春浙江大学《药物分析》在线作业满分答案文档格式.docx
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A准确度
B峰面积
C柱效
D分离效能
E峰对称性
9.澄清度检查（）。
A红外分光光度法
BTGA
CGC
D比浊度法
E原子吸收分光光度法
10.对于毒性或贵重药材，应尽量采用（）。
A性状鉴别法
BDNA分子标记鉴别法
C显微鉴别法
DTLC鉴别法
E指纹图谱鉴别法
11.细菌内毒素检查采用的方法（）。
A生物检定法
B鲎试剂法
C高效离子色谱法
D肽图法
E指纹图谱法
12.中国药典测定农药残留量采用（）。
A气相色谱法
B高效液相法
C原子吸收法
D毛细管电泳法
E电感耦合等离子体质谱法
13.在砷盐检查中，为除去反应液中可能存在的微量硫化物干扰，在检砷装置的导气管中需填充什么?
（）
A碘化钾试纸
B硝酸铅棉花
C溴化汞试纸
D醋酸汞棉花
E醋酸铅棉花
14.药品稳定性考察中加速试验的条件和所需样品批次是（）。
A40℃、RH75％，6个月，1批样
B40℃、RH75％，1个月，3批样
C40℃、RH75％，6个月，3批样
D40℃、RH95％，3个月，1批样
E30℃、RH65％，12个月，3批样
15.由物质的吸光度A比上该物质的百分吸收系数E所得到的浓度C的单位是（）。
Ag/ml
B%（g/100ml）
C%（mg/100ml）
Dmg
Eμg/ml
16.色谱法适合于多组分的分离分析，中药鉴别中最常用的方法是（）。
A指纹图谱法
B肽图法
C高效液相法
D气相色谱法
E薄层色谱法
17.0.116与9.1681相乘结果为（）。
A1.0635
B1.06
C1.0637
D1.064
E1.063
18.药物的杂质限量是指（）。
A杂质的定量限
B杂质的最小允许量
C杂质的最大允许量
D杂质的检测限
E杂质的含量
19.实验条件下被检杂质的适宜浓度，铁盐检查为（）。
A0.0002mg
B0.002mg
C0.01～0.05mg
D0.1～0.5mg
E0.01～0.02mg
20.酶分析法是指（）。
A以酶为分析工具测定酶以外的其他物质的含量
B以酶为分析试剂测定样品中酶的含量
C测定酶催化的反应速度
D测定酶的比活性
E测定酶的活力
21.油脂的相对密度和折光率测定（）。
A性状鉴别
B化学反应法
C升华法
D显微鉴别
E纯度检查
22.减少分析测定中偶然误差的方法为（）。
A进行空白试验
B增加平行试验次数
C采用标准对照法
D进行分析结果校正
E对仪器进行校准
23.在红外光谱1650～1900cm-1处有强吸收的基团是（）。
A羰基
B甲基
C羟基
D氰基
E苯环
24.中国药典规定原料药含量百分数如未规定上限时，系指不超过（）。
A101.0%
B100.1%
C100.0%
D100±
2%
E100.0±
25.糖类附加剂对哪种定量方法有干扰？
A酸碱滴定法
B非水溶液滴定法
C氧化还原滴定法
D配位滴定法
E沉淀滴定法
26.紫外分光光度法属于（）。
A发射光谱
B吸收光谱
C旋转光谱
D散射光谱
E折射光谱
27.中国药典采用电感耦合等离子体质谱法测定中药材中（）。
A残留农药
B微量元素
C有关物质
D有害元素
E特殊杂质
28.滴定度（T）是指（）。
A每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测物的质量（g）
B每1ml实际浓度的滴定液所相当的被测物的质量（mg）
C每1ml实际浓度的滴定液所相当的被测物的质量（g）
D每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测物的质量（mg）
E每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测物的摩尔数（mol）
29.胰蛋白酶裂解后用反相高效液相色谱法测定的方法称为（）。
30.若炽灼残渣留作重金属检查时，炽灼温度应控制在（）。
A500～600℃
B600℃以上
C700～800℃
D650℃
E500℃以下
31.氯贝丁酯的含量测定采用（）。
A非水碱量法
B气相色谱法
C双相滴定法
D两步滴定法
E亚硝酸钠滴定法
32.《中国药典》规定：
凡检查溶出度的片剂可不再检查（）。
A硬度
B溶化性
C重量差异
D含量均匀度
E崩解时限
33.在色-质联用仪中各部件的作用：
按质荷比（m/z）分离（）。
34.一般ODS柱适用的流动相pH范围为（）。
A1～8
B2～8
C2～10
D3～7
E4～11
35.拉曼光谱图中的横坐标是指（）。
A拉曼光波长
B激发光波长
C散射光波数
D激发光波数
E拉曼位移
36.具有怎样结构的甾体激素类药物可用四氮唑比色法测定（）。
AC17-a-甲酮基
BC17-a-醇酮基
CC20-酮基
DC3-酚羟基
E4-烯-3-酮基
37.用紫外分光光度法测定原料药含量时，宜采用（）。
A对照品比较法
B百分吸收系数法
C双波长法
D内标法
E标准加入法
38.荧光光谱法属于（）。
39.药物分析中的原始纪录（）。
A是实验研究的原始档案，一般检验报告发出后可以销毁
B通常要有检验人和委托人签名
C一般应在检验报告发出后一个月内销毁
D是实验研究的第一手资料，应妥善保管
E是实验研究的技术档案，内容应完整，若有遗漏可以插页，但字迹要清楚
40.实验条件下被检杂质的适宜浓度，重金属为（）。
41.维生素C中铜的检查（）。
42.某药物薄壁组织灰棕色至黑棕色，细胞多皱缩，内含棕色核状物（）。
D显微鉴别E纯度检查
43.盐酸肼屈嗪的溴量法原理（）。
A取代反应
B加成反应
C氧化反应
D置换反应
E中和反应
44.非水碱量法测定生物碱的氢溴酸盐（）。
45.容量分析法测定原料药含量,含量限度一般要求（）。
A95.0%～105.0%
B98.0%～102.0%
C≥99%
D≥97.0%
E≥99.0%
46.盐酸去氧肾上腺素的溴量法原理（）。
47.实验条件下被检杂质的适宜浓度，古蔡法检查砷盐为（）。
48.某药物的吸收系数很大，则表示（）。
A光通过该物质溶液时散射程度高
B该物质溶液的浓度很大
C该物质的测定灵敏度低
D该物质对某波长的光透光率很高
E该物质对某波长的光吸收能力很强
49.滴定度T的单位是（）。
50.对HPLC法进行系统适用性试验时，重复性要求RSD小于（）。
A1.0%
B0.5%
C0.3%
D0.4%
E2.0%
51.理论板数表示（）。
52.容量分析法的相对误差一般为（）。
A≤0.3%
B≤0.2%
C≤0.5%
D≤2%
E＜5%
53.荧光分析法适合于（）。
A碱性条件下测定
B低温测定
C水溶液的测定
D低浓度溶液的测定
Eμg/ml级溶液的测定
54.《中国药典》对药物中残留溶剂的测定采用（）。
A高效液相色谱法
B质谱法
C紫外-可见光谱法
E气相色谱法
55.一个药品的质量标准的主要内容包括（）。
A名称、正文、用法与用途
B名称与结构、正文、贮藏、附录
C性状、鉴别、检查、含量测定
D取样、鉴别、检查、含量测定、稳定性
E取样、检验（鉴别、检查、含量测定）、记录与报告
56.下列药品标准中属于法定标准的是（）。
A企业标准
B临床标准
C行业标准
D国家药典
E地区标准
57.TLC中斑点的比移值（Rf）的计算公式（）。
ARf=基线至展开斑点中心的距离与基线至展开剂前沿的距离之比
BRf=基线至展开剂前沿的距离与基线至展开斑点中心的距离之比
CRf=斑点至展开剂前沿的距离与基线至展开斑点中心的距离之比
DRf=基线至展开剂前沿的距离与斑点中心至前沿的距离之比
ERf=基线至展开斑点前沿的距离与基线至展开剂前沿的距离之比
58.药物中有关物质的检查，一般采用（）。
A滴定法
B色谱法
C紫外光谱法
D比色法
E热重分析法
59.中国药典规定紫外测定中，溶液的吸光度应控制在（）。
A0.2～0.8
B0.3～1.0
C0.3～0.7
D0.02～2.00
E0.1～1.0
60.具有直接三氯化铁反应的药物是（）。
A地西泮
B乙酸水杨酸
C醋氨苯砜
D对乙酰氨基酚
E链霉素
61.下列哪一项不属于色谱系统适用性试验内容?
B分离度
C拖尾因子
D重复性
E柱效
62.银量法测定巴比妥类药物，终点指示的原理是（）。
A过量1滴的滴定剂使永停仪指针偏转不再恢复
B过量1滴的滴定剂使巴比妥类形成难溶性的二银盐沉淀
C过量1滴的滴定剂使巴比妥类一银盐全部形成二银盐而出现浑浊
D过量1滴的滴定剂使淀粉指示剂退色
E过量1滴的滴定剂使pH指示电极电位产生突跃
63.司可巴比妥钠的溴量法原理（）。
64.可采用直接芳香第一胺反应进行鉴别的药物是（）。
A对乙酰氨基酚
B盐酸利多卡因
C盐酸丁卡因
D磺胺嘧啶
E氯氮卓
65.紫外分光光度法测定药物含量，若用百分吸收系数法，其值宜在（）。
A100以上
B150以上
C300以上
D50以上
E500以上
66.由信噪比S/N=10测得的最低浓度或量（）。
B定量限
C检测限
D精密度
E线性范围
67.中国药典主要由哪几部分组成?
A前言、正文、附录
B目录、正文、附录
C原料、制剂、辅料
D性状、鉴别、检查、含量测定
E凡例、正文、附录、索引
68.铈量法测定氯丙嗪含量时，终点颜色变化（）。
A淡红色→谈蓝色
B无色→红色
C黄色→绿色
D红色褪去
E蓝色褪去
69.非水碱量法测定生物碱的硝酸盐（）。
70.肽图分析常用方法（）。
A溴化氰裂解-毛细管电泳法
B化学裂解-反相HPLC法
C胰蛋白酶裂解-反相HPLC法
D溴化氰裂解-指纹图谱法
E蛋白酶裂解-生物质谱法
71.用高氯酸滴定液直接滴定硫酸奎宁，1摩尔硫酸奎宁需消耗几摩尔高氯酸（）。
A3
B1/2
C1/3
D1/4
E2
72.氯化物检查时，若溶液浑浊，可采取（）。
A过滤后再测定
B用含有硝酸的水洗净滤纸中后过滤样品，再测定
C用含有盐酸的水洗净滤纸中氯离子后过滤样品，再测定
D用干燥垂熔漏斗过滤后再测定
E用蒸馏水洗净滤纸后过滤样品，再测定
73.阿托品具有下列哪个反应?
（）。
A氟离子的茜素氟蓝反应
B重氮化-偶合反应
CVitali反应
D戊烯二醛反应
E与香草醛的缩合反应
74.在建立制剂的化学鉴别试验时，需要同时做空白试验，空白试验是指（）。
A不加辅料，同法测定
B以纯水为对照
C不加被测物，同法测定
D不加显色剂，同法测定
E以流动相为对照
75.甲苯咪唑中无效晶型的检查（）。
76.能与铜盐-吡啶试剂生成绿色配合物的巴比妥类药物是（）。
A戊巴比妥
B异戊巴比妥
C苯巴比妥
D司可巴比妥
E硫喷妥钠
77.在碱性水溶液中被铁氰化钾氧化后溶于正丁醇显蓝色荧光的药物是（）。
A维生素A
B维生素B1
C维生素C
D维生素D
E维生素E
78.苯佐卡因具有下列哪个反应?
79.拆分酮康唑外消旋体的方法（）。
ALC-MS法
B手性流动相添加法
C手性离子色谱法
D分子排阻色谱法
E旋光法
80.亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是（）。
A防止副产物生成
B提高终点灵敏度
C使重氮盐稳定
D生成溴以加速反应
E生成NOBr以加速反应
81.某一规格为0.3g的片剂，测得10片重3.6612g，欲称取相当于该药物0.5g的量，应取片粉多少?
A0.6102g
B0.5000g
C0.4027g
D0.4500～0.5500g
E0.3661g
82.制剂分析的含量限度一般要求（）。
83.制剂分析含量测定结果多按哪种方式表示（）。
A百分含量
B单剂中所含质量
C平均每剂含量
D百分浓度
E相当于标示量的百分含量
84.用回收率表示（）。
多选题
85.生物药物的特性（）。
A多组分
B疗效特异
C分子量不确定
D有效成分浓度低
E稳定性差
BCDE
86.评判药物的质量主要依据哪些方面的分析结果（）。
A外观
B稳定性
C鉴别
D检查
E含量测定
CDE
87.可用作气相色谱法的载气有（）。
A空气
B氧气
C氮气
D氢气
E氦气
88.药物在贮存过程中易引入的杂质有（）。
A分解物、原辅料、氯化物
B氧化物、聚合物、霉变物
C降解物、水解物
D中间体、副产物、异构体
E残留溶剂、重金属
BC
89.中国药典（2010年版）一部收载的水分测定方法有（）。
A甲苯法
B减压干燥法
C气相色谱法
D热重法
E烘干法
ABCE
90.注射剂的常规检查项目包括（）。
A不溶性微粒
B可见异物
C热原或细菌内毒素
D无菌检查
E渗透压摩尔浓度
ABCDE
91.影响亚硝酸钠滴定法的因素有（）。
A空气中氧
B滴定温度
C滴定液浓度
D测定液酸度
E滴定速度
BDE
92.HPLC测定中，为达到系统适用性试验要求，可适当改变色谱条件，但不能改变（）。
A固定相种类
B流动相组成
C色谱柱长度
D流动相流速
E检测器类型
ABE
93.《中国药典》规定的紫外分光光度计的校正和检定内容有（）。
A波长校正
B溶剂校正
C杂散光检查
D吸光度精密度检定
E吸光度准确度检定
ACE
94.片剂的标示量即（）。
A单剂含量
B测得含量
C规格量
D平均含量
E生产时的处方量
CE
95.中国药典收载的HPLC法检查药物中杂质的方法（）。
A内标法测定供试品中某个杂质的含量
B加校正因子的主成分自身对照法
C标准加入法
D外标法测定供试品中某个杂质的含量
E不加校正因子的主成分自身对照法
ABDE
96.在药品质量标准的检查项下包括（）。
A杂质检查
B有效性试验
C均一性试验
D安全性检查
E物理常数测定
ABCD
97.影响酸性染料比色法测定的因素（）。
A酸性染料的种类
B水分
C有机溶剂的选择
D温度
E水相pH值
98.制定药品标准的基本原则（）。
A有效性
B先进性
C针对性
D安全性
E精确性
99.紫外光谱法鉴别药物时常用的测定方法有（）。
A在最大吸收处测定一定浓度溶液的A值
B与标准图谱对照
C测定一定波长处的百分吸收系数值
D测定药物的计算光谱值
E测定两波长处的吸光度比值
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