成人术后谵妄防治的专家共识文档格式.docx
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2．手术种类
术后谵妄在心血管手术和矫形外科手术后较为多见，非心脏大手术和高危手术后也较多见，而小手术后发生率较低[2-6]。
长时间体外循环可增加术后谵妄的发生[34]。
3．ICU环境
ICU是谵妄的高发病区，除了ICU患者多为高龄、高危患者外，与ICU的特殊环境可能也有关[35]。
4．术后并发症
术后并发症会增加谵妄发生的风险。
并发症的数量越多，发生谵妄的风险越大[36-38]。
三、
临床表现
术后谵妄最主要特点是意识水平紊乱和认知功能障碍，多发生于术后24h～72h，主要临床表现如下：
广泛的认知功能障碍
为术后谵妄最主要表现，其主要症状如下：
（1）知觉障碍：
主要表现为知觉的鉴别和整合能力下降，常见各种形式的错觉和幻觉，以幻觉居多。
乙醇或镇静药物戒断引起的谵妄表现为警觉性、活动性增高，而代谢性（肝性、肾性）障碍引起的谵妄表现为警觉性、活动性降低。
（2）思维障碍：
主要表现为思维结构解体及言语功能障碍。
思维连贯，推理、判断能力下降，有时伴有不完整、不系统、松散的类偏执症状。
（3）记忆障碍：
记忆全过程中各个方面都可有障碍，包括识记、保持、记忆、再认、再现。
2.
注意力障碍
表现为患者对各种刺激的警觉性及指向性下降，即注意力难唤起，表情茫然，不能集中注意力，同时注意力保持、分配和转移也有障碍。
3.
睡眠-觉醒周期障碍
典型表现为白天昏昏欲睡，夜间失眠，间断睡眠，或完全的睡眠周期颠倒。
情绪失控
主要表现为间断出现恐惧、妄想、焦虑、抑郁、躁动、淡漠、愤怒、欣快等，且症状不稳定有波动。
谵妄的临床表现有两个明显的特征：
①起病急；
②病程波动：
症状常在24h内出现、消失或加重、减轻，常有中间清醒期。
四、诊断与鉴别诊断
术后谵妄可分为三种类型，躁动型、安静型和混合型。
其中躁动型约占25%，患者有明显行为躁动，烦躁不安，易激惹，突发攻击，幻觉和胡言乱语等症状，一般易为护士或家属关注。
安静型谵妄约占50%，患者主要症状为嗜睡，沉默不语，安静不动和认知分离，常为临床忽视。
混合型谵妄约占25%左右，有运动过多型和运动减少型谵妄一些临床特点[39-41]。
（一）诊断
精神状态诊断分析手册第四版（DSM-Ⅳ）诊断标准是谵妄诊断的金标准，但此标准不能量化评分，目前临床常用评估方法大多是基于DSM的量化表。
有一些量化评估方法需要专业精神科医师操作执行，并不适合推广。
护理谵妄筛选评分（Nu-DESC）（表3）常用于围手术期谵妄筛选，其最大特征是其便捷性和易用性，利用与患者简单交流得到的信息就能完成评估，适用于护理人员日常评估，但敏感性和特异性略低。
每个症状依据其严重程度记为0~2分，最高分10分，总评分≥2分即可诊断为谵妄。
ICU患者常用ICU意识错乱评估方法（CAM-ICU，表4）和加强治疗谵妄筛选检查表（ICDSC）筛选术后谵妄，该两种方法敏感性和特异性较高，且标准可靠有效，是美国危重病医学会推荐的ICU筛选诊断谵妄的常用方法。
CAM-ICU评估首先应进行镇静深度评估，推荐使用Richmond躁动镇静分级（Richmondagitationsedationscale,RASS）。
处于深度镇静或不能唤醒状态的患者不能进行谵妄评估；
如果患者能够唤醒，则继续进行下一步CAM-ICU评估。
术后谵妄常需要与下列临床症状与疾病相鉴别：
痴呆
痴呆是指慢性（通常是隐匿的）的认知功能下降，其是谵妄首要的危险因素，痴呆患者中超过2/3的发生谵妄。
但两者的区别主要在于，谵妄可出现病情的波动变化，即时好时会；
而痴呆则为持续的认知功能障碍，甚至可逐渐加重[42,43]。
术后认知功能障碍（POCD）
POCD是指术后中枢神经系统出现的所有急性或持续存在的功能障碍，包括脑死亡、中风、细微的神经病理体征和神经心理障碍。
严格意义上来说，POCD指术后与思考记忆相关的问题，但其并未在《诊断分析手册》中列出，故其仍不属于诊断名称。
苏醒期躁动
麻醉手术后躁动发生于麻醉手术后苏醒时，患者因麻醉未完全清醒，疼痛或其它不适（如导尿管或气管导管等刺激）而出现的运动、言语不配合，给予有效镇痛治疗待全身麻醉苏醒后症状多可缓解。
而术后谵妄多发生于术后24h~72h内，症状可出现反复波动。
其它
术后谵妄需要与其它一些中枢器质性疾病相区别，如韦尼克脑病、脑卒中、恶性肿瘤脑转移等。
一般根据病史、体格检查、脑部MRI或CT检查等多能鉴别。
五、预防
（一）非药物预防
由于谵妄通常是由多种易感因素和促发因素共同作用的结果，预防谵妄也应针对多种危险因素进行干预。
因此，应详细了解患者的现病史、并存疾病、药物和手术治疗情况，识别危险因素。
表5为针对各种危险因素的干预措施。
（二）鉴别诊断
而术后谵妄多发生于术后24
h~72
h内，症状可出现反复波动。
表5
多因素干预研究中的危险因素及干预措施
危险因素
干预措施
认知损害
•
改善认知功能：
与患者交谈，让患者读书、看报、听收音机等
改善定向力：
提供时钟、日历等
避免应用影响认知功能的药物
活动受限
早期活动，如可能从术后第一日起定期离床
每日进行理疗或康复训练
水、电解质失衡
维持血清钠、钾正常
控制血糖
及时发现并处理脱水或液体过负荷
高危药物
减量或停用苯二氮卓类、抗胆碱能药物、抗组织胺药和哌替啶
减量或停用其他药物，以减少药物间相互作用和副作用
疼痛
有效控制术后疼痛
避免使用哌替啶
视觉、听觉损害
佩戴眼镜或使用放大镜改善视力
佩戴助听器改善听力
营养不良
正确使用假牙
给予营养支持
医源性并发症
术后尽早拔除导尿管，注意避免尿潴留或尿失禁
加强皮肤护理，预防压疮
促进胃肠功能恢复，必要时可用促进胃肠蠕动的药物
必要时进行胸部理疗或吸氧
适当的抗凝治疗
防治尿路感染
睡眠剥夺
减少环境干扰包括声音和灯光
非药物措施改善睡眠
在ICU呼吸机治疗患者中，每天唤醒（Awaken）和自主呼吸试验（Breathingtrail），选择（Choice）合适的镇静镇痛药物，谵妄监测（Deliriummonitoring）和早期下床活动（EarlymobilizationandExercise）（简称为ABCDE）可有效预防和发现谵妄，改善患者预后。
家属陪伴也有助于减少术后谵妄的发生。
（二）药物预防
由于无可靠证据表明药物或联合非药物的预防策略可以减少成年患者谵妄的发生率和持续时间，因此不做推荐常规用抗精神病药预防术后谵妄[44,45]。
褪黑激素在睡眠-觉醒节律中起重要作用，预防性给予褪黑激素有助于谵妄预防[46,47]。
（三）麻醉及围手术期处理
1．麻醉方法选择
目前没有研究提示区域阻滞麻醉与全身麻醉在对术后谵妄发生率有明显区别。
2．麻醉药物的选择
麻醉药物与术后谵妄关系的研究仍不充分；
初步研究结果显示七氟烷吸入麻醉可能优于丙泊酚静脉麻醉；
如果必须实施丙泊酚镇静/麻醉，应尽可能采用浅镇静/麻醉[48]。
3．阿片类药物镇痛
哌替啶可增加谵妄的发生，可能与其抗胆碱能特性有关；
其他阿片类药物之间则未发现明显差异。
原则上不应限制阿片类药物的使用，完善的镇痛可减少谵妄的发生，但应避免使用哌替啶。
4．辅助镇痛药物
加巴喷丁（及其同类药普瑞巴林）常用于慢性疼痛的治疗，也用作术后镇痛的辅助药物，可改善镇痛效果并减少阿片类药物的用量[49]。
有研究发现加巴喷丁用作术后镇痛辅助药物可明显减少谵妄的发生[50]，但这种作用还有待大规模临床研究的进一步证实。
对乙酰氨基酚和非甾体抗炎药（NSAIDs）也是术后常用的辅助镇痛药，有两项研究将其用作多模式镇痛的一部分，结果均可减少术后谵妄的发生[51,52]。
六、治疗
谵妄治疗的目标是快速缓解临床症状和争取最好的长期预后。
主要治疗措施包括非药物与药物治疗方法，通常首先考虑非药物治疗，药物治疗适用于躁动型谵妄患者。
治疗的重要一步是发现确定和管理患者谵妄促发因素，如疼痛、睡眠剥夺或睡眠节律破坏、营养不良、感官障碍或感染等。
一般建议，若患者谵妄症状对改善环境没有任何反应，可短期给予临床有效的小剂量抗精神病药物。
（一）非药物治疗
检查患者当前用药情况，筛选可能导致谵妄症状发作的药物，停止使用或给予替代药物。
给予患者支持对症处理，全身情况好转的情况下，谵妄可自愈。
谵妄治疗需要改变环境和行为支持。
不直接对症处理妄想或幻觉而使患者恢复可能更有益。
回到相对熟悉的环境，由熟悉的护理人员或家庭成员护理是最好的选择。
其它非药物治疗包括音乐治疗、按摩等。
对有危险行为的患者可适当给予行动限制或使用约束带，防止其危及自身或医护人员。
但注意适时评估患者的认知功能，尽早解除约束，同时与患者家属交流限制患者行动的必要性。
（二）药物治疗
必要时给予药物治疗控制危险的躁动、运动过多或不适宜的行为。
第一代抗精神病药物氟哌啶醇口服、肌肉或静脉注射常用于术后或ICU控制谵妄症状。
第二代抗精神病药物利培酮、奥氮平、齐拉西酮等也用于谵妄的治疗。
常用抗精神病药物见表6。
一般不应使用苯二氮卓类药物治疗谵妄，但对酒精戒断或笨二氮卓类药物戒断患者出现的谵妄宜选用苯二氮卓类药物。
[1]
po
=
口服；
iv
静脉注射；
sc
皮下注射；
im
肌肉注射。
[2].神经安定药恶性综合征的典型表现包括肌肉僵硬、发热、自主神经功能不稳定、谵妄等，可伴有血浆肌酸磷酸激酶升高。
参考文献
Spronk
PE,
Riekerk
B,
Hofhuis
J,
et
al.
Occurrence
of
delirium
is
severely
underestimated
in
the
ICU
during
daily
care.
Intensive
Care
Med.
2009;
35（7）:
1276-1280.
Dasgupta
M,
Dumbrell
AC.
Preoperative
risk
assessment
for
after
noncardiac
surgery:
a
systematic
review.
J
Am
Geriatr
Soc.
2006;
54（10）:
1578-1589.
Milstein
A,
Pollack
Kleinman
G,
Confusion/delirium
following
cataract
an
incidence
study
1-year
duration.
Int
Psychogeriatr.2002;
14（3）:
301-306.
Bruce
AJ,
Ritchie
CW,
Blizard
R,
The
associated
with
orthopedic
meta-analytic
Psychogeriatr.2007;
19
（2）:
197-214.
5.
Ansaloni
L,
Catena
F,
Chattat
Risk
factors
and
postoperative
elderly
patients
elective
emergency
surgery.
Br
Surg.
2010;
97
（2）:
273–280.
6.
Oh
YS,
Kim
DW,
Chun
HJ,
Incidence
acute
geriatric
neurosurgical
patients.
Korean
Neurosurg
Soc.2008;
43（3）:
143-148.
7.
Shah
S,
Weed
HG,
He
X,
Alcohol-related
predictors
major
head
neck
cancer
Arch
Otolaryngol
Head
Neck
2012;
138（3）:
266-271.
8.
Koebrugge
van
Wensen
RJA,
Bosscha
K,
Delirium
emergency/elective
open
endovascular
aortoiliac
surgery
at
surgical
ward
high-standard
care
protocol.
Vascular.
18（5）:
279–287.
9.
Salata
Katznelson
Scott
Beattie
W,
Endovascular
versus
approach
to
aortic
aneurysm
repair
rates
delirium.
Can
Anaesth.
2012:
59（6）:
556-561.
10.
Gao
Yang
ZZ,
Li
Probable
undergoing
spinal
Eur
Spine
J.2008;
17:
1531-1537.
11.
Brouquet
Cudennec
T,
Benoist
Impaired
mobility,
ASA
status
administration
tramadol
are
aged
75
years
or
more
abdominal
Ann
251（4）:
759-765.
12.
Olin
Eriksdotter-Jö
nhagen
Jansson
Postoperative
2005;
92（12）:
1559–1564.
13.
Mu
D-L,
Wang
D-X,
L-H,
High
serum
cortisol
level
increased
coronary
artery
bypass
graft
prospective
cohort
study.
Crit
Care.
14（6）:
R238.
14.
Koster
Hensens
AG,
Schuurmans
MJ,
cardiac
Cardiovasc
Nurs.2011;
10（4）:
197-204.
15.
Mathew
MD,
Charles
B.
delirium:
etiology
management.
Curr
Opin
18:
372–376.
16.
Hshieh
TT,
Fong
TG,
Marcantonio
ER,
Cholinergic
deficiency
hypothesis
synthesis
current
evidence.
Gerontol
A
Biol
Sci
Med
Sci.2008;
63:
764-772.
17.
Maclullich
AM,
Ferguson
KJ,
Miller
Unravelling
pathophysiology
focus
on
role
aberrant
stress
responses.
Psychosom
Res.
2008;
65:
229-238.
18.
Munster
BC,
Aronica
E,
Zwinderman
AH,
Neuroinflammation
postmortem
case-control
Rejuvenation
Res,
2011;
14:
615-622.
19.
Pandharipande
P,
Shintani
Peterson
Lorazepam
independent
factor
transitioning
intensive
unit
Anesthesiology.2006;
104:
21-26.
20.
Lee
HB,
Mears
SC,
Rosenberg
PB,
Predisposing
hip
fracture
individuals
without
dementia.
Soc.2011;
59（12）:
2306-2313.
21.
Morimoto
Y,
Yoshimura
Utada
Prediction
su
升级会员 