11级药分复习题.docx

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11级药分复习题

药物分析复习题

概述

一、单项选择题

1、鉴别是（B）

A、判断药物的纯度B、判断已知药物的真伪C、判断药物的均一性

D、判断药物的有效性E、确证未知药物

2、杂质检查一般（A）

A、为限度检查B、为含量检查C、检查最低量

D、检查最大允许量E、用于原料药检查

3、取样要求：

当样品数为x时，一般应按（D）

A、x≤300时，按x的1/30取样B、x≤300时，按x的1/10取样

C、x≤3时，只取1件D、x≤3时，每件取样

E、x＞300件时，随便取样

4、检验记录作为实验的第一手资料（B）

A、应保存一年B、应妥善保存，以备查C、待检验报告发出后可销毁

D、待复合无误后可自行处理E、在必要时应作适当修改

5、“药品检验报告书”必须有（E）

A、送检人签名和送检日期B、检验者、送检者签名C、送检单位公章

D、应有详细的实验记录E、检验者、复合者签名和检验单位公章

6、中国药典主要由哪几部分内容组成（C）

A、正文、含量测定、索引B、凡例、制剂、原料C、凡例、正文、附录

D、前言、正文、附录E、鉴别、检查、含量测定

7、对药典中所用名词（例：

试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解释的属药典哪一部分内容（B）

A、附录B、凡例C、制剂通则D、正文E、一般试验

8、药店所规定的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的（B）

A、百分之一B、千分之一C、万分之一

D、十万分之一E、百万分之一

9、中国药典规定，称取“2.00g”系指（C）

A、称取重量可为1.5~2.5gB、称取重量可为1.95~2.05g

C、称取重量可为1.995~2.005gD、称取重量可为1.9995~2.0005g

E、称取重量可为1~3g

10、药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（D）

A、±0.1%B、±1%C、±5%D、±10%E、±2%

11、原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（B）

A、100.1%B、101.0%C、100.0%D、100%E、110.0%

12、药品质量标准的基本内容包括（E）

A、凡例、注释、附录、用法与用途B、正文、索引、附录

C、取样、鉴别、检查、含量测定D、凡例、正文、附录

E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏

13、新药命名原则（A）

A、科学、明确、简短B、显示治疗作用C、中文名采用传统命名法

D、没有合适的英文名可采用代号E、明确药理作用

14、新中国成立后一共出版了几版药典，第一部药典为哪一年出版（C）

A、6版，1951年B、8版，1953年C、9版，1953年

D、7版，1955年E、5版，1953年

15、温度对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以（E）

A、10~30℃为准B、15~30℃为准C、20~30℃为准

D、26±2℃为准E、20±5℃为准

16、药品红外光谱图收集在药典的哪一部分内容中（A）

A、不在药典中，另行出版B、凡例C、正文

D、附录E、附在索引后

17、称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100.0ml，于20℃用2dm测定管，测得溶液的旋光度为+10.50，求其比旋度（D）

A、52.50B、—26.20C、—52.70D、+52.50E、+1050

18、在药物的比旋度的计算公式中[α]Dt=（100×α）/（L×C）中（D）

A、T是25℃，C的单位是g/100ml，L的单位是cm

B、T是25℃，C的单位是g/ml，L的单位是cm

C、T是20℃，C的单位是g/ml，L的单位是cm

D、T是20℃，C的单位是g/100ml，L的单位是dm

E、T是20℃，C的单位是g/ml，L的单位是dm

19、物理常数测定法属于中国药典哪部分内容（A）

A、附录B、制剂通则C、正文D、一般鉴别和特殊鉴别E、凡例

20、中国药典收载的熔点测定方法有几种？

测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法？

（C）

A、2种，第一法B、4种，第二法C、3种，第一法

D、4种，第一法E、3种，第二法

21、药品检验工作程序（C）

A、性状、检查、含量测定、检验报告

B、鉴别、检查、含量测定、原始记录

C、取样、检验（性状、鉴别、检查、含量测定）、记录与报告

D、取样、鉴别、检查、含量测定

E、性状、鉴别、含量测定、报告

22、中国药典规定，熔点测定所用温度计（E）

A、用分浸式温度计

B、必须具有0.5℃刻度的温度计

C、必须进行校正

D、若为普通温度计，必须进行校正

E、采用分浸式、具有0.5℃刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正

23、法定药品质量标准是（E）

A、生产标准B、新药试行标准C、临床标准

D、企业标准E、中国药典

24～26（3）、

A、6.535B、6.530C、6.534D、6.536E、6.531

修约后保留小数点后三位

（1）6.5349（A）

（2）6.5345（C）

（3）6.5305（B）

27～29（3）、

A、极易溶解B、几乎不溶或不溶C、微溶D、溶解E、略溶

（1）溶质1g（ml）能在溶剂10~不到30ml中溶解（D）

（2）溶质1g（ml）在溶剂10000ml中不能完全溶解（B）

（3）溶质1g（ml）能在溶剂不到1ml中溶解（A）

30～33（4）、

A、BPB、NFC、JPD、Ph.IntE、USP

（1）日本药局方（C）

（2）美国药典（E）

（3）英国药典（A）

（4）美国国家处方集（B）

34～35

（2）、

A、用作色谱测定的内标准物质B、配制标准溶液的标准物质

C、用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质

D、浓度准确已知的标准溶液

E、用于鉴别、检查、含量测定的标准物质（按干燥品计算后使用）

（1）标准品（C）

（2）对照品（E）

36～39（4）、

A、阴凉处B、避光C、冷处D、密闭E、凉暗初

（1）用不透光的容器包装（B）

（2）、避光并不超过20℃（E）

（3）2~10℃（C）

（4）容器密闭，以防止尘土及异物进入（D）

40～42（3）、

A、百分吸收系数B、比旋度C、折光率D、熔点E、沸点

（1）mp（D）

（2）nDt（C）

（3）[α]Dt（B）

43～45（3）、

A、折射B、黏度C、荧光D、旋光度E、相对密度

（1）流体对流动的阻抗能力（B）

（2）偏振光旋转的角度（D）

（3）光的传播方向发生改变的现象（A）

46～48（3）、

A、液体药物的物理性质

B、不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作

C、用对照品代替样品同法操作

D、用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度

E、可用于药物的鉴别、检查和含量测定

（1）熔点（D）

（2）旋光度（E）

（3）空白试验（A）

49、我国药典名称的正确写法应该是（D）

A．中国药典B．中国药品标准（2010年版）C．中华人民共和国药典

D．中华人民共和国药典（2010年版）E．药典

50、我国药典的英文缩写（D）

A．BPB．CPC．JPD．ChPE．NF

51、英国国家处方集的缩写是（C）

A．USPB．PDGC．BNFD．CAE．USN

52、药品的鉴别是证明（B）

A．未知药物的真伪B．已知药物的真伪C．已知药物的疗效

D．药物的纯度E．药物的稳定性

53、测定土霉素的效价时，需要（E）

A．化学试剂（CP）B．分析试剂（AR）C．对照品

D．标准物质E．标准品

54、中国药典（2010年版）规定称取2.0g药物时，系指称取（D）

A．2.0gB．2.1gC．1.9gD．1.95g～2.05g

E．1.9g～2.1g

55、中国药典（2010年版）规定称取0.1g药物时，系指称取（E）

A．0.15gB．0.095gC．0.11gD．0.095g～0.15g

E．0.06g～0.14g

56～59（4）、

A．ChPB．USPC．JPD．BPE．NF

（1）美国药典（B）

（2）英国药典（D）

（3）日本药局方（C）

（4）美国国家处方集（E）

60～63（4）、

A．附录B．正文C．凡例D．通则E．一般信息

（1）药品的质量标准应处在药典的（B）

（2）对溶解度的解释应处在药典的（C）

（3）通用检测方法应处在药典的（A）

（4）制剂通则（A）

64、重量分析中换算因数F等于给用（A）

A被测组分的量／称量形式的量B．称量形式的量／沉淀形式的量

C．被测组分的量／沉淀形式的量D．沉淀形式的量／取样量

E．称量形式的量／取样量

65、被测物MgO的沉淀形式为MgNH4PO4，称量形式为Mg2P2O7，其换算因数为（D）

A、MgO／MgNH4PO4B．MgNH4PO4／Mg2P2O7

C．MgO／Mg2P2O7D．2MgO／Mg2P2O7

E．Mg2P2O7／MgO

66、滴定分析中，指示剂变色这一点称为（D）

A．等当点B．满定分析C．化学计量点D．滴定终点E．滴定误差

67、中国药典收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为（B）

A电位法B．永停法C．外指示剂法

D、不可逆指示剂法E．电导法

68、在亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是（C）

A、增加重氮盐的稳定性B．防止副反应发生C．加速反应

D．调整溶液离子强度E．调整溶液酸度

69、溴量法测定药物含量时，加到被测物的酸性溶液中的标准溶液是（B）

A、KBrO3溶液B．KBr＋KBrO3混合溶液C．Br2＋KBr混合溶液

D．Na2S2O3溶液E．I2溶液

70、中国药典标定硫代硫酸钠滴定液采用（D）

A．三氧化二砷为基准．直样碘量法测定

B．重铬酸钾为基准，直接碘量法测定

C．重铬酸钾为基准，剩余碘量法测定

D．重铬酸钾为基准，置换碘量法测定

E．三氧化二砷为基准．置换碘量法测定

71、碘量法测定中所用指示剂为（C）

A糊精B．甲基橙C．淀粉D碘化钾一淀粉E．结晶紫

72、容量分析中，“滴定突跃”是指（E）

A指示剂变色范围B．化学计量点C．等当点前后滴定液体积变化范围

D．滴定终点E．化学计量点附近突变的pH值范围

73、强碱滴定弱酸，等当点时溶液显碱性，可选择的指示剂为（A）

A、酚酞B．甲基红C．甲基橙D、溴甲酚绿E．溴酚蓝

74、非水滴定溶剂可分为若干类，冰醋酸属于（D）

A两性溶剂B．无质子溶剂C．非解离溶剂

D．酸性溶剂E．惰性溶剂

75、沉淀滴定法主要用于（D）

A．无机金属离子的测定B．无机阴离子氯化物。

溴化物的测定

C．巴比妥类药物的测定D．无机卤化物和能与硝酸银形成沉淀的离子

E．含碘药物的测定

76、配位滴定法中常用的滴定剂是（C