中国农业大学食品学院食品化学期末测验.docx

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中国农业大学食品学院食品化学期末测验

中国农业大学食品学院食品化学期末测验

 

 

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学长护学妹

一票学弟滚粗。

第一章水分

名词解释

①结合水:

存在于溶质或其他其他非水成分附近的、与溶质之间通过化学键结合的那部分水。

②化合水:

是那些结合最牢固的、构成非水物质的组成的那些水。

③自由水:

指那些没有被非水物质化学结合的水。

④水分活度:

反应水与非水成分缔合的强度量。

⑤滞后现象:

同一种食品按回吸的方法和解析的方法制作的MSI图形也不互相重叠的现象叫滞后现象。

⑥单分子水:

在MSI区间Ⅰ的高水分末端(区间Ⅰ和区间Ⅱ的分界线,αW=0.2~0.3)位置的这部分水,通常是在干物质可接近的强极性基团周围形成1个单分子层所需水的近似量,称为食品的“单分子层水(BET)”。

7疏水相互作用:

当水与非极性基团接触时,为减少水与极性实体的界面面积,疏水基团之间进行缔合,这种作用称为疏水相互作用。

简答题:

1简要概括食品中水分存在状态

答:

食品中的水分有着多种存在状态,一般可将食品中的水分分为自由水(或称游离水、体相水)和结合水(或称束缚水、固定水)。

其中,结合水又可根据被结合的牢固程度,可细分为化合水、邻近水、多层水;自由水可根据这部分水在食品中的物理作用方式也可细分为滞化水、毛细管水、自由流动水。

但强调的是上述对食品中的水分划分只是相对的。

2简述食品中结合水和自由性质的区别

答:

食品中结合水和自由水的性质区别主要在于以下几个方面:

①食品中结合水与非水成分缔合强度大,其蒸汽压也比自由水低得很多,随着食品中非水成分的不同,结合水的量也不同,要想将结合水从食品中除去,需要的能量比自由水高得多,且如果强行将结合水从食品中除去,食品的风味、质构等性质也将发生不可逆的改变;

②结合水的冰点比自由水低得多,这也是植物的种子及微生物孢子由于几乎不含自由水,可在较低温度生存的原因之一;而多汁的果蔬,由于自由水较多,冰点相对较高,且易结冰破坏其组织;

③结合水不能作为溶质的溶剂;

④自由水能被微生物所利用,结合水则不能,所以自由水较多的食品容易腐败。

3简述MSI在食品工业上的意义

MSI即水分吸着等温线,其含义为在恒温条件下,食品的含水量(每单位干物质质量中水的质量表示)与αW的关系曲线。

它在食品工业上的意义在于:

①在浓缩和干燥过程中样品脱水的难易程度与αW有关;

②配制混合食品必须避免水分在配料之间的转移;

③测定包装材料的阻湿性的必要性;

④测定什么样的水分含量能够抑制微生物的生长;

⑤预测食品的化学和物理稳定性与水分的含量关系。

当W一定,T上升。

AW上升。

当AW一定,T上升,AW下降。

切MSI等温线上有三个区域。

16.区I区II区III区

Aw0-0.20.2-0.85>0.85

含水量%1-6.56.5-27.5>27.5

冷冻能力不能冻结不能冻结正常

溶剂能力无轻微-适度正常

水分状态单分子层水多分子层水体相水

微生物利用不可利用部分可利用可利用

5水具有哪些异常的物理性质?

并从理论上加以解释。

答:

水异常的物理性质:

高熔点,高沸点;介电常数大;表面张力高;热熔和相转变热焓高;密度低,凝固时有异常的膨胀率;粘度正常。

因为水分子中O—H键有极性,存在偶极矩,产生分子间吸引力,同时分子之间形成氢键,并形成氢键网络结构,而且分子之间存在缔合作用,大大增加水的稳定性,因此要破坏这一稳定性结构,需要异常大的能量。

冰的导热是水导热速度的四倍。

所以冰的温度变化率比水大得多。

冷冻速率》解冻速率。

水分子式四个水分子缔合在一起,形成四面体结构。

6水分活度对食品稳定性有哪些影响?

答:

同类食品由于组成,新鲜度和其它因素而使aw有差异,而食品中的脂类自动氧化,非酶褐变,微生物生长,酶的反应等都与aw有很大关系。

当aw小于0.2时,除了氧化反应外,其它反应处于最小值;当aw在0.2~0.3时,反应为最小的反应速率;当aw为0.7~0.9时,中等水分时,美拉德褐变反应,脂类氧化,维生素B1降解,叶绿素损失,微生物繁殖和酶反应均显示出最大速率。

但对中等水分和高水分食品,一般随着水活性的增加,反应速度反而降低。

对微生物来说,AW《0.6则微生物不再增殖。

对于冰点以上和冰点以下的AW值,区别

1冰点以上时,水分活度是食品组成和温度的函数,冰点以下,水分活度只与温度有关。

2在冰点以上和以下温度时,就食品稳定性而言,AW的意思不一样。

3在冰点以下的AW数据不能被用于预示冰点以上的食品的AW。

美拉德反应,脂类非酶氧化,VB1损失等随AW的上升先上升再下降。

7水与溶质间的相互作用有哪几种类型?

答:

水与离子集团的相互作用——离子水合作用;水与有氢键键合能力中性基团的相互作用;水与疏水基团的相互作用——疏水相互作用;水与双亲分子的相互作用。

八冰对食品稳定性有何影响?

答:

冷冻被认为是对食品很好的一种储存方法,作用是在低温下抑制微生物生长,使化学反应速率降低。

虽然低温可以提高一些食品的稳定性,但对于具有细胞结构的食品和凝胶,将会出现两个非常不利的后果。

1水转换为冰后,体积增加9%,使得局部压力,产生机械性损失,解冻后汁液外流。

2冷冻浓缩效应,非冷冻相中的非水组分的浓度提高,最终理化理化性质改变。

第二章碳水化合物

名词解释

①多糖复合物:

由于多糖上有许多羟基,这些羟基与肽链结合形成糖蛋白;与脂类结合形成脂多糖;与硫酸缩合而含有硫酸基,称为硫酸酯化多糖;还可与一些过度金属元素结合,形成金属元素多糖。

这些所糖衍生物称为多糖复合物。

②环装糊精:

是由6~8个D吡喃葡萄糖通过α-1,4糖苷键连接而成的低聚物,分别称为α-环状糊精、β-环状糊精、γ-环状糊精。

③美拉德反应:

又称为“非没褐色化学反应”主要指还原糖与氨基酸、蛋白质之间的复杂反应。

④淀粉的老化:

通常将淀粉糊冷却或储藏时,淀粉分子相互作用产生沉淀活不溶解的现象,称作淀粉的老化。

5淀粉具有旋光性,生淀粉有眩光十字。

简答:

一影响淀粉糊化的因素有哪些?

影响淀粉老化的因素有哪些?

举出食品工业中利用食品糊化和老化的例子。

答:

影响淀粉胡化的因素:

(结构:

直链淀粉小于支链淀粉;(aw:

aw提高,糊化度提高;(糖:

高浓度的糖水分子,使淀粉糊化受到抑制;④盐:

高浓度的盐使淀粉糊化受抑制,低浓度的盐存在对糊化几乎无影响。

5晶体结构,淀粉分子结合越紧密,缔合程度越大越难糊化。

影响淀粉老化的因素:

(温度:

2~4℃,淀粉易老化,>60℃或<-20℃,不易发生老化。

(含水量:

含水量30~60%,易老化;含水量过低(10%)或过高均不易老化。

(结构:

直链淀粉比支链淀粉易老化,聚合度n中等的淀粉易老化,淀粉改性后,不均匀性提高,不易老化。

④共存物的影响:

脂类和乳化剂可抗老化。

粉丝的制造的利用淀粉的老化,方面食品例如方便面等的制造是利用淀粉的糊化。

二淀粉的水解:

1酸解:

水解程度不同,产物分子也不同。

直链淀粉为例,水解有紫色糊精,无色糊精麦芽糖葡萄糖等

2酶解:

也成为糖化,不同酶水解的物质不同,参考酶那章。

三糖的溶解度,果糖》蔗糖》葡萄糖》乳糖

蜂蜜中存在三种单糖,可以根据溶解度不同而分离。

四麦拉德反应分为几个阶段?

各个阶段的反应物和产物是什么?

如何防止该反应发生?

答:

初期阶段,羰氨缩合和分子重排;D葡萄糖(缩合)-----葡基胺(重排)----果糖基胺或则2氨基2脱氧葡萄糖

中期阶段:

果糖基胺脱水生成羟甲基糠醛,HMF。

果糖基胺脱去胺残基重排生成还原酮。

氨基酸与二羰基化合物作用,产生香味物质;

终了阶段:

发生醛醛缩:

两个蜷缩和成为一个不饱和醛并进一步缩合

合生成黑色素:

醛聚合生产黑色素。

酮与氨基化合物缩合成黑色素

麦拉德反应的产物:

①类黑精素②风味物质:

麦芽酚,异麦芽酚,乙基麦芽酚,羰基化合物③酸和酯类,吡嗪,吡啶等。

.抑制Maillard反应的方法:

------注意选择原料

如土豆片,选氨基酸、还原糖含量少的品种,一般选用蔗糖。

------保持低水分

蔬菜干制品密封,袋子里放上高效干燥剂。

如SiO2等。

------应用SO2硫处理对防止酶褐变和非酶褐变都很有效。

------保持低pH值

常加酸,如柠檬酸,苹果酸。

------其它的处理

①热水烫漂除去部分可溶固形物,降低还原糖含量。

②冷藏库中马铃薯加工时回复处理(Reconditioniny)

钙处理如马铃薯淀粉加工中,加Ca(OH)2可以防止褐变,产品白度大大提高。

焦糖化反应:

类化合物在没有氨基化合物存在的条件下,加热熔融以后,在150-200℃高温下发生降解,缩合,聚合等反应,产生粘稠的黑褐色焦糖,这一反应称焦糖化反应。

五影响果胶凝胶强度的因素有影响?

酯化度不同的果胶形成的凝胶有何特点?

答:

果胶凝胶强度的影响因素:

(凝胶强度与分子量成正比,(果胶强度与酯化程度成正比。

-3温度:

0-50℃无影响,但温度过高,果胶将发生降解

--4-pH:

pH太低,糖苷键水解,pH太高,果胶酯键水解

①.高甲氧基果胶必须在低pH和高糖浓度中方可形成凝胶。

可通过加糖,水,加酸,电中和的方法促使其形成凝胶。

②.低甲氧基果胶在没有糖存在时也能形成稳定果胶,但必须有二价金属离子存在,起交联作用。

对pH变化没那么敏感。

第三章脂类

名词解释

①烟点:

是指在不通风的条件下加热,观察到样品发烟时的温度。

闪电:

是在严格规定的条件加热油脂,油脂挥发能被点燃、但不能维持燃烧的温度。

着火点:

是在严格规定的条件下加热油脂,直到油脂被点燃后能够燃烧5s以上时的温度。

乳化剂:

是表面活性物质,分子中同时具有亲水基和亲油基,它聚集在油/水界面上可以降低界面张力和减少乳状液形成所需要的能量,

酸败:

脂类氧化使食用油脂及含脂肪食品产生各种异味和臭味,统称为酸败。

简单脂类:

由脂肪酸和醇类形成的酯的总称。

复合脂肪酸:

由脂肪酸、醇及其它基团所组成的酯。

主要有甘油磷酸、鞘磷酸、脑苷脂和神经节苷酯。

简答:

一油脂的塑性主要取决于哪些因素?

①油脂的晶型:

油脂为β`型时,塑性最好,因为β`型再结晶是会包含大量小气泡,从而赋予了产品较好的塑性,β型结晶所包含的气泡大而少,塑性较差。

②熔化温度范围:

从开始熔化到到熔化结束温度范围越大可塑性越好。

③固液两相比:

油脂中固液两相比适当时,塑性最好。

二油脂可以经过哪些精炼过程

①脱胶脱胶是主要除掉油脂中的磷脂。

②碱炼碱炼主要是除去油脂中的游离脂肪酸同时去除部分磷脂、色素等杂质。

③脱色油脂中含有叶绿素、叶黄素、胡萝卜素等色素,色素会影响油脂的外观,同时叶绿素是光敏剂,会影响油脂的稳定性素以要去除。

脱色主要是通过活性白土、酸性白土活性炭等吸附处理,最后过滤出去吸附剂。

④脱臭油脂中的异味化合物主要是由油脂氧化产生的,这些化合物的挥发性大于油脂的挥发性,可用减压蒸馏的方法,也就是高温加压的条件下向油脂中通入过热蒸汽来去除。

三油脂自动氧化历程包括哪几步?

影响脂肪氧化的因素有哪些?

答:

自动氧化是一种自由基链式反应,遵循游离基反应的机理,需要引发剂,油脂自动氧化反应可分为三个阶段:

引发期、增殖期和终止期。

影响氧化的因素有:

油脂的结构﹑氧气﹑温度﹑水分活度﹑表面积和催化剂或者是助氧化剂。

油脂氧化的种类:

自动氧化,光敏氧化和酶促氧化三种。

四抗氧化剂的抗氧化原理是什么?

是否抗氧化剂用量越多越好?

使用抗氧化剂应注意哪些?

答:

利用自由基清除剂,过氧化物分解剂,金属螯合剂

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