中药药剂学Word文档格式.docx
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B、注射剂
C、气雾剂
D、栓剂
E、软膏剂
12、以中药材为原料，在中医药理论指导下，按规定的处方和制法大量生产，有特有名称，并标明功能主治、用法用量和规格的药品，称为（C）
A、处方药
B、非处方药
D、新药
E、剂型
13、下列关于非处方药说法错误的是（E）
A、非处方药来源于处方药
B、非处方药的特点是安全、有效和使用方便
C、主要用于患者容易自我诊断和治疗的常见轻微疾病
D、非处方药有其专有标识
E、必须凭医师处方才可配制、购买和使用
14、下列说法错误的是（A）
A、将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为制剂
B、凡用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为药物
C、药物包括原料药和药品
D、玉屏风散属于一种制剂
E、无需医生处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品称为非处方药
15、对药典的论述错误的是（E）
A、反映了国家药物生产、医疗和科技的水平
B、药典颁布的内容，一般每隔几年修订
C、具有法律的约束力
D、一般收载疗效确切、不良反应少、质量稳定的药物
E、中华人民共和国药典现已有8个版本
16、《中华人民共和国药典》最新版本何年出版（E）
A、1997
B、1998
C、1995
D、2005
E、2010
17、《中华人民共和国药典》最早的版本是（D）
A、1949年
B、1960年
C、1957年
D、1953年
E、1955年
18、根据药物的性质、用药的目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防医疗应用的形式，称为（C）
C、剂型
D、药剂
E、制剂
二、配伍题
A.根据药物性质选择剂型
B.根据防治疾病的需要选择剂型
C.根据治疗效果选择剂型
D.根据五方便要求选择剂型
E.根给药途径选择剂型
<
1>
、急症患者，要求药效迅速，宜选用注射剂、气雾剂、舌下片、滴丸等速效剂型（B）
2>
、汤剂味苦量大，服用不便，可将部分汤剂处方改制成颗粒剂、口服液、胶囊剂（D）
3>
、含难溶性或水中不稳定成分的药物、主含挥发油或有异臭的药物不宜制成口服液等剂（A）
第二单元
1、最可靠的灭菌方法是（C）
A、干热灭菌法
B、湿热灭菌法
C、热压灭菌法
D、辐射灭菌法
E、化学灭菌法
2、下列灭菌方法中，不属于物理灭菌法的是（A）
A、臭氧灭菌法
B、干热灭菌法
C、湿热灭菌法
D、紫外线灭菌法
E、辐射灭菌法
3、常用的有效防腐剂是（C）
A、硫代硫酸钠
B、亚硫酸钠
C、苯甲酸（钠）
D、尼泊金类
E、山梨酸（钾）
4、对羟基苯甲酸酯类，又称为（E）
A、吐温类
B、司盘类
C、明胶类
D、可可豆脂类
E、尼泊金类
5、山梨酸（钾）作为防腐剂，常用的浓度为（B）
A、0.10%～0.15%
B、0.15%～0.20%
C、0.20%～0.25%
D、0.25%～0.30%
E、0.35%～0.40%
6、一般不采用其气体或产生的蒸气达到灭菌目的的是（E）
A、甲醛
B、丙二醇
C、乳酸
D、环氧乙烷
E、乙醇
7、热压灭菌法选用的蒸气为（C）
A、湿饱和蒸气
B、水蒸气
C、饱和水蒸气
D、过热蒸气
E、空气与热蒸气1:
1混合
8、对细菌和霉菌均有较强的抑菌效力的是（C）
A、甘油
B、对羟基苯甲酸酯类
C、山梨酸（钾）
D、乙醇
E、苯甲酸
9、下列不属于湿热灭菌法的是（D）
A、热压灭菌法
B、低温间歇灭菌法
C、煮沸灭菌法
E、流通蒸气灭菌法
10、下列不属于无菌操作的灭菌要点的是（E）
A、室内用具、墙、桌等暴露面用消毒剂喷、擦消毒
B、采用层流洁净空气技术
C、用蒸气熏蒸法消毒和紫外灯灭菌法进行空气环境灭菌
D、操作人员衣、帽、鞋、手等应消毒及灭菌
E、小量无菌制剂的制备在无菌洁净室内进行
11、适于手术刀、镊子等，一般仅用于瓷器、金属或搪瓷的器具或器皿的是（C）
A、湿热灭菌法
B、干热空气灭菌法
C、火焰灭菌法
D、低温间歇灭菌法
E、气体灭菌法
12、与不含药材原粉的制剂相比，含药材原粉的制剂还需检查（B）
A、金黄色葡萄糖菌
B、大肠菌群
C、铜绿假单胞菌
D、大肠埃希菌
E、白色念珠菌
13、不能在A级操作区操作的是（E）
A、灌装区
B、放置胶塞桶区域
C、放置敞口西林瓶区域
D、无菌装配
E、直接接触药品的包装材料和器具的最终清洗
14、含动物组织及动物类原药材的口服给药制剂，每10g或10ml不得检出（A）
A、沙门菌
B、铜绿假单胞菌
C、大肠埃希菌
D、梭菌
15、阴道、尿道给药制剂每1g、1ml或10cm2除了哪项，都不能检出（C）
A、金黄色葡萄球菌
C、霉菌
16、干热空气灭菌法不适用于（E）
A、玻璃器皿
B、搪瓷容器
C、液体石蜡
D、脂肪类
E、空气
17、下列对滤过除菌法论述错误的是（A）
A、一般过滤器孔径在0.45μm，可以有效地阻挡微生物及芽孢
B、本法需要配合无菌操作技术
C、在滤除细菌的同时可以除去一些微粒杂质
D、利用细菌不能通过致密具孔滤材的原理以除去气体或液体中微生物
E、通常用于热不稳定的药品溶液
18、含豆豉、神曲等发酵原粉的制剂每克或每毫升不得检出（D）
A、破伤风杆菌
B、肺炎球菌
C、绿脓杆菌
E、金黄色葡萄球菌
19、下列哪个方面不是药物可能被微生物污染的途径（B）
A、制药环境
B、外包装材料
C、操作人员
D、药用辅料
E、制药设备
20、紫外线灭菌法杀菌力最强的波长为（E）
A、258～265nm
B、365～370nm
C、220～230nm
D、240～250nm
E、254～257nm
21、适用于物体表面和空气的简便灭菌方法是（D）
A、75％乙醇灭菌
B、苯酚溶液灭菌
C、辐射灭菌法
D、紫外线灭菌
E、甲醛灭菌
22、适用于已包装好的药品灭菌（B）
A、微波灭菌法
B、辐射灭菌法
C、干热空气法
D、热压灭菌法
E、紫外线灭菌法
23、苯甲酸和苯甲酸钠最适防腐条件为（C）
A、pH8以下
B、pH10以下
C、pH4以下
D、pH6以下
E、pH7以下
24、溃疡用制剂不得检出（E）
A、酵母菌
B、真菌
D、活螨
25、用于密封和整瓶甚至整箱已包装的药品灭菌（D）
A、热压灭菌
B、火焰灭菌
C、微孔滤膜过滤
D、辐射灭菌
E、紫外线灭菌
26、属于化学灭菌法的是（B）
B、甲醛灭菌法
C、微波灭菌法
E、干热灭菌法
27、苯甲酸钠常作为糖浆剂的防腐剂，要达到较强的抑菌效力，其pH为（C）
A、pH7
B、pH6
D、pH9
E、pH5以上
28、采用紫外线灭菌时。
其杀菌力最强的紫外线波长是（C）
A、365nm
B、265nm
C、254nm
D、250nm
E、286nm
29、微孔滤膜用于滤除细菌时应采用（E）
A、孔径为5.0μm
B、孔径为1.0μm
C、孔径为0.65～0.8μm
D、孔径为0.6μm或0.5μm
E、孔径为0.22μm以下
30、低温间歇灭菌中下列说法不正确的是（E）
A、可杀死细菌繁殖体
B、常用温度60～80℃
C、操作时间长
D、常需加抑菌剂
E、能使芽孢杀灭
31、可用其气体灭菌的是（D）
A、苯甲酸钠
B、75％乙醇
C、山梨酸
E、尼伯金甲酯
32、适用于紫外线灭菌的是（B）
A、片剂
B、操作室内空气及物体表面
C、滑石粉
D、羊毛脂
E、合剂
33、下列不属于常用的化学消毒试剂的是（B）
A、洁尔灭溶液
B、乳酸
C、75%乙醇
D、苯酚
E、甲酚皂溶液
34、采用热压灭菌法用什么蒸气灭菌效果最好（C）
C、饱和蒸气
35、用于无菌操作的安瓿采用（C）
A、湿热灭菌
B、紫外线灭菌
C、干热灭菌
D、微波灭菌
E、辐射灭菌
36、我国药品生产管理规范（GMP）关于洁净室的洁净度规定分为几级（C）
A、2级
B、3级
C、4级
D、5级
E、6级
37、口服药品和呼吸道吸入给药制剂每克或每毫升均不得检出（B）
A、铜绿假单胞菌
B、大肠埃希菌
C、活螨
D、破伤风杆菌
E、真菌
A.加热灭菌法
B.流通蒸气灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.辐射灭菌法
E.气体灭菌法
、适于含有抑菌剂药液的灭菌手段是（B）
、仅适用于物体表面和空气环境灭菌的是（C）
A.干热空气灭菌
B.滤过灭菌
C.气体灭菌
D.热压灭菌
E.流通蒸气灭菌
、无菌操作室空气环境灭菌（C）
4>
、玻璃器皿、搪瓷器皿灭菌（A）
A.可杀灭繁殖型细菌，但不一定能完全杀灭芽孢
B.可使2ml安瓿3min内升温至140℃，呈现强杀菌效果
C.注射剂用安瓿
D.大输液
E.可用于已包装好的药晶灭菌，物品温度仅有几度的变化
5>
、流通蒸气灭菌法（A）
6>
、γ射线灭菌（E）
第三单元
一、选择题
1、下列关于筛析的叙述，错误的是（B）
A、药典筛号的划分是以筛孔内径为标准
B、工业筛以每平方英寸上有多少孔来表示
C、编织筛易于移位，所以在交叉处固定
D、冲眼筛多安装在粉碎机上或用于丸剂分档
E、药典筛号的划分共有9种
2、可以对原料药材进行细胞级粉碎的方法为（D）
A、低温粉碎
B、加液研磨粉碎
C、串料粉碎
D、超细粉碎
E、混合粉碎
3、当组分药物的密度相差悬殊时，难混匀，应采用的混合操作是（B）
A、先放密度大的，后放密度小的
B、先放密度小的，后放密度大的
C、同时放置混合
D、没有什么影响
E、跟密度无关
4、五号筛对应的工业筛目数为（A）
A、80
B、100
C、120
D、150
E、200
5、能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末，称为（E）
A、最粗粉
B、粗粉
C、中粉
D、最细粉
E、极细粉
6、能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末，称为（C）
7、能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末，称为（B）
8、.能全部通过五号筛，并含有能通过六号筛不少于95%的粉末，称为（）
A、粗粉
B、细粉
9、一般树脂、树胶、干浸膏等黏性较大的药材宜采用的粉碎方法是（B）
10、不能采用水飞法粉碎的是（A）
A、滑石粉
B、珍珠
C、硼砂
D、炉甘石
E、朱砂
11、樟脑、冰片、薄荷脑等宜采取的粉碎方法为（D）
A、混合粉碎
B、水飞法
C、超微粉碎
D、加液研磨粉碎
E、低温粉碎
12、蟾酥宜选用的粉碎方法是（C）
B、湿法粉碎
C、单独粉碎
D、低温粉碎
E、超细粉碎
13、马钱子、轻粉、斑蝥等毒性药，宜采用的粉碎方法是（B）
B、单独粉碎
C、湿法粉碎
14、西洋参、牛黄、羚羊角等贵重细料药一般采用的粉碎方法是（B）
15、一般不采用单独粉碎的是（E）
A、贵重细料药
B、刺激性药
C、毒性药
D、氧化性或还原性强的药
E、含大量油脂性药料
16、筛孔坚固，孔径不易变动，多用作粉碎机械的筛板的是（E）
A、工业筛
B、金属筛
C、编织筛
D、农业筛
E、冲眼筛
17、细粉的筛分一般使用（C）
A、工业用筛
B、冲眼筛
D、金属筛
E、农业用筛
18、当组分药物比例量相差悬殊时，不易混合均匀，这种情况可采用（B）
A、过筛混合
B、等量递增法
C、加液研磨法
D、搅拌混合
E、研磨混合
19、适用于在常温下粉碎困难的物料的是（E）
A、超细粉碎
C、混合粉碎
D、水飞法
20、不属于特殊混合粉碎方法的是（A）
A、麝香
B、没药
C、苦杏仁
D、乳香
E、乌鸡
21、不适用于单独粉碎的方法是（E）
A、西洋参
B、三七
C、雄黄
D、马钱子
E、炉甘石
22、樟脑、冰片宜采取的粉碎方法为（C）
A、水飞法
B、超微粉碎
C、加液研磨粉碎
23、冰片和麝香，二者的粉碎（B）
A、采用高温法粉碎
B、加液研磨法粉碎
C、轻研冰片，轻研麝香
D、轻研麝香，重研冰片
E、轻研麝香与冰片
24、以下不是粉碎的目的为（E）
A、增加药物表面积，促进溶解
B、便于调配
C、利于有效成分的浸出
D、利于制备各种药剂
E、利于新采集药材的干燥
25、能全部通过五号筛，并含有能通过六号筛不少于95％的粉末（D）
A、最细粉
B、极细粉
C、粗粉
D、细粉
E、中粉
26、下列不能采用水飞法粉碎的是（E）
A、炉甘石
B、朱砂
D、珍珠
E、硼砂
A.加液研磨法
B.单独粉碎
C.超微粉碎法
D.低温粉碎
E.混合粉碎
、樟脑、冰片等药物粉碎用（A）
、珍珠粉碎用（B）
关于混合的方法
A.搅拌混合
B.等量递增法
C.研磨混合
D.水飞法
E.过筛混合
、几种组分的药物适宜用（E）
、少量药物配制适宜用（A）
、将药粉放容器中研磨混合称为（C）
A.8号筛
B.9号筛
C.5号筛
D.6号筛
E.7号筛
、细粉是指全部通过（C）
7>
、极细粉是指能全部通过（A）
A.低温粉碎
B.混合粉碎
C.加液研磨法
E.超微粉碎法
8>
、将物料与干冰或液化氮气混合再进行粉碎的方法（A）
9>
、复方制剂中的多数药材粉碎时采用。
粉碎与混合操作一并进行，效率高（B）
A.能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20％的粉末
B.能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40％的粉末
C.能全部通过五号筛，并含有能通过六号筛不少于95％的粉末
D.能全部通过六号筛，并含有能通过七号筛不少于95％的粉末
E.能全部通过八号筛，并含有能通过九号筛不少于95％的粉末
10>
、细粉是指（C）
11>
、粗粉是指（B）
12>
、极细粉是指（E）
13>
、最细粉是指（D）
14>
、最粗粉是指（A）
第四单元散剂
1、散剂制备的工艺流程一般为（E）
A、粉碎→混合→分剂量
B、粉碎→混合→分荆黄→包装
C、粉碎→混合→质检包装
D、粉碎→过筛→分剂量→质检包装
E、粉碎→过筛→混合→分剂量→质检包装
2、现制备剂量为0.08g毒性药物的散剂，一般需制成的倍散为（A）
A、1:
10
B、1:
15
C、1:
20
D、1:
9
E、1:
100
3、制备合毒性药物的散剂时，如药物的剂量在0.01～0.1g，可配制1:
10的倍散其含义为（A）
A、取药物1份加赋形剂9份
B、取药物1份加赋形剂10份
C、取药物1份加赋形剂11份
D、取药物2份加赋形剂9份
E、取药物2份加赋形剂10份
4、用于眼部的散剂应通过（E）
A、4号筛
B、5号筛
C、6号筛
D、7号筛
E、9号筛
5、以下不是散剂的特点（E）
A、制备简便
B、比表面积大，易于分散
C、对疮面有一定的机械性保护作用
D、刺激性增加
E、稳定性增加
6、紫雪散中用量较大，在处方中既为药物，又做稀释剂使用的是（D）
A、沉香
B、人工麝香
C、甘草
D、玄明粉
E、石膏
7、下列关于混合的说法不正确的是（C）
A、痱子粉制备过程中采用等量递增法
B、等量递增法先将量小的组分与等量的量大组分混匀，再加入与混合物等量的量大组分再混匀
C、打底套色法将量多、色浅的药粉先加入研钵中
D、轻研冰片，重研麝香
E、最细粉指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95％的粉末
8、制备含毒性药物的散剂时，如药物的剂量在0.01g以下，可配制1:
100的倍散其含义为（A）
A、取药物1份加赋形剂99份
B、取药物1份加赋形剂100份
C、取药物2份加赋形剂99份
D、取药物2份加赋形剂98份
E、取药物2份加赋形剂100份
9、散剂的制备工艺是（A）
A、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
B、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
C、粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装
D、粉碎→过筛→分剂量→质量检查→混合→包装
E、粉碎→过筛→混合→分剂量→包装→质量检查
10、含有毒性药物散剂为使分剂量制备准确，常采用的方法是（C）
A、容量法
B、分布法
C、重量法
D、目测法
E、圆锥法
11、关于等量递增法叙述错误的是（B）
A、可避免轻者上浮飞扬，重者沉于底部而不被混匀
B、当药物的堆密度相差较大时，应将“重”者先置于研钵中，再加等量“轻”者研匀
C、当药物比例量相差悬殊时，则不易混合均匀，此时应采用“等量递增法”
D、先将量小的组分与等量的量大组分混匀，再加入与混合物等量的量大组分再混匀
E、一般应先在研钵中加少许量大的组分，以饱和研钵表面能
12、关于散剂的质量要求叙述错误的是（E）
A、散剂应干燥、疏松、混合均匀
B、散剂一般应为细粉
C、散剂色泽一致
D、眼用散为极细粉
E、儿科及外用散剂应为粗粉
13、关于散剂的包装叙述正确的是（D）
A、非分剂量散剂多用塑料瓶包装
B、散剂贮藏的环境应避光，且应分类保管，定期检查
C、选用适宜的包装材料和贮藏条件以延缓散剂的变色
D、常用的包装材料有玻璃纸、蜡纸、玻璃瓶、塑料瓶、硬胶囊、铝塑袋及聚乙烯塑料薄膜袋等
E、分剂量散剂可用各式包药纸包成三角包
14、下列描述中，不属于散剂的缺点的是（E）
A、剂量较大，易吸潮变质
B、刺激性强
C、腐蚀性强
D、含挥发性成分较多的处方不宜制成散剂
E、色泽一致
15、一般散剂的制法操作应为（D）
A、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
B、粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装
C、粉碎→过筛→混合→分剂量→包装→质量检查
D、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
E、粉碎→混合→分剂量→过筛→包装→质量检查
16、含有毒性药物散剂，为使分剂量制备准确，常采用的方法是（E）
A、目测法
B、圆锥法
C、容量法
D、分布法
E、重量法
17、关于含低共熔混合物散剂的陈述，错误的是（C）
A、低共熔现象是药物混合后出现润湿或液化的现象
B、低共熔现象的发生于药物的品种及比例量有关
C、低共熔现象混合时全都迅速产生低共熔现象
D、薄荷脑与樟脑混合时能产生低共熔现象
E、若低共熔物药效增强则可直接用共熔法混合
18、下列关于眼用散剂的描述，错误的是（B）
A、粉碎成极细粉
B、通过八号筛
C、要求无菌
D、配制所用用具应灭菌
E、配制操作应在清洁、避菌环境下进行
19、散剂一般为（D）
20、儿科及外用散剂一般为（C）
C、最细粉
21、眼用散剂一般为（E）
22、眼用药物散剂的药物粒度应通过（E）
A、五号筛
B、六号筛
C、七号筛
D、八号筛
E、九号筛
A.含低共熔混合物的散剂
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