遗传图解解题技巧Word格式.docx
《遗传图解解题技巧Word格式.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《遗传图解解题技巧Word格式.docx（6页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
父病子必病，传男不传女”
“线粒体遗传病：
母病子女全病”
3、在此基础上，学生只要“一看、二观、三找”，就能快速确定遗传病的遗传方式。
一看：
看什么？
看题干。
如果题干中已告之自己熟悉的遗传病，如“色盲”，“白化病”等，则立即作出相应的判断。
二观：
一观察谱图中是否出现男性全患病，女性不患病的情形，若有则最有可能为伴Y遗传病，因为“父病子必病，传男不传女”。
二观察谱图中是否出现女性患者的子女全患病，若有则最有可能为线粒体遗传病，因为“母病子女全病”。
通过二观排除伴Y遗传病和线粒体遗传病，接下来我们再“三找”。
三找：
找什么？
一找：
判断显隐性，如下片段
（a）（b）（c）（d）
只要系谱图中出现如图a、b的情形，即可判断该病为隐性遗传病，即“无中生有是隐性”；
若出现如图c、d的情形即可判断该病为显性遗传病，即“有中生无是显性”。
二找：
“如果是隐性，就要找女病，所有女患者的父亲和所有的儿子都患病，则此病最可能是伴X隐性遗传病，如果有不患病的就一定是常染色体上的隐性遗传；
如果是显性，就要找男病，所有男患者的母亲和所有的女儿都患病，则此病最可能是伴X显性遗传病，如果有不患病的就一定是常染色体上的显性遗传。
”“一找、二找”是找的有明显显隐性关系的，如果没有明显显隐性关系的，我们再第三找。
男女患者比较，如果男患者大于女患者，最可能是伴X隐性遗传病，利用“伴X隐性遗传病：
母病子必病，女病父必病”检验；
如果女患者大于男患者，最可能是伴X显性遗传病，利用“伴X显性遗传病：
父病女必病，子病母必病”检验。
如果男患者等于女患者，最可能是常染色体遗传病，再根据显性代代遗传发病率高，隐性隔代遗传发病率低的特点，判断出是常染色体显隐性。
【例1】
（1）分析各遗传系谱图，回答所属的遗传类型（将正确的选项填入括号内）
①甲遗传系谱图所示的遗传病可能是（）②乙遗传系谱图所示的遗传病可能是（）
③丙遗传系谱图所示的遗传病可能是（）④丁遗传系谱图所示的遗传病可能是（）
【解析】参照判定口诀，判断的关键是：
甲：
8×
9→13，8和9都无病，13（女儿）有病，立即得出常染色体隐性遗传病，即“父母无病，女儿有病”。
乙：
不符合判定口诀，也不能用排除法排除伴X显性遗传和伴X隐性遗传，故都有可能。
丙：
10×
11→13，10和11都有病，13（儿子）无病，为显性遗传病，“有中生无为显性”；
4（父亲）有病，7（女儿）无病，8（儿子）有病，3（母亲）无病，排除伴X显性遗传，肯定属于常染色体显性遗传，若为伴X隐性遗传病，“父病女必病，子病母必病”。
丁：
9→15，8和9都无病，15（儿子）有病，为隐性遗传病，“无中生有为隐性”；
7（母亲）有病，13（儿子）无病，肯定属于常染色体隐性遗传，因为若为伴X隐性遗传病，“母病子必病”。
【答案】①B;
②ABCD;
③A;
④B
例2、图5所示系谱图中，遗传病最可能的遗传方式是
A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传
C．X染色体显性遗传D．X染色体隐性遗传
【解析】读图可知：
第一代女为患者，若为伴X隐性遗传病，则其子代中男孩都应为患者，但其子代中有正常男孩，故排除D；
利用反证法可确定其余二项都有可能，但从图中的第二代男性为患者、其妻为正常，而其子女中女孩都为患者，所以最有可能为C。
．例3、在下列遗传病系谱图中，最可能属于伴X隐性遗传的是（）
【解析】A图中可以找到无中生有的片段，为隐性遗传，且具有隔代遗传的现象，故最可能属于伴X隐性遗传的是。
B图中可以找到父母无病，女儿有病的片段，故一定是常染色体上的隐性遗传病。
C图中男性全患病，故最可能是伴Y遗传。
D图中该病代代相传，且无性别差异，故最可能常染色体显性遗传。
答案为A。
练习题：
1.（06·
天津）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是
A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子
B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子
C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子
D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
命题意图:
本题考查常、性染色体上基因传递的特点与规律及学生对遗传系谱的分析能力
【解析】由于该遗传图所示遗传病的显隐性和位置均不可确定，所以宜用“反推法”。
如是X染色体上的隐性遗传病，则Ⅱ1的基因型为XAXa（假定这对等位基因为A和a）;
如是X染色体上的显性遗传病，则Ⅱ4的基因型可能为XAXA、XAXa；
如是染色体上的隐性遗传病，则Ⅲ2的基因型为Aa;
如是染色体上的隐性遗传病,则Ⅱ3的基因型可能为AA、Aa。
所以选C。
2．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。
对有关说法，正确的是A
A．甲病不可能是X隐性遗传病
B．乙病是X显性遗传病
C．患乙病的男性多于女性
D．1号和2号所生的孩子可能患甲病
3．右图所示遗传系谱中有甲（基因为D、d）、乙（基因为E、e）两种遗传病，其中一种为红绿
色盲症。
下列有关叙述中正确的是C
A．甲病为色盲症，乙病基因位于Y染色体上
B．Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1／9
C．Ⅱ6的基因型为DdXEXe
D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，则生出病孩的概率高达100％
4、有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。
一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。
另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。
如图为一家族遗传图谱。
（1）棕色牙齿是______染色体、____性遗传病。
（2）写出3号个体可能的基因型：
________。
7号个体基因型可能有_________种。
（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是＿＿＿。
（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。
若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_________。
（1）X显
（2）AaXBY2（3）1/4（4）
1/400
5.下图是一色盲的遗传系谱：
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个体传递来的。
用成员的编号和“→”写出色盲基因的传递途径：
__________________。
（2）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。
（1）1→4→8→14
（2）1/40
6.下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为B，肤色正常为A），请回答：
（1）1号的基因型是______________。
（2）若11号和12号婚配，后代中患色盲的概率为_________。
同时患两种病的概率为___________。
（3）若11号和12号婚配，生育子女中有病孩子的概率为_______；
只患白化病（不含既色盲又白化的患者）的概率为___________。
（1）A．XBXb
（2）1/41/36（3）1/31/12
升级会员 