人教版高中化学选修5有机化学合成高考试题整合Word格式.docx
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（1A的含氧官能团名称是____________。
（2羧酸a的电离方程是________________。
（3B→C的化学方程式是_____________。
（4化合物D苯环上的一氯代物有2种,D的结构简式是___________。
（5E→F中反应①和②的反应类型分别是___________。
（6F的结构简式是_____________。
（7聚合物P的结构简式是________________。
新课标I卷38.[化学—选修5:
有机化学基础]（15分
査尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下:
①芳香烃A的相对分子质量在100~110之间,1molA充分燃烧可生成72g水。
②C不能发生银镜反应。
③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示有4种氢。
④
⑤RCOCH3+RˊCHORCOCH=CHRˊ
（2由B生成C的化学方程式为。
（3E的分子式为,由E生成F的反应类型为。
（4G的结构简式为。
（5D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应,H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为。
（6F的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为（写结构简式。
新课标II卷26.（15分
正丁醛是一种化工原料。
某实验小组利用如下装置合成正丁醛。
发生的反应如下:
CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO
反应物和产物的相关数据列表如下:
沸点/℃密度/（g·
cm-3水中溶解性
正丁醇11.720.8109微溶
正丁醛75.70.8017微溶
实验步骤如下:
将6.0gNa2Cr2O7放入100mL烧杯中,加30mL水溶解,再缓慢加入5mL浓硫酸,将所得溶液小心转移至B中。
在A中加入4.0g正丁醇和几粒沸石,加热。
当有蒸汽出现时,开始滴加B中溶液。
滴加过程中保持反应温度为90—95℃,在E中收集90℃以下的馏分。
将馏出物倒入分液漏斗中,分去水层,有机层干燥后蒸馏,收集75—77℃馏分,产量2.0g。
（1实验中,能否将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中,说明理由。
（2加入沸石的作用是。
若加热后发现未加沸石,应采取的正确方法是。
（3上述装置图中,B仪器的名称是,D仪器的名称是。
（4分液漏斗使用前必须进行的操作是（填正确答案标号。
a.润湿
b.干燥
c.检漏
d.标定
（5将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时,水在层（填“上”或“下”
（6反应温度应保持在90—95℃,其原因是。
（7本实验中,正丁醛的产率为%。
新课标II卷38.[化学—选修5:
化合物Ⅰ（C11H12O3是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基。
Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成:
A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;
化合物F苯环上的一氯代物只有两种;
通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
（1A的化学名称为_________。
（2D的结构简式为_________。
（3E的分子式为___________。
（4F生成G的化学方程式为________,该反应类型为__________。
（5I的结构简式为___________。
（6I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件:
①苯环上只有两个取代基,②既能发生银镜反应,又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有______种（不考虑立体异构。
J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2:
2:
1,写出J的这种同分异构体的结构简式______。
天津卷8.（18分已知:
;
水杨酸酯E为紫外吸收剂,可用于配制防晒霜。
E的一种合成路线如下:
请回答下列问题:
（1一元醇A中氧的质量分数约为21.6%。
则A的分子式为;
结构分析显示A只有一个甲基,A的名称为。
（2B能与新制的Cu（OH2发生反应,该反应的化学方程式为。
（3C有种结构;
若一次取样,检验C中所含官能团,按使用的先后顺序写出所用试剂:
（4第③的反应类型为;
D所含官能团的名称为。
（5写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式:
。
a.分子中含有6个碳原子在一条线上
b.分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团
（6第④步的反应条件为;
写出E的结构简式。
重庆卷⒑（15分华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物,可由化合物E和M在一定条件下合成得到（部分反应条件略
⑴A的名称为,AB的反应类型为
⑵D
E的反应中,加入的化合物X与新制Cu（OH2反应产生砖红色沉淀的化学方程式为
⑶G
J为取代反应,其另一产物分子中的官能团是
⑷L的同分异构体Q是芳香酸,QR（C8H7O2ClST,T的核磁共振氢谱只有两组峰,Q的结构
简式为,R
S的化学方程式为
⑸题10图中,能缩合成体型高分子化合物的酚类单体是
安徽卷26.（16分有机物F是一种新型涂料固化剂,可由下列路线合成（部分反应条件略去:
（1B的结构简式是;
E中含有的官能团名称是。
（2由C和E合成F的化学方程式是。
（3同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是。
①含有3个双键;
②核磁共振氢谱只显示1个吸收峰;
③不存在甲基。
A
一定条件CH3OH催化剂
H2
Ni
C6H12
C6H10O4
O2催化剂
COOCH3∣（CH24∣
COOCH3
CH2=CH2O2
Ag
NH3
HOCH2CH2NH2
CONH（CH22OH
∣
（CH24∣
BC
D
E
F
⑹已知:
L
M的原理为:
①C6H5OH+C2H5OCRC6H5OCR+C2H5OH和
催化剂
O
题10图
CH3C≡CH
CH3C=CH2
OH
CH3CCH3OO
H2O化合物X催化剂
C6H5OOCCH3
—C—CH3OC9H6O3
CH3COCCH3
OOC6H5OH催化剂
Δ
C2H5OCOC2H5O华法林
AB
G
J
LM
催化剂K2Cr2O7,H+
水,ΔNaOH光照Cl2②R1CCH3+C2H5OCR2R1CCH2CR2+C2H5OH,M的结构简式为
OO
（4）乙烯在实验室可由（5）下列说法正确的是a．A属于饱和烃c．E不能与盐酸反应（填有机物名称）通过。
b．D与乙醛的分子式相同d．F可以发生酯化反应（填反应堆类型）制备。
（2012·
安徽）26．（14分）PBS是一种可降解的聚酯类高分子材料，可由马来酸酐等原料经下列路线合成：
H2O△（马来酸酐）HOOCCH=CHCOOHAH2催化剂B一定条件PBSHC≡CHH—C—H一定条件CH2催化剂HOCH2CH2CH2CH2OHDOHO（已知：
RC≡CH+R1－C－R2一定条件；
B的结构简式是；
D的名称（系统命名）是RCCCR2R1。
。
（1）A→B的反应类型是
（2）C中含有的官能团名称是（3）半方酸是马来酸酐的同分异构体，分子中含1个环（四元碳环）和1个羟基，但不含—O—O—键。
半方酸的结构简式是。
（4）由D和B合成PBS的化学方程式是（5）下列关于A的说法正确的是a．能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色b．能与Na2CO3反应，但不与HBr反应c．能与新制Cu（OH2反应d．1molA完全燃烧消耗5molO2
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