初级药师相关专业知识1Word文档格式.docx
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C．膜剂制备方法简单，劳动保护问题较少
D．膜剂适于多种给药途径
E．可制成不同释药速度的膜剂
B.
C.
膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂，适合与多种给药途径。
膜剂的特点有：
工艺简单；
成膜材料较其他剂型用量小；
含量准确；
稳定性好：
吸收快；
膜剂体积小，质量轻，应用、携带及运输方便。
采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂，既可制备速释膜剂又可制备缓释或恒释膜剂。
缺点是载药量小，只适合于小剂量的药物，膜剂的重量差异不易控制，收率不高。
3.对眼膏剂的叙述中不正确的是
A．眼膏剂系指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂
B．眼用软膏均匀、细腻，易涂布于眼部
C．对眼部无刺激，无细菌污染
D．用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌刺或抗氧剂
E．眼膏基质：
凡士林、液状石蜡、羊毛脂（8:
1:
1）
A.
4.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为
A．共沉淀物
B．化合物
C．物理混合物
D．微粒
E．包合物
E.
5.新药监测期内的药品应报告该药品发生的
A．所有不良反应
B．严重不良反应
C．罕见不良反应
D．所有新的不良反应
E．少见的不良反应
6.《医疗机构制剂许可证》的颁发部门是
A．国务院药品监督管理部门
B．国务院卫生行政部门
C．省级药品监督管理部门
D．市级药品监督管理部门
E．省级卫生行政部门
7.下列药剂属于均相液体药剂的是
A．溶胶剂B．普通乳剂
C．纳米乳剂D．混悬剂
E．低分子溶液剂
8.贵重药品保管时应做到
A．“五专”管理
B．专人保管、专柜加锁
C．定期检查、账物相符
D．每日出账，账物相符
E．每周盘点，专柜加锁
D.
9.欲快速制备甲基纤维素水溶液，下列调制法何者正确
A．甲基纤维素直接溶于水中
B．甲基纤维素先分散于25℃冷水中，再加入80℃热水
C．甲基纤维素先分散于热水（80℃）中，再加入冷水
D．基纤维素分散于冷水中，静置过夜
E．甲基纤维素溶于乙醇，再与水混溶
高分子化合物的溶解过程是一个溶胀过程，包括有限溶胀和无限溶胀两个阶段。
甲基纤维素溶液在制备时将其分散于冷水中（有限溶胀过程）然后加入热水加快其溶解（无限溶胀过程）。
10.测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测
A．1个取样点B．2个取样点
C．3个取样点D．4个取样点
E．5个取样点
11.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为
A．分层（乳析）B．絮凝
C．破裂D．转相
E．反絮凝
12.主要用于片剂的填充剂的是
A．羧甲基淀粉钠
B．羧甲基纤维素钠
C．淀粉
D．乙基纤维素
E．交联聚维酮
13.由以下哪条特点可判断某种凝胶为非牛顿流体
A．生物相容性
B．水溶性
C．假塑性
D．耐热性
E．表面活性
根据流动和变形形式不同，将物质分类为牛顿流体和非牛顿流体。
牛顿流体遵循牛顿流动法则，非牛顿流体不遵循该法则。
根据非牛顿流体的流动曲线的类型将非牛顿流动分为塑性流动、假塑性流动和胀性流动三种，根据某凝胶具有假塑性可判断其为非牛顿流体。
14.下列何种药物可以制成软胶囊剂
A．硫酸镁
B．亚油酸
C．维生素E
D．复方樟脑酊
E．水合氯醛
软质囊材以明胶为主，因此对蛋白质有影响的药物、液体药物若含5%水或为水溶性、挥发性、小分子有机物，如乙醇、酮、酸、酯、醛等均不宜制成软胶囊。
15.《药品管理法》适用于
A．所有与药学有关的单位和个人
B．所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C．所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人
D．所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
E．所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
根据《药品管理法》规定适用范围的内容。
16.我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度（光阻法测定）为
A．每1ml中含5μm以上微粒不得超过20粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒
B．每1ml中含10μm以上微粒不得超过20粒，含15μm以上的微粒不得超过2粒
C．每1ml中含10μm以上微粒不得超过25粒，含25μm以上的微粒不得超过3粒
D．每1ml中含1μm以上微粒不得超过20粒，含5μm以上的微粒不得超过2粒
E．每1ml中含1μm以上微粒不得超过20粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒
中国药典2005年版二部附录IXC“不溶性微粒检查法”规定，装量100ml以上的注射剂中，每1ml中含10μ以上微粒不得超过25粒，含25μm以上的微粒不得超过3粒。
17.核发药品广告批准文号的机关是
B．省级药品监督管理部门
C．市（地）级药品监督管理部门
D．国务院工商行政管理部门
E．省级工商行政管理部门
18.普通处方印刷用纸的颜色为
A．白色
B．淡绿色
C．淡蓝色
D．淡黄色
E．淡红色
按照《处方管理办法》中处方颜色的规定。
19.咖啡因水溶液中常加入苯甲酸钠，其作用是
A．助溶剂
B．增溶剂
C．防腐剂
D．表面活性剂
E．潜溶剂
难溶性药物加入助溶剂可因形成络合物、复合物等而增加溶解度，咖啡因在水中的溶解度为1:
50，用苯甲酸钠助溶形成分装复合物苯甲酸钠咖啡因，水中的溶解度增大。
20.《药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得
A．配备常用药品和和急救药品以外的其他药品
B．配备常用药品和急救药品
C．配备中成药
D．配备非处方药以外的药品
E．使用中药饮片
21.不属调剂部门的是
A．门诊药房
B．中心摆药站
C．急诊药房
D．病房药房
E．药库
按照医疗机构中调剂部门的类型。
22.完整的药品质量概念不包括
A．直接接触药品的包装材料的质量
B．药品的包装标签的质量
C．药品的说明书的质量
D．药学服务的质量
E．药品广告的质量
按照药品完整的质量概念所包拈的内容。
23.人的血浆和泪液的冰点均为
A．-0.52℃
B．0.52℃
C．-0.58℃
D．0.58℃
E．-0.60℃
一般情况下，血浆冰点值为-0.52℃，1%氯化钠溶液的冰点下降度为0.58℃。
24.关于颗粒剂的表述不正确的是
A．飞散性，附着性较小
B．吸湿性，聚集性较小
C．颗粒剂可包衣或制成缓释制荆
D．根据在水中溶解情况可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂
E．可适当加入芳香剂，矫味剂，着色剂
25.研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪种物质吸收后与基质混合
A．液状石蜡
B．单硬脂酸甘油酯
C．蜂蜡
D．羊毛脂
E．白凡士林
研和法制备软膏，适用于通过研磨能使基质与药物均匀混合的软膏。
制备时将药物研细过筛后，先用少量基质研匀，然后递加其余基质至全量，研匀即得。
油脂性基质中可溶性药物可用水、甘油等适量溶剂溶解后，以羊毛脂吸收后加入；
不溶性药物的量少于5%时，可用适量液状石蜡或植物油研磨后加入。
二、（总题数：
8，分数：
13.00）
A．口含片
B．舌下片
C．肠溶片
D．多层片
E．控释片
2.50）
（1）.使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂（分数：
0.50）
控释片是使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂。
（2）.在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用的片剂（分数：
口含片是含在口腔内缓缓溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂。
（3）.在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂（分数：
肠溶片是在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂。
（4）.可避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂（分数：
双层片：
由两层构成的片剂。
每层含有不同的药物或辅料，这样可以避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化。
（5）.可避免药物的首过效应的片剂（分数：
舌下片是将片剂置于舌下，药物经黏膜直接且快速吸收而发挥全身作用的片剂。
可避免肝脏对药物的首过作用。
A．山梨酸
B．枸橼酸
C．硬脂酸
D．甲基纤维素
E．聚乙二醇400
（1）.液体药剂中的防腐剂（分数：
山梨酸是常用的液体直接的防腐剂。
（2）.软膏剂基质（分数：
硬脂酸常在乳剂型软膏基质中作油相成分。
（3）.泡腾剂成分（分数：
泡腾崩解剂是指碳酸氢钠与枸橼酸等有机酸成对构成的混合物，遇水时二者反应产生大量二氧化碳气体，从而使片剂迅速崩解。
（4）.注射剂中的溶剂（分数：
聚乙二醇400可用作注射用溶剂。
（5）.水性凝胶基质（分数：
甲基纤维素是常用的水性凝胶基质。
A．Krafft点B．昙点
C．HLBD．CMC
E．杀菌和消毒
（1）.亲水亲油平衡值（分数：
（2）.表面活性剂溶解度下降，出现浑浊时的温度（分数：
A．处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
B．处违法销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
C．处违法所得1倍以上3倍以下的罚款
D．处2万元以上10万元以下的罚款
E．处1万元以上20万元以下的罚款
1.50）
（1）.未取得《药品经营许可证》经营药品的，没收违法销售的药品和违法所得，并（分数：
（2）.医疗机构配制的制剂在市场销售的，没收违法销售的制剂，并（分数：
（3）.伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或药品批准证明文件的，没收违法所得，并（分数：
A．控释膜材料
B．骨架材料
C．压敏胶
D．背衬材料
E．药库材料
TTS的常用材料分别是
（1）.聚异丁烯（分数：
（2）.卡波姆（分数：
B．乳糖
C．硬脂酸镁
D．羟丙基甲基纤维素
E．水
（1）.崩解剂（分数：
羧甲基淀粉钠是片剂中常用的崩解剂。
（2）.润滑剂（分数：
硬脂酸镁是片剂常用的润滑剂。
（3）.填充剂（分数：
乳糖是片剂常用的填充剂。
（4）.薄膜衣材料（分数：
羟丙甲纤维素是常用的薄膜包衣材料。
（5）.润湿剂（分数：
水是在制粒过程中常用的润湿剂。
A．首过效应
B．肾小球过滤
C．血脑屏障
D．胃排空与胃肠蠕动
E．药物在胃肠道中的稳定性
（1）.影响药物吸收的生理因素（分数：
（2）.影响药物吸收的剂型因素（分数：
A．主任委员
B．副主任委员
C．委员
D．常委会
E．执行人员
药事管理委员会的组成中：
（1）.医疗机构医疗业务主管负责人任药事管理委员会（分数：
根据《医疗机构药事管理暂行规定》医疗机构医疗业务主管负责人任主任委员。
（2）.药学部门负责人任药事管理委员会（分数：
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