药动学专业试题整理编辑Word文档下载推荐.docx

1、C代谢加快D暂时失活 E作用增强 9在酸性尿液中，弱碱性药物 A解离少，再吸收多，排泄慢 B解离少，再吸收少，排泄快 C解离多，再吸收多，排泄快 D解离多，再吸收少，排泄快 E解离多，再吸收多，排泄慢 10吸收较快的给药途径是 A透皮B经肛 C肌内注射D皮下注射 E口服 11药物的主要排泄器官为 A肝B。肾 C小肠D汗液 E唾液 12由胆汁排泄后进入十二指肠，再由十二指肠重吸收，此称为 A首关效应B生物转化 C肝肠循环D肾排泄 E药物的吸收 13某弱酸性药物pKa为44，在pHl4的 胃液中解离度约是 AO01B0001 C00001D01 EO5 14关于血脑屏障，正确的是 A极性高的药物易

2、通过 B脑膜炎时通透性增大 C新生儿血脑屏障通透性小 D分子量越大的药物越易穿透 E脂溶性高的药物不能通过 15关于胎盘屏障，正确的是 A其通透性比一般生物膜大 B其通透性比一般生物膜小 c其通透性与一般生物膜无明显的差别 D多数药物不能透过 E因有胎盘屏障，妊娠用药不必特殊注意 16pKa是指 A药物解离度的负倒数 B弱酸性，弱碱性药物引起50最大效应的药物浓度负对数 C弱酸性，弱碱性药物在解离50时溶液的pH值 D激动剂增加1倍时所需的拮抗剂对数浓度 E激动剂增加2倍时所需的拮抗剂对数浓度 答案C17对药物分布无影响的因素是 A药物理化性质 B组织器官血流量 C血浆蛋白结合率 D组织亲和力

3、 E药物剂型 18药物和血浆蛋白结合 A永久性 B对药物的主动转运有影响 C可逆性 D加速肾小球滤过 E体内分布加快 19某弱碱性药物的pKa一98，如果增高尿液的pH，则此药在尿中 A解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 C解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 E排泄速度并不改变 20药物的灭活和消除速度可决定其 A起效的快慢 B作用持续时间 C最大效应 D后遗效应的大小 E不良反应的大小 21口服给药，为了迅速达到坪值并维持其 疗效，应采用的给药方案是 A首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间为2D-2tl2 B首剂加倍（2

4、D），使用剂量及给药间隔时问为D-2tl2 C首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间为2D-tD首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间为D-tE首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间为D-0522时一量曲线下面积代表 A药物的剂量 B药物的排泄 c药物的吸收速度 D药物的生物利用度 E药物的分布速度 23体液pH能影响药物的跨膜转运，这是由于pH改变了药物的 A溶解度B水溶性 C化学结构DpKa E解离度 24某药3h后存留的血药浓度为原来浓度的125，该药t12应是 A4hB3h C2hD1h EO5h 25影响半衰期长短的主要因素是 A剂量B吸收速度 C原血浆浓度D消除速度 E给药时

5、间 26某弱酸性药物在pH一70溶液中解离90，问其pKa值约为 A5B6 C7D8 E9 27下列关于药物吸收的叙述中错误的是 A吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程 B皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C口服给药通过首关消除而吸收减少 D舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降 E皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收 28大多数药物在胃肠道的吸收属于 A有载体参与的主动转运 B一级动力学被动转运 C零级动力学被动转运 D易化扩散转运 E胞饮的方式转运 29药物肝肠循环影响了药物在体内的 A起效快慢 B代谢快慢 C分布 D作用持续时间 E与血浆蛋白的结合 30脂溶性药物从胃肠道吸收，主要是通

6、过 A主动转运吸收 B简单扩散吸收 C易化扩散吸收 D通过载体吸收 E过滤方式吸收 31下列药物中能诱导肝药酶的是 A氯霉素B苯巴比妥 C异烟肼D阿司匹林 E保泰松 答案B32肝药酶的特点是 A专一性高，活性有限，个体差异大 B专一性高，活性很强，个体差异大 C专一性低，活性有限，个体差异小 D专一性低，活性有限，个体差异大 E专一性高，活性很高，个体差异小 33肝功能不全的患者应用主要经肝脏代谢的药物治疗时需着重注意 A个体差异B高敏性 C过敏性D选择性 E酌情减少剂量 34下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的 A药物从浓度高侧向浓度低侧扩散 B不消耗能量而都需载体 C可不受饱和度限速与

7、竞争性抑制的影响 D受药物分子量大小，脂溶性，极性影响 E当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止 35药物主动转运的特点是 A由载体进行，消耗能量 B由载体进行，不消耗能量 C不消耗能量，无竞争性抑制 D消耗能量，无选择性 E无选择性，有竞争性抑制 36药物简单扩散的特点是 A需要消耗能量 B有饱和抑制现象 C可逆浓度差运转 D需要载体 E顺浓度差转运 37下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是 A饭后口服给药 B用药部位血流量减少 C微循环障碍 D口服生物利用度高的药吸收少 E口服首关效应后破坏少的药物强 38易化扩散是 A不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运 B不耗能，

8、不逆浓度差，特异性不高，有 竞争性抑制的主动转运 C耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运 D不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运 E转运速度无饱和限制 39药物与血浆蛋白的结合率高，则药物的作用 A起效快B起效慢 C维持时间长D维持时间短 E以上都不是 40下列关于pH与pKa和药物解离关系的叙述哪点是错误的 ApHpKa时，HA一A- BpKa即是弱酸或弱碱性药液50解离时的pH值，每个药都有固定的 pKa CpH的微小变化对药物解离度影响不大 DpKa75的弱酸性药物在胃中基本不解离 EpKa5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的答案c 41下列影响药物自机体

9、排泄因素的叙述 中，正确的是 A肾小球毛细血管通透性增大 B极性高、水溶性大的药物易从。肾排出 C弱酸性药在酸性尿液中排出多 D药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排泄 E肝肠循环可使药物排出时间缩短 42关于表观分布容积，下列说法正确的是 A代表真正的容积 B与药物的脂溶性、组织分配系数及与生物物质的结合率无关 c反映药物在体内分布广窄的程度 D如某药的Vd为1020I，则此药主要分布细胞内液 E是机体体液的体积 43生物利用度是 A评价药物制剂吸收程度的重要指标 B就是绝对生物利用度 C与药一时曲线下面积无关 D无法比较两种制剂的吸收情况 E不能评价经血管外给药后，药物被吸收进入血液

10、循环的程度和速度 44药物达到稳态血药浓度时意味着 A药物在体内的分布达到平衡 B药物的吸收过程已经开始 C药物的清除过程已经开始 D药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E药物作用增强 45药物半衰期主要取决于 A分布容积B剂量 C给药途径D给药间隔 E消除速率 46肝清除率小的药物 A易受肝药酶诱导剂的影响 B首关消除少 C易受血浆蛋白结合力影响 D口服生物利用度高 E易受诸多因素影响 47首次剂量加倍的原因是 A为了使血药浓度迅速达到Css B为了使血药浓度持续高水平 C为了增强药理作用 D为了延长半衰期 E为了提高生物利用度 48药物的半衰期为6h，一次给药后从体内基本消除的最短时间为 A

11、O5dB12d C34dD5d E68d 49血药浓度达到坪值时意味着 A药物的吸收过程又重复 B药物的分布过程又重复C药物的作用最强 E药物的消除过程开始 答案I） 50药动学中房室模型概念的建立基于 A药物的分布速度不同 B药物的消除速度不同 C药物的吸收速度不同 D药物的分布容积不同 E药物的分子大小不同 51某药按一级动力学消除，其t12为2h，在 恒量定时多次给药后要经过多少时间可达坪值 A5hB10h C20hD30h E40h 52。决定药物每日用药次数的主要因素是 A吸收快慢B作用强弱 C体内分布速度D体内转化速度 E体内消除速度 53阿司匹林的pKa是35，它在pH为7。5的

12、溶液中，按解离情况计算，可吸收约 A1BO1 CO01D10 E99 54恒量恒速给药最后形成的血药浓度为 A峰浓度B有效药浓度 C。稳态药浓度D中毒浓度 E。最小中毒浓度 55在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物 A尿中浓度高 B组织内药物浓度高 C生物利用度小 D血浆蛋白结合少 E血浆药物浓度低 56。某药在口服和静注相同剂量后的时一量曲线下面积相等，意味着 A口服吸收完全 B口服药物未经肝门静脉吸收 C口服吸收较快 D生物利用度相同 E口服受首关效应的影响 57需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药间隔时间是 A每4h给药一次 B每6h给药一次 C每8h给药一次 D每12h给药一次 E

13、根据药物的半衰期确定 58某药按一级动力学消除，是指 A药物消除量恒定 B其血浆半衰期恒定 C机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和 D增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长 E消除速率常数随血药浓度高低而变 59某催眠药物的消除常数为O35h，设静脉注射后病人入睡血药浓度为lmgL， 当病人醒来时血药浓度为O0625mgL， 问病人大约睡眠时间有多少 A2hB4h C6hD8h E10h 60为了维持药物的良好疗效，应 A增加给药次数 B减少给药次数 c增加药物剂量 D首剂加倍 E根据半衰期确定给药间隔时间 61药物消除的零级动力学是指 A吸收与代谢平衡 B血浆浓度达到稳定水平 c单位时间

14、消除恒定量的药物 D单位时间消除恒定比值的药物 E药物完全消除到零 二、B型题（配伍选择题） 6266 A简单扩散B易化扩散 C胞饮D主动转运 62有载体，不耗能 63有载体，耗能 64蛋白质通过膜内陷形成小胞后进入细胞 65多数药物的转运方式 66直径小于膜孔的水溶性药物 答案BDCAE 6771 A经皮给药B静脉注射给药 C口服给药D吸入给药 E舌下给药 67安全、方便和经济的最常用的给药方式 68药物出现药效的最快给药途径是 69硝酸甘油片常用的给药途径是 70全麻手术期间快速而方便的给药方式是 71吸收缓慢且不规则，不宜控制剂量的给 药方式是 答案CBEDA7274 A剂量 B零级或一

15、级消除动力学 D吸收速度 E消除速度 72Vd大小取决于 73作用强弱取决于 74t12长短取决于 答案CAE 7577 A苯巴比妥B异烟肼 C地高辛D硝酸甘油 E庆大霉素 75肝药酶抑制剂为 76肝药酶诱导剂为 77。首关效应明显的药为 答案BAD 7880 C膜孔扩散D胞饮 E主动转运 78小分子水溶性高的药物可通过 79青霉素通过肾小管细胞分泌排泄是 80葡萄糖进入红细胞内是 答案CEB 8183 A药物的吸收过程 B药物的排泄过程 C药物的转运方式 D药物的光学异构体 E表现的表观分布容积（Vd） 81药物作用开始快慢取决于 82药物作用持续久暂取决于 83药物的生物利用度取决于 答案

16、ABA 8485 A1个B3个 C5个D7个 E9个 84恒量恒速给药后，经过几个血浆tl2可达到稳态血浓度 85一次静注给药后，经过几个血浆tl2可自机体排出95 答案CC 8690 A吸收速度 B消除速度 C与血浆蛋白的结合 D剂量 E零级或一级消除动力学 86药物作用的强弱取决于 87药物作用开始的快慢取决于 88药物作用持续的久暂取决于 89药物的tl2取决于90药物的Vd取决于 答案DABBC 三、X型题（多项选择题） 91药物被动转运 A是药物从浓度高侧向低侧扩散 B消耗能量而需载体 C可不受饱和限速与竞争性抑制的影响 D受药物分子量大小、脂溶性、极性影 响 答案ACDE 92下列

17、关于主动转运的叙述正确的是 A消耗能量B无饱和性 C无竞争性D逆浓度差 E需要载体 答案ADE 93pH与pKa和药物解离的关系为 ApHpKa时，HA=A BpKa即是弱酸或弱碱性药液50解离时的pH值，每个药都有其固有的pKa DpKa75的弱酸性药在胃中基本不解离 EpKa5的弱碱性药物在肠道基本上 都是解离型的 答案ABDE94药物与血浆蛋白结合后 A暂时失去药理作用 B吸收减慢 C代谢减慢 D排泄加快 E不易通过血脑屏障 答案AE 95肝药酶 A存在于肝及其他许多内脏器官 B其作用不限于使底物氧化 C其反应专一性很低 D其生理功能是专门促进进入体内的 异物转化后加速排泄 E个体差异大，且易受多种生理、病理 因素影响 答案BCE 96直肠给药适用于下述情况 A药物对胃肠黏膜刺激性强 B患者不能口服 C药物可被直肠吸收 D药物受首关效应影响明显 E生物利用度高 答案ABCD 97影响药物简单扩散的跨膜转运因素有 A药物分子量的大小B药物解离度高低 C药物脂溶性高低 D药物载体 E生物膜两侧药物浓度差 答案ABCE 98属于肝药酶抑制剂的有 C保泰松D别嘌醇 E西咪替丁 答案ABCDE 99以下哪些药物产生肝肠循环 B利福平 C洋地黄D地高辛 E地西泮 答案CDE 100易产生首关消除的药物是 A硝酸甘油B甲基睾丸素 C吗啡D维拉帕米 E阿托品 101下列有关恒量恒