八货物服务需求一览表Word文档下载推荐.docx

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3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

5、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(自我承诺);

6、法律、行政法规规定的其他条件。

7、不接受联合体投标。

8、付款方式:

按合同约定付款

9、供货周期:

中标通知书发出后5个工作日内签订合同,合同签订生效后30天内交付

10、企业法人营业执照,具有汽车销售权。

11、投标人如为生产商需持有本单位医疗器械生产企业许可证,如为营销商需持有本单位医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证。

12、所有产品均具有合法透明的供货渠道。

13、投标人必须承担安装调试和提供设备使用说明书等其他类似的义务。

14、交货地点:

招标人单位。

15、报价要求:

报价以人民币报价。

投标报价应包括技术培训费、安装调试费、报装和验收等一切费用。

16、售后服务要求:

设备安装调试验收合格后质保期一年。

在质保期内,设备零配件及其维修的费用全免;

保修期后维护和维修厂家以最优惠的价格提供服务。

17、提供技术资料,含使用说明书、图纸等;

交付使用首次开展工作,提供操作及维护培训;

保证供应设备的维修与配件;

接到故障通知后2小时响应,8-72小时到达现场维修。

18、投标人货物经过双方检验认可后,签署验收报告,产品保修期自验收合格之日起计算。

19、验收要求:

所有设备、材料必须是全新并符合指定参数,若设备验收时发现设备性能指或功能上不符合招标文件技术规格要求,将被视为性能不合格,采购人有权拒收并要求赔偿。

20、产品验收依次序对照执行标准为:

①符合中华人民共和国国家和使用地相关安全质量标准、行业技术规范标准、环保节能标准;

②符合采购文件和响应承诺中采购方认可的合理最佳配置、参数规格及各项要求;

③整车来源符合国官方颁布标准。

说明:

带▲号的关键技术参数须提供该产品制造商出具的技术白皮书、工信部车辆公告(加盖厂家公章)或制造商公开发布的印刷资料作支持,证明资料备查,以证明投标人技术响应的真实性。

未提供者,评标委员会有权认定为不合格响应的,其技术分予以扣减或作废标处理。

技术参数:

(1)、整车要求:

(医疗车专用车型)

▲1.1总长:

≥10800

1.2总宽:

≥2400mm

1.3总高:

≥3500mm

1.4车厢内高:

≥1900mm

▲1.5轴距:

≥5600mm

1.6最高时速:

≥100km/h

1.7前悬/后悬:

≥2200/≥3150(mm)

1.8接近角离去角:

≥9.5/9(°

2、发动机:

2.1发动机型式:

直列、六缸、四冲程、中冷增压柴油机

2.2功率:

≥190KW

2.3排放标准:

国V排放

2.4排量:

≥6490ml

3、底盘:

(车身与底盘为同一厂家生产,核实车辆公告)

3.1变速箱:

国产六档变速箱

3.2轮胎:

国产真空胎(11R22.5或10R22.5)

3.3最大总质量:

≥16300KG

3.4整备质量:

≥15000KG

3.5悬架:

多片簧

3.6制动:

符合ECE标准双回路气制动,前盘后鼓制动器

3.7前桥/后桥:

≥5.5吨前桥,≥11吨后桥

4、车身主要配置参数

▲4.1车身结构:

半承载式

4.2内饰:

成型内饰

4.3乘客门及门泵:

开右前门、右中门及右后门,3门,气动单扇外摆门

4.4车窗、风档:

全封闭粘接式钢化玻璃,左右最前一扇侧窗玻璃的推拉窗(上固定),窗口高度与车门上沿平齐

4.5后视系统:

彩色倒车监视器

4.6空调系统:

空调非独立顶置式

4.7地板:

防滑地板革(厂家提供颜色花纹供中标人选择)

4.8雨刮器:

单机双臂对刮式

4.9车辆配备车载电脑:

倒车监控+行车记录仪+智能导航

(2)数字X光机产品技术要求

1、整体要求

▲1.1投标单位所投X光机必须具备整机注册证,要求提供所投X光机加盖生产厂家公章的整机注册检验报告内的整机外观图与安装在体检车上的实物外观图,二者应一致。

▲1.2投标单位所投X光机的技术配置必须与其注册证的“结构及组成”中备案的一致,若注册证中“结构及组成”无配置型号或技术参数,则必须在投标文件中提供所投X光机加盖生产厂家公章的整机注册检验报告内的技术配置型号或技术参数页证明。

1.3所投数字化X光机必须满足大批量人员体检摄片要求。

2、高频高压发生装置(注明品牌、型号)

2.1功率:

≥50KW

▲2.2输入电源:

单相220V

2.3输入功率:

≤10KVA

2.4摄片电压:

40-150KV

2.5加载时间:

0.001s-5s

2.6最大电流时间积:

≥700mAs

2.7摄影mA范围:

≥1-600mA

2.8微控高压发生装置控制系统(具有计算机软件著作权,提供证书证明)

3、X射线管球组件(注明品牌、型号)

▲3.1旋转阳极热容量:

≥320KHU

3.2双焦点:

≤0.6mm/1.2mm

4、平板探测器(注明品牌、型号)

3.1探测器类型:

非晶硅

3.2闪烁体:

GOS;

▲3.3像素间距:

≤130微米;

▲3.4像素:

≥3300×

3400像素;

3.5分辨率:

≥3.8lp/mm;

3.6有效成像区域:

≥410×

420mm;

3.7尺寸(宽×

高×

深):

≤460×

490×

18mm;

3.8重量:

≤7.5kg;

5、图像采集系统

5.1具备计算机软件著作权证明(提供证书)

5.2电脑:

24寸显示器(分辨率1920x1200),CPU英特尔酷睿i3以上,

4GB内存

5.3影像工作站

5.3.1中文操作界面

5.3.2DICOM浏览器:

快速图文采集成像,标准DICOM3.0图像格式,自动设置最佳窗宽窗位,根据组织部位范围,快速调窗,多窗显示,拼图,镜像,旋转,反相缩放,漫游,浏览图像。

裁剪,分割,测量,标注。

组织均衡,平滑,尖锐,降噪,边缘提取,卷积滤波,数据分析;

图像加减,平均,融合

5.3.3中文诊断报告编辑,自定义报告格式,所见所得。

(提供诊断报告模板,短语,任意安排)并可直接打印诊断报告

5.3.4页面设置:

图文并用,上部显示图像,下部书写报告,快捷方便,录入、采集、诊断一屏式功能(提供实物图)

6、束光器:

电动

7、高压电缆:

≥6米/75KV(2条)

8、滤线栅:

17″×

17″r=12N≥40焦片距(FFD):

1.8m

9、车载机架:

X射线管升降移动范围:

≥200mm;

DR升降移动范围:

≥400mm。

数字化X光机防护设施

1、X光机铅防护:

≥2mm四周铅板防护,配备电动滑移铅门,车辆出厂时提供计量质量检测报告。

▲2、X光机配电动铅屏风:

1套,电动控制,铅屏风与X光机厂家同一厂家生产,方便同步控制及后期维保,提供食品药品监督局注册证或备案信息表证明。

2.1铅屏风性能指标:

2.1.1防护屏铅当量:

≥0.5mmPb;

▲2.1.2上、下防护屏与DR机架同步,电动控制升降调节:

a)防护屏升降调节范围:

500-700mm;

b)运动速度:

30mm/s±

5mm/s。

2.1.3输入电源标记:

输入电源为AC220V±

10%,50Hz。

(4)钼靶乳腺机产品技术要求

1、整机系统:

▲1.1国产品牌,全国装机量100台以上,提供客户名单,

1.2整机标称功率:

5000VA,

▲1.3具有支持等中心旋转功能,

▲1.4具有全自动曝光功能,

▲1.5整机可180度旋转缩至高度≤110cm,

1.6C臂带有角度自动修复功能,旋转180度可以自动恢复到出厂设置0角度

1.7电源电压:

220V±

10%

1.8电源频率:

50/60Hz±

1Hz

1.9整机重量:

≤240Kg

2、平板探测器

▲2.1乳腺专用非晶硅平板探测器,

2.2材质:

非晶硅+CSI,

▲2.3探测器尺寸:

24cm*30cm;

2.4最小像素:

85µ

m;

2.5图像矩阵:

≥2816*3528pixel;

2.6读出时间:

≤1.4s

2.7间隔时间:

≤30s

2.8极限空间分辨率:

≥6lp/mm。

2.9MTF(调制转换函数):

50%

2.10DQE(量子检测效率):

≥65%(1线对/毫米)

2.11输出灰阶:

14bits

3、高压发生器

2.1工作频率:

≥100kHz;

2.2X射线管电压:

20~40kV,(可调,1KV步进);

2.3最大输出功率:

4kW;

2.4最大X射线管电压:

40kV;

2.5最大X射线管电流:

140mA;

2.6最大mAs≥600mAs;

▲2.7纹波:

<4%。

▲2.8一体化机型,高压电源集成于C臂内

4、X摄线球管

4.1乳腺摄影专用球管;

4.2靶材:

4.3等效焦点:

钼靶,焦点大小:

0.1mm(小焦点)/0.3mm(大焦点)

4.4固有滤过:

0.5mmBe

4.5最大阳极转速:

≥10000rmp/min;

4.6最高管电压:

≥40kV;

4.7最大管电流:

35mA(小焦点)/140mA(大焦点);

4.8阳极热容量:

≥300kHU(320kJ)

5、压迫装置

▲5.1乳腺专用压迫板

5.2压迫板尺寸:

24X30cm

5.3压迫板厚度:

≤2mm

5.4压迫板升降方式:

电动升降;

5.5压迫板运动控制方式:

双联脚踏控制;

5.6加压方式:

三级柔性加压,自动释放、手动解压两种;

5.7压迫板运动行程:

0~268mm;

5.8压力范围:

0~200N,调节步长10N;

6、摄影投照架(机架和C臂)

6.1C臂按键控制面板可电动控制C臂升降与旋转运动;

6.2到常用摄影体位自动停止:

CC位、OBL位、LAT位;

6.3到常用OBL摄影体位停止的角度值可软件配置;

6.4摄影承载台升降高度:

735mm(L)~1315mm(H);

6.5C臂旋转方式:

以受检部位为轴等中心旋转;

6.6C臂旋转角度:

-135°

~180°

6.7焦点距影像接受面的距离:

≥650mm;

6.8具备放大摄影功能:

比例1.5;

▲6.9整机高度降低至110cm,可安装体检车内(注册证上说明);

6.10C臂两侧带有近端LED屏显示;

6.11C臂顶盖带紧急开关按钮,保证操作更安全;

6.12双联脚踏开关

7、限束器

7.1滤线栅附加滤过:

0.03mm钼与0.5mm铝

7.2钼或铝可电动切换;

7.3射线投照范围可以电动调整;

7.4控制压迫器向下运动时,射野灯自动点亮;

7.5压迫器停止运动时,射野灯延时自动熄灭;

7.6射野灯延时自动熄灭时间可软件配置。

8、近端操作和显示

8.1双侧系统参数显示屏:

LCD屏(带背光)

8.2显示参数:

C臂旋转角度、压迫的厚度、压迫压力、KV、mAs、密度大小焦点指示、曝光模式、附加滤过片指示、压迫板自动释放指示、当前状态指示、故障报警指示等;

8.3控制功能:

KV、mAs、密度参数设定,大小焦点切换,滤过片切换,摄影模式切换,曝光后压迫板自动释放选择等。

9、曝光模式

9.1AEC全自动曝光:

根据乳腺厚度和密度全自动选择成像参数;

9.2自动曝光系统采用整板探测器作为探测单元;

9.3AEC位置自动选择;

9.4可手动设置曝光参数

10、影像工作站

10.1电脑主机硬件1台,双核、硬盘500G,内存4G,带有DVD刻录机功能

10.2显示器:

1兆显示器一个分辨率:

≥2048×

1536,对比度:

≥1000:

1

10.3图像采集软件

▲10.4后处理软件

10.5手闸式自动曝光控制

10.6对平板影像接受器进行自检和校准

10.7对患者信息或检查时附带设定的信息以及采集的影像资料进行管理

10.8对曝光影像信息进行采集

10.9符合DICOM3.0标准,可实现图像数据传输、打印或刻录到CD/DVD上

10.10系统自动故障诊断,发生故障时显示相应的故障代码和警告信息

11、观片像工作站

11.1电脑主机硬件1台,双核、硬盘500G,内存4G,带有DVD刻录机功能

11.2显示器:

1兆竖屏一个,5兆竖屏一个

11.3对患者信息或检查时附带设定的信息以及采集的影像资料进行管理

11.4符合DICOM3.0标准,可实现图像数据传输、打印或刻录到CD/DVD上

11.5系统自动故障诊断,发生故障时显示相应的故障代码和警告信息

11.6可测量影像中感兴趣区域的距离、夹角、面积,并可进行标识

11.7图像后处理:

黑白反转、旋转和翻转、放大缩小、局部剪辑、增强、滤波降噪、拷贝删节等

11.8可实现数据库备份和数据库恢复

12、配置清单

12.1主机一套

12.2采集工作站一套:

含电脑主机一台,1兆竖屏一个,采集软件一套,观片软件一套

12.3观片工作站一套:

含电脑主机一台,1兆竖屏一个,5兆竖屏一个,观片软件一套

(5)钼靶乳腺机防护设施技术要求

1、钼靶乳腺机防护设施:

1-2mm四周铅板防护,配备电动滑移铅门。

2、防护标准:

满足钼靶乳腺检查要求,车辆出厂时提供计量质量检测报告。

(6)便携式彩色多普勒超声诊断系统产品技术要求

1、货物名称:

全数字化全身型高端便携式彩色多谱勒超声诊断系统

2、产品用途说明:

1

腹部、妇科、产科、小器官与浅表组织、血管、颅脑,泌尿、介入性超声、儿科、急诊、麻醉、等全身应用

3、系统技术规格及概述:

1.

2.

3.

4.

3.1全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机

5.

6.

7.

3.1

3.1.1.≥15寸高清晰、医用专业彩色LED显示屏

3.1.2.多倍波束合成

3.1.3.二维灰阶模式

3.1.4.组织谐波成像模式

3.1.5.斑点抑制成像

▲3.1.6空间复合成像,支持≥7条偏转线

3.1.7.频率复合成像

3.1.8.彩色多普勒成像(包括彩色、能量、方向能量多普勒模式)

3.1.9.高分辨率血流技术

3.1.10.频谱多普勒成像(包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒)

3.1.11.M型模式、彩色M型模式

3.1.12.组织特异性成像,根据不同组织特性,可选多种成像条件,提高图像质量

3.1.13.扩展成像技术

3.1.14.实时双幅对比成像

3.1.15.一键自动优化单元,可用于二维、彩色、频谱多普勒等多种模式,支持频谱多普勒角度自动优化和快速矫正

3.1.16.智能血流跟踪,自动识别血流方向并自动调节取样框角度,无需手动操作

▲3.1.17.一键实现全屏放大,支持≥2种不同成像区域的放大

▲3.1.18.局部放大(支持前端、后端放大)

3.1.19.二维和彩色多谱勒双幅显示

3.1.20.穿刺针增强技术,具备双幅实时对比显示,增强前后效果,支持增强平面多角度可调

▲3.1.21.支持超声教学软件(支持腹部、妇产、甲状腺、乳腺、睾丸、神经方面应用)

3.1.22.支持多语言操作界面(包括键盘输入、注释、操作面板等)

3.2测量和分析:

8.

3.2.1.常规测量软件包,具备距离、面积、周长、体积、多普勒测量(自动或手动包络测量,自动计算测量参数)

3.2.2.全科专用测量及分析软件包,包括腹部、妇科、产科、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科,可自动生成报告

3.2.3.妇科/产科专用测量及分析,含多胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式

3.2.4.血管内中膜自动测量,可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果

3.2.5.用户可自定义测量项目以及公式编辑

3.3电影回放及原始数据处理

9.

3.3.1.所有模式下支持手动、自动回放;

支持向后存储和向前存储,时间长度可预置,向后存储≥5分钟的电影

3.3.2.原始数据处理,可对回放图像进行参数调节

▲3.3.3动态和静态图像同步存储功能,存储或导出图像数据的同时不影响实时扫描

3.4检查存储和管理(内置超声工作站)

3.4.1.≥800G硬盘

3.4.2.内置超声工作站

3.4.3.多种图像导出格式:

动态图像、静态图像以PC格式直接导出,无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像

3.4.4.导出、备份图像数据资料同时,可进行实时检查,不影响检查操作

3.4.5.一键存储至硬盘,突然关机或未结束检查关机资料不丢失

4、技术参数及要求

4.1系统通用功能

2

3

4

4.1

4.1.1监视器:

≥15寸高分辨率、医用专业彩色LED显示屏

4.1.2内置探头接口:

1个(可扩展到3个)

4.1.3安全标准:

符合商品安全质量要求

4.1.4整机重量≤8KG

4.1.5支持用户自定义按键数量≥4个

4.2探头规格

4.2

4.2.1频率:

宽频带变频探头,二维和彩色独立变频

4.2.2凸阵探头具有≥4种频率的变频范围,常规扫描角度≥70度,扩展后扫描角度≥90度

4.2.3线阵探头具有≥5种频率的变频范围,支持梯形扩展显示

4.3二维灰阶模式

4.3

4.3.1数字化声束形成器

4.3.2数字化全程动态聚焦,数字化可变孔径及动态变迹

4.3.3接收方式:

发射、接收通道≥1024,多倍信号并行处理

4.3.4发射声束聚焦:

发射≥4段

4.3.5二维独立角度偏转

4.3.6预设条件:

针对不同的检查脏器,预置最佳图像检查条件

4.3.7最大显示深度:

≥30cm

4.3.8二维灰阶:

≥256

4.3.9增益调节:

B/M/D分别独立可调,≥100

4.3.10伪彩图谱:

≥8种

4.3.11体位标记:

≥120种,可以自定义注释

4.3.12扫描帧率:

诊断深度18cm,全视野时≥51帧/秒

4.4彩色多普勒模式

4.4

4.4.1包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等

4.4.2显示方式:

B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW

4.4.3取样框偏转:

≥±

20度

4.4.4支持B/C同宽

4.5频谱多普勒模式

4.5

4.5.1包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒

4.5.2显示方式:

B,PW,B/PW,B/C/PW,B/CW,B/C/CW等等

4.5.3显示控制:

反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等

4.5.4最大速度:

≥9.21m/s(连续多普勒速度:

≥35m/s)

4.5.5最小速度:

≤1mm/s(非噪声信号)

4.5.6取样容积:

0.5-20mm

4.5.7偏转角度:

20度(线阵探头)

4.5.8零位移动:

≥8级

4.5.9快速角度校正

4.5.10支持频谱自动测量

4.6连通性

10.

4.6

4.6.1支持USB储存介质一键存储普通PC格式文件,无需转换

4.6.2USB3.0接口≥2个,支持USB接口扩展

4.6.31个串行接口、1个远程接口、1个音频输出、1个视频输出、1个DVI-I、1个麦克风接口

4.6.4音视频输出:

S-Video

4.6.5有线网络接口1个

4.7外设和附件

4.7

4.7.1可拆卸锂电池

4.7.2储物设备

4.7.3专用旅行箱,可装载主机、探头及相关备件

5、配置要求

5.1全身应用彩色多普勒超声诊断仪主机1台

5.2探头:

凸阵探头1个(腹部探头),线阵探头1个(浅表探头)阴超探头1个。

5.3拉杆箱:

1个

6、安全和认证:

经CE、SFDA认证

(7)车内其它配套附件及安装技术要求

1、安装说明

1.1投标商须提供平面布局图进行说明,中标后最终以采购单位要求的平面布局图和车内配置为准

1.2车内所有功能性设施须遵循以下原则:

满足体检开展的要求,美观大方,牢固程度高内饰使用材料应具有防霉、防菌、防潮、阻燃、易清洗、易消毒,高强度、抗老化、无异味、无毒、安全性强等优点。

车内地面平整,在不影响体检的情况下提高空间的使用率,各体检功能区布局科学合理,相对独立,尽可能避免相互干扰

2、车内附件

2.1检查床1张:

配工作台、围帘。

2.2妇科检查床1张

2.3工作指示灯、照明灯、座椅,操作台若干,满足体检工作需求

2.4驻车空调:

2部,规格:

≥1.5P,顶置式

2.5车内配置一定数量的插座,并设置漏电保护器,确保安全、方便使用

注:

加★号的条款为实质性响应条款,未响应者或任何负偏离将导致废标。

加▲号的条款为重要条款,未响应者或任何负偏离将严重扣分。

任何虚假响应,经核实,都将取消中标资格或录入黑名单。

采购人在中标后有权选择前往中标企业提供的类似配置的用户处考察,根据医生使用习惯提出合理化建议,进行小幅改动。

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