RDPAC考试模拟题2Word格式文档下载.docx
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9．在处方中加入的能增加混悬剂分散介质粘度而减慢药物离子的沉降速度的物质是：
A．絮凝剂
B．助悬剂
C．增溶剂
D．润湿剂答案：
10．2004年初，中国化学制药工业协会提出了今后我国化学制药工业的六大发展重点不包括：
A．要重视生物技术药物
B．发展植物药
C．利用海洋资源，发展蓝色药品
D．加强传统化学药物的研究开发和生产答案：
11．国家级卫生监督和疾病防控机构是:
A．防疫站
B．国家卫生监督所和国家疾病防控中心
C．卫生部卫生监督中心和中国疾病预防控制中心
D．中国卫生监督中心和中国疾病预防控制中心答案：
12．药源性疾病与ADR不同的是：
A．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B．引起药源性疾病并不限于正常用法和用量，还包括超量、误服、错用以及不正常使用药物
所造成的损害
C．假药和劣药出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D．药源性疾病反应程度可轻可重答案：
13．药品不良反应主要包括：
A．副作用、毒性作用、后遗效应、变态反应、继发反应、特异质反应、药物依赖性、致癌、
致突变、致畸作用等
B．副作用、毒性作用、后遗效应、变态反应、继发反应
C．后遗效应、变态反应、继发反应、特异质反应
D．继发反应、特异质反应、药物依赖性答案：
a
14．下列哪项与幽门螺杆菌的感染无关：
A．非溃疡性消化不良
B．慢性萎缩性胃炎
C．慢性浅表性胃炎
D．胃癌答案：
15．医药代表是：
A．一个制药公司药品销售员
B．代表制药公司与医院就价格和其它业务进行谈判的人员
C．制药公司做海外药品注册临床试验的代表
D．一个给医疗卫生专业人士传递最新药品信息的专业人员，特别是发生不良事件时，向其所属公司的有关部门报告答案：
16．混悬剂的物理稳定性不包括：
A．混悬粒子的沉降速度
B．结饼
C．晶型转化
D．破裂答案：
17．骨质疏松症的药物治疗，错误的是：
A．雌激素
B．蛋白同化激素
C．钙制剂
D．皮质醇激素答案：
18．关于氯霉素，下列正确的是：
A．可表现为快代谢型或慢代谢型
B．导致出血
C．有抗M胆碱作用
D．抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除答案：
19．关于肾血液循环的描述，下列错误的是：
A．肾动脉由腹主动脉分出
B．肾血流量大
C．入球小动脉口径比出球小动脉小
D．两次形成毛细血管网答案：
20．下列哪种表面活性剂一般不用作增溶剂或乳化剂使用：
A．吐温-80
B．泊洛沙姆188
C．卵磷脂
D．新洁尔灭答案：
21．下列关于世界医药未来发展新趋势的说法，正确的是：
A．天然药品和生物药品将成为行业主要增长点
B．非处方药和处方药的增长速度都将不断加快
C．传统的化学制药仍将保持高速度增长
D．以上说法都正确答案：
22．特异质反应指：
A．非先天性遗传异常，用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应
B．先天性遗传异常，用药后发生与药物本身药理作用相关的有害反应
C．非先天性遗传异常，用药后发生与药物本身药理作用有关的有害反应
D．先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应答案：
23．药品安全性指标不包括：
A．“三致”
B．毒性
C．疗效
D．配伍、使用禁忌答案：
24．普萘洛尔与肾上腺素合用导致高血压危相的现象属于：
A．生理拮抗或协同
B．受体水平拮抗或协同
C．干扰神经递质转运
D．置换反应答案：
25．由于乳剂的分散相与分散介质的密度不同而出现乳粒上浮或下沉的现象称为：
A．絮凝
B．分层
C．转相
D．酸败答案：
26．瞳孔大小由下列哪些因素调节：
A．瞳孔缩小肌和瞳孔开大肌
B．悬韧带和瞳孔缩小肌
C．瞳孔括约肌和悬韧带
D．瞳孔括约肌和瞳孔开大肌答案：
27．下列哪项药物可以治疗外阴阴道假丝酵母菌病：
A．灭滴灵
B．青霉素
C．氟康唑
D．利复星答案：
28．与静脉血相比，动脉血：
A．含氧量多、携带大量机体代谢产物
B．含氧量少、携带少量机体代谢产物
C．含氧量多、携带少量机体代谢产物
D．含氧量少、携带大量机体代谢产物答案：
29．乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象，称为乳剂的
_。
30．液体制剂中最常用的溶剂是：
A．水
B．乙醇
C．聚乙二醇
D．脂肪油答案：
31．群体不良反应事件是指：
A．在同一地区，同一时间段内，使用同一种药品对健康人群或特定人群进行预防、诊断、治
疗过程中出现的多人药品不良反应/事件
B．使用同一种药品对人群进行预防、诊断、治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件
C．_€_D_?
D_€同一种假药和劣药对人群进行治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件
D．同一种药品超剂量使用出现的多人药品不良反应/事件答案：
32．关于减数分裂的描述，以下错误的是：
A．两性细胞通过性母细胞减数分裂产生
B．第一次减数分裂间期要进行DNA合成
C．减数分裂中细胞连续分裂两次
D．减数分裂使子细胞内染色体减半答案：
33．RDPAC医药代表专业培训项目的主要宗旨是：
A．建立行业的形象
B．帮助确保医药代表与医疗卫生专业人士之间的专业化沟通
C．创造一个公平竞争的环境
D．鼓励医药代表成为医疗卫生专业人士答案：
34．短时间内反复应用数次药效递减直至消失，叫做：
A．快速耐受性
B．耐药性
C．成瘾性
D．习惯性答案：
35．药物临床研究必须经SFDA批准后实施，必须执行下列哪项规定：
A．《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）
B．《药品生产质量管理规范》（GMP）
C．《药物临床试验质量管理规范》（GCP）
D．《中药材生产质量管理规范》（GAP）答案：
36．医药代表在日常工作中遇到问题，当不能确定与“准则”的规定或与所属公司内部标准工作
规程是否冲突时，应该：
A．只是猜测，因为经验可以判断什么是对与错
B．询问医生
C．考虑几个星期，因为通常正确的答案会出现
D．立即问你的上级答案：
37．下列描述，哪项是不正确的：
A．各会员应确保其医药代表以负责任和符合道德规范的方式履行职责
B．各会员虽然确保其医药代表达到最低标准，但不鼓励他们达到最高标准或其它专业发展，
因为这样将占用他们太多的工作时间
C．各会员应确保其医药代表在遵守中国法律法规的前提下，在每次拜访医疗卫生专业人士时
应向拜访对象提供其所代表的药品的有关信息，并向其公司反馈其所收集到的任何有关公司的药品
使用方面的信息，尤其是副作用报告
D．各会员应确保其医药代表对医疗卫生专业人士、药剂师、医院、以及其他医疗卫生机构的
拜访频率、拜访时间、停留时间，以及拜访的方式等均符合中国法律法规及经卫生主管部门认可的
程序等答案：
38．关于周围神经的描述，下列正确的是：
A．只具感觉性
B．只具运动性
C．具混合性
D．只具自主性答案：
39．关于骨折的治疗原则，下列哪项是正确的：
A．复位、固定及内外用药
B．复位、固定及功能锻炼
C．复位、固定
D．复位、固定及物理治疗答案：
40．关于染色体畸变的描述，下列错误的是：
A．染色体的结构畸变不引起畸形
B．染色体数目减少常见于单体型
C．染色体数目的增多多见于三体型
D．包括染色体数目的异常和染色体结构异常答案：
41．关于表面活性剂的安全性，下列描述错误的是：
A．所有表面活性剂均可口服
B．只有少数表面活性剂可用于静脉注射
C．阴离子型和阳离子型表面活性剂有较强的溶血作用，非离子型的溶血作用较为轻微
D．吐温类表面活性剂的溶血作用小答案：
42．首关效应主要发生于下列哪种给药方式：
A．静脉给药
B．口服给药
C．舌下含化
D．肌内注射答案：
43．关于“准则”，下列描述哪项是不正确的：
A．相似的规则在本区域（韩国、台湾、香港、泰国）的其它协会实施
B．协会，如RDPAC，也鼓励非会员公司实施相同的准则
C．该准则是其它专业准则（比如卫生管理部门或医院给医生的行为指南）的补充
D．遵守准则不强调自律答案：
44．在神经－肌肉接头处传递信息的神经递质是：
A．去甲肾上腺素
B．乙酰胆碱
C．肾上腺素
D．5-羟色胺答案：
45．COPD最主要的危险因素为：
A．寒冷的天气
B．反复呼吸道感染
C．吸烟
D．空气污染答案：
46．2005年，北美和欧洲药品市场的增长率分别达到了：
A．17.1％,15.2％
B．15.2％,17.1％
C．7.1％,5.2％
D．5.2％,7.1％答案：
47．如果在国际的科学大会或座谈会上需要通过展示窗或直接向出席者分发的方式传送某个尚未
在会议地所在国注册或者虽注册但内容和条件与其他国家有所不同的药品的推广信息，那么关于该
推广行为须满足的条件，下列哪项描述是不正确的：
A．会议本身应当是真正意义上的国际科学会议，其中大多数讲演者和出席者都应来自会议所
在国/地区以外的其他国家
B．某药品没有在会议举办国注册，该药品的推广材料（不包括推广辅助用品）应该附一份适
当的声明，表明该产品在国际上已注册
C．如某药品虽然在会议所在国/地区获得上市许可，但其推广材料中含有经会议地所在国/
地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息（适应症、警告等），则推广材料应同时声明该药品
的注册内容和条件在各国之间有所不同
D．推广材料中应明示药品已获注册的国家、及药品尚未在该当地获得注册的事实答案：
48．肾血流量占心输出量的：
A．5%～10%
B．10%～15%
C．20%～25%
D．50%以上答案：
49．循环的血液在体循环静脉系统呈：
A．鲜红色
B．暗红色
C．红色
D．淡绿色答案：
50．肾小球毛细血管血压较高的原因是：
A．肾血流量高
B．入球小动脉比出球小动脉细
C．入球小动脉比出球小动脉粗
D．以上都不是答案：
51．关于眼球壁中层的构成，下列哪项描述是正确的：
A．包括虹膜、睫状体和脉络膜三部分
B．包括葡萄膜、睫状体和脉络膜三部分
C．包括虹膜、睫状体和巩膜三部分
D．包括虹膜、睫状体和色素膜三部分答案：
52．细胞核中不含有：
A．核仁
B．核质
C．染色质
D．核糖体答案：
53．“准则”是下列哪项的简称：
A．一个药品列入医院用药目录的名词
B．一个药品列入医院用药目录的编号
C．医生开处方的一个缩写
D．管理医药代表和会员公司推广行为的一系列原则和规定答案：
54．下列关于慢性支气管炎的哪项描述是错误的：
A．是指气管、支气管粘膜及其周围组织的慢性细菌感染性炎症
B．临床症状有咳嗽、咳痰等
C．严重者甚至可以导致肺动脉高压和肺原性心脏病
D．随着疾病的进展，往往导致呼吸性气道弹性降低答案：
55．药剂科属于：
A．医技科室
B．临床科室
C．内科
D．外科答案：
56．糖尿病与甲亢共有的临床表现是：
A．多尿
B．消瘦
C．多梦
D．易激答案：
57．关于会员公司支付被邀请参加会议的医疗卫生专业人士的陪伴人员（客人）的费用，下列描述哪项是正确的：
A．对被邀请的医疗卫生专业人员的配偶可以支付费用，但不能支付小孩的费用
B．对这类人员不能支付任何费用
C．虽然其配偶没有被邀请参加会议，如果配偶是医疗卫生专业人士，其费用可以支付
D．假如这个客人继续参加一个有关于他/她的领域的国际会议，可以支付答案：
58．关于基因突变的描述，下列错误的是：
A．基因突变引起的畸形远比染色体畸变引起的畸形少
B．发生次数比染色体畸变少
C．基因突变可引起软骨发育不全
D．可引起小头畸形、无虹膜、多囊肾答案：
59．磺酰脲类与阿司匹林合用产生低血糖的现象属于：
60．病原体及肿瘤细胞对化学治疗药物的敏感性降低，叫做：
61．国家食品药品监督管理局的英文缩写为：
A．WHO
B．OTC
C．GMP
D．SFDA答案：
62．外阴阴道假丝酵母菌病常见诱因不包括：
A．长期应用广谱抗菌素
B．高血压
C．糖尿病
D．妊娠答案：
63．副作用是指：
A．治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用
B．药物作用选择性高、作用范围窄
C．副作用随着治疗目的的不同不可能转化为治疗作用
D．非治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用答案：
64．关于印刷的推广资料，下列描述哪项是不正确的：
A．科学或医学文章的翻印本在单独使用时，因其并非由制药公司制作，所以不构成药品推广
材料
B．如果将科学或医学文章的翻印本连同其他由制药公司制作的文件一道发送到医疗卫生专业
人士手中，则这些翻印本即转变成为药品推广材料
C．提示病人如何服药的提示性广告
D．对任何选自于某论文或研究报告、并被包含在药品推广材料中，或与推广材料一起被发送给相对人的非文字信息（包括图表、示图、照片或者表格等）的翻印，推广人均须清楚地注明出处，
且翻译应忠实于原文答案：
65．医技科室不包括：
A．检验科
B．药剂科
C．超声科
D．内科答案：
66．关于麻黄碱，下列正确的是：
D．_m_e_n_t_s快速耐受性答案：
67．关于减数分裂形成子细胞，以下描述错误的是：
A．子细胞染色体为单倍体数
B．子细胞染色体单体分开
C．第二次减数分裂后，子细胞中每条染色单体在遗传上与开始进行减数分裂时有着显著的不
同
D．减数分裂中染色体复制两次答案：
68．能引起癣症的是：
A．细菌
B．衣原体
C．浅部真菌
D．深部真菌答案：
69．眼球壁中层不包括：
A．巩膜
B．睫状体
C．虹膜
D．脉络膜答案：
70．RDPAC第二版“药品行业推广行为准则”的发布时间为：
A．1995年
B．1999年
C．2002年
D．2006年答案：
71．生产新药或者已有国家标准的药品，须经何部门批准，并发给药品批准文号：
A．国家经贸委医药司
B．国家中医药管理局
C．卫生部
D．国家食品药品监督管理局答案：
72．下列对药品不良反应的描述，哪一项是正确的：
A．药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C．合格药品出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D．药品超剂量使用出现的与用药目的无关的或意外的有害反应答案：
73．人体的精原细胞是：
A．单倍体
B．2倍体
C．3倍体
D．4倍体答案：
74．“新药”系指：
A．我国未生产过的药品
B．我国未使用过的药品
C．我国未研究过的药品
D．未曾在中国境内上市销售的药品答案：
75．血液中的栓子随血流进入脑动脉造成血流阻塞，所导致的疾病称为：
A．脑栓塞
B．脑出血
C．蛛网膜下腔出血
D．脑血栓形成答案：
76．关于华法林与阿司匹林合用，下列正确的是：
77．据2008年国内统计，_已为死亡原因榜首:
A．内分泌
B．消化系病
C．恶性肿瘤
D．心脏病答案：
78．下列哪项描述不是RDPAC对临床医生的初步调研结果：
A．医药代表是最常见的获得医药信息的途径
B．刊登在医药杂志上的文章、广告和其它文字资料也是重要的信息来源
C．学术会议是重要的信息来源
D．医药代表的推广活动并不重要，因为医疗卫生专业人士有足够的时间通过自学了解新药或
药物的新用途答案：
79．影响药物跨膜转运的因素有：
A．水溶性高低
B．药物分子的大小
C．脂溶性高低
D．所有这些答案：
80．关于招待的描述，下列哪项是不正确的：
A．会员公司部应提供或支付任何单独进行的娱乐或其他休闲社交活动
B．“中等水平的和合理的”应解释为每人每餐不超过人民币300元
C．所有的互动交流活动都应当选择在有助于实现科学教育的目标及会议本身目的的、适当的
地点举办。
公司应避免选择名胜或铺张奢侈的地点
D．可邀请著名的电视明星参与娱乐来吸引更多付费的参会者以弥补会议开支答案：
81．世界医药的未来发展新趋势不包括：
A．传统化学制药增长速度将继续加快
B．天然和生物药品将成为行业主要增长点
C．非处方药的增长速度不断加快
D．天然药品，生物药品和非处方药将三分天下答案：
82．骨折后能自己愈合，主要是由于：
A．骨干和骨端之间有软骨层，软骨层能不断产生新的骨组织
B．骨内有破骨细胞，使骨髓腔增大
C．骨膜内有成骨细胞，能使骨生长和再生
D．骨髓能使骨再生答案：
83．完成临床试验并通过审批的新药，由何部门批准，发给新药证书：
A．国家药典委员会
B．卫生部
C．国家中医药管理局
84．机体缺乏下列哪种维生素会出现凝血障碍：
A．维生素A
B．维生素B
C．维生素C
D．维生素K答案：
85．须按《药物临床试验管理规范》执行的药品临床试验是：
A．各期临床试验
B．Ⅰ期临床试验
C．Ⅱ期临床试验
D．Ⅲ期临床试验答案：
86．申请新药注册的临床试验不包括：
A．一期
B．二期
C．三期
D．四期答案：
87．关于国际制药企业协会联合会（IFPMA）的准则的描述，下列哪项是不正确的：
A．作为在全世界范围内各协会的基本准则，比如RDPAC的准则
B．作为最低准则，其它协会包括RDPAC必须遵守（RDPAC准则至少比IFPMA的要严格）
C．作为最高标准，其它协会包括RDPAC必须遵守（RDPAC准则不能超过IFPMA的准则）
D．于1981年出第一版，2006年更新并于2007年1月1日实行答案：
88．研制新药，经下列何部门批准后，方可进行临床试验：
A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局
C．中国药学会
D．国家药典委员会答案：
89．关于口服降血糖药的描述，下列错误的是：
A．磺脲类口服药可刺激胰岛素的分泌
B．α糖苷酶抑制剂的作用机制是减少葡萄糖在肠道的吸收
C．双胍类口服药可增加胰岛素的受体数目
D．胰岛素增敏剂的主要不良反应是乳酸酸中毒答案：
90．肩周炎的临床表现不包括：
A．大多有慢性劳损史，发病缓慢，逐渐发展
B．疼痛常剧烈，可向颈、肩胛前臂及手部放射，夜间尤甚
C．肩关节各方向的活动受限
D．常出现患侧上肢感觉运动障碍答案：
91．小汗腺分布范围广泛，但不分布于下列哪一部位：
A．掌跖
B．面部
C．躯干
D．唇红答案：
92．对多数药物和病人来说，最安全、最经济、最方便的给药途径是：
A．肌内注射
B．静脉注射
C．口服
D．皮下注射答案：
93．关于勃起功能障碍的描述，下列哪项错误：
A．可分为心理精神性和器质性两类
B．勃起障碍都需要药物治疗
C．精神性勃起障碍药物治疗效果不好
D．器质性勃起障碍是一种继发症状答案：
94．关于异烟肼，下列正确的是：
D．快速耐受性答案：
95．应当作为我国化学制药工业发展重点的是：
A．生物药品
B．蓝色药品
C．天然药品
96．主管全国药品监督管理工作的部门是：
B．国家药典委员会
C．国家食品药品监督管理局
D．国家经贸委医药管理司答案：
97．关于乳剂的特点，下列描述错误的是：
A．乳剂中分散相分散度大，药物的吸收缓慢
B．油溶性药
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