药剂科三基试题29.docx

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药剂科三基试题29

药剂科三基试题29

一 . 单选题(共90题,每题1分)

1.安乃近在下列哪种溶液中溶解度最大

 A.乙醚

 B.水

 C.乙醇

 D.氯仿

 E.丙酮

2.苯巴比妥不宜用于

 A.抗惊厥

 B.抗癫痫

 C.镇静催眠

 D.消除新生儿黄疸

 E.静脉麻醉

3.关于“表观分布容积”,错误的描述是

 A.指药物在体内达动态平衡时,体内药量与血药浓度之比

 B.代表药物在体内分布的真正容积

 C.只反映药物在体内分布广窄的程度

 D.其单位为L或L/kg

 E.血浆蛋白结合率高的药物表观分布容积小

4.在新生儿时期,许多药物的半衰期延长,这主要是因为

 A.较高的蛋白结合率

 B.微粒体酶的诱发

 C.药物吸收很完全

 D.酶系统发育不全

 E.阻止药物分布全身的屏障发育不全

5.伯氨喹引起特异质者发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症,其原因是

 A.叶酸缺乏

 B.胃黏膜萎缩致“内因子”缺乏,影响维生素B12吸收

 C.红细胞内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶

 D.肾近曲小管周细胞合成红细胞生成素减少

 E.肾近曲小管周围合成红细胞生成素减少

6.氨基甲酸酯类农药中毒治疗的首选药物为

 A.解磷定

 B.氯磷定

 C.东莨菪碱

 D.糖皮质激素

 E.毒扁豆碱

7.Ⅳ期临床试验的目的是

 A.为药物注册申请提供充分依据

 B.验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性

 C.考察在广泛使用条件下的药物的疗效的不良反应

 D.考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系,改进给药剂量

 E.评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系

8.化学名为2-(4-异丁基苯基)丙酸的药物名称为

 A.芬布芬

 B.布洛芬

 C.萘普生

 D.酮洛酚

 E.萘丁美酮

9.微球属于哪一类靶向制剂

 A.主动靶向制剂

 B.被动靶向制剂

 C.物理化学靶向制剂

 D.热敏感靶向制剂

 E.磁性靶向制剂

10.环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药

 A.烷化剂

 B.抗肿瘤抗生素

 C.抗代谢抗肿瘤药

 D.抗肿瘤生物碱

 E.抗肿瘤金属配合物

11.阿司匹林小剂量(每日30~75mg)用于防止血栓形成是由于

 A.减少血小板中血栓素A2(TXA2)生成

 B.减少血管壁中前列环素C(PGI2)形成

 C.增加血小板中TXA2生成

 D.增加血管壁中PGI2生成

 E.以上都不对

12.头孢氨苄的结构母核为

 A.7-ACA

 B.7-ADCA

 C.6-APA

 D.TMP

 E.PABA

13.将抗肿瘤药美法仑进行结构修饰,得到氮甲,这种结构修饰的目的是

 A.降低药物的毒性作用和不良反应

 B.改善药物的溶解性能

 C.消除药物苦味

 D.提高药物对靶部位的选择性

 E.提高药物的稳定性

14.色谱学中的容量因子用数学式表示为

 A.Cs/Cm

 B.Ws/Wm

 C.Wm/Ws

 D.Cm/Cs

 E.tR/tm

15.吗啡过量引起的呼吸抑制,选用的解救药是

 A.尼可利米

 B.吡拉西坦

 C.甲氯芬酯

 D.哌甲酯

 E.二甲弗林

16.哪个指标在评价药物的药效学中不是必须的

 A.简单、可行

 B.在个体间和个体内有良好的重现性

 C.客观的

 D.需有临床意义

 E.必须定量,且有一定的变化规律

17.某药物的碱性水溶液或中性溶液,与三氯化铁试液生成碱式苯甲酸铁盐的赭色沉淀,则该药物为

 A.苯甲酸

 B.阿司匹林

 C.水杨酸

 D.对氨基水杨酸钠

 E.双水杨酯

18.下列哪一种疾病禁用碘制剂

 A.甲亢危象

 B.甲亢患者术前准备

 C.单纯性甲状腺肿

 D.甲状腺炎

 E.粒细胞缺乏症

19.影响分布过程的药物相互作用

 A.弱酸性

 B.弱碱性

 C.中性

 D.强酸性

 E.强碱性

20.中国药典规定甲醛溶液含CH2O不得少于

 A.32%

 B.33%

 C.34%

 D.35%

 E.36%

21.氨甲苯酸的作用机制为

 A.抗血小板聚集

 B.激活纤溶酶原

 C.激活凝血酶

 D.竞争性对抗纤溶酶原激活因子

 E.灭活凝血酶

22.下列维生素中哪个本身不具有生物活性,须经体内代谢活化后才有活性

 A.维生素C

 B.维生素D3

 C.维生素K3

 D.维生素A1

 E.维生素E

23.下列哪个药物为睾酮的长效衍生物

 A.苯丙酸诺龙

 B.替勃龙

 C.丙酸睾酮

 D.达那唑

 E.羟甲烯龙

24.三碘甲状腺原氨酸(T3)的特点是

 A.比甲状腺素(T4)作用强

 B.在外周组织可转变为甲状腺素

 C.口服生物利用度较T4高

 D.由甲状腺释放,可被丙基硫氧嘧啶所拮抗

 E.与甲状腺素相比,与甲状腺结合球蛋白结合得更紧

25.固体分散体存在的主要问题是

 A.药物高度分散

 B.药物的难溶性得不到改善

 C.不能提高药物的生物利用度

 D.刺激性增大

 E.药物在储存过程中易老化,稳定性下降

26.由交感神经兴奋引起的心律失常宜选用

 A.普鲁卡因胺

 B.利多卡因

 C.苯妥英钠

 D.普萘洛尔

 E.胺碘酮

27.根据我国卫生部颁布的综合医院建筑标准,结合实际使用情况,省、市500张床位综合医院药学部(科)西药门诊药房使用面积标准为

 A.40m2

 B.60m2

 C.80m2

 D.100m2

 E.120m2

28.药物经济学研究中的间接成本包括患者的

 A.药物费用

 B.床位费

 C.检验费

 D.诊疗费

 E.往返医院的交通费用

29.由于露置空气中容易吸收二氧化碳,最好在临用前配制的注射剂是

 A.盐酸普鲁卡因

 B.盐酸氯胺酮

 C.盐酸氯丙嗪

 D.苯妥英钠

 E.丙戊酸钠

30.计算机病毒传播的主要媒介是

 A.键盘的输入

 B.硬盘

 C.软盘

 D.电磁波

 E.扫描仪

31.抗炎作用较强,水钠潴留作用最强的糖皮质激素

 A.泼尼松

 B.地塞米松

 C.氢化可的松

 D.氟氢可的松

 E.醛固酮

32.以下哪一种药大剂量应用最可能引起耳鸣

 A.异丁苯丙酸

 B.阿司匹林

 C.吲哚美辛

 D.甲灭酸

 E.保泰松

33.具有抗滴虫和抗阿米巴原虫作用的药物是

 A.甲硝唑

 B.依米丁

 C.氯喹

 D.喹碘仿

 E.吡喹酮

34.灰黄霉素抗真菌的作用机制是

 A.竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子,干扰DNA合成

 B.替代尿嘧啶进入DNA分子中,阻断核酸合成

 C.抑制以DNA为模板的RNA多聚酶,阻碍mRNA合成

 D.选择性与细胞膜的麦角固醇结合,增加膜的通透性

 E.选择性抑制细胞色素P450依赖性的14-α脱甲基酶

35.新药应当进行的临床试验

 A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期

 B.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期

 C.Ⅱ、Ⅲ、Ⅶ期

 D.Ⅰ、Ⅱ期

 E.Ⅱ、Ⅲ期

36.地塞米松磷酸钠应该检查的特殊杂质是

 A.炔酮

 B.游离磷酸盐

 C.甲酸

 D.游离肼

 E.砷盐

37.下列四环素因药物不良反应中,哪一个是错误的

 A.空腹口服易发生胃肠道反应

 B.长期大量静脉给药可引起严重肝损害

 C.长期应用后可发生二重感染

 D.不会产生过敏反应

 E.幼儿乳牙釉质发育不全

38.相对标准偏差(RSD)表示的是

 A.准确度

 B.回收率

 C.精密度

 D.纯净度

 E.限度

39.测定盐酸土霉素的比旋度时,若称取供试品0.5050g,置50ml量瓶中,加盐酸液(9→1000)稀释至刻度,用2dm长的样品管测定,要求比旋度为-180~-200°,则测得的旋光度的范围应为

 A.-3.80~-4.04

 B.-380~-404

 C.-1.9~-2.02

 D.-190~-202

 E.-1.88~-2.00

40.乙酰胆碱的作用是

 A.激动M、N受体

 B.抑制胆碱脂酶

 C.阻断M、N受体

 D.激动N受体

 E.激动α受体

41.以下方法中不是微囊制备方法的是

 A.凝聚法

 B.溶剂-非溶剂法

 C.喷雾干燥法

 D.界面缩聚法

 E.薄膜分散法

42.抗惊厥药扑米酮的一种活性代谢产物是

 A.苯巴比妥

 B.多巴胺

 C.苯妥英钠

 D.苯甲琥胺

 E.三甲双酮

43.胃蛋白酶不宜与何种药物合用

 A.H2受体拮抗剂

 B.局麻药

 C.抗酸剂

 D.抗组胺药

 E.稀盐酸

44.蛋白质变性后可出现下列哪种变化:

 A.一级结构发生改变

 B.构型发生改变

 C.相对分子质量变小

 D.构象发生改变

45.下列可在硬胶囊中填充的是

 A.易溶性药物

 B.易风化药物

 C.易吸潮药物

 D.粉末状药物

 E.刺激性药物

46.环磷酰胺抗肿瘤作用特点是

 A.在体内外均有活性

 B.在体内代谢为磷酰胺氮芥后有抗肿瘤作用

 C.在体外有抑杀癌细胞作用

 D.干扰转录过程

 E.干扰有丝分裂

47.硬脂酸镁作片剂润滑剂,叙述错误的是

 A.质地细腻轻松

 B.润滑性强

 C.不能用于碱性药物

 D.附着性好

 E.一般用量为0.3%~1%

48.红霉素与氨茶碱口服发生药物相互作用的原因是

 A.红霉素抑制氨茶碱的吸收

 B.氨茶碱抑制红霉素的吸收

 C.红霉素抑制肝药酶影响氨茶碱代谢

 D.氨茶碱抑制肝药酶影响红霉素代谢

 E.红霉素抗菌作用减弱

49.下列抗结核病药中属“一线”的是

 A.卡那霉素

 B.链霉素

 C.异烟肼

 D.对氨基水杨酸

 E.B和C

50.属于博来霉素类药物的是

 A.放线菌素

 B.丝裂霉素C

 C.多柔比星

 D.头孢菌素

 E.青霉素

51.在药品质量标准中同时具有鉴别与纯度检查意义的项目是

 A.熔点测定

 B.氯化物检查

 C.含量测定

 D.钠的颜色试验

 E.以上都不是

52.医疗单位对麻醉药品管理实行的“五专”是指

 A.专用处方、专用账册、专用药房、专人负责、专册登记

 B.专用处方、专用药房、专用账册、专人负责、专柜加锁

 C.专用处方、专柜加锁、专日开方、专用账册、专册登记

 D.专用处方、专用药房、专日开方、专用账册、专柜加锁

 E.专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记

53.非甾体抗炎药最常见的不良反应是:

 A.胃肠道反应

 B.皮肤过敏反应

 C.出血时间延长

 D.酸中毒

54.氯丙嗪引起体位性低血压时应选用

 A.酚妥拉明

 B.肾上腺素

 C.去甲肾上腺素

 D.异丙肾上腺素

 E.妥拉唑林

55.结合考虑患者的偏好和生活质量的基础上,比较不同治疗方案的经济合理性的评价方法是

 A.最小成本分析

 B.成本效果分析

 C.成本效益分析

 D.成本效用分析

56.评价药物疗效的剂量确定中,引起最大反应一半所需的药物剂量为

 A.ED50

 B.LD50

 C.MD50

 D.MAX50

 E.SD50

57.下列哪个是指药物相互作用

 A.druginterference

 B.druginteraction

 C.drugintervene

 D.drugcoworking

58.适用于铜绿假单胞菌感染的药物是

 A.红霉素

 B.庆大霉素

 C.氯霉素

 D.林可霉素

 E.利福平

59.有关高效利尿剂,下列描述不正确的是

 A.药物既干扰肾脏稀释功能,也干扰浓缩功能

 B.反复应用不易在体内蓄积

 C.药物耳毒性为一过敏反应,与用药剂量无关

 D.应避免与第一、二代头孢菌素合用

 E.华法林可增加此类药物毒性

60.血药浓度监测的方法不包括

 A.分光光度法

 B.免疫学方法

 C.薄层层析法

 D.高效液相色谱法

 E.气相色谱法

61.克拉维酸的主要作用为

 A.扩大抗菌谱

 B.增高MBC

 C.抑制β内酰胺酶

 D.减少耐药性

 E.提高生物利用度

62.最早用于治疗全身性感染的人工合成的抗菌药是

 A.硝基呋喃类

 B.半合成青霉素类

 C.磺胺类

 D.喹胺多辛

 E.半合成四环素类

63.制霉菌素与真菌胞质膜上哪一部分结合起来破坏胞质膜功能

 A.磷酸根

 B.麦角固醇

 C.胞壁黏肽

 D.PBPs

 E.N-乙酰胞壁酸-五肽末端

64.氯化钠是常用的等渗调节剂,其1%溶液的冰点下降度数为

 A.0.52℃

 B.0.56℃

 C.0.50℃

 D.0.58℃

 E.0.85℃的是

65.可作混悬剂的润湿剂的是

 A.CMC-Na

 B.枸椽酸盐

 C.吐温80

 D.糖浆

 E.硅皂土

66.某抗菌药多次应用后,病原对其敏感性下降,甚至消失,此现象称

 A.耐受性

 B.依赖性

 C.耐药性

 D.免疫性

 E.交叉耐受性

67.根据我国现有资料,中药制剂中的重金属的量一般应控制在

 A.百万分之五十以下

 B.百万分之四十以下

 C.百万分之三十以下

 D.百万分之二十以下

 E.百万分之十以下

68.喹诺酮类药物的抗菌机制为

 A.与细菌DNA回旋酶结合,阻止DNA的复制

 B.抑制与DNA为模板的RNA聚合酶

 C.抑制二氢叶酸合成酶

 D.与细菌核蛋白体50S亚基结合

 E.与细菌核蛋白体30S亚基结合

69.抑制胃酸分泌作用最强的药物是:

 A.奥美拉唑

 B.丙谷胺

 C.哌仑西平

 D.西米替丁

70.青霉素引起的迟发型变态反应可以选用下列哪种药物

 A.皮质素固醇

 B.抗组胺制剂

 C.中枢神经抑制剂

 D.青霉素酶制剂

 E.A+B

71.常压恒温干燥温度一般为

 A.100℃

 B.105℃

 C.95℃

 D.120℃

 E.80℃

72.奋乃静和盐酸氯丙嗪在储存中易变色的原因是由于吩噻嗪环易被

 A.水解

 B.氧化

 C.还原

 D.脱氨基

 E.开环

73.下列吐温类可作为栓剂基质的是

 A.吐温40

 B.吐温60

 C.吐温61

 D.吐温65

 E.吐温80

74.当发生死机现象后,重新启动计算机的方式最好依次为

 A.Ctrl+Alt+Del,reset,关机重开

 B.关机重开,reset,Ctrl+Alt+Del

 C.reset,Ctrl+Alt+Del

 D.Ctrl+Shift+Del,reset,关机重开

 E.关机重开,Ctrl+Alt+Del,reset

75.可使皮肤呈灰暗色或蓝色的抗心律失常药

 A.普罗帕酮

 B.维拉帕米

 C.胺碘酮

 D.氟卡尼

 E.普萘洛尔

76.在临床上用于治疗妊娠呕吐的药物是

 A.维生素C

 B.维生素B6

 C.维生素B1

 D.维生素D3

 E.维生素B2

77.合理用药最基本的要求是

 A.保证用药的安全性

 B.保证用药的有效性

 C.保证用药的经济性

 D.保证用药的适当性

 E.保证药品的质量

78.取某药物约0.2g,加水20ml溶解后,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液,即生成红色沉淀。

该药应为

 A.乳糖

 B.葡萄糖

 C.果糖

 D.蔗糖

 E.洋地黄毒苷

79.主要激动α1受体的药物是

 A.去甲肾上腺素

 B.去氧肾上腺素

 C.肾上腺素

 D.异丙肾上腺素

 E.多巴酚丁胺

80.吗啡具有碱性,与酸可生成稳定的盐,例如盐酸吗啡,这是由于吗啡结构中含有哪种功能基团

 A.酚羟基

 B.醇羟基

 C.叔胺基团

 D.双键

 E.苯基

81.易发生白细胞减少和红斑性狼疮综合征等过敏反应的药物

 A.普鲁卡因胺

 B.维拉帕米

 C.利多卡因

 D.普罗帕酮

 E.普萘洛尔

82.制备5%磺的水溶液,通常采用以下哪种方法

 A.制成盐类

 B.制成酯类

 C.加增溶剂

 D.加助溶剂

 E.混合溶媒法

83.下列何药是通过保护动脉内皮而起到抗动脉粥样硬化作用

 A.吉非贝齐

 B.氯贝丁酯

 C.普伐他汀

 D.冠心舒

 E.烟酸

84.慢性钝痛时,不宜用吗啡的主要理由是

 A.对钝痛疗效差

 B.治疗最即抑制呼吸

 C.可致便秘

 D.易成瘾

 E.易引起体位性低血压

85.药事管理是指

 A.对药品生产的管理

 B.对药品经营的管理

 C.对特殊药品的管理

 D.对药学科技的管理

 E.对药学事业的综合管理

86.具有下列化学结构的药物与以下哪一个药物的药理作用相似

 A.布洛芬

 B.阿司匹林

 C.舒林酸

 D.美洛昔康

 E.美沙酮

87.防止软盘感染病毒的有效方法是

 A.不要把软盘与有病毒的软盘放在一起

 B.关上写保护

 C.保持机房的清洁卫生

 D.定期格式化软盘

 E.软盘要清洁

88.若药物在胃、小肠吸收,在大肠也有一定吸收,可考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂

 A.8h

 B.6h

 C.24h

 D.48h

 E.36h

89.用0.1mol/L高氯酸溶液直接滴定硫酸奎宁,硫酸奎宁与高氯酸的摩尔比为

 A.1:

1

 B.1:

2

 C.1:

3

 D.1:

4

 E.1:

5

90.粉体的流动性可用下列哪项评价

 A.接触角

 B.休止角

 C.吸湿性

 D.空隙率

 E.比表面积

二 . 多选题(共10题,每题1分)

1.影响崩解的因素有

 A.物料的压缩成形性

 B.崩解剂、润滑剂、粘合剂及表面活性剂

 C.压片时的压力

 D.颗粒的硬度

 E.片剂的贮存条件

正确答案:

A,B,C,D,E考生答案:

2.可拮抗降血糖药物作用的药物有

 A.噻嚎类利尿剂

 B.糖皮质激素

 C.磺胺类

 D.甲状腺素

 E.口服避孕药

正确答案:

A,B,D,E考生答案:

3.参与药物临床研究单位及人员应当

 A.获得由受试者自愿签署的知情同意书

 B.准确、真实做好研究记录

 C.了解研究者的责任和义务

 D.熟悉药物的作用、性质

 E.熟悉药物的疗效、安全性

正确答案:

A,B,C,D,E考生答案:

4.ACEI类和AT拮抗剂可于下列哪些高血压的治疗

 A.合并糖尿病或糖耐量降低

 B.合并有肾功能损害

 C.合并有心力衰竭或左室肥厚

 D.伴妊娠

 E.伴高血钾

正确答案:

A,B,C考生答案:

5.有机磷农药中毒应用阿托品的注意事项是

 A.阿托品不能破坏磷酸酯类物质。

轻度中毒者可单用阿托品治疗,中度与重度中毒者,则必须与解磷定等胆碱酯酶复活剂同时应用

 B.其应用原则是病情缓解或达到“阿托品化”后改为维持量

 C.严重缺氧的中毒患者,使用阿托品时,有发生室颤的危险,应同时给氧

 D.对伴有体温升高的中毒患者,应物理降温,并慎用阿托品

 E.患者如出现谵妄,躁动、幻觉,全身潮红,高热,心律加快甚至昏迷时则为阿托品中毒,应立即停用阿托品,并用毛果芸香碱解毒,但不宜使用毒扁豆碱

正确答案:

A,B,C,D,E考生答案:

6.属于药酶诱导剂的有

 A.卡马西平

 B.苯巴比妥

 C.异烟肼

 D.苯妥英钠

 E.利福平

正确答案:

A,B,D,E考生答案:

7.丙二醇可用作

 A.保湿剂

 B.助溶剂

 C.液体制剂的溶剂

 D.增溶剂

 E.皮肤吸收促进剂

正确答案

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