第三章 采购需求docWord文件下载.docx
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套
1-2
流式多色检测仪
台
2
2-1
病理切片扫描仪
3
3-1
单细胞转录组建库分析仪
4
4-1
实时细胞监测分析系统
（二）采购项目交付或者实施的时间和地点
1.采购项目（标的）交付的时间：
合同签订后90天内
2.采购项目（标的）交付的地点：
北京市临床医学研究所指定地点。
四、采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求
（一）采购标的需满足的服务标准、效率要求
1.投标人应有能力做好售后服务工作和提供技术保障。
投标人或投标产品制造商应设有专业的售后服务维修机构，有充足的零件储备和能力相当的技术服务人员，并保证投标产品停产后5年的备件供应。
投标时须提供有关其投标产品专业的售后服务（维修站）的信息，包括售后服务机构名称、服务人员的数量和水平、联系人和联系方式、零备件的储备等，说明投标人与该售后服务（维修站）的关系并附上相关的证明文件，如合作协议等。
质量保证期内的免费售后维修及服务包括所有投标产品及配件，并含第三方产品，同时投标人应定期对所有投标产品提供维护保养服务。
2.投标人发运货物时，每台设备要提供一整套中文的技术资料，包括安装、操作手册、使用说明、维修保养手册、电路图、零配件清单等，这些资料费应包括在投标报价内。
如果采购人确认投标人提供的技术资料不完整或在运输过程中丢失，投标人需保证在收到采购人通知后3天内将这些资料免费寄给采购人。
3.投标人应在保证在接到采购人通知的一周内，自付费用在采购人指定所在地对设备进行安装、调试和试运行，直到该产品的技术指标完全符合合同要求为止。
投标人技术人员的费用，如：
差旅费、住宿费等应计入投标报价。
投标人安装人员应自备必要的专用工具、量具及调试用的材料等。
4.投标人应负责投标货物质量保证期内的免费维修和配件供应，投标人售后服务维修机构应备有所购货物及时维修所需的关键零部件。
5.投标人应保证在质量保证期内提供投标货物专用的软件和相应数据库资料的免费升级服务。
（如果有）
6.在合同执行期和质量保证期内，投标人应保证在收到要求提供维修服务的通知后2小时内给予反馈，24小时内派合格的技术人员赴现场提供免费服务，解决问题。
如不能按采购人要求的时间予以修复，投标人应保证免费提供同类备用设备，供采购人使用。
（二）采购标的需满足的服务期限要求
1.质量保证期（保修期）及服务要求：
详见每包技术要求中。
五、采购标的的验收标准
1.投标人应保证在发货前对货物的质量、规格、性能、数量和重量等进行准确而全面的检验，并出具一份证明货物符合合同规定的证书。
该证书将作为提交付款单据的一部分，但有关质量、规格、性能、数量或重要的检验不应视为最终检验。
投标人检验的结果和详细要求应在质量证书中加以说明。
2.货物运抵采购项目（标的）交付的地点后，采购人将在7个工作日内组织验收，由采购人组织验收小组，对货物的数量、外观、质量、安全、功能及性能等进行验收，项目验收依据为采购合同、招标文件和投标文件。
验收小组将根据验收情况制作验收备忘录并签署验收意见。
3.投标人应负责使所供计量仪器通过计量部门的验收，并承担相关费用（包括运费）。
若需要，应在检测期间提供备用仪器，以便不影响采购人的使用。
六、采购标的的其他技术、服务等要求
1.投标人需要提供投标产品技术支持资料（或证明材料），并需要同时加盖投标人和生产厂家（或境内总代理、独家代理）公章。
其中技术支持资料指生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告，若生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告不一致，以检测机构出具的检验报告为准。
如投标人技术响应与技术支持资料（或证明材料）不一致，将以技术支持资料（或证明材料）为准。
对于技术规格中标注“▲”号的技术参数，投标人须在投标文件中按照招标文件技术规格的要求提供技术应答的证明材料，如技术规格中无特殊要求则应提交本条款规定的技术支持资料。
对于投标人提供的投标文件技术应答未按本条款要求提供投标产品技术支持资料（或证明材料）的，或提供的投标产品技术支持资料（或证明材料）未按本条款要求同时加盖投标人和生产厂家（或境内总代理、独家代理）公章的，评标委员会可不予承认，并可认为该技术应答不符合招标文件要求。
由此产生的评标风险，由投标人承担。
2.投标人所提供的部件之间及设备之间的连线或接插件均视为设备内部部件，应包含在相应的配置中。
3.工作条件：
除了在技术规格中另有规定外，投标人提供的一切仪器、设备和系统，应符合下列条件：
1）仪器设备的插头要符合中国电工标准。
如不符合，则应提供适合仪器插头的插座，必须要有接地。
2）如果仪器设备需特殊的工作条件（如：
水、电源、磁场强度、特殊温度、湿度、震动强度等），投标人应在有关投标文件中加以说明。
4.培训要求：
培训是指涉及产品基本原理、安装、调试、操作使用和保养维修等有关内容的学习。
投标人应保证在采购人指定交货地点对每包（品目）最终用户设备操作人员提供不少于1天的免费培训。
投标人投标时应提供详细的培训方案。
培训教员的差旅费、食宿费、培训教材等费用，应计入投标报价。
七、采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求：
第1包品目1-1分析型高效液相色谱仪
1．工作条件：
1.1工作电源：
AC220V±
10%,50Hz。
1.2温度范围：
4℃-40℃。
1.3湿度：
<
90%相对湿度。
2．用途：
用于代谢组学、蛋白组学研究。
3．技术规格
3.1二元高压梯度输液泵
▲3.1.1工作模式：
由独立输液泵构成二元高压梯度体系，采用浮动结构支持柱塞装置，无需阻尼器；
3.1.2溶剂数：
二元；
3.1.3流速范围：
0.0001～10.0000mL/min，以0.0001递增；
3.1.4流速精度：
≤0.06％RSDor≤0.02minSD，其中较大值；
3.1.5压力脉动：
0.03MPa，（测定条件：
水，1.0ml/min，7MPa输液时）；
3.1.6最大耐受压力：
40MPa（5800psi）；
3.1.7混合范围：
0.0—100.0%以0.1%增量；
3.1.8梯度准确度：
≤±
0.5%，不随反压变化；
3.1.9
梯度精度：
≤0.1%RSD，流速为0.2和1ml/min时。
3.2自动进样器
3.2.1样品瓶数：
175+10位（1ml）,105+10位（1.5ml）192+10位（2块板）可选；
3.2.2进样范围：
0.1—100µ
L；
3.2.3进样针清洗：
在进样前后任意设定（缺省值为进样前后均清洗），自动清洗；
3.2.4样品温度控制范围：
4℃至40℃；
3.2.5交叉污染：
典型值小于0.0025％；
▲3.2.6进样速度：
≤10秒/10µ
3.2.7进样精度：
≤0.2％RSD以内（10µ
L进样时）。
3.3紫外检测器
3.3.1内置低压汞灯用于波长校准及校正。
开机时校准，随时可以进行校正；
3.3.2可变波长范围：
190～700nm；
3.3.3可以双波长同时检测
3.3.4光源：
氘灯；
3.3.5波长准确度：
±
1nm；
3.3.6光谱带宽：
8nm；
3.3.7测量范围：
2.5AU；
▲3.3.8基线噪音：
0.25×
10-5Au（250nm，室温恒定，池内异丙醇），符合ASTM标准；
3.3.9漂移：
1×
10-4Au/h（250nm，室温恒定，池内异丙醇）。
3.4柱温箱
3.4.1温度范围：
室温+10℃至85℃；
3.4.2可以放置300mm长的色谱柱及保护柱；
3.4.3时间程序：
线性温度程序；
3.4.4温控精度：
0.1℃
3.5色谱软件
3.5.1原厂源代码级全中文版，其中包括在线帮助采用简体中文；
3.5.2.软件配备自动化功能，支持开发符合用户独自操作环境的用户界面，采用
独立的再解析专用窗口和通用型文件，可进行不依赖数据采集环境的再解析；
3.5.3报告的编辑和排版：
结果可以有单个报告和综合报告。
报告的版式可以编排；
3.5.4具有数据安全性：
符合cGMP/GLP和21CFRPart11法规的要求。
3.6电脑
3.6.1电脑：
CPU，≥3.0GMHz主频，≥512MB内存，≥80GB硬盘（分区），≥17英寸液晶显示器，Windows®
7中文专业版（正版）。
4.质量保证期（保修期）：
为调试验收合格后不少于3年
第1包品目1-2流式多色检测仪
1．工作环境
1.1工作温度范围：
15-30℃；
1.2工作湿度范围：
10-90%（无冷凝）；
1.3电源要求：
100-240VAC，50Hz，＜150W；
2．设备用途：
免疫功能研究、细胞周期和DNA倍体分析&
细胞周期蛋白、干细胞研究、药物筛选、细胞凋亡及凋亡相关蛋白、液相样本可溶性蛋白检测、细胞增殖、转染效率判定、磷酸化蛋白的检测及信号传导通路的研究、细胞各种生理功能研究、肿瘤相关研究等。
3．光学系统：
▲3.1标准配置三根固态平顶光斑激光器，激发波长分别为488nm、405nm、637nm，激光功率全部≥50mW，不接受定制机型；
要求所有激光器平行排列便空间立体激发，避免共线干扰。
仪器日后可在用户现场升级，加载561nm/532nm激光器，扩展实验应用范围；
3.2配备≥13个独立光学检测器：
其中散射光检测器2个，荧光检测器≥11个；
3.3采用插拔式滤光片设计，使用者可根据实验需求定制、更换滤光片；
▲3.4荧光信号收集必须只能采用光电倍增管检测器，同时使用者可调节PMT电压；
3.5激光器无预热延迟，具有自动关闭功能
3.6每个激光器都有聚焦透镜，通过光纤连接到激光器接口。
4．液流系统
4.1采用注射泵定量进样，无需辅助微球直接进行绝对计数；
4.2进样体积：
20μL-4mL
▲4.3进样速度：
最高流速≥1mL/min；
4.4进样方式：
支持流式管以及各种规格的EP管进样；
4.5鞘液桶和废液桶内置，每天鞘液消耗量≤2L
4.6内置清洗液和关机液，一键式开关机，清洗消毒程序自动进行；
47仪器内储存溶液全部配置液位传感器，以监测液面位置。
5．性能检测指标
5.1荧光检测灵敏度：
FITC≤80MESF,PE≤30MESF,APC≤70MESF；
▲5.2最大电子数据获取速率：
≥60,000events/秒；
▲5.3在500μL/min进样速度时，检测PI染色小鸡红细胞CV<
3.0%；
6．电子软件系统
6.1最多收集单个样本≥两千万个细胞或颗粒数据；
6.2每个参数可同时采集Area、Height和Width脉冲信号，可消除粘连细胞的干扰；
6.3可同时设定≥4个阈值，阈值能设置在任意参数上，可去除非目标信号的干扰；
6.4数据输出FSC3.0和FSC3.1格式，兼容FlowJo等第三方分析软件；
6.5信号动态线性范围：
≥6个对数阈
7．电脑系统：
台式电脑工作站一台，Windows®
7SP1操作系统，i7处理器以上，≥16GB内存，≥23英寸平板显示屏。
8．质量保证期（保修期）：
第2包品目2-1病理切片扫描仪
一、设备用途：
用于病理组织切片的数字化扫描，便于集体阅片、远程交流、科研分析、数字教学等。
二、技术参数：
1．扫描系统的软件与扫描仪主机均由同一厂家设计生产；
▲2．单次装载数量：
单次装载≥150张玻片，可进行无人值守批量扫描；
并可在不停机状态下连续追加切片扫描。
3．扫描原理：
面阵扫描
▲4．物镜：
高倍物镜≥2个，至少包括数值孔径N.A.≥0.80的20倍平场复消色差物镜和数值孔径N.A.≥0.95的40倍平场复消色差物镜，可实现电动转换：
5．图像分辨率：
5.120倍物镜扫描，图像分辨率≤0.23μm/pixel；
5.240倍物镜扫描，图像分辨率≤0.12μm/pixel；
6．扫描区域：
可自动识别需扫描的组织区域，并只对有效组织区域进行扫描，自动跳过空白区域；
也可人工设定；
7．扫描速度：
图像分辨率≤0.23μm/pixel的条件下，扫描≥15mm×
15mm的有效组织区域，所用时间≤90秒。
8．条码识别：
可自动识别一维和二维码，自动根据条码信息命名切片；
自动对玻片标识进行拍照，保存玻片信息；
9．可扫描玻片尺寸≥25×
75mm，厚度0.9-1.2mm
10．聚焦方式：
自动对焦，自动寻找扫描样品；
可手动设置
▲11．后期根据需求可原位升级荧光FISH扫描功能，实现一机多用
12．工作站计算机：
Intel六核处理器或以上；
内存≥32G；
硬盘≥2TB；
DVD刻录、独立显卡；
千兆网卡；
液晶显示器≥25吋，分辨率≥2560×
1440；
64位Windows操作系统。
13．扫描控制软件：
13.1扫描预览功能：
扫描过程中，在显示器上可以看到扫描切片的编号以及切片扫描的区域位置；
13.2Z轴扫描：
可进行多层扫描、保存，可观察每一层的细胞形态；
▲13.3景深扩展（多层融合）扫描：
针对厚薄不均匀切片特别是细胞学涂片，可将切片多层扫描后，将每一层最清楚的图像区域融合为一层图像；
13.4图像色彩：
可自行设置线性校准、标准SRGB、类显微镜、自定义等多种色彩方案。
13.5图像兼容TIFF，JPEG，PNG，BMP格式，可进行无损压缩。
14．图像浏览软件：
14.1可进行1X、2X、5X、10X、20X、40X或无极缩放，
14.2浏览历史记录：
不同放大倍数的已浏览图像区域，可不同颜色区别显示；
14.3同屏对比功能：
同时显示多张图像，可以同时控制图像进行操作；
14.4数码变焦功能：
具有对局部多层图像变焦功能，可观察Z轴方向多个平面细胞形态；
14.5图像标注功能：
可以利用软件在图像上添加注释，便于教学。
三、配置要求：
1．病理切片扫描主机1台
2．数字切片图像浏览软件1套
3．数字切片图像扫描软件1套
四、质量保证期（保修期）：
第3包品目3-1单细胞转录组建库分析仪
1．仪器主要用途：
利用液滴及带有标签的凝胶微珠技术将样品快速进行分区，并添加序列标签，构建含有连接片段的高通量测序文库，通过测序后追溯标签序列可以将来自同一条DNA长链的测序结果组装，对样品进行定相结构变异分析、单核苷酸变异及插入分析；
也可以对样品中的数千个单细胞进行建库，构建好的高通量测序文库通过测序及对结果的解码分析，解读细胞群体的动态基因表达谱。
2．仪器工作条件：
2.1电源要求：
AC100-240V，50Hz，
2.2洁净度：
用于室内使用
2.3使用温度要求：
18-28摄氏度
3.1仪器功能：
3.1.1构建单细胞3’基因表达谱文库及解码分析；
3.1.2构建单细胞5’基因表达谱文库及解码分析；
▲3.1.3构建单细胞T细胞受体和B细胞受体中的V（D）J区域全长测序文库及解码分析；
3.1.4构建单细胞拷贝数变异（CNV）文库及解码分析；
3.1.5构建单细胞染色质开放区域测序文库（ATAC-Seq）文库及解码分析；
3.2制备微滴数量：
每个微流体芯片通道最多可产生≥60万个油包水微滴；
3.3微流控液路通道孔径：
50uM
3.4生成油滴包被凝胶微珠的数量及标签数：
每次运行生成≥8万个纳升级凝胶微珠分区，凝胶微珠上包含有≥70万序列标签；
3.5微滴发生时间及捕获细胞效率：
20分钟以内生成≥10万个微滴包被细胞，捕获效率≥50%
3.6仪器通量：
每次最多可运行≥8个样品；
3.7分析软件运行硬件环境最低配置要求：
≥16核Intel或AMD处理器，≥128GB内存，≥1TB存储空间，64-bitCentOS/RedHat5.2操作系统；
3.8单细胞表达谱及免疫组库文库构建及分析
3.8.1处理样本类型：
一种微流体芯片兼容不同大小及不同类型的真核细胞（贴壁细胞、悬
浮细胞、组织、血液等）；
3.8.2操作时间：
10分钟内快速裂解细胞对基因表达影响最小，精确地获得转录组数据；
3.8.3处理细胞通量：
每次运行最多可产生≥80,000个单细胞的转录本；
3.8.4细胞捕获效率：
在群体中捕获大于50%的细胞，每1000个细胞中含有双细胞的比例
低于0.9%；
4．技术文件
4.1仪器设备详细配置清单、各项技术参数及技术证明文件。
4.2技术服务条款、技术培训条款及售后服务承诺。
5．技术服务
5.1设备安装、调试和验收
5.1.1供方应在合同生效后30天内向采购人提供详细的安装准备条件及安装计划。
设备安装、调试的费用由供方承担。
5.1.2仪器到达采购人所在地后，在接到用户通知后15天内安排技术人员执行仪器安装和调试，对仪器分析指标验收完成。
5.1.3供方安装人员对现场安装安全负有责任。
与需方共同开箱检验，检查仪器设备及随机附件是否全新、完整无损；
技术资料与图纸是否与需方的要求相符。
如发生破损、缺件等问题，供方应及时地提出解决方案，并尽快地给以解决。
5.1.4验收标准以供需双方签订的技术协议为准（参考招标文件指标）。
任何虚假指标响应一经发现即作废标，投标者必须承担由此给用户带来的一切经济损失和其它相关责任。
5.2技术培训
5.2.1仪器安装验收后，供方应及时派遣有丰富经验的技术人员就仪器软硬件操作、仪器维护、故障排除、注意事项等进行免费培训，在用户现场,工程师将对用户进行仪器的使用操作,日常的维护保养及简单的故障维修方面的培训，并使用户能够独立使用和获取正确的数据。
供方还应该定期举办专门的培训班和用户会议,以加强用户间的技术交流,提高用户的仪器使用水平。
5.3保修期
5.3.1保修期：
保修期5年,从仪器验收合格,双方签字之日起保修期开始生效。
在保修期内，任何由制造商选材和制造不当引起的质量问题，厂家负责免费维修。
出现故障后，在收到用户正式通知后24小时之内响应，如果需要到现场,将安排就近的工程师到现场。
保修期后，厂家提供终身维修，并保证零配件的供应。
5.4维修响应时间
5.4.1供方应在24小时内对用户的报修申请做出响应。
一般性问题应在48小时内解决；
对于在48小时内无法解决的其它较大的问题，应在3天内给以解决；
对于在3天内不能解决的问题，应提出明确的解决方案，得到用户的认可后，在预定的期限内解决问题。
第4包品目4-1实时细胞监测分析系统
一、货物用途：
开展细胞培养质控，细胞培养条件优化；
血管生成，神经元细胞观察，干细胞发育、诱导分化，细胞药理分析，细胞毒性分析，3D细胞分析，细胞凋亡，细胞周期，免疫杀伤等多个应用方向的活细胞相关实验。
二、货物整体功能要求：
能够放置于培养箱，兼容各种实验室常规细胞培养板（6孔至384孔）培养皿或T型培养瓶，支持多色荧光，配备≥3个不同倍率的物镜，并能够准确定量细胞汇合度或细胞个数获得基于图像分析的细胞生长曲线，对细胞生长进行实时监控。
三、主要技术指标：
▲1．全开放式设计：
可放入二氧化碳培养箱中，监测过程中细胞无需离开培养箱，细胞样品与培养箱气体环境零距离接触。
兼容各种品牌与类型的培养板（6、12、24、48、96、384孔板均可），培养皿，T型培养瓶，载玻片等；
可同时进行四个光通道的延时成像：
明场通道以及三色荧光，CCD尺寸≥2/3英寸，像素≥280万，灰度≥14bit
2．高清显示屏尺寸≥23英寸，能够在延时成像，定点成像等整个过程中实现高清晰成像；
在延时成像过程中自动化对焦保证样品最佳拍摄层面，可长期有效保证≥2周
3．光源为蓝色、绿色、UVLED灯（可调强度）；
支持至少3种
升级会员 