初级药师相关专业知识142Word格式文档下载.docx
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E.
药品的适应证或功能主治是在审批药品时对药品说明书进行审定的过程中确定的，药品所标明的适应证超出规定范围的按假药论处。
3.负责处方调剂工作的人员
∙A．必须取得药学专业技术资格
∙B．必须取得药师以上专业技术资格
∙C．必须取得药学本科以上学历
∙D．必须取得药学专科以上学历
∙E．必须通过药学职业资格准入
A.
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
调剂工作又有具体分工：
具有药士以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药及安全用药指导，药士从事处方调配工作。
注意不要混淆。
4.药品生产工艺由
∙A．国家食品药品监督管理局批准
∙B．省级食品药品监督管理局批准
∙C．市级食品药品监督管理局批准
∙D．省级以上食品药品监督管理局批准
∙E．市级以上食品药品监督管理局批准
药品生产工艺由国家食品药品监督管理局在审批药品时批准，生产药品必须遵守。
5.关于药品经营企业应执行的制度的表述，错误的是
∙A．进货检查验收制度
∙B．药品保管制度
∙C．药品出库检查制度
∙D．药品入库检查制度
∙E．进货逐批抽样检验制度
药品经营企业进货检查验收侧重合格证明和标识的检查，对药品内在质量一般不需要抽样检验。
6.可从事第二类精神药品零售的是
∙A．经国家食品药品监督管理局批准的药品零售连锁企业
∙B．经所在地省级药品监督管理局批准的药品零售连锁企业
∙C．经所在地设区的市级药品监督管理局批准的药品零售连锁企业
∙D．经所在地省级药品监督管理局批准的统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业
∙E．经所在地设区的市级药品监督管理局批准的统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业
经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务。
7.医疗机构提供药品
∙A．一经发出，不得退换
∙B．发出后，只换不退
∙C．发出后，只有经处方医生确认，才可退换
∙D．发出后，只有经药学技术人员审核，才可退换
∙E．发出后，只有经处方医生确认并经药学技术人员审核，才可退换
为保证患者用药安全，医疗机构提供药品，药品一经发出，不得退换。
8.麻醉药品盐酸哌替啶
∙A．处方为一日用量，仅限于医疗机构内使用
∙B．处方为一次用量，仅限于医疗机构内使用
∙C．处方为一日用量，不限于医疗机构内使用
∙D．处方为一次用量，不限于医疗机构内使用
∙E．处方为一次用量，仅限于二级以上医疗机构内使用
B.
麻醉药品盐酸哌替啶处方为一次用量，仅限于医疗机构内使用。
9.应向卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告的情况，错误的是
∙A．第一类精神药品丢失
∙B．第一类精神药品被盗
∙C．骗取第一类精神药品
∙D．冒领第一类精神药品
∙E．第一类精神药品过期
医疗机构发现下列情况，应当立即向所在地卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告：
（一）在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的；
（二）发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的。
10.第二类精神药品处方用量一般不超过
∙A．3日常用量
∙B．5日常用量
∙C．7日常用量
∙D．3日极量
∙E．5日极量
C.
建议考生将《处方管理办法》中麻醉药品、精神药品处方限量归纳对比记忆，并且注意不要混淆。
并且处方限量用“极量”表述的只有医疗用毒性药品。
11.预胶化淀粉在片剂中通常用作
∙A．润滑剂
∙B．黏合剂
∙C．润湿剂
∙D．崩解剂
∙E．填充剂
可压性淀粉（亦称预胶化淀粉）是常用的片剂填充剂。
12.透皮吸收促进剂可选用
∙A．丙酮
∙B．月桂氮革酮
∙C．正丁醇
∙D．植物油
∙E．水
月桂氮革酮是常用的透皮吸收促进剂之一。
13.生产、销售的生物制品属于假、劣药，应
∙A．加重处罚
∙B．从重处罚
∙C．按一般情况处罚
∙D．从轻处罚
∙E．减轻处罚
生产、销售的生物制品属于假、劣药应从重处罚。
14.药物排泄的主要器官是
∙A．肝脏
∙B．肠道
∙C．肾脏
∙D．皮肤
∙E．肺部
肾脏是药物排泄的主要器官，一般药物在体内大部分代谢产物通过。
肾由尿排出，也有的药物以原形由肾清除。
15.下列关于气雾剂特点的叙述，错误的是
∙A．增加了药物的稳定性
∙B．具定位作用
∙C．多次使用引起不适与刺激
∙D．生产成本低
∙E．具速效作用
气雾剂需耐压容器、阀门系统和特殊生产设备，所以生产成本高。
16.药物仿制品种的重要评价内容是
∙A．药物制剂的绝对生物利用度
∙B．药物制剂的质量标准
∙C．药物制剂的相对生物利用度
∙D．药物制剂的药剂等效性
∙E．药物制剂的生物等效性
药物仿制或移植品种的重要评价内容是药物制剂的生物等效性。
17.处方格式包括
∙A．前记、正文、后记
∙B．前记、正文、签名
∙C．前记、处方标示、后记
∙D．处方编号、正文、后记
∙E．处方编号、正文、签名
处方格式包括前记、正文、后记三部分。
处方编号、处方标示、签名分别属于处方前记、正文、后记的内容。
18.关于个体诊所依法可配备的药品的表述，最正确的是
∙A．常用药和急救药
∙B．麻黄碱单方制剂
∙C．盐酸二氢埃托啡
∙D．处方药
∙E．非处方药
个体诊所只能配备常用药、急救药。
19.下列属于政府定价、政府指导价定价范围的药品是
∙A．国家基本药物
∙B．处方药
∙C．甲类非处方药
∙D．国家储备药品
∙E．国家基本医疗保险药品
列入医保目录的药品和医保目录以外垄断性生产、经营的药品实行政府定价、政府指导价。
20.批准麻醉药品、第一类精神药品全国性批发企业的部门是
∙A．卫生部
∙B．省级卫生行政部门
∙C．国家食品药品监督管理局
∙D．省级食品药品监督管理局
∙E．国家食品药品监督管理局和卫生部
跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（以下称全国性批发企业），应当经国务院药品监督管理部门批准。
21.普通处方的用量一般不超过
∙A．2日用量
∙B．3日用量
∙C．5日用量
∙D．7日用量
∙E．10日用量
处方一般不得超过7日用量；
急诊处方一般不得超过3日用量。
22.特别适用于遇水不稳定药物的软膏基质是
∙A．W/O型乳剂型基质
∙B．O/W型乳剂基质
∙C．凡士林
∙D．卡波姆
∙E．羧甲基纤维素钠
凡士林是油脂性软膏基质，特别适用于遇水不稳定药物。
23.生物利用度研究最常用的方法是
∙A．药理效应法
∙B．体液药物浓度法
∙C．尿药浓度法
∙D．血药浓度法
∙E．组织药物浓度法
血药浓度法是生物利用度研究最常用的方法。
24.麻醉药品处方至少保存
∙A．1年
∙B．2年
∙C．3年
∙D．4年
∙E．5年
麻醉药品处方保存的最低年限为3年。
25.关于注射给药的吸收的叙述，错误的是
∙A．皮内注射吸收较慢
∙B．肌肉注射药物的吸收不一定比口服好
∙C．鞘内注射可使药物向脑内分布
∙D．血流速度是药物吸收的限速因素
∙E．小分子药物主要通过毛细血管吸收
注射给药时，m流速度影响药物吸收，但不是最主要因素。
药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素。
26.下列不属于栓剂的质量要求的是
∙A．适宜的硬度
∙B．外观完整光滑
∙C．塞入腔道应融化、软化或溶解
∙D．溶出度
∙E．融变时限
溶出度是片剂质量检查指标。
27.处理因计量器具准确度所引起的纠纷的依据是
∙A．计量检定规程
∙B．国家计量基准器具检定的结果
∙C．社会公用计量器具检定的数据
∙D．一般计量器具检定的结果为准
∙E．以国家计量标准器具或者社会公用计量标准器具检定的数据为准
处理因计量器具准确度所引起的纠纷，以国家计量基准器具或者社会公用计量标准器具检定的数据为准。
28.颁发药品批准文号的是
∙A．国家食品药品监督管理局
∙B．省级食品药品监督管理局
∙C．省级以上食品药品监督管理局
∙D．市级食品药品监督管理局
∙E．市级以上食品药品监督管理局
药品生产企业生产药品必须有国家食品药品监督管理局颁发的药品批准文号。
29.关于医院药学的表述，错误的是
∙A．以药学为基础
∙B．以药品供应为中心
∙C．以用药有效、安全、经济、合理为目的
∙D．研究并实施以优质的药品用于患者
∙E．是应用性、综合性学科
医院药学并不只负责提供药品，不是以药品供应为中心，而是以病人为中心。
30.为住院患者开具麻醉药品、第一类精神药品，应
∙A．逐日开具，每张处方为1日常用量
∙B．每两日开具，每张处方为2日常用量
∙C．每两日开具，每张处方不超过2日常用量
∙D．每三日开具，每张处方为3日常用量
∙E．每三日开具，每张处方不超过3日常用量
住院患者麻醉药品、第一类精神药品处方开具比较特殊：
逐日开具，每张处方为1日常用量，原因是患者住院时不会因此规定增加其不便且更能够严格管理麻醉药品、第一类精神药品。
31.麻醉药品、第一类精神药品的“五专”管理指的是
∙A．专人开方、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方
∙B．专人保管、专柜加锁、专人开方、专用账册、专用处方
∙C．专人保管、专人开方、专册登记、专用账册、专用处方
∙D．专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方
∙E．专人保管、专柜加锁、专册登记、专人开方、专用处方
麻醉药品、第一类精神药品的“五专”管理即专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方。
32.WHO三阶梯止痛疗法推荐的强阿片类止痛药的代表药是
∙A．吗啡
∙B．哌替啶
∙C．丁丙诺非
∙D．二氢埃托啡
∙E．羟甲左马喃
WHO三阶梯止痛疗法推荐的强阿片类止痛药的代表药是吗啡。
33.单元调剂（UDD）指的是
∙A．发给病人服用的固体药品均以每次服用的单位剂量进行包装，标有药名、剂量，便于核对和使用
∙B．发给病人的药品均以每次使用的单位剂量进行包装，标有药名、剂量，便于核对和使用
∙C．发给病人服用的固体药品均以每天服用的剂量进行包装，标有药名、剂量，便于核对和使用
∙D．发给病人的药品均以每天使用的剂量进行包装，标有药名、剂量，便于核对和使用
∙E．发给病人口服的药品均以每天服用的剂量进行包装，标有药名、剂量，便于核对和使用
单元调剂（UDD）强调口服固体药品以每次服用的单位剂量进行包装。
二、（总题数：
6，分数：
17.00）
∙A．离子交换法
∙B．电渗析法
∙C．渗透法
∙D．反渗透法
∙E．蒸馏法
2.00）
（1）.主要用于原水处理．但若装置合理，也能达到注射用水的质量要求的原水处理方法是（分数：
原水处理法有离子交换法、电渗析法、反渗透法。
其中．反渗透法为主要用于原水处理，但若装置合理，也能达到注射用水的质量要求的原水处理方法。
（2）.用纯化水制备注射用水的常用方法是（分数：
蒸馏法是制备注射用水最经典的方法。
∙A．湿法制粒压片法
∙B．干法制粒压片法
∙C．半干式颗粒压片法
∙D．粉末直接压片法
∙E．结晶直接压片法
3.00）
（1）.将药物和辅料的粉末混合均匀、压缩成大片状或板状后，粉碎成所需大小颗粒后压片。
该方法叫（分数：
因为在将药物和辅料的粉末混合均匀、压缩成大片状或板状后，粉碎成所需大小颗粒后压片的过程中，未加液体黏合剂，故该方法叫干法制粒压片法。
（2）.对热敏性、湿敏性、极易溶性等的物料不能采用的压片方法是（分数：
因为湿法制粒压片法需加入液体黏合剂制备颗粒，且制成的颗粒需经干燥，故热敏性、湿敏性、极易溶性等的物料不能采用该方法压片。
（3）.对湿热敏感不宜制粒．且压缩成形性差的药物，应选择的压片方法是（分数：
因为药物对湿热敏感不宜制粒，故不能采用湿法制粒压片法；
又因其压缩成形性差，故也不能采用干法制粒压片法或粉末直接压片法。
而应选择半干式颗粒压片法进行压片。
∙A．氯化钠
∙B．阿拉伯胶
∙C．醋酸纤维素酞酸酯
∙D．甘油
∙E．滑石粉
（1）.可作薄膜包衣材料的是（分数：
醋酸纤维素酞酸酯是肠溶型薄膜包衣材料。
（2）.可作薄膜包衣材料的固体物料是（分数：
滑石粉在薄膜包衣材料作防黏固体物料。
（3）.可作薄膜包衣材料的致孔剂的是（分数：
氯化钠作薄膜包衣材料的致孔剂。
∙A．药物吸收并进入体循环后向机体组织、器官和体液的转运过程
∙B．代谢和排泄的总和
∙C．药物及制剂的临床疗效、副作用和毒性反应的总评价
∙D．药物用于机体后，发生生物转化的过程
∙E．吸收、分布和排泄
（1）.转运是（分数：
吸收、分布和排泄没有结构变化，只有部位改变，统称转运。
（2）.消除是（分数：
消除指药物从测量部位不可逆的消失，即指整个机体中的原形药物消失与不复存在的过程，是代谢和排泄的总和。
（3）.药效是（分数：
药效指药物的药理效应，即药物及制剂的临床疗效、副作用和毒性反应的总评价。
∙A．在执业地点取得处方资格
∙B．在县级以下的医疗机构取得处方资格
∙C．在所在医疗机构取得麻醉药品、精神药品处方资格
∙D．在县级以下的医疗机构独立从事一般执业活动，可取得处方资格
∙E．在乡、民族乡、镇的医疗机构独立从事一般执业活动，可取得处方资格
（1）.执业医师（分数：
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
（2）.执业助理医师（分数：
经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权。
（3）.经麻醉药品和精神药品知识考核合格的执业医师（分数：
医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。
∙A．每3个月复诊或随诊一次
∙B．将空安瓿交回
∙C．将原批号空安瓿交回
∙D．收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录
∙E．收回空安瓿，核对批准文号和数量，并作记录
（1）.患者使用麻醉药品注射剂，应（分数：
患者使用麻醉药品注射剂，应将原批号空安瓿交回。
（2）.手术室使用麻醉药品注射剂，应（分数：
手术室使用麻醉药品注射剂，应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录。
（3）.门诊患者长期使用麻醉药品，应（分数：
患者使用麻醉药品非注射剂，应每3个月复诊或随诊一次。
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