初级药师相关专业知识1Word文档格式.docx

1、C膜剂制备方法简单，劳动保护问题较少D膜剂适于多种给药途径E可制成不同释药速度的膜剂B.C.膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂，适合与多种给药途径。膜剂的特点有：工艺简单；成膜材料较其他剂型用量小；含量准确；稳定性好：吸收快；膜剂体积小，质量轻，应用、携带及运输方便。采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂，既可制备速释膜剂又可制备缓释或恒释膜剂。缺点是载药量小，只适合于小剂量的药物，膜剂的重量差异不易控制，收率不高。3.对眼膏剂的叙述中不正确的是A眼膏剂系指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂B眼用软膏均匀、细腻，易涂布于眼部C对眼部无刺激，无细菌污染D用于眼部手术或

2、创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌刺或抗氧剂E眼膏基质：凡士林、液状石蜡、羊毛脂（8:1:1）A.4.-环糊精与挥发油制成的固体粉末为A共沉淀物B化合物C物理混合物D微粒E包合物E.5.新药监测期内的药品应报告该药品发生的A所有不良反应B严重不良反应C罕见不良反应D所有新的不良反应E少见的不良反应6.医疗机构制剂许可证的颁发部门是A国务院药品监督管理部门B国务院卫生行政部门C省级药品监督管理部门D市级药品监督管理部门E省级卫生行政部门7.下列药剂属于均相液体药剂的是A溶胶剂 B普通乳剂C纳米乳剂 D混悬剂E低分子溶液剂8.贵重药品保管时应做到A“五专”管理B专人保管、专柜加锁C定期检查、账物

3、相符D每日出账，账物相符E每周盘点，专柜加锁D.9.欲快速制备甲基纤维素水溶液，下列调制法何者正确A甲基纤维素直接溶于水中B甲基纤维素先分散于25冷水中，再加入80热水C甲基纤维素先分散于热水（80）中，再加入冷水D基纤维素分散于冷水中，静置过夜E甲基纤维素溶于乙醇，再与水混溶高分子化合物的溶解过程是一个溶胀过程，包括有限溶胀和无限溶胀两个阶段。甲基纤维素溶液在制备时将其分散于冷水中（有限溶胀过程）然后加入热水加快其溶解（无限溶胀过程）。10.测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测A1个取样点 B2个取样点C3个取样点 D4个取样点E5个取样点11.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉

4、的现象，这种现象称为A分层（乳析） B絮凝C破裂 D转相E反絮凝12.主要用于片剂的填充剂的是A羧甲基淀粉钠B羧甲基纤维素钠C淀粉D乙基纤维素E交联聚维酮13.由以下哪条特点可判断某种凝胶为非牛顿流体A生物相容性B水溶性C假塑性D耐热性E表面活性根据流动和变形形式不同，将物质分类为牛顿流体和非牛顿流体。牛顿流体遵循牛顿流动法则，非牛顿流体不遵循该法则。根据非牛顿流体的流动曲线的类型将非牛顿流动分为塑性流动、假塑性流动和胀性流动三种，根据某凝胶具有假塑性可判断其为非牛顿流体。14.下列何种药物可以制成软胶囊剂A硫酸镁B亚油酸C维生素ED复方樟脑酊E水合氯醛软质囊材以明胶为主，因此对蛋白质有影响的

5、药物、液体药物若含5%水或为水溶性、挥发性、小分子有机物，如乙醇、酮、酸、酯、醛等均不宜制成软胶囊。15.药品管理法适用于A所有与药学有关的单位和个人B所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人D所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人根据药品管理法规定适用范围的内容。16.我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度（光阻法测定）为A每1ml中含5m以上微粒不得超过20粒，含10m以上的微粒不得超过2粒B每1ml中含10m以上微粒不得超过20粒，含15m以上的微

6、粒不得超过2粒C每1ml中含10m以上微粒不得超过25粒，含25m以上的微粒不得超过3粒D每1ml中含1m以上微粒不得超过20粒，含5m以上的微粒不得超过2粒E每1ml中含1m以上微粒不得超过20粒，含10m以上的微粒不得超过2粒中国药典2005年版二部附录 IXC“不溶性微粒检查法”规定，装量100ml以上的注射剂中，每1ml中含10以上微粒不得超过25粒，含25m以上的微粒不得超过3粒。17.核发药品广告批准文号的机关是B省级药品监督管理部门C市（地）级药品监督管理部门D国务院工商行政管理部门E省级工商行政管理部门18.普通处方印刷用纸的颜色为A白色B淡绿色C淡蓝色D淡黄色E淡红色按照处方

7、管理办法中处方颜色的规定。19.咖啡因水溶液中常加入苯甲酸钠，其作用是A助溶剂B增溶剂C防腐剂D表面活性剂E潜溶剂难溶性药物加入助溶剂可因形成络合物、复合物等而增加溶解度，咖啡因在水中的溶解度为1:50，用苯甲酸钠助溶形成分装复合物苯甲酸钠咖啡因，水中的溶解度增大。20.药品管理法实施条例规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得A配备常用药品和和急救药品以外的其他药品B配备常用药品和急救药品C配备中成药D配备非处方药以外的药品E使用中药饮片21.不属调剂部门的是A门诊药房B中心摆药站C急诊药房D病房药房E药库按照医疗机构中调剂部门的类型。22.完整的药品质量概念不包括A直接接触药品的包装材料

8、的质量B药品的包装标签的质量C药品的说明书的质量D药学服务的质量E药品广告的质量按照药品完整的质量概念所包拈的内容。23.人的血浆和泪液的冰点均为A-0.52B0.52C-0.58D0.58E-0.60一般情况下，血浆冰点值为-0.52，1%氯化钠溶液的冰点下降度为0.58。24.关于颗粒剂的表述不正确的是A飞散性，附着性较小B吸湿性，聚集性较小C颗粒剂可包衣或制成缓释制荆D根据在水中溶解情况可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂E可适当加入芳香剂，矫味剂，着色剂25.研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪种物质吸收后与基质混合A液状石蜡B单硬脂酸甘油酯C蜂蜡D羊毛脂E

9、白凡士林研和法制备软膏，适用于通过研磨能使基质与药物均匀混合的软膏。制备时将药物研细过筛后，先用少量基质研匀，然后递加其余基质至全量，研匀即得。油脂性基质中可溶性药物可用水、甘油等适量溶剂溶解后，以羊毛脂吸收后加入；不溶性药物的量少于5%时，可用适量液状石蜡或植物油研磨后加入。二、（总题数：8，分数：13.00）A口含片B舌下片C肠溶片D多层片E控释片2.50）（1）.使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂（分数：0.50）控释片是使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂。（2）.在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用的片剂（分数：口含片是含在口腔内缓缓溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂。（3）.在胃液中不

10、溶，而在肠液中溶解的片剂（分数：肠溶片是在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂。（4）.可避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂（分数：双层片：由两层构成的片剂。每层含有不同的药物或辅料，这样可以避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化。（5）.可避免药物的首过效应的片剂（分数：舌下片是将片剂置于舌下，药物经黏膜直接且快速吸收而发挥全身作用的片剂。可避免肝脏对药物的首过作用。A山梨酸B枸橼酸C硬脂酸D甲基纤维素E聚乙二醇400（1）.液体药剂中的防腐剂（分数：山梨酸是常用的液体直接的防腐剂。（2）.软膏剂基质（分数：硬脂酸常在乳剂型软膏基质中作油相成分。（3）.泡腾剂成分（分数：泡腾崩解剂是指碳酸氢钠

11、与枸橼酸等有机酸成对构成的混合物，遇水时二者反应产生大量二氧化碳气体，从而使片剂迅速崩解。（4）.注射剂中的溶剂（分数：聚乙二醇400可用作注射用溶剂。（5）.水性凝胶基质（分数：甲基纤维素是常用的水性凝胶基质。AKrafft点 B昙点CHLB DCMCE杀菌和消毒（1）.亲水亲油平衡值（分数：（2）.表面活性剂溶解度下降，出现浑浊时的温度（分数：A处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款B处违法销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款C处违法所得1倍以上3倍以下的罚款D处2万元以上10万元以下的罚款E处1万元以上20万元以下的罚款1.50）（1）.未取得药品经营许可证经营药品的，没收违法销

12、售的药品和违法所得，并（分数：（2）.医疗机构配制的制剂在市场销售的，没收违法销售的制剂，并（分数：（3）.伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或药品批准证明文件的，没收违法所得，并（分数：A控释膜材料B骨架材料C压敏胶D背衬材料E药库材料TTS的常用材料分别是（1）.聚异丁烯（分数：（2）.卡波姆（分数：B乳糖C硬脂酸镁D羟丙基甲基纤维素E水（1）.崩解剂（分数：羧甲基淀粉钠是片剂中常用的崩解剂。（2）.润滑剂（分数：硬脂酸镁是片剂常用的润滑剂。（3）.填充剂（分数：乳糖是片剂常用的填充剂。（4）.薄膜衣材料（分数：羟丙甲纤维素是常用的薄膜包衣材料。（5）.润湿剂（分数：水是在制粒过程中常用的润湿剂。A首过效应B肾小球过滤C血脑屏障D胃排空与胃肠蠕动E药物在胃肠道中的稳定性（1）.影响药物吸收的生理因素（分数：（2）.影响药物吸收的剂型因素（分数：A主任委员B副主任委员C委员D常委会E执行人员药事管理委员会的组成中：（1）.医疗机构医疗业务主管负责人任药事管理委员会（分数：根据医疗机构药事管理暂行规定医疗机构医疗业务主管负责人任主任委员。（2）.药学部门负责人任药事管理委员会（分数：