药动学专业试题整理编辑Word文档下载推荐.docx

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C．代谢加快 

D．暂时失活

E．作用增强

9．在酸性尿液中，弱碱性药物

A．解离少，再吸收多，排泄慢

B．解离少，再吸收少，排泄快

C．解离多，再吸收多，排泄快

D．解离多，再吸收少，排泄快

E．解离多，再吸收多，排泄慢

10．吸收较快的给药途径是

A．透皮 

B．经肛

C．肌内注射 

D．皮下注射

E．口服

11．药物的主要排泄器官为

A．肝 

B．。

肾

C．小肠 

D．汗液

E．唾液

12．由胆汁排泄后进入十二指肠，再由十二指肠重吸收，此称为

A．首关效应 

B．生物转化

C．肝肠循环 

D．肾排泄

E．药物的吸收

13．某弱酸性药物pKa为4．4，在pHl．4的

胃液中解离度约是

A．O．01 

B．0．001

C．0．000 

1 

D．0．1

E．O．5

14．关于血脑屏障，正确的是

A．极性高的药物易通过

B．脑膜炎时通透性增大

C．新生儿血脑屏障通透性小

D．分子量越大的药物越易穿透

E．脂溶性高的药物不能通过

15．关于胎盘屏障，正确的是

A．其通透性比一般生物膜大

B．其通透性比一般生物膜小

c．其通透性与一般生物膜无明显的差别

D．多数药物不能透过

E．因有胎盘屏障，妊娠用药不必特殊注意

16．pKa是指

A．药物解离度的负倒数

B．弱酸性，弱碱性药物引起50％最大效应的药物浓度负对数

C．弱酸性，弱碱性药物在解离50％时溶液的pH值

D．激动剂增加1倍时所需的拮抗剂对数浓度

E．激动剂增加2倍时所需的拮抗剂对数浓度

答案[C]

17．对药物分布无影响的因素是

A．药物理化性质

B．组织器官血流量

C．血浆蛋白结合率

D．组织亲和力

E．药物剂型

18．药物和血浆蛋白结合

A．永久性

B．对药物的主动转运有影响

C．可逆性

D．加速肾小球滤过

E．体内分布加快

19．某弱碱性药物的pKa一9．8，如果增高尿 

液的pH，则此药在尿中

A．解离度增高，重吸收减少，排泄加快

B．解离度增高，重吸收增多，排泄减慢

C．解离度降低，重吸收减少，排泄加快

D．解离度降低，重吸收增多，排泄减慢

E．排泄速度并不改变

20．药物的灭活和消除速度可决定其

A．起效的快慢

B．作用持续时间

C．最大效应

D．后遗效应的大小

E．不良反应的大小

21．口服给药，为了迅速达到坪值并维持其疗效，应采用的给药方案是

A．首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间为2D-2tl／2

B．首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时问为D-2t 

l／2

C．首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间为2D- 

t 

D．首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间为D-t 

E．首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间为D-0．5 

22．时一量曲线下面积代表

A．药物的剂量

B．药物的排泄

c．药物的吸收速度

D．药物的生物利用度

E．药物的分布速度

23．体液pH能影响药物的跨膜转运，这是由于pH改变了药物的

A．溶解度 

B．水溶性

C．化学结构 

D．pKa

E．解离度

24．某药3h后存留的血药浓度为原来浓度的12．5％，该药t1／2应是

A．4h 

B．3h

C．2h 

D．1h

E．O．5h

25．影响半衰期长短的主要因素是

A．剂量 

B．吸收速度

C．原血浆浓度 

D．消除速度

E．给药时间

26．某弱酸性药物在pH一7．0溶液中解离90％，问其pKa值约为

A．5 

B．6

C．7 

D．8

E．9

27．下列关于药物吸收的叙述中错误的是

A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收

C．口服给药通过首关消除而吸收减少

D．舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降

E．皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收

28．大多数药物在胃肠道的吸收属于

A．有载体参与的主动转运

B．一级动力学被动转运

C．零级动力学被动转运

D．易化扩散转运

E．胞饮的方式转运

29．药物肝肠循环影响了药物在体内的

A．起效快慢

B．代谢快慢

C．分布

D．作用持续时间

E．与血浆蛋白的结合

30．脂溶性药物从胃肠道吸收，主要是通过

A．主动转运吸收

B．简单扩散吸收

C．易化扩散吸收

D．通过载体吸收

E．过滤方式吸收

31．下列药物中能诱导肝药酶的是

A．氯霉素 

B．苯巴比妥

C．异烟肼 

D．阿司匹林

E．保泰松

答案[B]

32．肝药酶的特点是

A．专一性高，活性有限，个体差异大

B．专一性高，活性很强，个体差异大

C．专一性低，活性有限，个体差异小

D．专一性低，活性有限，个体差异大

E．专一性高，活性很高，个体差异小

33．肝功能不全的患者应用主要经肝脏代谢的药物治疗时需着重注意

A．个体差异 

B．高敏性

C．过敏性 

D．选择性

E．酌情减少剂量

34．下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的

A．药物从浓度高侧向浓度低侧扩散

B．不消耗能量而都需载体

C．可不受饱和度限速与竞争性抑制的影响

D．受药物分子量大小，脂溶性，极性影响

E．当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止

35．药物主动转运的特点是

A．由载体进行，消耗能量

B．由载体进行，不消耗能量

C．不消耗能量，无竞争性抑制

D．消耗能量，无选择性

E．无选择性，有竞争性抑制

36．药物简单扩散的特点是

A．需要消耗能量

B．有饱和抑制现象

C．可逆浓度差运转

D．需要载体

E．顺浓度差转运

37．下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是

A．饭后口服给药

B．用药部位血流量减少

C．微循环障碍

D．口服生物利用度高的药吸收少

E．口服首关效应后破坏少的药物强

38．易化扩散是

A．不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运

B．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制的主动转运

C．耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运

D．不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运

E．转运速度无饱和限制

39．药物与血浆蛋白的结合率高，则药物的作用

A．起效快 

B．起效慢

C．维持时间长 

D．维持时间短

E．以上都不是

40．下列关于pH与pKa和药物解离关系的叙述哪点是错误的

A．pH—pKa时，[HA]一[A-]

B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值，每个药都有固定的

pKa

C．pH的微小变化对药物解离度影响不大

D．pKa>

7．5的弱酸性药物在胃中基本不解离

E．pKa＜5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的答案[c]

41．下列影响药物自机体排泄因素的叙述

中，正确的是

A．肾小球毛细血管通透性增大

B．极性高、水溶性大的药物易从。

肾排出

C．弱酸性药在酸性尿液中排出多

D．药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排泄

E．肝肠循环可使药物排出时间缩短

42．关于表观分布容积，下列说法正确的是

A．代表真正的容积

B．与药物的脂溶性、组织分配系数及与生物物质的结合率无关

c．反映药物在体内分布广窄的程度

D．如某药的Vd为1020I，，则此药主要分布细胞内液

E．是机体体液的体积

43．生物利用度是

A．评价药物制剂吸收程度的重要指标

B．就是绝对生物利用度

C．与药一时曲线下面积无关

D．无法比较两种制剂的吸收情况

E．不能评价经血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的程度和速度

44．药物达到稳态血药浓度时意味着

A．药物在体内的分布达到平衡

B．药物的吸收过程已经开始

C．药物的清除过程已经开始

D．药物的吸收速度与消除速度达到平衡

E．药物作用增强

45．药物半衰期主要取决于

A．分布容积 

B．剂量

C．给药途径 

D．给药间隔

E．消除速率

46．肝清除率小的药物

A．易受肝药酶诱导剂的影响

B．首关消除少

C．易受血浆蛋白结合力影响

D．口服生物利用度高

E．易受诸多因素影响

47．首次剂量加倍的原因是

A．为了使血药浓度迅速达到Css

B．为了使血药浓度持续高水平

C．为了增强药理作用

D．为了延长半衰期

E．为了提高生物利用度

48．药物的半衰期为6h，一次给药后从体内基本消除的最短时间为

A．O．5d 

B．1～2d

C．3～4d 

D．5d

E．6～8d

49．血药浓度达到坪值时意味着

A．药物的吸收过程又重复

B．药物的分布过程又重复 

C．药物的作用最强

E．药物的消除过程开始

答案[I）]

50．药动学中房室模型概念的建立基于

A．药物的分布速度不同

B．药物的消除速度不同

C．药物的吸收速度不同

D．药物的分布容积不同

E．药物的分子大小不同

51．某药按一级动力学消除，其t1／2为2h，在恒量定时多次给药后要经过多少时间可 

达坪值

A．5h 

B．10h

C．20h 

D．30h

E．40h

52。

决定药物每日用药次数的主要因素是

A．吸收快慢 

B．作用强弱

C．体内分布速度 

D．体内转化速度

E．体内消除速度

53．阿司匹林的pKa是3．5，它在pH为7。

5的溶液中，按解离情况计算，可吸收约

A．1％ 

B．O．1％

C．O．01％ 

D．10％

E．99％

54．恒量恒速给药最后形成的血药浓度为

A．峰浓度 

B．有效药浓度

C。

稳态药浓度 

D．中毒浓度

E。

最小中毒浓度

55．在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物

A．尿中浓度高

B．组织内药物浓度高

C．生物利用度小

D．血浆蛋白结合少

E．血浆药物浓度低

56。

某药在口服和静注相同剂量后的时一量曲线下面积相等，意味着

A．口服吸收完全

B．口服药物未经肝门静脉吸收

C．口服吸收较快

D．生物利用度相同

E．口服受首关效应的影响

57．需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药间隔时间是

A．每4h给药一次

B．每6h给药一次

C．每8h给药一次

D．每12h给药一次

E．根据药物的半衰期确定

58．某药按一级动力学消除，是指

A．药物消除量恒定

B．其血浆半衰期恒定

C．机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和

D．增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长

E．消除速率常数随血药浓度高低而变

59．某催眠药物的消除常数为O．35／h，设静脉注射后病人入睡血药浓度为lmg／L，当病人醒来时血药浓度为O．0625mg／L，问病人大约睡眠时间有多少

A．2h 

B．4h

C．6h 

D．8h

E．10h

60．为了维持药物的良好疗效，应

A．增加给药次数

B．减少给药次数

c．增加药物剂量

D．首剂加倍

E．根据半衰期确定给药间隔时间

61．药物消除的零级动力学是指

A．吸收与代谢平衡

B．血浆浓度达到稳定水平

c．单位时间消除恒定量的药物

D．单位时间消除恒定比值的药物

E．药物完全消除到零

二、B型题（配伍选择题）

[62—66]

A．简单扩散 

B．易化扩散

C．胞饮 

D．主动转运

62．有载体，不耗能

63．有载体，耗能

64．蛋白质通过膜内陷形成小胞后进入细胞

65．多数药物的转运方式

66．直径小于膜孔的水溶性药物

答案[BDCAE]

[67—71]

A．经皮给药 

B．静脉注射给药

C．口服给药 

D．吸入给药

E．舌下给药

67．安全、方便和经济的最常用的给药方式

68．药物出现药效的最快给药途径是

69．硝酸甘油片常用的给药途径是

70．全麻手术期间快速而方便的给药方式是

71．吸收缓慢且不规则，不宜控制剂量的给药方式是

答案[CBEDA] 

[72—74]

A．剂量

B．零级或一级消除动力学

D．吸收速度

E．消除速度

72．Vd大小取决于

73．作用强弱取决于

74．t1／2长短取决于

答案[CAE]

[75—77]

A．苯巴比妥 

B．异烟肼

C．地高辛 

D．硝酸甘油

E．庆大霉素

75．肝药酶抑制剂为

76．肝药酶诱导剂为

77。

首关效应明显的药为

答案[BAD]

[78—80]

C．膜孔扩散 

D．胞饮

E．主动转运

78．小分子水溶性高的药物可通过

79．青霉素通过肾小管细胞分泌排泄是

80．葡萄糖进入红细胞内是

答案[ 

CEB]

[81—83]

A．药物的吸收过程

B．药物的排泄过程

C．药物的转运方式

D．药物的光学异构体

E．表现的表观分布容积（Vd）

81．药物作用开始快慢取决于

82．药物作用持续久暂取决于

83．药物的生物利用度取决于

答案[ABA]

[84—85]

A．1个 

B．3个

C．5个 

D．7个

E．9个

84．恒量恒速给药后，经过几个血浆tl／2可达到稳态血浓度

85．一次静注给药后，经过几个血浆 

tl／2可自机体排出95％

答案[CC]

[86—90]

A．吸收速度

B．消除速度

C．与血浆蛋白的结合

D．剂量

E．零级或一级消除动力学

86．药物作用的强弱取决于

87．药物作用开始的快慢取决于

88．药物作用持续的久暂取决于

89．药物的tl／2取决于 

90．药物的Vd取决于

答案[DABBC]

三、X型题（多项选择题）

91．药物被动转运

A．是药物从浓度高侧向低侧扩散

B．消耗能量而需载体

C．可不受饱和限速与竞争性抑制的影响

D．受药物分子量大小、脂溶性、极性影响

答案[ACDE]

92．下列关于主动转运的叙述正确的是

A．消耗能量 

B．无饱和性

C．无竞争性 

D．逆浓度差

E．需要载体

答案[ADE]

93．pH与pKa和药物解离的关系为

A．pH—pKa时，[HA]===[A]

B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值，每个药都有其固有的pKa

D．pKa~7．5的弱酸性药在胃中基本不解离

E．pKa~5的弱碱性药物在肠道基本上

都是解离型的

答案[ABDE]

94．药物与血浆蛋白结合后

A．暂时失去药理作用

B．吸收减慢

C．代谢减慢

D．排泄加快

E．不易通过血脑屏障

答案[AE]

95．肝药酶

A．存在于肝及其他许多内脏器官

B．其作用不限于使底物氧化

C．其反应专一性很低

D．其生理功能是专门促进进入体内的异物转化后加速排泄

E．个体差异大，且易受多种生理、病理因素影响

答案[BCE]

96．直肠给药适用于下述情况

A．药物对胃肠黏膜刺激性强

B．患者不能口服

C．药物可被直肠吸收

D．药物受首关效应影响明显

E．生物利用度高

答案[ABCD]

97．影响药物简单扩散的跨膜转运因素有

A．药物分子量的大小 

B．药物解离度高低

C．药物脂溶性高低

D．药物载体

E．生物膜两侧药物浓度差

答案[ABCE]

98．属于肝药酶抑制剂的有

C．保泰松 

D．别嘌醇

E．西咪替丁

答案[ABCDE]

99．以下哪些药物产生肝肠循环

B．利福平

C．洋地黄 

D．地高辛

E．地西泮

答案[CDE]

100．易产生首关消除的药物是

A．硝酸甘油 

B．甲基睾丸素

C．吗啡 

D．维拉帕米

E．阿托品

101．下列有关恒量恒