春浙江大学《药物分析》在线作业满分答案文档格式.docx

1、A准确度B峰面积C柱效D分离效能E峰对称性9.澄清度检查（）。A红外分光光度法BTGACGCD比浊度法E原子吸收分光光度法10.对于毒性或贵重药材，应尽量采用（）。A性状鉴别法BDNA分子标记鉴别法C显微鉴别法DTLC鉴别法E指纹图谱鉴别法11.细菌内毒素检查采用的方法（）。A生物检定法B鲎试剂法C高效离子色谱法D肽图法E指纹图谱法12.中国药典测定农药残留量采用（）。A气相色谱法B高效液相法C原子吸收法D毛细管电泳法E电感耦合等离子体质谱法13.在砷盐检查中，为除去反应液中可能存在的微量硫化物干扰，在检砷装置的导气管中需填充什么?（）A碘化钾试纸B硝酸铅棉花C溴化汞试纸D醋酸汞棉花E醋酸铅棉

2、花14.药品稳定性考察中加速试验的条件和所需样品批次是（）。A40、RH75，6个月，1批样B40、RH75，1个月，3批样C40、RH75，6个月，3批样D40、RH95，3个月，1批样E30、RH65，12个月，3批样15.由物质的吸光度A比上该物质的百分吸收系数E所得到的浓度C的单位是（）。Ag/mlB%（g/100ml）C%（mg/100ml）DmgEg/ml16.色谱法适合于多组分的分离分析，中药鉴别中最常用的方法是（）。A指纹图谱法B肽图法C高效液相法D气相色谱法E薄层色谱法17.0.116与9.1681相乘结果为（）。A1.0635B1.06C1.0637D1.064E1.063

3、18.药物的杂质限量是指（）。A杂质的定量限B杂质的最小允许量C杂质的最大允许量D杂质的检测限E杂质的含量19.实验条件下被检杂质的适宜浓度，铁盐检查为（）。A0.0002mgB0.002mgC0.010.05mgD0.10.5mgE0.010.02mg20.酶分析法是指（）。A以酶为分析工具测定酶以外的其他物质的含量B以酶为分析试剂测定样品中酶的含量C测定酶催化的反应速度D测定酶的比活性E测定酶的活力21.油脂的相对密度和折光率测定（）。A性状鉴别B化学反应法C升华法D显微鉴别E纯度检查22.减少分析测定中偶然误差的方法为（）。A进行空白试验B增加平行试验次数C采用标准对照法D进行分析结果校

4、正E对仪器进行校准23.在红外光谱16501900cm-1处有强吸收的基团是（）。A羰基B甲基C羟基D氰基E苯环24.中国药典规定原料药含量百分数如未规定上限时，系指不超过（）。A101.0%B100.1%C100.0%D1002%E100.025.糖类附加剂对哪种定量方法有干扰？A酸碱滴定法B非水溶液滴定法C氧化还原滴定法D配位滴定法E沉淀滴定法26.紫外分光光度法属于（）。A发射光谱B吸收光谱C旋转光谱D散射光谱E折射光谱27.中国药典采用电感耦合等离子体质谱法测定中药材中（）。A残留农药B微量元素C有关物质D有害元素E特殊杂质28.滴定度（T）是指（）。A每1ml规定浓度的滴定液所相当的

5、被测物的质量（g）B每1ml实际浓度的滴定液所相当的被测物的质量（mg）C每1ml实际浓度的滴定液所相当的被测物的质量（g）D每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测物的质量（mg）E每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测物的摩尔数（mol）29.胰蛋白酶裂解后用反相高效液相色谱法测定的方法称为（）。30.若炽灼残渣留作重金属检查时，炽灼温度应控制在（）。A500600B600以上C700800D650E500以下31.氯贝丁酯的含量测定采用（）。A非水碱量法B气相色谱法C双相滴定法D两步滴定法E亚硝酸钠滴定法32.中国药典规定：凡检查溶出度的片剂可不再检查（）。A硬度B溶化性C重量差异D含量均匀度

6、E崩解时限33.在色-质联用仪中各部件的作用：按质荷比（m/z）分离（）。34.一般ODS柱适用的流动相pH范围为（）。A18B28C210D37E41135.拉曼光谱图中的横坐标是指（）。A拉曼光波长B激发光波长C散射光波数D激发光波数E拉曼位移36.具有怎样结构的甾体激素类药物可用四氮唑比色法测定（）。AC17-a-甲酮基BC17-a-醇酮基CC20-酮基DC3-酚羟基E4-烯-3-酮基37.用紫外分光光度法测定原料药含量时，宜采用（）。A对照品比较法B百分吸收系数法C双波长法D内标法E标准加入法38.荧光光谱法属于（）。39.药物分析中的原始纪录（）。A是实验研究的原始档案，一般检验报告

7、发出后可以销毁B通常要有检验人和委托人签名C一般应在检验报告发出后一个月内销毁D是实验研究的第一手资料，应妥善保管E是实验研究的技术档案，内容应完整，若有遗漏可以插页，但字迹要清楚40.实验条件下被检杂质的适宜浓度，重金属为（）。41.维生素C中铜的检查（）。42.某药物薄壁组织灰棕色至黑棕色，细胞多皱缩，内含棕色核状物（）。D显微鉴别E纯度检查43.盐酸肼屈嗪的溴量法原理（）。A取代反应B加成反应C氧化反应D置换反应E中和反应44.非水碱量法测定生物碱的氢溴酸盐（）。45.容量分析法测定原料药含量,含量限度一般要求（）。A95.0%105.0%B98.0%102.0%C99%D97.0%E9

8、9.0%46.盐酸去氧肾上腺素的溴量法原理（）。47.实验条件下被检杂质的适宜浓度，古蔡法检查砷盐为（）。48.某药物的吸收系数很大，则表示（）。A光通过该物质溶液时散射程度高B该物质溶液的浓度很大C该物质的测定灵敏度低D该物质对某波长的光透光率很高E该物质对某波长的光吸收能力很强49.滴定度T的单位是（）。50.对HPLC法进行系统适用性试验时，重复性要求RSD小于（）。A1.0%B0.5%C0.3%D0.4%E2.0%51.理论板数表示（）。52.容量分析法的相对误差一般为（）。A0.3%B0.2%C0.5%D2%E5%53.荧光分析法适合于（）。A碱性条件下测定B低温测定C水溶液的测定D

9、低浓度溶液的测定Eg/ml级溶液的测定54.中国药典对药物中残留溶剂的测定采用（）。A高效液相色谱法B质谱法C紫外-可见光谱法E气相色谱法55.一个药品的质量标准的主要内容包括（）。A名称、正文、用法与用途B名称与结构、正文、贮藏、附录C性状、鉴别、检查、含量测定D取样、鉴别、检查、含量测定、稳定性E取样、检验（鉴别、检查、含量测定）、记录与报告56.下列药品标准中属于法定标准的是（）。A企业标准B临床标准C行业标准D国家药典E地区标准57.TLC中斑点的比移值（Rf）的计算公式（）。ARf=基线至展开斑点中心的距离与基线至展开剂前沿的距离之比BRf=基线至展开剂前沿的距离与基线至展开斑点中心

10、的距离之比CRf=斑点至展开剂前沿的距离与基线至展开斑点中心的距离之比DRf=基线至展开剂前沿的距离与斑点中心至前沿的距离之比ERf=基线至展开斑点前沿的距离与基线至展开剂前沿的距离之比58.药物中有关物质的检查，一般采用（）。A滴定法B色谱法C紫外光谱法D比色法E热重分析法59.中国药典规定紫外测定中，溶液的吸光度应控制在（）。A0.20.8B0.31.0C0.30.7D0.022.00E0.11.060.具有直接三氯化铁反应的药物是（）。A地西泮B乙酸水杨酸C醋氨苯砜D对乙酰氨基酚E链霉素61.下列哪一项不属于色谱系统适用性试验内容?B分离度C拖尾因子D重复性E柱效62.银量法测定巴比妥类

11、药物，终点指示的原理是（）。A过量1滴的滴定剂使永停仪指针偏转不再恢复B过量1滴的滴定剂使巴比妥类形成难溶性的二银盐沉淀C过量1滴的滴定剂使巴比妥类一银盐全部形成二银盐而出现浑浊D过量1滴的滴定剂使淀粉指示剂退色E过量1滴的滴定剂使pH指示电极电位产生突跃63.司可巴比妥钠的溴量法原理（）。64.可采用直接芳香第一胺反应进行鉴别的药物是（）。A对乙酰氨基酚B盐酸利多卡因C盐酸丁卡因D磺胺嘧啶E氯氮卓65.紫外分光光度法测定药物含量，若用百分吸收系数法，其值宜在（）。A100以上B150以上C300以上D50以上E500以上66.由信噪比S/N=10测得的最低浓度或量（）。B定量限C检测限D精密

12、度E线性范围67.中国药典主要由哪几部分组成?A前言、正文、附录B目录、正文、附录C原料、制剂、辅料D性状、鉴别、检查、含量测定E凡例、正文、附录、索引68.铈量法测定氯丙嗪含量时，终点颜色变化（）。A淡红色谈蓝色B无色红色C黄色绿色D红色褪去E蓝色褪去69.非水碱量法测定生物碱的硝酸盐（）。70.肽图分析常用方法（）。A溴化氰裂解-毛细管电泳法B化学裂解-反相HPLC法C胰蛋白酶裂解-反相HPLC法D溴化氰裂解-指纹图谱法E蛋白酶裂解-生物质谱法71.用高氯酸滴定液直接滴定硫酸奎宁，1摩尔硫酸奎宁需消耗几摩尔高氯酸（）。A3B1/2C1/3D1/4E272.氯化物检查时，若溶液浑浊，可采取（

13、）。A过滤后再测定B用含有硝酸的水洗净滤纸中后过滤样品，再测定C用含有盐酸的水洗净滤纸中氯离子后过滤样品，再测定D用干燥垂熔漏斗过滤后再测定E用蒸馏水洗净滤纸后过滤样品，再测定73.阿托品具有下列哪个反应?（）。A氟离子的茜素氟蓝反应B重氮化-偶合反应CVitali反应D戊烯二醛反应E与香草醛的缩合反应74.在建立制剂的化学鉴别试验时，需要同时做空白试验，空白试验是指（）。A不加辅料，同法测定B以纯水为对照C不加被测物，同法测定D不加显色剂，同法测定E以流动相为对照75.甲苯咪唑中无效晶型的检查（）。76.能与铜盐-吡啶试剂生成绿色配合物的巴比妥类药物是（）。A戊巴比妥B异戊巴比妥C苯巴比妥D

14、司可巴比妥E硫喷妥钠77.在碱性水溶液中被铁氰化钾氧化后溶于正丁醇显蓝色荧光的药物是（）。A维生素AB维生素B1C维生素CD维生素DE维生素E78.苯佐卡因具有下列哪个反应?79.拆分酮康唑外消旋体的方法（）。ALC-MS法B手性流动相添加法C手性离子色谱法D分子排阻色谱法E旋光法80.亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是（）。A防止副产物生成B提高终点灵敏度C使重氮盐稳定D生成溴以加速反应E生成NOBr以加速反应81.某一规格为0.3g的片剂，测得10片重3.6612g，欲称取相当于该药物0.5g的量，应取片粉多少?A0.6102gB0.5000gC0.4027gD0.45000.5500gE

15、0.3661g82.制剂分析的含量限度一般要求（）。83.制剂分析含量测定结果多按哪种方式表示（）。A百分含量B单剂中所含质量C平均每剂含量D百分浓度E相当于标示量的百分含量84.用回收率表示（）。多选题85.生物药物的特性（）。A多组分B疗效特异C分子量不确定D有效成分浓度低E稳定性差BCDE86.评判药物的质量主要依据哪些方面的分析结果（）。A外观B稳定性C鉴别D检查E含量测定CDE87.可用作气相色谱法的载气有（）。A空气B氧气C氮气D氢气E氦气88.药物在贮存过程中易引入的杂质有（）。A分解物、原辅料、氯化物B氧化物、聚合物、霉变物C降解物、水解物D中间体、副产物、异构体E残留溶剂、重

16、金属BC89.中国药典（2010年版）一部收载的水分测定方法有（）。A甲苯法B减压干燥法C气相色谱法D热重法E烘干法ABCE90.注射剂的常规检查项目包括（）。A不溶性微粒B可见异物C热原或细菌内毒素D无菌检查E渗透压摩尔浓度ABCDE91.影响亚硝酸钠滴定法的因素有（）。A空气中氧B滴定温度C滴定液浓度D测定液酸度E滴定速度BDE92.HPLC测定中，为达到系统适用性试验要求，可适当改变色谱条件，但不能改变（）。A固定相种类B流动相组成C色谱柱长度D流动相流速E检测器类型ABE93.中国药典规定的紫外分光光度计的校正和检定内容有（）。A波长校正B溶剂校正C杂散光检查D吸光度精密度检定E吸光度

17、准确度检定ACE94.片剂的标示量即（）。A单剂含量B测得含量C规格量D平均含量E生产时的处方量CE95.中国药典收载的HPLC法检查药物中杂质的方法（）。A内标法测定供试品中某个杂质的含量B加校正因子的主成分自身对照法C标准加入法D外标法测定供试品中某个杂质的含量E不加校正因子的主成分自身对照法ABDE96.在药品质量标准的检查项下包括（）。A杂质检查B有效性试验C均一性试验D安全性检查E物理常数测定ABCD97.影响酸性染料比色法测定的因素（）。A酸性染料的种类B水分C有机溶剂的选择D温度E水相pH值98.制定药品标准的基本原则（）。A有效性B先进性C针对性D安全性E精确性99.紫外光谱法鉴别药物时常用的测定方法有（）。A在最大吸收处测定一定浓度溶液的A值B与标准图谱对照C测定一定波长处的百分吸收系数值D测定药物的计算光谱值E测定两波长处的吸光度比值