FMEA知识测试题目汇总分析知识分享Word文档格式.docx
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○当评审过程流程图的时候，第一个被小组认为“高风险”的过程步骤
○第一个生产过程步骤
○第一个关键过程步骤
○提出的过程流程图的第一个步骤
10：
所有的FMEAs关注于
○仅产品设计
○潜在后果可能影响作为最终使用者的顾客
○产品开发的设计和顾客希望需要的
●产品或过程的设计
11：
过程FMEA
○为组织提供工具以获取产品设计的失效
○不考虑设计FMEA，如果可用，作为其分析的一部分
●从降低失效的风险方面支持生产过程的开发
○在过程方法中是可选的
需要查书证实！
12：
○依靠产品设计更改，克服过程中的缺陷
○不应利用流程图建立，流程图用于确认与每个操作关联的产品/过程特性
●由开发过程希望做什么和不希望做什么开始，比如：
过程的意图
13：
在准备生产过程的过程FMEA的时候，FMEA小组需要
○不要考虑没有符合的输入零件/材料的可能性
○仅考虑在常规的操作条件下产生的那些失效的失效模式
○忽略设计FMEA，以预防可能对过程有害的偏倚或限制
○假设出入零件/材料是正确的
14：
当材料由于现有产品发生更改，FMEA小组需要对以下哪些情况的新的潜在失效模式进行分析：
○当前FMEA中的所有项目
○新材料，以及可能被影响的产品实现系统的任何等级
○新材料，以及任何其他装配或完工变更
○仅对新材料
15：
如果可能的话，在过程FMEA中，更倾向于以下哪种行动作为过程控制的方法?
○预防失效模式的起因/机制的发生。
或降低频度。
○实施100%的检验以探测所有的失效
○认识失效模式的起因/影响，并制定纠正/遏制措施
○以上答案都正确
16：
有关严重度评估准则，以下哪项陈述是正确的？
○取决于被分析的项目/功能
○严重度可以更改，如果FMEA小组同意另一个严重度评估准则
○FMEA小组遵循FMEA或顾客手册中定义的严重度准则
○可以更改，一旦在FMEA小组中有不同意见
17：
有关频度，下列那一项描述是不正确的？
○设计过程更改可以降低频度级别
○频度级别数值的可能性比绝对值更具有相关的意义
○设计更改可以降低频度级别
○增加的检验频度总是降低频度级别
18：
在设计FMEA中，你注意到严重度是9或10,。
以下推荐措施可能被考虑：
○对生产过程的更改
○修改的材料规范
○修改的检验计划
19：
哪项信息不是对过程FMEA开发的必要的输入？
○DFMEA
○方块图
○过程意图
○过程流程图
20；
认识总成内部的相互作用，以下哪项可以被使用：
○过程FMEA
○设计FMEA
○流程图过程
21：
FMEA应总是反映最新的相关行动，包括：
○生产启动后产生的
○从顾客抱怨管理而来
○由于产品不符合而更改
22：
设计FMEA的结果可以是
○对预期的不符合的遏制措施
○由组织识别特殊特性
○识别组织的仪器中的特殊技术问题
○问题的根本原因分析
金舟军选择的也是这个！
23：
设计FMEA应开始于
○动态的控制计划
○SPC图
○特性什么（矩阵）
知识评估失效模式分析
1．失效模式分析过程：
a）支持生产过程发展，减少失效的风险
b）不需要考虑设计FMEA,如果能够得到,也可以作为分析的一部分
c）提供企业一个获取产品设计失效的工具
d）过程方法中是可选的
2.失效模式分析是一个灵活的文件，在以下过程中应予以更新：
a）在对过程做更改之前
b）在企业的组织结构有重大变动之后
c）作为管理评审的过程每年都要更新
d）在一次客户投诉之后作出的快速反应
3．控制计划的准备时间：
a）在过程失效模式分析之后，作为过程失效模式分析的一部分
b）在设计失效模式分析之前
c）从失效模式分析中独立出来
d）在过程失效模式分析之后或同时
4．在潜在失效模式分析中，以下哪项是必要的？
a）手工操作
b）自动化操作
c）控制设备
d）以上都是
5．发生率的下降有以下哪个原因造成？
a）重新设计产品或流程
b）比如说，改进的可视的检测控制检验标准
c）增加控制计划中的样本数量
d）以上均可影响到发生率
6．对于失效模式中的高风险优先数，企业应：
a）寻找额外的检测方法来降低严重度
b）立即告知客户此产品隐含的风险
c）不采取措施
d）分配分析职责且考虑采取必要的措施来降低风险
7．假设在设计失效模式分析的准备过程中，
a）目前的设计控制不能更改
b）在设计过程中，过程控制会克服潜在的弱项
c）一个设计产品的特征必须清晰，完整
d）无制造工艺的能力
8．失效模式分析中输入最主要的是：
a）初步程序流程图
b）价值分析
c）过程能力学习
d）控制计划
9．以下哪项描述客户会注意到或者会经历到：
a）潜在失效模式
b）分类
c）潜在原因
d）潜在失效影响
10．失效模式分析可以：
a）增加识别精艺生产的可能性
b）解决工程问题
c）检测根源问题
d）消除设计弊端
11．更改了过程失效模式分析，是否需要考虑更改控制计划？
a）只有材料改变时
b）Yes是
c）No不是
d）只有在风险优先指数高于100时
12．不看风险优先指数，以下哪项是需要给予优先关注的：
a）高发生率
b）发生率*检测>
50
c）严重度高
d）检测频率高
13．在过程失效模式分析中假设：
a）所设计的产品满足设计意图
b）过程失效模式的设计过程中完全忽视设计意图
c）设计失效模式完全脱离过程失效模式分析
d）所有的潜在失效模式都会包含在内，包括设计弊端
14．当现有产品的使用材料发生改变，失效模式分析小组应分析所有可能产生的新的潜在的失效模式，涉及到的有：
a）只有新材料
b）新材料及相关的产品实现系统
c）失效模式中现有的所有项目
d）新材料及其他装配或成品的改变
15．过程失效模式分析是一个灵活的文件，作为：
a）作为纠正措施的一部分
b）作为制造过程设计的一部分，在DFMEA期间尽可能早
c）作为制造过程设计的一部分，在设计失效模式和结果分析之后
d）在生产过程之后
16．在处理潜在的设计失效模式和结果分析中的失效模式，应考虑：
a）过程未能实现期望功能的原因
b）仅在可能影响到的客户的潜在失效相关的下一个装配流水线上的工人
c）如何使潜在失效只影响到终端客户
d）在操作或者使用情况下，失效是怎么发生的，包括极端情况
书上31页，说的是特定的操作条件下！
疑问
17．在过程失效模式分析中前提：
a）所设计的产品满足设计意图
b）过程失效模式分析的设计过程中完全忽视设计意图
c）设计失效模式分析完全脱离过程失效模式分析
18．当现有产品的使用材料发生改变，失效模式小组应分析所有可能产生的新的潜在的失效模式分析，涉及到的有：
c）失效模式分析中现有的所有项目
d）新材料及其他装配或成品的改变
19．失效模式分析的主要目的：
a）确定企业设备的具体技术问题
b）探究问题的根源，分析
c）确定该组织的特殊特性
d）对于预期不符合项采取的遏制措施
已经确定是特殊特性！
讨论决定D
20．过程失效模式分析：
a）首先应制定一个清单说明过程中哪些是要做的，哪些是不要做的，如，过程意图
b）在过程方法中是可选的
c）依据产品设计改变来克服产品的弱点
d）不应根据标识产品/过程的每一个操作相关特性的流程图而发展
21．以下哪项说明了失效模式的最主要的作用？
a）识别对操作者与设备来说“最合适”的模式
b）起草工作指导手册
c）为企业的员工提供团队建设的机会
d）识别防错机会
22．过程失效模式分析在以下情况会相对有效：
a）由独立的专业人员编制
b）由管理者代表编制
c）由多功能小组编制
d）由工艺工程师编制
23．设计失效模式分析中，你发现在执行了列出的措施之后，严重率有所改变，你希望：
a）改变设计规格
b）改变测试方法
c）改变生产过程
24．如果可能的话，失效模式分析中的过程控制方法以下哪项较好？
a）防止原因/机制失效模式的发生，或者减少发生的几率
b）执行100%全检来检测所有的失效
c）理解失效模式的原因/影响，并纠正/遏制
25．要了解功能实现的方法有：
a）设计失效模式分析
b）方块图
c）过程失效模式分析
d）过程流程图
26．失效模式分析旨在：
a）解决问题
b）一项预防方式
c）提供纠正措施
d）根源问题分析
27．在设计失效模式分析中，你注意到严重度为9或者10，应当考虑以下建议措施：
a）材料规格的修改
b）检查计划的修改
c）制造过程的变化
张老师提供的资料
1.PFMEA是降低实效风险来支持过程开发。
2.在任何过程更改前都要被更新。
3.控制计划在PFMEA之后或同时进行准备。
4.在决定（注意）对发生频率进行降低后，你希望组织作什么？
●重新设计产品和过程
●改进探测控制，如改变外观检测标准。
●在控制计划中，加大抽样数量。
●以上都对。
---？
？
5.对具有较高风险RPN的PFMEA，组织应该分配分析职责，采取措施去降低风险。
6.在准备DFMEA过程中，被假设的条件是：
●现在的设计控制不能被改变
●过程控制能克服潜在的设计不足。
●一个清楚和完整的设计产品特性是可以获得的。
●制造过程不具有能力。
7.对于实施一个PFMEA，什么是最重要的输入？
●初始过程流程图。
8.失效模式被用作：
●识别精益制造的可能性。
●解决工程问题。
●定义根本原因。
●消除设计不足
9.当PFMEA被修改时，你是不是不得不考虑修改控制计划？
--是的
10.PFMEA假设：
●被设计的产品会满足设计意图。
●设计意图在PFMEA开发中被完全忽视。
●DPMEA和PFMEA是完全独立的。
●所有失效模式都会被包括，包括因为设计不足导致的。
11.如果现有产品的材料改变，FMEA需要分析任何新的失效模式：
●仅仅针对新材料。
●新材料和会影响到的产品实现系统的任何层次。
●FMEA中的所有项目。
●新材料和其他的装配和完成改变。
12.一个FMEA初始的/基本的primary的输出（outcome结果）可能是：
●在组织的设备中，识别一个特定的技术问题。
●问题、根本原因和分析。
●被组织识别的特殊特性。
---不确定。
●针对预期的不符合的遏制行动。
已经确定是C？
13.PFMEA:
●通过开发一个什么事期望做的事情/什么事不期望做的事情的清单开始，如过程的意图。
●过程方法的一个选项。
●依赖于产品设计的更改去克服过程的不足
●不应该从一个流程图来进行开发，流程图识别了跟每一个操作相关的产品和过程特性。
14.下面描述的答案哪个是FMEA最重要的应用？
●为每个设备和操作识别最合适的匹配的机会。
●编写作业指导书。
●为组织提供一个团队结构。
●识别防错的机会。
15.针对一个DPMEA，你主要到失效严重度通过下述行动发生改变，那一种是你期望的？
●改变设计规范。
●改变测试方法。
●改变制造过程。
●上面都是正确的。
16.如果可能，下述哪种方法是PFMEA控制中最可能选择的方法？
●预防失效原因和机理的发生，或降低发生频度。
●实施100%检验以探测所有失效模式。
●理解失效原因和后果以导致一个遏制和纠正措施。
17.为了理解一个功能被实现，你需要建立一个：
●DFMEA●BLOCKDIAGRAM●PFEMA●FLOWCHARTPROCESS.
18.什么是FMEA基本的目的？
●解决问题；
●一个预防方法；
●提供纠正措施；
●提供原因分析。
1、FMEA中识别特殊特性的工作应当由谁来担任？
a．顾客
b．供应商
c．a&
b
d．FMEA不用一定要识别特殊特性
2、FMEA’s工作的展开有助于：
a．发现缺陷（失效）
b．预防缺陷（失效）
c．a和b
d．以上都不是
3、DFMEA应用于：
a．设计过程中的失效
b．制造过程中的失效
4、DFMEA必须在下列阶段进行：
a．新产品阶段
b．产品更改阶段
c．衍生产品的应用
d．以上都是
e．只有a和b
5、DFMEA职能的展开涉及到的部门或人：
a．装配、制造、品质
b．原材料（采购）
c．服务供应商
d．项目设计的负责人
e．以上都是
f．只有a、b和c
6、不管RPN的数值是多少，应当予以特别关注的是：
a．严重度
b．频度
c．可探测度
7、DFMEA不需要在工装图纸确定前完成
a．正确
b．错误
8、DFMEA从什么时候开始？
a．结构图
b．风险评估
c．控制计划
d．因果图
9、DFMEA提供日后的参考，以协助分析所关注的场所
b．错误
10、就DFMEA，如果失效模式影响车辆安全运行和/或涉及不遵守政府法规，没有警告，严重程度的评级应为：
a．10
b．8
c．6
d．4
e．2
11、就dfmea的严重性及发生率可降低
a．增加设计验证
b．增加设计确认
c．设计更改
d．以上都是
e．只有a和c
f．只有a和b
12、在FMEA中风险顺序数RPN的计算方法：
a．严重度S＋频度O＋可探测度D
b．严重度S×
频度O×
可探测度D
13、DFMEA工作的展开应当在设计概念决定之前
a．正确
14、保修数据不是DFMEA的输入
15、PFMEA从什么时候开始？
d．柱状图
16、当PFMEA中PPK=1，频度是：
a.7
b.5
c.3
d.1
17、一种过程控制的类型是控制：
a．预防事件或失效模式发生的几率
b．发现失效的原因
c．发现失效
18、当产品投产之后，DFMEA不需要进行更新的
19、如果采取的纠正行动中提出了一个FMEA，必须列出详细的责任与目标日期
a．是
b．否
20、一旦采取纠正行动决定处理失效模式，RPN就必须被重新计算
21、APQP手册中的详细检查单有用来评估DFMEA＆PFMEA的
22、DFMEA中潜在的失效模式包括：
a．可以描述为何种方式组成的子系统或系统，有可能未能达到的功能
b．可以描述为何种方式在过程中有可能不符合程序/设计意图
c．可以描述为物理的或专业的术语
d．可以描述为顾客所关注的失效症状
f．只有a和c
23、严重度是评估什么的严重性？
a．发生这一潜在失效模式的
b．发现这一潜在失效模式的
c．这一潜在失效模式的影响
d．RPN值
24、提高工序能力，将导致减少的：
a．严重度数值
b．频度数值
c．可探测度数值
e．以上都不是
25、可否通过一种控制类型1来减少可探测度的数值？
b．否
26、就PFMEA什么是一个有效的检测控制？
a．随意抽样方案
b．基于统计学的抽样方案
c．以上都是
d．以上都不是
27、如果一个FMEA是2/3rds（已完成）完成初步研究水平和所有的结果和严重性RPN很低,这是可以接受的3rd不要继续分析了
a.Yes
b.No
28、为顾客做设计FMEA，可以被定义为最终用户
29、"
发现失效原因"
，是什么类型的控制/特征？
a．类型1
b．类型2
c．类型3
30、如果失效模式可能发生的几率在1/2000，那么它的等级顺序是多少？
a．3
b．5
c．7
d．10
31、过程FMEA假设：
a．该产品设计将符合设计意图
b．设计中的弱点，将部分过程FMEA
c．所有可能的失败模式，其中包括那些因设计缺陷将被纳入
e．只有a和b
32、履行的要求被设计为规定的时间周期，被认为是：
a．设计意图
b．设计评审
c．设计寿命
d．设计验证
33、用来说明该系统用于控制过程/装配过程的书面文件是：
a．PFMEA
b．控制计划
c．厂房布局
d．DFMEA
34、一个特殊的原因/机械装置机构的失效出现的可能性，被称作为：
a．可探测性
b．严重性
c．频度
35、一个PFMEA的潜在失效影响应当始终被规定在产品或系统的性能中
a．错误
b．正确
见PFMEA手册，83页
1.子系统FMEA，要包括环境和顾客之间的接口和交互作用吗？
FMEA手册10页，和附录。
2.在关注减少发生频度后，你期望看到组织
A、重新设计产品或过程
B、改善探测控制，例如改变外观检测准则
C、在控制计划中增加样本量
D、以上所有改变都将影响等级的评定
答案应选A
一个FMEA能被用于
A、识别精益生产的可能潜力
B、解决工程问题
C、确定根本原因
D、消除设计弱点
答案应选C还是D，但没找到书上的描述，FMEA12页，确定D
应用DFMEA可以
A、识别产品的设计弱点
B、解决制造过程的问题
C、识别精益生产的可能性
D、确定根本原因
需要进一步确认，是根本原因还是识别设计弱点，确定A
PFMEA是一个动态文件，应开始于
A、纠正措施过程的一部分
B、制造过程开发的一部分，在DFMEA开发过程中尽可能早的实施
C、作为制造过程开发的部分，但应在DFMEA完成后
D、在生产过程开始之后
应选择B还是C，有疑问！
确定B
FMEA主要的结果可能是
A、识别组织设备的具体技术问题
B、为问题、根本原因、分析
C、识别组织特殊特性
D、预期不合格的遏制措施
确定为D
FMEA的基本意图
A、解决问题
B、一个预防的方法
C、提供纠正措施
D、根本原因分析
FMEA第二页，可能强调了根本原因
就PFMEA什么是一个有效的检测控制？
a．随机抽样方案
在FIL10，57题
通过设计变更或设计过程变更（如设计检查表、设计评审、设计导则）来预防或控制失效模式的起因/机理是可能影响频度数降低的唯一的途径。
（见表3。
）
肖斌22:
44:
12
第三版原话
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