湖南地区药学专业知识一复习题50题含答案Word文档下载推荐.docx

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E氨茶碱

C

磷酸二酯酶抑制剂为茶碱类;

M胆碱受体阻断药有噻托溴铵、异丙托溴铵；

白三烯受体拮抗剂有孟鲁司特、色甘酸钠、齐留通等;

糖皮质激素类药物有倍氯米松、氟替卡松、布地奈德等。

5、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是

A副作用

B毒性反应

C变态反应

D后遗效应

E特异质反应

毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重。

毒性反应可以是药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。

6、除下列哪项外，其余都存在吸收过程

7、药物的作用靶点有

A阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛

B阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛

C硝苯地平阻断Ca2+通道而降血压

D氢氯噻嗪抑制肾小管Na+-Cl-转运体产生利尿作用

E碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄

有些药物并无特异性作用机制，而主要与理化性质有关。

如消毒防腐药对蛋白质有变性作用，因此只能用于体外杀菌或防腐，不能内服。

另外，还有酚类、醇类、醛类和重金属盐类等蛋白沉淀剂。

有些药物利用自身酸碱性，产生中和反应或调节血液酸碱平衡，如碳酸氢钠、氯化铵等，还有些药物补充机体缺乏的物质，如维生素、多种微量元素等。

8、在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是

A载药量

B渗漏率

C磷脂氧化指数

D释放度

E包封率

表示脂质体的化学稳定性的项目：

①磷脂氧化指数，一般规定磷脂氧化指数应小于0.2；

②磷脂量的测定，基于每个磷脂分子中仅含1个磷元素，

即可推算出磷脂量；

③防止氧化的一般措施有充入氮气，添加抗氧剂，也可直接采用氢化饱和磷脂。

9、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是

A肠溶片

B分散片

C泡腾片

D舌下片

E缓释片

D

舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。

舌下片中的药物与辅料应是易溶性的，主要适用于急症的治疗。

由于舌下片中的药物未经过胃肠道，所以可以避免药物受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏，同时也避免了肝脏对药物的破坏作用（首过作用），如硝酸甘油舌下片用于心绞痛的治疗，吸收迅速、起效很快。

10、在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是

11、有关滴眼剂不正确的叙述是

A黄凡士林

B后马托品

C生育酚

D氯化钠

E注射用水

​眼膏剂中常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。

12、下列具有肝药酶诱导作用的药物有

A胃

B肠

C脾

D肝

E肾

药物的主要代谢部位是肝脏。

13、下列参数属于评价药物制剂靶向性的是

A磁性靶向制剂

B栓塞性制剂

C热敏靶向制剂

D免疫靶向制剂

EpH敏感靶向制剂

物理化学靶向制剂：

①磁性靶向制剂②热敏靶向制剂③pH敏感靶向制剂④栓塞性制剂

14、药物与血浆蛋白结合后，药物

A血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快

B药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运

C淋巴循环使药物避免肝脏首过效应

D血脑屏障不利于药物向脑组织转运

E药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布

药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。

只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。

15、软膏剂附加剂中的保湿剂为

A二甲基亚砜

B凡士林

C丙二醇

D吐温80

E羟苯乙酯

吐温80是很好的O/W型乳化剂。

16、作用性质相同的药物之间等效剂量的比较

A心率

B惊厥

C血压

D尿量

E血糖浓度

药理效应按性质可分为量反应和质反应。

药理效应的强弱呈连续性量的变化，可用数或量或最大反应的百分率表示，称为量反应。

例如血压、心率、尿量、血糖浓度等，研究对象为单一的生物个体。

如果药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而为反应的性质变化，则称之为质反应，一般以阳性或阴性、全或无的方式表示，如存活与死亡、惊厥与不惊厥、睡眠与否等，研究对象为一个群体。

17、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂（释放调节剂）、着色剂与遮光剂等。

常用的致孔剂是

A丙二醇

B醋酸纤维素酞酸酯

C醋酸纤维素

D蔗糖

E乙基纤维素

释放调节剂也称致孔剂，致孔剂一般为水溶性物质，用于改善水不溶性薄膜衣的释药速度。

常见的致孔剂有蔗糖、氯化钠、表面活性剂和PEG等。

18、含可致味觉障碍副作用的含巯基的ACE抑制剂是

A赖诺普利

B福辛普利

C马来酸依那普利

D卡托普利

E雷米普利

卡托普利除了ACE抑制剂的一般副作用外，还有两个特殊副作用：

皮疹和味觉障碍，这与其分子中含有巯基直接相关。

19、药物被动转运的特点是

A主动转运

B简单扩散

C易化扩散

D膜动转运

E滤过

易化扩散：

易化扩散又称中介转运，是指一些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。

易化扩散不消耗能量。

20、关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的是

A需要载体

B不消耗能量

C结构特异性

D逆浓度转运

E饱和性

主动转运有如下特点：

①逆浓度梯度转运；

②需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供；

③主动转运药物的吸收速度与载体数量有关，可出现饱和现象；

④可与结构类似的物质发生竞争现象；

⑤受代谢抑制剂的影响，如抑制细胞代谢的二硝基苯酚、氟化物等物质可以抑制主动转运；

⑥主动转运有结构特异性，如单糖、氨基酸、嘧啶及某些维生素都有本身独立的主动转运特性；

⑦主动转运还有部位特异性。

21、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素

ACMC-Na

BHPMC

CEC

DPLA

ECAP

聚酯类是应用最广的可生物降解的合成高分子囊材，如聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸（PLA）、丙交酯乙交酯共聚物（PLGA）、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物等。

22、药物与血浆蛋白结合后，药物

23、下列物质不具有防腐作用的是

A靛蓝

B苋菜红

C柠檬黄

D姜黄

E新红

天然色素：

分为植物性和矿物性色素，可用作内服制剂和食品的着色剂。

常用的植物性色素中：

黄色的有胡萝卜素、姜黄等；

绿色的有叶绿酸铜钠盐；

红色的有胭脂红、苏木等；

棕色的有焦糖；

蓝色的有乌饭树叶、松叶兰等。

常用的矿物性色素是棕红色的氧化铁。

24、下列物质不具有防腐作用的是

A水

B乙醇

C液状石蜡

D甘油

E二甲基亚砜

非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡、乙酸乙酯等。

25、固体分散物的说法错误的是

A聚乙二醇类

B聚维酮类

C醋酸纤维素酞酸酯

D胆固醇

E磷脂

固体分散物常见的肠溶性纤维素，如醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP）、羧甲乙纤维素（CMEC）等，可与药物制成肠溶性固体分散物，适用于在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。

26、表示红外分光光度法的是

AUV

BIR

CHPLC

DTLC

EGC

本题考察各个方法的英文缩写，需要熟练记忆。

UV为紫外分光光度法，IR为红外分光光度法，HPLC为高效液相色谱法，GC为气相色谱法，TLC为薄层色谱法。

27、以下说法正确的是

A弱酸性药物

B弱碱性药物

C中性药物

D两性药物

E强碱性药物

弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。

弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收，而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。

强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化的，消化道吸收很差。

28、下列具有肝药酶诱导作用的药物有

29、《中国药典》贮藏项下规定，“阴凉处”为

A不超过20℃

B避光并不超过20℃

C25±

2℃

D10～30℃

E2～10℃

本题考查储存条件的温度和区别。

阴凉处系指不超过20℃；

凉暗处系指避光并不超过20℃；

冷处系指2～10℃；

常温系指10～30℃。

除另有规定外，贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温。

30、气雾剂常用的润湿剂是

A氢氟烷烃

B乳糖

C硬脂酸镁

D丙二醇

E蒸馏水

常气雾剂常用的润湿剂有蒸馏水和乙醇。

31、我国药品不良反应评定标准：

无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性

A肯定

B很可能

C可能

D可能无关

E待评价

我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。

（1）肯定：

用药及反应发生时间顺序合理；

停药以后反应停止，或迅速减轻或好转（根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用，反应再现，并可能明显加重（即再激发试验阳性）；

同时有文献资料佐证；

并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。

（2）很可能：

无重复用药史，余同“肯定“，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。

（3）可能：

用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；

但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。

（4）可能无关：

ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。

（5）待评价：

报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。

（6）无法评价：

报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。

32、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克

A呼吸道给药

B直肠给药

C椎管内给药

D皮内注射

E皮下注射

皮下注射：

药物经注射部位的毛细血管吸收，吸收较快且完全，但对注射容量有限制。

另外仅适合水溶液药物，如肾上腺素皮下注射抢救青霉素过敏性休克。

33、下列属于欧洲药典的缩写的是

AUSP

BBP

CChP

DEP

EJP

USP是美国药典;

EP是欧洲药典;

BP是英国药典;

JP是日本药典;

ChP是中国药典。

34、药物警戒的定义为

A研究药物的安全性

B与用药目的无关的不良反应

C可以了解药害发生的规律，从而减少和杜绝药害，保证用药安全

D评价用药的风险效益比

E发现、评价、认识和预防药品不良作用或其他任何与药物相关问题的科学研究和活动。

药物警戒是与发现、评价、理解和预防药品不良反应或其他任何可能与药物有关问题的科学研究与活动。

35、表示红外分光光度法的是

36、关于药物的第Ⅰ相生物转化酯和酰胺类药物

A氧化

B还原

C水解

DN-脱烷基

ES-脱烷基

酯和酰胺类药物易发生水解；

烯烃含有双键结构易被氧化；

硝基类药物易被还原成胺。

37、表示红外分光光度法的是

38、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述，正确的是

39、肠溶衣片剂的给药途径是

ACAP

BEC

CPEG400

DHPMC

ECCNa

薄膜包衣可用高分子包衣材料，包括胃溶型（普通型）、肠溶型和水不溶型三大类。

（1）胃溶型：

系指在水或胃液中可以溶解的材料，主要有羟丙甲纤维素（HPMC）、羟丙纤维素（HPC）、丙烯酸树脂IV号、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸（AEA）等。

（2）肠溶型：

系指在胃中不溶，但可在较高的水及肠液中溶解的成膜材料，主要有虫胶、醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、丙烯酸树脂类（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类）、羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP）。

（5）水不溶型：

系指在水中不溶解的高分子薄膜材料，主要有乙基纤维素（EC）、醋酸纤维素等。

40、药品标准的主体

A凡例

B索引

C通则

D红外光谱集

E正文

正文为药品标准的主体，系根据药物自身的理化与生物学特性，按照批准的处方来源、生产工艺、贮藏条件等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。

41、关于纯化水的说法，错误的是

A依地酸二钠

B碳酸氢钠

C亚硫酸氢钠

D注射用水

E甘油

注射液中常用抗氧剂：

焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠等。

42、栓剂的给药途径是

A直肠给药

B舌下给药

C呼吸道给药

D经皮给药

E口服给药

栓剂按给药途径分类：

分为直肠用、阴道用、尿道用栓剂等，如直肠栓、阴道栓、尿道栓等，其中最常用的是直肠栓和阴道栓。

43、气雾剂中可作抛射剂的是

A亚硫酸钠

BF12

D蒸馏水

E维生素C

气雾剂中常用的润湿剂为蒸馏水和乙醇。

44、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是

常用的金属离子络合剂有依地酸二钠、枸橼酸、酒石酸等，依地酸二钠（EDTA&

middot;

2Na）最为常用。

45、属于单环类β内酰类的是

A甲氧苄啶

B氨曲南

C亚胺培南

D舒巴坦

E氨苄西林

本题考察各种药物的归类及用途。

舒巴坦为广谱的、不可逆竞争性&

beta;

-内酰胺酶抑制剂。

46、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是

A可避免肝脏首过效应

B可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应

C不存在皮肤的代谢和储库作用

D延长有效作用时间

E适用于婴儿、老人和不易口服给药的患者

经皮给药制剂的优点：

（1）避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活效应，提高了治疗效果，药物可长时间持续扩散进入血液循环。

（2）维持恒定的血药浓度，增强了治疗效果，减少了胃肠给药的副作用。

（3）延长作用时间，减少用药次数，改善患者用药顺应性。

（4）患者可以自主用药，减少个体间差异和个体内差异，适用于婴儿、老人和不宜口服给药的患者。

经皮给药制剂的局限性：

（1）由于起效慢、不适合要求起效快的药物。

（2）大面积给药，可能会对皮肤产生刺激性和过敏性。

（3）存在皮肤的代谢与储库作用。

47、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该反应是

A过敏反应

B首剂效应

C副作用

首剂效应：

首剂效应是指一些患者在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。

例如哌唑嗪等按常规剂量开始治疗常可致血压骤降。

48、下列β-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有

A丙磺舒

B克拉维酸

C舒巴坦

D他唑巴坦

E甲氧苄啶

克拉维酸是从链霉菌得到的非经典&

-内酰胺抗生素，临床上使用克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效130倍，用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染。

克拉维酸也可与其他&

-内酰胺类抗生素联合使用，可使头孢菌素类增效2～8倍。

49、药物代谢是通过生物转化将药物（通常是非极性分子）转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。

药物的生物转化通常分为二相。

第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括

A葡萄糖醛酸

B硫酸

C甘氨酸

DNa+-K+-ATP酶

E谷胱甘肽

第Ⅱ相生物结合，是将第I相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽，经共价键结合，生成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。

50、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是

变态反应是指机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤，又称为过敏反应。