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高血压治疗策略的一些新进展,湖北医药学院心脏病研究中心陈欣,一.降压目标?

关于J点,1979年Stewart首先观察到降压治疗的J型曲钱(舒张压90mmHg患者发生心肌梗死风险是舒张压100-109mmHg患者5倍)2002年后J型曲线曾被否定(血压越低,风险越低)。

然而把2001年以前的研究放在一起分析,可见:

当干预组与对照组差别在15时,获益非常明显;当差别15时,获益没进一步:

当差别25时,风险。

说明:

血压不一定越低越好。

今年公布的一些大型临床研究对目前伴糖尿病降压目标提出挑战。

ACCORD研究,在心血管终点事件方面,强化降压带来了10%的获益,但这种获益几乎全部来自于脑卒中风险的下降,并且在脑卒中死亡率下降的同时,冠心病和非心血管事件的死亡率却明显增高。

新的降压目标?

有专家建议:

2010中国新高血压防治指南对高血压控制目标值:

一般高血压140/90老年收缩高血压150/90糖尿病或冠心病130-139/80-85慢性肾病130/80(合并大量尿蛋白者,血压控制可更加严格),关于降压目标:

降压治疗可能存在J点,但具体J点尚不知(各研究结果存在差异)不是越低越好目标血压应个体化,二.低舒张压的单纯性收缩期高血压的治疗,随着年龄的增加,大动脉弹性减退和舒张期顺应性下降,导致收缩压升高,舒张压降低,脉压差增大。

老年高血压占高血压的60-70%;单纯收缩期高血压占老年高血压的12,而单纯性收缩期高血压中有低舒张压表现的占其中3040。

老年人降收缩压有益吗?

HYVET研究共纳入3845例高龄高血压患者,平均年龄843岁,收缩压选入的标准为160-199mmHg,治疗组目标血压值达到150/80mmHg。

研究结果显示:

与安慰剂相比,治疗组总死亡率降低21%,卒中减少30%,致死性卒中减少39%,心力衰竭减少64%。

安慰剂组痴呆的年发生率为3.8%,治疗组痴呆的年发生率为3.3%,两组之间无显著统计学差异,老年人降收缩压有益,降舒张压?

SHEP对老年收缩期高血压进行的降压研究,发现舒张压下降过多,脑卒中、冠心病等各种心血管病发生率反而增加,而且还有量效关系,即舒张压=70mmHg时心血管事件增加已很明显,若低于50mmHg,危险增加2倍。

痴呆与低舒张压,对l270名老年人(入选时均无认知障碍)6年前瞻性研究提示:

在随访过程中,发现低舒张压(舒张压65mmHg)与阿尔茨海默病及痴呆的发生相关。

老年人血压的过度下降,尤其是下降太快,或产生体位性低血压,可能导致脑血流灌注不足,脑组织缺血,会进一步引起大脑神经组织易损区域缺血性病变,尤其是watershed区,导致白质脱髓鞘病变白质疏松症,这可能是低舒张压导致认识功能障碍及痴呆的发病机制。

2007年欧洲高血压指南指出:

“对于脉压大的老年患者,降低收缩压往往容易引起舒张压过低(60mmHg),医生应该仔细观察患者是否出现不利的症状”。

“舒张压低于60mmHg时应该引起警惕”。

关于脉压,老年人常见的脉压增大是心脑血管疾病的独立危险因子,而舒张压过低又是脉压增大的最常见原因。

脉压每升高10mmg,心力衰竭的危险性升高14。

因而脉压的预测作用强于收缩压。

接受积极治疗的高血压患者舒张压越低、脉压越大,脑卒中发生率越高;舒张压下降引起脉压增加,脉压每增加10mmHg,脑卒中风险增加24。

因此舒张压低于70mmHg时,收缩压降低获得的益处将被抵消。

脉压增加是颈动脉狭窄的独立预测因素,脉压60mmHg病人,颈动脉粥样硬化程度加重。

老年人低舒张压的收缩期高血压治疗对策,不仅要降低血压,更要改善大动脉弹性,降低动脉僵硬度希望选择性地降低升高的收缩压、不降低甚至适当提高过低的舒张压,从而缩小脉压差,低舒张压的收缩期高血压治疗用药及措施,1.硝酸酯(降低收缩压的作用大于降低舒张压,且发挥作用较快。

用5-单硝酸异山梨酯治疗,收缩压下降16mmHg,脉压减少13mmHg)2.他汀3.ACEI4.CCB5.利尿剂6.醛固酮拮抗剂7.降低高同型半胱氨酸血症的药物(长期补充叶酸和维生素B6),三.降压药的时间治疗学夜间可以用降压药吗?

药物不同时间治疗对纠正血压异常节律及靶器官保护的研究(北大人民医院),非杓型血压昼夜节律患者,晨起服药组(7:

00-10:

00服药),晚上服药组(19:

00-22:

00服药),随机,Amlodipine2.5mgd5mgd48周,结果,晚上服药组的夜间血压达标率更高61.5%VS28.6%,晚上服药组纠正血压昼夜节律异常比例更高(由非杓型纠正为杓型的比例:

46.2%VS17.9%),大多数心脑血管事件发生在凌晨与凌晨血压增高现象密切相关。

而药物在夜间服药后6-8小时血药浓度达峰,不仅有助夜间血压达标,而且可保证清晨仍有较高的血药浓度,故有效抑制或延缓清晨血压迅速上升,确保全面降低心脑血管事件风险。

因此,对于夜间血压明显升高的患者(非杓型及反杓型),睡前服药可能更为有益。

改善血压的变异性(bloodpressurevariability,BPV)关注平稳降压,BPV增高者靶器官损害发生率、严重性较高Mancia教授强调降压治疗应关注血压的波动性398项有关BPV研究荟萃分析显示,CCB药物,特别是长效CCB改善长期血压变异性较好,关于长效?

目前的大部分长效降血压药物并不能如商家宣称的那样24h平稳降血压,使得药物作用的最后几个小时出现降血压作用下降的现象,特别使夜间血压控制不良、晨冲现象得不到有效的控制,反而使一部分杓型高血压患者转变为非杓型高血压患者,进一步增加了靶器官损害的危险性。

难治性高血压的时间治疗学,69的难治性高血压患者为非杓型高血压模式,而非杓型高血压的发生很大比例与降血压药物不能真正覆盖24h有关。

最近的一项研究共纳入700例难治性高血压患者,结果显示与早晨服用药物相比,夜间服用降血压药物可使血压得到控制的人数增加1倍,使非杓型高血压的控制率明显增加(43对18),四.高血压药物选择的困惑、争论与思考关于一线降压药,受体阻滞剂治疗高血压低位?

利尿剂治疗高血压?

血管紧张素受体拮抗剂(ARB)治疗高血压存在的疑惑?

关于B,2005年Lindholm的一项荟萃分析表明:

B(阿替洛尔为主)组卒中发生的危险比其它药物治疗组高16%同年发表的ASCOT试验B+D组和对照组CCB+ACEI相比,因心血管病死亡明显增加而提前终止试验2008年Bangalore发表一项系统回顾分析显示:

并非高血压患者用B降低心率就可降低心血管事件和死亡,反而心率越慢,风险却增加,吸烟患者与B,2009年IPPPSH和MRC研究表明:

B增加了吸烟的高血压患者的冠心病风险(冠脉事件与安慰剂比,增加了10-38%)吸烟可升高血浆儿茶酚胺水平,心肌耗氧量增加。

这种情况下使用B阻断受体后收缩作用不再受限而导致外周血管压力显著升高,进一步加重了心肌缺血的后果。

关于-B争议,有荟萃分析发现-B在预防卒中方面显著劣于其他药物,对预防心衰的发生没有优势,对单纯高血压患者用-B甚至增加风险(与ACEI、D、CCB相比,-B只降低了肱动脉压而对中心动脉血压的降压作用显著弱于其他药物)。

对上述结论,争议较大。

但以下意见应遵守:

无并发症的老年高血压患者不首选-B。

伴代谢综合征或易患糖尿病的高血压患者不推荐-B作为初始治疗药物。

应避免-B与大剂量噻嗪类利尿剂联合使用。

-B无类效应,不选缺乏心血管保护作用的阿替洛尔等。

合并快速型心律失常、冠心病、慢性心衰、交感神经活性增高、高循环动力状态的高血压患者,-B的作用非常重要。

利尿剂的一线地位,2009年欧洲高血压年会,Messerli教授提出噻嗪利尿剂疗效低于其它降压药,且增加剂量副作用增加2009年NEngLJMed关于利尿剂综述:

大剂量噻嗪利尿剂长期使用可导致34新发糖尿病,57胆固醇水平增高,利尿剂的循证研究

(1),ALLHAT在北美623个中心纳入42418例,随机分氯噻酮、氨氯地平、赖诺普利和控释多沙唑嗪4组。

唑嗪被提前终止。

结果:

三组的主要终点事件无显著差异(结果不受种族、性别和是否合并糖尿病的影响);但在减少脑卒中和复合冠心病事件方面,赖诺普利不如氯噻酮(氨氯地平和氯噻酮之间无差异);在心衰发生率方面,后两组显著高于氯噻酮组。

利尿剂的循证研究

(2),ALLHAT试验结束后,研究者继续对2万余例进行了8.8年随访,结果三组的主要终点事件仍无显著差异。

三组新发糖尿病方面,氯噻酮虽有增加趋势(无统计学显著差异),但利尿剂导致的高血糖是相对良性的,可能由于失钾所致,并不是由于胰岛素抵抗所致。

和氨氯地平、赖诺普利相比,致死性、非致死性冠心病和致死性、非致死性心血管事件发生率最低。

利尿剂的循证研究(3),HYVET研究应用吲达帕胺获得较好临床预后,利尿剂的一线地位,利尿剂是一种复杂降压药,在降压和减少心血管风险方面有长期获益的结果,不同类型利尿剂可能存在差异,但只要合理选择、监测不良反应,联合应用可极大提高降压达标率2010年中国心脏大会上,ALLHAT的主要研究者PaulKWhelton教授公布的最新数据稳固了利尿剂的一线降压地位,ARB降压药物,在过去的510余年中,血管紧张素受体拮抗剂(ARB)已经确立了其作为有效抗高血压药物的地位,ARB安全可靠,而耐受性与安慰剂相同。

这类药物不仅能够降低血压,对于有心力衰竭、2型糖尿病和肾功能不全的患者,还能提供器官保护作用及其他的益处,ARB降压药物?

质疑,2009年Messerli等对ARB大型临床试验的最新荟萃分析,ARB预防卒中有一定疗效,但预防心梗不如其它药物PROFESS研究未发现替米沙坦带来更多卒中益处TRANSAND研究:

ARB与安慰剂比较,虽然带来血压的进一步下降,但未带来更多临床硬终点获益,ARB降压药物,2010年6月柳叶刀肿瘤学(TheLancetOncology)杂志发表的一项荟萃分析研究结果表明ARB与新诊断癌症危险增加有部分的相关,Antihypertensivedrugsandriskofcancer:

networkmeta-analysesandtrialsequentialanalysesof324168participantsfromrandomisedtrials,InterpretationOuranalysisrefutesa50100%relativeincreaseintheriskofcancerorcancer-relateddeathwiththeuseofARBs,ACEi,blockers,diuretics,andCCBs.However,increasedriskofcancerwiththecombinationofACEiandARBscannotberuledout.,淡化降压的一线治疗,强化联合治疗-B退出一线利尿剂物美价廉;一线地位不可动摇谨慎对待停用ARB,五.降压药的联合方式的改变,2007年ESC/ESH欧洲高血压指南推荐,D,-B,-B,ACEI,ARB,CCB,现有的临床试验支持以下联合:

利尿剂+阻滞剂利尿剂+ACEI或ARBCCB+ACEI或ARBCCB(二氢吡啶类)+阻滞剂利尿剂+CCB阻滞剂+阻滞剂,中国高血压指南2005年版,优先推荐(欧美),优先推荐(中国),联合降压的推荐方案,优先推荐见前不常规推荐(不太理想的联合)ACEI+ARB/ACEI+BB/ARB+BB/二氢吡啶类CCB+保钾利尿剂/中枢作用药+BB,NICE:

英国国家卫生与临床优化研究所,英国联合方案,55岁或非黑人,55岁或黑人,第一步,A,C或D,第一步第一步,第二步,A,C或D,+,第三步,A,+,C,+,D,第四步顽固性高血压,加:

或螺内酯或其它利尿剂,-B已降为四线用药,ACCOMPLISH研究(2008年ACC年会上公布),AC组(贝拉普利+氨氯地平)降低收缩压优于AD组(贝拉普利+氢氯噻嗪

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