初级药师相关专业知识药剂学2Word文档格式.docx
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3.下列关于口服固体制剂的叙述错误的是
∙A.粉碎、过筛与混合是保证药物含量均匀度的主要单元操作
∙B.吸收快慢对比：
溶液剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂
∙C.药物在体内首先溶解后才能透过生理膜被吸收入血液循环中
∙D.胃肠道及黏膜吸收速度和程度对药物疗效影响很大
∙E.颗粒剂和散剂都必须加入抑菌剂
E.
4.下列关于颗粒剂的叙述错误的是
∙A.可以冲入水中饮服，也可直接吞服
∙B.可以作为胶囊的原料
∙C.服用方便，吸湿性小
∙D.可以包衣以利于防潮，可使颗粒剂具有防潮性、缓释性或肠溶性
∙E.颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂两种
5.关于膜剂的叙述错误的是
∙A.膜剂可以内用，也可外用
∙B.采用不同成膜材料可以制成不同释药速度的膜剂
∙C.膜剂不仅适用于小剂量药物，也适用于大剂量的药物
∙D.生产膜剂的工艺简单，生产中没有粉末飞扬
∙E.膜剂按照结构类型分有单层膜、多层膜和夹心膜等
6.下列关于散剂的叙述中正确的是
∙A.散剂是将一种或多种药物混合制成的仅供内服使用的固体药剂
∙B.散剂按用途可分为溶液散剂、煮散剂、内服散剂、眼用散剂等
∙C.眼用散剂应全部通过7号筛
∙D.虽然比表面积大，但不容易分散，起效慢
∙E.混合操作的时间越长，越混得均匀
7.广义的润滑剂不具有以下何种作用
∙A.助流作用
∙B.抗黏作用
∙C.润滑作用
∙D.润湿作用
∙E.增加颗粒流动性
D.
8.下列哪个不是片剂成型的影响因素
∙A.物料的压缩成形性
∙B.抗氧剂的加入
∙C.润滑剂的加入
∙D.水分含量
∙E.压力
9.不作为片剂崩解剂使用的材料是
∙A.干淀粉
∙B.交联聚维酮
∙C.羟甲基淀粉钠
∙D.羟丙甲纤维素
∙E.泡腾崩解剂
10.下列关于片剂包衣的叙述错误的是
∙A.包粉衣层的目的是消除片剂的棱角
∙B.包糖衣层的目的是使表面光滑平整、细腻坚实
∙C.包有色糖衣层的目的是便于识别与美观
∙D.包隔离层的目的是抗氧化和制粒
∙E.打光的目的是增加片剂的光泽和表面疏水性
11.下列关于片剂包衣的目的叙述错误的是
∙A.避光、防潮，提高药物的稳定性
∙B.掩盖药物的不良气味
∙C.隔离配伍禁忌
∙D.增加药物重量
∙E.改变药物释放的位置和速度
12.下列有关甘油的叙述错误的是
∙A.甘油可单独作溶剂，也可与水形成潜溶剂
∙B.在注射剂中，甘油可作为等渗调节剂
∙C.注射剂中常加入甘油可作为抑菌剂
∙D.片剂薄膜衣、胶囊剂、滴丸剂和膜剂使用甘油作为增塑剂
∙E.在软膏剂和栓剂中，甘油可作保湿剂
13.关于混合的叙述错误的是
∙A.混合机制有三种运动方式：
对流混合、剪切混合和扩散混合
∙B.同样的药物以粗粉和细粉混合的效果是一样的
∙C.把两种以上组分的物质均匀混合的操作统称为混合
∙D.混合操作以含量的均匀一致为目的
∙E.为了混合样品中各成分含量的均匀分布，尽量减小各成分的粒度
14.下列关于胶囊的叙述中错误的是
∙A.胶囊内容物可以是粉末、颗粒等固体，也可以是半固体或液体
∙B.硬胶囊的空胶囊常用0～5号，号数越大，容积越小
∙C.软胶囊可以用滴制法和压制法制备
∙D.易溶性的刺激性的药物适宜制成胶囊
∙E.明胶甘油是最常用的硬胶囊囊材
15.下列关于片剂辅料的叙述错误的是
∙A.填充剂的加入可能会增加主药成分的剂量偏差
∙B.片剂的辅料应不与主药发生任何物理化学反应
∙C.如处方中有液体主药组分，还应加入吸收液体的吸收剂
∙D.加入润湿剂与黏合剂都是为了使物料具有黏性以利于制粒与压片的进行
∙E.蒸馏水、乙醇和水醇的混合物都是常用的润湿剂
A.
16.下列关于片剂的叙述错误的是
∙A.压片过程的三大要素是流动性、压缩成形性和润滑性
∙B.制粒的主要目的在于改善粉体的理化性质，使之具较好的流动性与可压性
∙C.片剂处方中若有挥发油或挥发性物质应于压片之前加入
∙D.所有的片剂都应作崩解时限检查
∙E.片剂的包装与贮存应该密封、防潮并方便使用
17.常作肠溶衣的材料的高分子类物质为
∙A.PEG-4000
∙B.羟丙基纤维素
∙C.聚乙烯醇
∙D.淀粉
∙E.丙烯酸树脂EuS100
18.不是片剂增塑剂的是
∙A.氮酮
∙B.甘油
∙C.丙二醇
∙D.玉米油
∙E.液状石蜡
19.下列哪个不是片剂质量检查的指标
∙A.外观性状
∙B.溶出度或释放度
∙C.硬度和脆碎度
∙D.流变学性能
∙E.崩解度
20.下列叙述的混合的影响因素错误的是
∙A.物料的粒子形态和表面状态
∙B.设备类型的影响
∙C.物料的充填量
∙D.物料的溶解度
∙E.装料方式
21.关于片剂的质量检查错误的是
∙A.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
∙B.片重差异要符合现行药典的规定
∙C.凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查
∙D.除口含片、咀嚼片等以外，一般的片剂需做崩解度检查
∙E.崩解度合格就说明药物能快速而完全地释放出来
22.常作肠溶衣的材料高分子类物质正确的是
∙A.乙基纤维素
∙B.CAP
∙C.聚乙二醇4000
∙D.聚乙烯醇
∙E.微晶纤维素
23.片剂制备方法叙述错误的是
∙A.湿法制粒对于热敏性、湿敏性、极易溶性的物料适用
∙B.干法制粒常用于对热敏性、遇水易分解的物料
∙C.直接粉末压片适用于对湿热不稳定的药物
∙D.半干式颗粒压片适合于对湿热敏感不宜制粒的药物
∙E.微晶纤维素、可压性淀粉可用于直接粉末压片法
24.关于片剂赋形剂的叙述错误的是
∙A.淀粉可作粘合剂、稀释剂
∙B.稀释剂又叫填充剂，用来增加片剂的重量和体积
∙C.稀释剂的加入还可减少主药成分的剂量偏差
∙D.微晶纤维素用在片剂中可起稀释、黏合、润湿、崩解、润滑等所有辅料的作用
∙E.崩解剂的加入方法有外加法、内加法和内外加法
25.组成比例相差悬殊的粉末的粉碎和混合时最适宜的方法是
∙A.喷雾混合
∙B.万能粉碎机粉碎
∙C.等量递加法
∙D.球磨机粉碎
∙E.直接混合法
26.下列不能作为润滑剂使用的是
∙A.聚乙二醇
∙C.微粉硅胶
∙D.硬脂酸镁
∙E.滑石粉
27.下列叙述中错误的是
∙A.胶囊剂不能包肠溶衣
∙B.硬胶囊的大小由000至5共有8种规格，其容量以000号为最大，5号为最小
∙C.胶囊剂可使液态药物固态化
∙D.硬胶囊内所充填的粉状固体药物必须符合填充要求
∙E.胶囊剂可延缓药物的释放
28.在制备散剂时，组分数量差异大者，宜采用何种混合方法最佳
∙A.直接混合
∙B.多次过筛
∙D.研磨
∙E.共熔
29.关于粉碎的叙述正确的是
∙A.粉碎的目的在于减小粒径、增加比表面积
∙B.流能磨粉碎不适用于对热敏感的药物的粉碎
∙C.球磨机不适用于贵重药物的粉碎
∙D.流能磨的粉碎原理为圆球的撞击与研磨作用
∙E.冲击式粉碎机冲击力太大，不适用于脆性、韧性物料的粉碎
30.下列关于颗粒剂的叙述中错误的是
∙A.颗粒剂是将药物与适宜辅料混合而制成的颗粒状制剂
∙B.颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂和泡腾颗粒剂
∙C.颗粒剂的制法基本上与片剂颗粒的制法相同，而不需要整粒
∙D.制软材时黏合剂的加入量以“手握成团、轻压即散”为准
∙E.常用的干燥方法有流化床干燥法和箱式干燥法
31.以下有关滴丸剂的叙述错误的是
∙A.滴丸剂主要供口服使用
∙B.易挥发的药物制成滴丸后，可增加其稳定性
∙C.滴丸剂和片剂一样，药物与辅料都形成固体分散体
∙D.PEG是滴丸剂的常用基质之一
∙E.常用的冷凝液有液体石蜡、植物油等
32.崩解剂的加入方法影响溶出的速度，溶出速度最快的加入方法是
∙A.内加法
∙B.内外加法
∙C.外加法
∙D.空白颗粒加入法
∙E.直接加入法
33.下列有关滴丸剂特点的叙述，错误的是
∙A.用固体分散技术制备的滴丸疗效迅速、生物利用度高
∙B.工艺条件易控制，剂量准确
∙C.生产车间无粉尘，利于劳动保护
∙D.液体药物可制成滴丸剂
∙E.滴丸剂仅供外用
34.下列叙述中正确的是
∙A.所有剂型的制备，都必须经过制颗粒的过程
∙B.制粒的主要目的在于改善粉体的理化性质，使之具有较好的流动性与可压性
∙C.片剂处方中的挥发油或挥发性物质应该早点加入，以免挥发造成损失
∙D.所有的片剂都必须作崩解时限检查
∙E.若片剂超过了规定的崩解时限，即为崩解超速
35.关于筛与筛号的叙述中正确的是
∙A.中国药典对药筛的标准规定是筛的唯一标准
∙B.中国工业用标准筛常用“目”数表示筛号
∙C.中国药典规定了1～9号筛，号数愈大，其孔径愈粗
∙D.中国药典规定了1～9号筛，号数与孔径无关
∙E.全世界的筛号有统一标准
36.硬胶囊剂空囊壳的组成不包括
∙A.增塑剂
∙B.促渗剂
∙C.防腐剂
∙D.遮光剂
∙E.着色剂
37.中国药典规定的片剂检查项目不包括
∙A.水分
∙B.崩解度
∙C.片重差异
∙D.溶出度
∙E.含量均匀度
38.片重差异超限的主要原因不包括
∙A.颗粒流动性不好
∙B.颗粒内的细粉太多或者颗粒大小相差悬殊
∙C.加料斗内颗粒时多时少
∙D.药物浓度过高
∙E.冲头与模孔吻合性不好
39.下列关于胶囊剂的叙述中，错误的是
∙A.胶囊剂可以提高对光敏感的药物的稳定性
∙B.含有乙醇的药物溶液不能制成软胶囊剂
∙C.含油量高的药物可以制成胶囊剂
∙D.中国药典规定，硬胶囊剂内容物水分含量除另有规定外不得超过0.9%
∙E.肠溶胶囊剂是指其囊壳不溶于胃液，但能在肠液中崩解而释放药物
40.适宜制成胶囊剂的药物为
∙A.药物水溶液
∙B.刺激性大的药物
∙C.药物的醇溶液
∙D.易潮解的药物
∙E.含油量高的药物
41.关于胶囊剂的特点错误的是
∙A.能掩盖药物的不良嗅味
∙B.适合油性液体药物
∙C.可定位释药
∙D.可延缓药物的释放
∙E.药物在体内的起效慢
42.薄膜包衣材料不包括
∙A.高分子包衣材料
∙B.抑菌剂
∙C.增塑剂
∙D.释放速度调节剂
∙E.固体物料及色料
43.搅拌制粒时影响粒径大小和致密性的主要因素不包括
∙A.黏合剂的种类、加入量、加入方式
∙B.原料粉末的粒度
∙C.搅拌速度
∙D.药物溶解度
∙E.搅拌器的形状与角度、切割刀的位置
44.按照加热方式分类下述干燥的方法错误的是
∙A.热传导干燥
∙B.对流干燥
∙C.蒸馏干燥
∙D.辐射干燥
∙E.介电加热干燥
45.下述片剂成形的影响因素不包括
∙B.压片时间
∙C.药物的熔点及结晶形态
∙D.压力
∙E.水分
46.出现裂片的原因不包括
∙A.压片温度过低
∙B.物料中细粉太多
∙C.易脆碎的物料塑性差
∙D.压片太快
∙E.易弹性变形的物料塑性差
47.不能作为膜剂的成膜材料的是
∙A.明胶
∙B.虫胶
∙C.DMSO
∙D.琼脂
∙E.淀粉
48.关于膜剂的质量要求错误的是
∙A.膜剂的外膜应该越薄越好
∙B.膜剂外观应完整光洁、厚度一致、色泽均匀
∙C.药物与成膜材料不发生物理化学反应
∙D.膜剂应密封保存，并符合微生物限度检查要求
∙E.膜剂的重量差异应符合要求
49.不可作为片剂的润滑剂是
∙A.硬脂酸镁
∙B.滑石粉
∙C.氢化植物油
∙D.卵磷脂
50.下列眼膏剂的检查项目错误的是
∙A.装量
∙B.金属性异物
∙C.颗粒细度
∙D.微生物限度
∙E.溶解度
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