省重点高中 人类基因组计划 测试题Word文件下载.docx
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B．图二中②过程发生在人体未成熟红细胞的细胞核中
C．图一中3号个体血红蛋白基因转录的mRNA的碱基序列与4号个体不同
D．图二中③过程可发生在图一中2号个体的心肌细胞中
6．关于生命科学研究中所选择的技术（或方法）的叙述,正确的是（）
A.使用干燥处理过的定性滤纸条来分离新鲜绿叶中的色素
B.使用过氧化氢溶液和新鲜肝脏来探究温度对酶活性的影响
C.选取群体中发病率较低的单基因遗传病来调查其发病率
D.使用血球计数板时,应先向计数室滴加培养液,后放置盖玻片
7．某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图所示），其中一种为伴性遗传。
据图分析下列有关判断不正确的是
A．甲病为常染色体显性遗传病
B．乙病为伴X染色体隐性遗传病
C．家系中Ⅲ-8的基因型有4种可能
D．若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，后代患甲病的概率为3/4
8．下列对图中有关的生物学意义描述正确的是
A．用相关的药物阻断d处刺激感受器肌肉仍然收缩
B．乙图中该遗传病可能是伴X染色体的显性遗传病
C．丙图中，对向光弯曲的植物而言，若茎背光侧为B对应的生长素浓度，则茎向光侧不可能为C对应的浓度
D．丁图中若B表示5片新鲜土豆片放入等量过氧化氢溶液中的气体变化，则A表示8片新鲜土豆片放入等量过氧化氢溶液中的气体变化
9．下列有关人类遗传病的叙述,不正确的是（）
A.镰刀型细胞贫血症可通过显微镜确定
B.猫叫综合征患者的基因的排列顺序改变但数目不变
C.原发性高血压在人群中的发病率较高
D.通过遗传咨询可以有效预防遗传病的产生
10．下列关于人类遗传病与优生的叙述正确的是（）
A.色盲是由X染色体上的致病基因导致的,属于染色体异常遗传病
B.产前羊水检查只能查出由基因异常导致的遗传病,查不出染色体异常遗传病
C.调查白化病的发病率时需在人群中进行调查
D.不含致病基因的个体一定不患遗传病
11．如图是某单基因控制的遗传病的家族系谱图,某同学认为该家族中的所有患者的基因型有可能全部相同,你认为这些患者的基因型全部相同的概率是（）
A.4/9B.1/2C.2/3D.不能确定
12．如图是某单基因遗传病的系谱图,已知3号不携带该遗传病的致病基因。
下列相关分析错误的是
A.该病是伴X染色体隐性遗传病
B.1号、4号和6号肯定是该致病基因的携带者
C.6号和7号生育的男孩患该遗传病的概率为1/4
D.3号和4号再生一个男孩患该遗传病的概率为1/4
13．调查某家族中的两种单基因遗传病，遗传系谱图如下。
现已查明其中一种遗传病为红绿色盲。
下列说法正确的是（ ）
A．甲病为红绿色盲遗传病
B．Ⅲ－10可产生四种类型的卵细胞
C．Ⅲ－9和Ⅲ－12的乙病致病基因均来自Ⅰ－2
D．通过调查此家族，可以了解红绿色盲在人群中的发病率
14．下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。
甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，两对基因独立遗传。
已知Ⅲ-4是甲病基因携者，但不携带乙病的致病基因。
下列有关叙述正确的是（）
A.甲病是伴X染色体隐性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病。
B.Ⅱ-2的基因型为AAXBXb或AaXBXb。
C.若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，为同时患甲、乙两种遗传病的孩子概率是1/12。
D.若Ⅳ-1与一个表现正常的男性结婚，他们可能生出患甲病的孩子。
15．已知一色觉正常女孩的祖母是红绿色盲，这个女孩携带红绿色盲基因的可能性是（）
A．25%B．50%C．75%D．100%
16．在下列4个遗传系谱中（图中深颜色表示患者），只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是（）
ABCD
17．下图是某单基因遗传病的遗传系谱图，下列叙述正确的是
A.该病的遗传方式为常染色体显性
B.该病的遗传方式为伴X染色体显性
C.该病的遗传方式为常染色体隐性
D.该病的遗传方式为伴X染色体隐性
18．遗传咨询是预防遗传病的重要措施之一，下列不需要遗传咨询的是
A．刀伤痊愈后留下了疤痕B．家族中有先天愚型患者
C．女方是白化病患者D．亲属中有红绿色盲患者
19．下列叙述正确的是
A．单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病
B．人类基因组测序是测定人的46条染色体中的一半，即一个染色体组中的染色体
C．基因工程育种的优点之一是目的性强
D．重组DNA技术所用的工具酶包括限制酶、DNA连接酶和运载体
20．下图是某家族的一种遗传病的系谱图（A表示显性基因），请分析回答：
注：
图中阴影个体表示患病，非阴影为正常
（1）该病属于 染色体 性遗传病；
（2）Ⅱ3的基因型是 是杂合子的几率是 ；
III7的基因型是 ；
III8的基因型是 ；
III10是杂合子的几率是 ；
（3）如果III8与III10违法婚配，他们生出患病孩子的几率为 ；
21．下图是患甲、乙两病的遗传家谱图，3号和8号的家庭中无乙病史。
下列叙述与该家系遗传特性相符合的是
A．甲病是伴χ显性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病
B．如果只考虑乙病的遗传，5号是杂合体的几率为2/3
C．11号不携带甲病和乙病的致病基因k*s5*u
D．如果9号与无甲乙两病史的男子结婚生育，所生的子女均不会患病
22．对下列示意图所表示的生物学意义的描述，正确的是
A．甲图生物自交，其后代能稳定遗传的单显性个体的概率为1／8
B．如果乙图细胞处于有丝分裂后期，则该生物配子含有4分子DNA
C．丙图所示家系所患疾病的遗传特点是男多于女
D．丁图表示果蝇染色体组成图，该果蝇通过减数分裂能产生2种类型的配子
23．青少年型糖尿病是严重威胁青少年健康的一种遗传病。
对于该病的叙述不正确的是
A．研究其发病率采取的正确方法是在人群中随机抽样调查并计算发病率
B．该病例导致消瘦的原因可能是利用葡萄糖供能受阻，机体消耗较多的脂肪
C．该病为单基因遗传病
D．产生该病的原因是遗传物质和环境因素的共同作用
24．下面是人类遗传病的遗传特点及实例等，正确的是（）
选项
实例
遗传方式
遗传特点
与性别联系
A
多指症
常染色体显性遗传
代代相传
男女患病均等
B
进行性肌营养不良
X染色体隐性遗传
隔代交叉遗传
男性患者多于女性
C
血友病
女性患者多于男性
D
软骨发育不全
连续遗传
男女患病机会均等
25．下图是某家族白化病的遗传系谱图，图中Ⅱ-4为纯合子的概率是（）
A.1/2B.1/3C.1D.0
26．玉米体细胞含有20条染色体，下列相关叙述正确的是
A．玉米体细胞有丝分裂中期和减数第二次分裂后期的染色体组数不同
B．用32P标记玉米体细胞（含20条染色体）的染色体DNA分子，再将这些细胞转入不含32P的培养基中培养,在第二次细胞分裂的中期和后期的细胞中，被32P标记的染色体条数均为20条
C．育种学家要测定玉米基因组DNA序列，需要测定11条染色体的DNA序列
D．玉米有丝分裂后期的细胞中，含有40个DNA分子
27．下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述，正确的是
A．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为45条
B．产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病
C．遗传咨询的第一步是分析并确定遗传病的遗传方式
D．人类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA碱基序列
28．研究性学习小组在调查遗传病时,发现小琳患有某种单基因遗传病,并及时对小琳的家系进行了调查,构建的遗传系谱图如下:
下列相关分析不正确的是
A.该病的遗传方式一定是常染色体显性遗传
B.小琳与母亲基因型相同的概率是2/3或1/2
C.小琳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为1/2
D.图中男性患者的基因型总是相同的
29．如图为某家系遗传系谱图,已知Ⅰ2患白化病,Ⅲ3患红绿色盲症,如果Ⅳ1两对基因均为显性纯合的概率是9/16,那么需要满足以下哪项条件（）
A.Ⅱ5、Ⅲ1均不携带相关致病基因
B.Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅲ1均携带相关致病基因
C.Ⅱ4、Ⅱ5携带白化病基因、Ⅲ1不携带白化病基因
D.Ⅲ1携带白化病基因,Ⅲ2白化病、红绿色盲症基因均携带
30．下图表示细胞中染色体组成和遗传系谱图，分析正确的是（）
A．甲图中生物自交，子代表现型与亲本不同的概率为1/16
B.乙图中①号染色体上的a基因形成的原因是基因突变
C.丙图所示家系中的遗传病伴X显性遗传病，人群中男性患者多于女性
D．丁图表示某果蝇染色体组成，该果蝇能产生4种类型的精子
31．下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅱ2为携带致病基因。
可以准确判断的是（）
A．该病为常染色体隐性遗传
B．Ⅱ4的致病基因来自Ⅰ2
C．Ⅱ6的基因型与Ⅰ2相同的概率为2/3
D．Ⅲ10与Ⅲ11基因型相同的概率为1
32．右图一为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；
图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化和色盲病。
下列说法正确的是
A．正常情况下，图一细胞产生的带有两个致病基因的生殖细胞基因型有两种
B．根据图二判断，Ⅱ4患白化病，Ⅱ7患色盲病
C．若Ⅲ10和Ⅲ12结婚，所生子女中发病率是7/48
D．若Ⅲ9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其父亲
二、非选择题
33．（16分）经调查现有甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示。
其中甲病（H、h基因控制）为自毁容貌综合症，是一种严重的代谢疾病，是由于缺乏次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT）所引起的。
乙病为从性遗传病，即在男性中只要有一个b基因就表现乙病，而在女性中则是隐性纯合才有表现乙病。
乙病基因在人群中的出现频率是0.3。
已知Ⅰ1不携带甲病致病基因，Ⅱ9为纯合子。
请分析回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式为。
Ⅱ3与Ⅱ4生出患该病孩子的概率为。
该病表明基因对性状的控制可以通过。
（2）Ⅱ7与Ⅱ8若为同卵双生，则其基因型相同的概率为；
若为异卵双生，而其基因型相同的概率为。
（3）乙病致病基因位于染色体上。
Ⅱ5与Ⅱ6生一男孩两病兼发的概率为。
（4）假如随机婚配，在一个由500个男人和500个女人组成的群体中，男人中乙病患者数量为。
34．（16分）家族性高胆固醇血症（FH）是由于细胞膜表面的低密度脂蛋白受体（LDLR）异常引起血浆低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C）水平升高所致。
对某人群进行调查，结果如表。
FH调查表
LDLR基因
血浆LDL-C水平
患病情况
隐性纯合子
正常
+
正常
杂合子
正常、缺陷
+++
轻度
显性纯合子
缺陷
+++++
重度
已知LDLR基因位于第19号染色体上，将正常基因与缺陷基因进行比较，发现只有第1747和第1773核苷酸不同。
两种基因编码的氨基酸序列比较如下图（字母代表氨基酸，虚线处氨基酸相同）。
请回答下列问题：
DNA单链----------1747-------------------------1773---------
正常LDLR----------M----------------------------E------------
异常LDLR----------N---------------------------E------------
（1）FH的遗传方式是；
临床上通过检测判断某人是否患病。
（2）据图推测，致病的根本原因是由于第核苷酸发生了，最终导致LDLR结构异常。
这反映了基因和性状的关系为。
（3）某男子与其父母均患轻度FH，其妹妹患白化病。
在正常情况下该男子细胞中最多有个LDLR缺陷基因，若他与一正常女子结婚（白化病群体发病率为1/10000），生出患病孩子的概率为。
为确诊胎儿是否患FH症应通过获得胎儿细胞进行基因诊断。
35．某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。
（1）根据家族病史，该病的遗传方式是；
母亲的基因型是（用A、a表示）；
若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率为（假设人群中致病基因频率为1/10，结果用分数表示），在人群中男女患该病的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时自由组合。
（2）检测发现，正常人体中的一种多肽链（由146个氨基酸组成）在患者体内为仅含45个氨基酸的异常多肽链。
异常多肽链产生的根本原因是，由此导致正常mRNA第位密码子变为终止密码子。
（3）分子杂交技术可用于基因诊断，其基本过程是用标记的DNA单链探针与进行杂交。
若一种他安贞能直接检测一种基因，对上述疾病进行产前基因诊断时，则需要
种探针。
若改致病基因转录的mRNA分子为“…ACUUAG…”，则基因探针序列为
；
为制备大量探针，可利用技术。
36．（11分）按照“国际人类基因组计划”的标准,云南省已建成世界最大的少数民族基因库,从各个民族采集来的DNA基因样本都存放在云南大学的基因库里,这个基因库是云南大学科研人员历时3年完成的。
请回答下列问题
（1）人类基因组计划需要对人类的条染色体进行测序;
选样时通常选择采集男性血液样本建立白细胞基因血库,原因是。
（2）为了得到高纯度的少数民族DNA样本,采样地点选在偏远的大山深处的少数民族主要聚居区,主要原因是隔离,使不同民族之间的通婚几率小,从而阻止了各民族之间的。
（3）如图为在某段时间内,种群甲中的基因A频率的变化情况,请思考回答下列问题:
①图中在时间段内甲种群生物发生了进化,其中基因控制的性状更加适应环境,在T点时（填“是”“否”或“不一定”）形成新物种。
②若时间单位为年,在某年时,甲种群中AA、Aa和aa的基因型频率分别为10%、30%和60%,则此时基因A的基因频率为。
现假设甲种群所生存的环境发生一种新的变化,使得生存能力AA=Aa>
aa,其中aa个体每年减少10%,而AA和Aa个体每年均增加10%,则下一年时种群中aa的基因型频率为,该种群（填“会”或“不会”）发生进化。
③“该地区生物多样性的形成过程就是新物种的形成过程”的说法是否正确?
。
37．（9分）如图为某单基因遗传病（设基因为A、a）的遗传家系图。
请回答:
（1）由遗传家系图可知,Ⅱ2是携带者的概率是。
（2）欲确定该病的遗传方式,可以诊断个体是否携带致病基因。
如果该个体携带致病基因,则该病的遗传方式为。
（3）若Ⅱ1的体细胞中含有1个致病基因,Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子患病的概率为,写出子女可能患病的遗传图解（要求写出配子）。
（4）研究发现Ⅱ1的血浆蛋白中缺少凝血因子Ⅷ,导致凝血异常。
现欲进行基因治疗,则目的基因是,导入了目的基因的受体细胞在患者体内应该能够增殖,合成并凝血因子Ⅷ。
要得到一个数量足够的受体细胞纯系,应该用方法培养。
38．下图是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对遗传因子控制，A是显性、a是隐性），请回答下面的问题。
（1）该遗传病是
性遗传病。
（填“显”或“隐”）
（2）Ⅱ5和Ⅲ9的遗传因子组成分别是
和
（3）Ⅲ10的遗传因子组成可能是
，她是杂合子的概率是
（4）如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为
39．（13分）下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ-3和Ⅱ-8家庭均无乙病患病史。
请据图回答：
（1）甲病致病基因在_______染色体上，为________性基因。
乙病的遗传方式是_________。
Ⅱ-5的基因型为__________；
（2）若Ⅱ-3和Ⅱ-4想再生一个孩子，从已学遗传学知识推测，所生小孩患一种病的概率为________，不患病的概率为__________；
（3）若Ⅲ-9和Ⅲ-11分别与正常男性结婚，怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。
①Ⅲ-9采取下列哪种措施__________（填字母），原因是_____________________；
②Ⅲ-11采取下列哪种措施_________（填字母），原因是_____________________。
供选项：
A．染色体数目检测B．基因检测C．性别检测D．无需进行上述检测
40．（10分）苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累，白化病患者则无法正常合成黑色素，这两种病的遗传遵循自由组合定律。
图1是苯丙氨酸的代谢途径，图2是某家族的遗传系谱图。
图1图2
（1）由图1判断，缺乏酶①会导致白化病吗？
请说明理由。
苯丙酮尿症和白化病的基因都是通过，进而控制生物体的性状，基因控制该类物质合成的过程包括两个阶段。
（2）遗传病遗传方式的调查方法是，苯丙酮尿症属于染色体性遗传。
（3）若Ⅱ3再度怀孕，医院会建议她进行，以确定胎儿是否患病。
若Ⅱ3不携带白化病致病基因，则胎儿同时含有两种致病基因的概率是。
（4）近几年，某著名营养品商家投入超过2000万元对苯丙酮尿症患儿提供“特殊奶粉”资助，该奶粉的特殊之处在于。
41．下图为四种不同的育种方法，分析回答：
（1）图中A、D方向所示的途径表示杂交育种方式，一般从F2开始选种，这是因为_____________。
（2）若亲本的基因型有以下四种类型
①两亲本相互杂交，后代表现型为3：
1的杂交组合是___________________。
②选乙、丁为亲本，经A、B、C途径可培育出________种纯合植物。
该育种方法突出的优点是______________________________
（3）E方法所运用的原理是__________________。
（4）下列经F方法培育而成的新品种是_________。
A．太空椒B．无籽番茄
C．白菜-甘蓝D．八倍体小黑麦
42．苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病，其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙氨酸在血液中大量积累，使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人。
尿黑酸症是由于尿黑酸在人体中积累使人的尿液中含有尿黑酸，这种尿液暴露于氧气会变成黑色。
（1）下图是苯丙氨酸代谢途径示意图，根据该图有人认为缺乏酶①会同时患苯丙酮尿症、白化病和黑尿症，你认为正确吗？
_____________________________________。
（2）右图是一个尿黑酸症家族系谱图，请分析回答相关问题：
①该缺陷基因是____________性基因，在____________染色体上。
②如果Ⅲ8同时还患有苯丙酮尿症和白化病，那么Ⅱ3和Ⅱ4再生一个同时患两种病的孩子的几率是____________。
③若要快速检测正常人群中的个体是否携带该致病基因，可利用特定的分子探针进行检测，这一方法采用________________________技术，依据的原理是________________________。
43．（10分）苯丙酮尿症是由常染色体上的基因控制遗传病，以下是某家族遗传病系谱图（受基因Pp控制），据图回答：
（1）该病是由性基因控制的。
（2）I3的基因型是。
（3）IVl5是杂合子的几率是。
（4）III11为纯合子的几率是。
（5）Ⅲ代中12、13、14都正常，那么Ⅱ7最可能的基因型是。
44．下图系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传（相关基因用A、a表示）；
系谱二表示另一家系中某种伴性遗传病的发病及遗传情况（相关基因用B、b表示）。
据图回答以下问题：
（1）从系谱一分析可知，多指症基因是位于______染色体上的______性基因。
（2）系谱一中，若8号个体与正常女性结婚，其子女不患多指的概率是______。
（3）从系谱二分析可知，该伴性遗传病致病基因为________性；
该家系中男患者的致病基因来自I代中的__________，必传给其子代中的___________。
（4）系谱二中，4号个体的基因型是_____________；
第III代中的_________号个体与正常异性结婚，其女儿均患病、儿子均正常。
（5）如果系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体结婚（已知两个家系没有共同的遗传病），他们的后代中两种遗传病均不患的概率是______________。
45．据遗传的有关知识回答下列问题
Ⅰ．某植物的花色由两对自由组合的基因（A和a、B和b）决定。
显性基因A和B同时存在（基因型为A B ）时，植株开紫花，其他情况开白花。
请回答：
（1）开白花植株的基因型有 种。
（2）基因型是 的紫花植株自交，子代表现为紫花植株：
白花植株＝9：
7。
（3）某紫花植株自交，子代表现为紫花植株：
白花植株＝3：
1，该紫花植株的基因型为
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