处理铜阳极泥回收金银铂铑钯的实验研究文档格式.docx

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合理综合处理铜电解阳极泥不仅可实现资源综合利用，同时具有明显的经济效益和社会效益。

众所周知，阳极泥处理的效益首先来自于金银铂钯等贵金属的高效回收。

某有色金属公司在铜阳极泥的处理过程中出现了铂、钯金属回收率低，金的直收率不够高等情况。

为此，本文作者应用物质流方法对该铜阳极泥处理过程中金、银、铂、钯等元素的行为进行研究，旨在明晰这些元素的分布与走向，从而为确定综合回收方案，实现铜阳极泥高效综合利用提

供理论指导。

三、实验研究方法

1实验

本研究是以铜冶炼公司自产的铜阳极泥为原料，通过在实验室对该公司的铜阳极泥处理工艺（见图1）的主要过程如焙烧工序、分铜工序、分金工序和分银工序等进行工艺模拟实验，准确测量各个工序所得实验产物的质量或体积，即固相产物的质量和液相产物的体积，并将所得产物进行元素含量检测，最后再对测量和元素含量检测结果进行分析、计算处理，得出金、银、铂、钯等元素的分布走向图，从而在此物质流分析研究的基础上，为铜阳极泥处理工艺的改进提供指导。

1.1焙烧工序

铜阳极泥的成分因厂家使用的原料、生产工艺和操作不同而不同。

本研究所选取的铜阳极泥中金、银、铂、钯的含量如表1所列。

将1000g铜阳极泥样品配加500~600g浓硫酸（98%），搅拌浆化2~3h后进行焙烧，温度控制在600~700℃。

焙烧后所得的蒸硒渣和粗硒的产量分别为1100g和340g，产物中元素成分见表1所列，由此可以分别计算出蒸硒渣和粗硒中金、银、铂、钯等元素的质量，然后再根据式

（1）计算得到各元素在焙烧工序产物中的实际分配比，结果

表1焙烧工序中元素含量

如表2所列。

表2焙烧工序中元素的分配比

表3分铜工序中元素含量

表4分铜工序中元素的分配比

表5分金工序中元素含量

表6分金工序中元素的分配比

1.2铜的分离

在蒸硒渣中，大部分铜、镍、银等元素已转化成易溶性化合物，用水即可浸出。

为了提高浸出率，在浸出液中加入硫酸。

通常通过提供足够的氯离子，使以Ag2SO4形态进入溶液的银生成AgCl进入渣中[13]。

1.2.1酸浸分铜

往烧杯内分别加入1100g蒸硒渣和150gH2SO4，再加水将固液比控制在1׃4，在90℃搅拌反应4h后沉降12h，再过滤得4.1L分离铜后的溶液。

经干燥的分铜渣为640.6g，产物的元素含量如表3所列。

通过结合实物量与金、银、铂、钯等元素的含量，计算得出在酸浸分铜的产物（分铜渣和分铜后液）中各元素的质量，然后再根据式

（1）进一步计算出在酸浸分铜阶段各元素在反应产物中的实际分配比，结果见表4所列。

1.2.2氯化沉淀银

将过量的NaCl加入到分铜后的溶液中，搅拌反应0.5h，生成AgCl沉淀，经过滤、干燥得36.7g氯化银和3.8L沉氯化银后液，产物元素含量如表5所列。

同理，根据式

（1），由实物量和元素含量可以计算

得出在氯化沉淀银过程中，各元素在反应产物中的实际分配比，如表4所列。

1.3分金工序

在分金工序的原料中，大部分金仍以金属态存在，除了用NaCN作浸出剂提金外，大多采用氯化法，即用氯气或氯酸钠作氧化剂，在HCl-NaCl溶液或H2SO4-NaCl溶液中溶解金。

浸金后液通入SO2或加入草酸或亚硫酸钠还原得到金粉。

1.3.1氯化分离金

将酸浸分铜所得的分铜渣（640.6g）放入烧杯，再分别添加75gNaClO3、75gNaCl和75gH2SO4（98%），加水控制固液比在1׃3.5，在80~90℃和pH＜3的条件下搅拌反应6h后沉降12h，过滤、干燥得627.5g分金渣和2.9L分金后液，其元素含量如表5所列。

同理，根据式

（1），由实物量和元素含量可以计算得出在氯化分离金的过程中，各元素在分金渣和分金后液中的实际分配情况，如表6所列。

1.3.2硫酸亚钠沉淀金

往氯化分金后的溶液中加入25gNa2SO3，在28~29℃搅拌反应30min，过滤、干燥得到1.85g粗金粉和1.87L沉金后液，其成分如表5所列。

同理，根据式

（1），由实物量和元素含量可以计算得出在硫酸

亚钠沉淀金过程中，各元素在粗金粉和沉金后液中的实际分配情况，如表7所列。

1.3.3置换铂钯

用NaOH调节沉金后液pH至3.0，再添加8g锌粉，常温下搅拌反应2h，然后沉降2h，过滤、干燥得到28.5g铂钯精矿和3.1L析铂钯后液，其元素成分如表5所列。

同理，根据式

（1），由实物量和元素含量可以计算得出在析铂钯过程中，各元素在铂钯精矿和析铂钯后液中的实际分配情况，如表6所列。

1.4分银工序

进入分银工序的原料（分金渣）中的银已基本上转化为AgCl，凡能溶解AgCl的溶剂都可作为浸出剂，但工业生产上作浸出剂的只有氨和亚硫酸钠[16−17]。

1.4.1氨浸分离银

将分金渣627.5g加入到烧杯中，加水搅拌0.5h后再用NaOH调节pH值至7.7~13.5，然后在2h内加入氨水1.5L，再搅拌反应4h。

经过滤、干燥得499.1g分银渣和3.9L分银后液，其元素含量如表7所列。

同理，根据式

（1），由实物量和元素含量可以计算得出在氨浸分银过程中，各元素在分银渣和分银后液中的实际情况，如表8所列。

1.4.2水合肼沉银

反应温度在50~70℃时，将在分铜工序中所产生的氯化银添加到分银后液中，再用氢氧化钠来调节分银后液的pH值，调至pH=14后添加60mL水合肼。

沉淀、过滤、干燥得75.8g粗银粉和3.2L沉银后液，其成分如表7所列。

同理，根据式

（1），由实物量和元素含量可以计算得出在水合肼还原过程中，各元素在粗银粉和沉银后液中的实际分配情况，如表8所列。

2金属元素的平衡分析

结合上述铜阳极泥处理过程中各个工序的元素分配情况，可以计算出100g铜阳极泥在处理过程中，每种中间产物中金、银、铂、钯等元素的质量与阳极泥中相应元素的质量之比，即可得出不同产物中各元素占总原料（阳极泥）的比例情况，结果见表9所列。

2.1金与银的元素走向

根据表9可绘制得金、银的元素走向分布图，分别如图2和图3所示。

由图2可以明显看到，粗金粉富集了阳极泥中近88%的金，也就是说在该阳极泥的处理工艺中，金的直收率约为88%；

另外，铂钯精矿和分银渣中也分布了一部分金，分别约为10%和3%。

所以，为了提高金的回收率，需要加强对铂钯精矿和分银渣中金的综合回收工作。

相对来说，图3所示的银分布比较集中，近97%的银富集在粗银粉中。

表7分银工序中元素含量

表8分银工序中元素的分配比

表9铜阳极泥处理过程中产物的元素分配表

2.2铂与钯的元素走向

图4和图5所示分别为铂、钯的走向分布图。

由图4和5可以明显看出，铂与钯的直收率比较低，都只有53%左右，未有效回收的铂钯金属主要分散在沉氯化银后液、分银渣、析铂钯后液中，而且在用锌粉置换铂钯的工艺过程中，铂钯的回收率只有66%。

如果

要提高铂钯的回收率，提高锌粉置换铂钯的效率是关键的步骤。

沉金后液中，铂、钯主要以PtCl42−、PdCl42−的形式存在。

置换过程中除发生式

（2）、（3）的反应外，还伴随其他反应的发生。

反应（5）的发生，不仅使耗锌量增加，而且使铂钯精矿品位降低。

根据Bi3+、PtCl42−、PdCl42−水解时的pH值差异，通过调节溶液酸度可将Bi在置换前优先分离：

因此，金还原后液可先加碱水解沉Bi，后调整酸度置换Pt与Pd。

这样既可优先分离Bi，又能减慢反应（6）~（9）的反应速度，减少锌的消耗，提高置换效率，实现铂、钯的定量置换。

当然，除了金属杂质Bi外，还存在其他杂质元素的影响，有待进一步研究与讨论。

另外，沉氯化银后液、析铂钯后液以及分银渣中都含有铂钯金属，其含量都分别在14%、26%和8%左右，应重视这部分铂钯的回收。

3结论

1）根据对某有色金属公司的铜阳极泥处理工艺的实验室模拟研究，得到金、银、铂、钯等元素在整个工艺过程中的分布图及各元素在工艺处理过程中的分布规律以及它们之间的联系。

在目前的铜阳极泥处

理工艺中，金、银、铂、钯等元素的直收率，分别为87.83%、96.9%、52.74%和52.63%。

2）金、银的分布比较集中，粗金粉中富集了阳极泥中近88%的金，97%左右的银集中在粗银粉中。

3）铂钯的分布较分散，铂钯精矿、沉氯化银后液、析铂钯后液以及分银渣中都含有铂钯金属，其含量分别在53%、14%、26%和8%左右。

4）采用合适的技术，强化过程操作，促进金、银、铂、钯在各工序中的分离程度是提高这些元素回收的有效途径。