA的溶解度
B.在操作时,用玻璃棒轻缓搅拌(可加速细胞的破裂),以保证DNA分子完整
C.加蒸馏水可同时降低DNA和蛋白质的溶解度,两者均可析出
D.当丝状粘稠物不再增加时,此时NaCl的浓度相当于0.14mol/L
28、DNA的粗提取过程中,初步析出DNA和提取杂质较少的DNA所用到的药品的浓度及其名称是()
A.2mol/LNaCl溶液B.0.14mol/LNaCl溶液
C.冷却体积分数为95%的酒精溶液D.0.04mol/LNaCl溶液
29.关于DNA的粗提取与鉴定实验的表达哪项是正确的()
A.离心后除去血液中的上清液是为了除去杂质
B.离心沉淀的血细胞中加水是为了提取蛋白质
C.向溶解的DNA烧杯中加蒸馏水是漂洗DNA
D.NaCl溶液的物质的量浓度为2mol/L时,DNA溶解
30、DNA在NaCl溶液中的溶解度,下面的叙述哪一个是错误的()
A.随着NaCl溶液浓度增大,DNA在NaCl溶液中的溶解度也增大
B.随着NaCl溶液浓度的减小,DNA在NaCl溶液中的溶解度也减小
C.DNA在NaCl溶液中的溶解度与NaCl溶液的浓度有关
D.当NaCl溶液的浓度为0.14mol/L时,DNA的溶解度最低
31、DNA分子有2000个脱氧核苷酸,已知它的一条单链上碱基A:
G:
T:
C=1:
2:
3:
4,若利用PCR技术使该分子循环了一次,则需要腺嘌呤和鸟嘌呤脱氧核苷酸的数量分别是()
A.200个B.400个C.600个D.800个
32、用15N标记含有1000个碱基的DNA分子,其中有胞嘧啶60个,该DNA分子在14N的培养基中循环了4次。
其结果有可能的是()
A.含有15N的DNA分子占1/8B.含有14N的DNA分子占7/8
C.复制过程中需腺嘌呤脱氧核苷酸6600个D.复制结果共产生15个DNA分子
33、用凝胶色谱法分离蛋白质时,相对分子质量的大的蛋白质()
A路程较长B路程较短C移动速度较慢D移动速度较快
三、非选择题
34.多聚酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。
请回答下列
问题:
(1)DNA的两条链是反向平行的,通常将 的末端称为5′端,当引物与DNA母链通过碱基互补配对结合后,DNA聚合酶就能从引物
的 开始延伸DNA链。
(2)PCR利用了DNA的热变性原理解决了打开DNA双链的问题,但又导致了DNA聚合酶失活的新问题。
到20世纪80年代,科学家从一种Taq细菌中分离到 ,它的发现和应用解决了上述问题;
要将Taq细菌从其他普通的微生物中分离出来,所用的培养基叫 。
(3)PCR的每次循环可以分为 三步。
假设在PCR反应中,只有一个DNA片段作为模板,请计算在5次循环后,反应物中大约有 个这样的DNA片段。
(4)简述PCR技术的主要应用。
(要求3项以上)。
35、验中,常对物质进行提取和分离,选择正确的实验试剂或方法是实验成功的关键。
请根据所学的相关知识回答下列问题。
(1)在“叶绿体色素的提取和分离”实验中,加入SiO2目的是
。
用
(方法)将绿叶中的色素进行分离,对圆形滤纸中央点的叶绿体色素滤纸进行色素分离,会得到近似同心的四圈色素环,排在最外圈的色素是
(2)在“观察植物细胞的质壁分离和复原”实验中,将紫色洋葱表皮的临时装片置于显微镜下观察,所看到的紫色结构中的液体是 。
如想观察质壁分离现象,则应从盖玻片的一侧滚入质量浓度为0.3g/mL的蔗糖溶液,在盖玻片的另一侧用吸水纸吸引。
在分离出的空间中充满了 。
这一现象说明 相当于一层半透膜。
(3)在“DNA的粗提取与鉴定”实验中,以鸡血为实验材料时,在血液中加入一定量的柠檬酸钠的目的是 ,用 (试剂)可以将DNA与蛋白质进一步分离。
为了纯化提取的DNA,向DNA滤液中加入嫩肉粉,目的是 ,DNA鉴定时,可以使用 试剂并在沸水中加热产生蓝色反应。
(4)在“血红蛋白的提取和分离”实验中,用 (方法)分离蛋白质,其原理是 。
收集的血红蛋白溶液在透析袋中透析,这就是样品的粗分离,其透析的目的是 。
37.红细胞含有大量的血红蛋白,红细胞的机能主要是由血红蛋白完成,血红蛋
白的主要功能是携带氧气或二氧化碳,我们可以选用猪、牛、羊或其他脊椎动物的血液进行实验,来提取和分离血红蛋白,请回答下列有关问题:
(1)血红蛋白提取和分离的程度可分为四步:
_______________________________
(2)实验前取新鲜的血液,要切记在采血容器中预先加入柠檬酸钠,取血回来,马上进行离心,收集血红蛋白溶液。
①加入柠檬酸钠的目的是__________________。
②以上所述的过程即是样品处理,它包括______、______、收集血红蛋白溶液。
(3)收集的血红蛋白溶液在透析袋中可以经过透析,这就是样品的粗分离。
①透析的目的是__________________。
②透析的原理是______________________________。
(4)然后通过凝胶色谱法将样品进一步纯化,最后经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳进行纯度鉴定。
①样品纯化的目的是______________________________。
②血红蛋白有什么特点?
______________________________。
这一特进行蛋白质的分离有什么______________________________________。
1.D
2.解析:
选C。
利用0.14mol/L的氯化钠溶液,可以析出DNA;
DNA遇二苯胺在沸水浴的条件下染成蓝色,可以鉴定DNA;
利用0.1g/mL的柠檬酸钠溶液可以得到澄清的鸡血细胞液。
它们都不能成为进一步提纯DNA的理由。
3.C
4.解析:
选B。
在物质的量浓度为0.14mol/L的NaCl溶液中,DNA的溶解度
低,DNA存在于析出物中,故不能滤去析出物,A项错误;
利用DNA与RNA、
蛋白质和脂质等在物理和化学性质方面的差异,进行相应操作,可在实验中
除部分杂质,B项正确;
进行DNA鉴定时,加入二苯胺试剂后再经沸水浴才
能出现蓝色,C项错误;
用菜花作为实验材料时,要加入一定的洗涤剂和食盐,
进行充分搅拌和研磨,过滤后收集研磨液,D项错误。
5.解析:
DNA在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同,在物质的量浓度为0.14mol/L的NaCl溶液中DNA的溶解度最小,蛋白质随NaCl溶液浓度的降低而溶解度逐渐增大。
6A.
7答案:
D析:
由于DNA聚合酶只能从引物的3端开始延伸DNA链,因此原料也只能从3′端向5′端连接。
8.解析:
PCR过程与细胞内的DNA复制过程相比较,主要有两点不同:
(1)PCR过程需要的引物是人工合成的单链DNA或RNA,长度通常为20~30个核苷酸。
(2)PCR过程中,DNA解旋不依赖解旋酶,而是通过对反应温度的控制来实现的。
9解析:
选D。
引物的作用是结合在模板DNA上提供DNA延伸的起始位点,而DNA聚合酶的作用是从引物的3′端开始催化DNA链的延伸。
10解析:
PCR是体外DNA扩增技术,DNA双链的解开不需要解旋酶,而是靠高温使其变性解体。
复性前,在耐高温的TaqDNA聚合酶的作用下根据碱基互补配对原则合成新的DNA,因此延伸的温度要大于复性温度但小于变性温度。
11D12A13D
14解析:
凝胶色谱法是根据相对分子质量大小分离蛋白质的有效方法,凝胶是由多糖类化合物构成的,其内部有很微细的多孔网状结构,小分子蛋白质可以进入凝胶内部,路程较长,移动速度慢,而相对分子质量较大的蛋白质无法进入凝胶内部,路程较短,移动速度快,因此在洗脱过程中分离。
选用不同种凝胶,其网状结构不同,孔隙大小不同,可分离的分子大小不同,二者是相关的,故C项不正确。
15.解析:
蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中的迁移率取决于它所带净电荷的多少以及分子的大小等因素,SDS能与各种蛋白质形成蛋白质—SDS复合物,SDS所带负电荷的量大大超过了蛋白质分子原有的电荷量,因而掩盖了不同种蛋白质间的电荷差异,使电泳迁移率完全取决于分子的大小。
16.解析:
分离红细胞时,采用低速短时间离心,如500r/min离心2min;
分离血红蛋白溶液时,离心时间较长,如2000r/min离心10min。
释放血红蛋白,入蒸馏水和40%体积的甲苯;
透析时用物质的量浓度为20mmol/L的磷酸缓冲液,以除去相对分子质量较小的杂质。
17解析:
选A。
缓冲溶液通常由1~2种缓冲剂溶解于水中配制而成。
调节缓冲剂的使用比例就可以制得在不同pH范围内使用的缓冲液。
在一定范围内,缓冲溶液能够抵制外界的酸和碱对溶液pH的影响,维持pH基本不变,超过一定范围,缓冲溶液就起不到这样的作用了。
18解析:
PCR利用DNA热变性的原理,当温度上升到90℃以上时,双链DNA解旋为单链,A项正确;
当温度下降到50℃左右时,两种引物通过碱基互补配对原则与两条单链DNA结合,恢复活性,B项正确;
当温度上升到72℃左右时,在DNA聚合酶的作用下,根据碱基互补配对原则合成新的DNA链,从而实现DNA延伸,故C正确,D错误。
19B20B21.C
22.答案:
B解析:
在凝胶色谱柱内,相对分子质量较大的蛋白质不能进入凝胶内,路程短,移动速度快;
而相对分子质量较小的蛋白质会进入凝胶内,路程长,移动速度慢,最后洗脱出来的是相对分子质量较小的蛋白质。
SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳法是蛋白质纯化鉴定使用最多的方法。
分离血红蛋白溶液时,离心管将出现四层,其中第三层是血红蛋白溶液。
24.答案:
BD解析:
甲基绿试剂和吡罗红试剂要同时使用才能起到区分的作用,其原因是因为DNA和RNA对二者的亲和力不同,而二苯胺则在沸水浴的条件下能将DNA特异性染成蓝色。
表皮细胞是高度分化的细胞,不再进行细胞分裂,因此不能用表皮细胞作为观察细胞分裂的实验材料。
25解析:
选BC。
柠檬酸钠能够防止血液凝固,新鲜鸡血经过离心后,上清液中血细胞较少,则A项错误。
在血细胞中加入蒸馏水,细胞吸水而涨破,DNA在滤液中,则B项正确。
含有DNA的丝状物溶于2mol/L的氯化钠溶液中,则DNA在滤液中,C项正确。
当氯化钠溶液浓度为0.14mol/L时,DNA溶解度最低而析出,杂质在滤液中,则D项错误。
26解析:
选AC。
在“DNA的粗提取与鉴定”实验中,柠檬酸钠的作用是防止血液凝固。
鸡血中加入蒸馏水的作用是使血细胞因吸水膨胀而破裂,释放DNA。
DNA在不同浓度的NaCl溶液中的溶解度不同,在NaCl溶液的物质的量浓度为0.14mol/L时,DNA的溶解度最低,有利于DNA的析出。
DNA不溶于
27.BD28.BC29AD30.AB31.BC32AC33.BD
34.
7.答案:
(1)磷酸基团 3′端
(2)耐高温的TaqDNA聚合酶 选择培养基
(3)变性、复性和延伸 32
(4)遗传疾病的诊断、刑侦破案、古生物学、基因克隆和DNA序列测定
35:
(1)破坏细胞结构,使研磨更充分 纸层析法 胡萝卜素
(2)细胞液 蔗糖溶液 原生质层
(3)防止血液凝固 体积分数为95%的酒精溶液 分解蛋白质 二苯胺
(4)凝胶色谱法 根据蛋白质相对分子质量的大小 去除相对分子质量较小的杂质
36
(1)样品处理;
粗分离;
纯化;
纯度鉴定
(2)①防止血液凝固②红细胞的洗涤,血红蛋白的释放
(3)①去除分子质量较小的杂质
②透析袋能使小分子自由进出,而大分子则保留在袋内
(4)①通过凝胶色谱法将相对分子质量大的杂质蛋白除去
②血红蛋白呈现红色,在凝胶色谱分离时,可以通过观察颜色来判断什么时候应该收集洗脱液;
这使血红蛋白的分离过程非常直观,大大简化了实验操作。