三基考试药学临床药学.docx

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三基考试药学临床药学

三基考试药学临床药学

、填空题（总题数：

6，分数：

6.00）

2.对严重的或新的药品不良反应的报告最迟不超过（分数：

1.00）

填空项1:

解析：

1.药学信息的整理包括1、2

（分数：

1.00）

填空项1:

填空项1:

填空项1:

解析：

3.一级文献的特点是1、2、（分数：

1.00）

填空项1:

填空项1:

填空项1:

填空项1:

解析：

4.老年人用药剂量一般为成人的（分数：

1.00）

填空项1:

解析：

5.合理用药的首要条件是1。

3。

（正确答案：

分类）

（正确答案：

编目与索引）

（正确答案：

管理）

1。

（正确答案：

15天）

3、4是重要的参考文献。

（正确答案：

信息量大）

（正确答案：

品种多）

（正确答案：

周期短）

（正确答案：

报道快）

1。

（正确答案：

2／3）

（分数：

1.00）

正确答案：

安全性）

填空项1:

解析：

6.在临床使用的所有药物中，发生药品不良反应频度最高的是（分数：

1.00）

填空项1:

（正确答案：

抗生素）

解析：

、判断题（总题数：

7，分数：

7.00）

7.药物不良反应和药源性疾病的差别在于后果和危害程度不同。

（分数：

1.00）

A.正确√

B.错误

解析：

8.发表在期刊上的论文不属于一次文献。

（分数：

1.00）

A.正确

B.错误√

解析：

9.进行药物临床评价的主要目的是为临床合理用药提供科学依据（分数：

1.00）

A.正确√

B.错误

解析：

10.产生不依从性的首要原因是药物不良反应。

（分数：

1.00）

A.正确

B.错误√解析：

11.停药综合征的主要表现是症状反跳。

（分数：

1.00）

A.正确√

B.错误解析：

12.非甾体抗炎药最常见的不良反应是胃肠道损害。

（分数：

1.00）

A.正确√

B.错误解析：

13.药物治疗的两重性是指治疗作用与副作用。

（分数：

1.00）

A.正确

B.错误√解析：

三、单项选择题（总题数：

37，分数：

37.00）

14.以下说法不正确的是（）（分数：

1.00）

A.用药时应力求应用得当，趋利避害

B.合理用药的含义包括安全、有效、经济、适当地用药

C.用药是指病人服用药物的过程√

D.病人的依从性与药物使用是否方便、不良反应轻重等因素有关

E.合理用药的意义和目的就是要充分发挥药物的作用解析：

15.下列与病人用药依从性无关的是（）（分数：

1.00）

A.药物的外观、口感和易识别使患者放心

B.医师的关怀、体贴和对患者的责任心

C.药师口头和书面用药指导的耐心

D.护师给药操作和监护使患者安心

E.国家卫生保健体制对群众的关心√

解析：

16.药物相互作用对药效学影响使其作用相加或增加疗效的机制是（）（分数：

1.00）

A.作用不同的靶位、促进机体的利用、延缓抗药性

B.作用不同的靶位、促进机体的利用、降低抗药性

C.作用不同的靶位、保护药品免受破坏、促进机体的利用

D.作用不同的靶位、保护药品免受破坏、促进机体的利用、延缓抗药性

E.作用不同的靶位、保护药品免受破坏、促进机体的利用、延缓或降低抗药性解析：

17.药物相互作用影响排泄的主要表现是（）（分数：

1.00）

A.竞争性抑制肾小管的排泄、分泌，增加药品的排泄

B.竞争性抑制肾小管的分泌和重吸收，减缓药品的排泄

C.竞争性抑制肾小管的排泄和重吸收，增加或减缓药品的排泄

D.竞争性抑制肾小管的排泄、分泌和重吸收功能，增加或减缓药品的排泄

E.竞争性抑制肾小管的排泄和重吸收功能，对药品排泄影响不大

解析：

18.利尿药与氨基糖苷类抗生素配伍可造成损害的是（）

（分数：

1.00）

A.心功能

B.肝功能

C.肾功能√

D.肺功能

E.脾功能

解析：

19.阿司匹林与华法林合用会（）

（分数：

1.00）

A.减少出血的危险

B.增加出血的危险√

C.提高凝血作用

D.彼此药效发挥失常

E.降低凝血酶原的作用

解析：

20.茶碱与喹诺酮类抗菌药合用会（）

（分数：

1.00）

A.减轻茶碱中毒的危险

B.增加茶碱中毒的危险√

C.增加喹诺酮类抗菌药的副作用

D.降低喹诺酮类抗菌药的副作用

E.提高喹诺酮类抗菌药的不良反应发生率

解析：

21.关于药源性肝损害下列叙述哪项不正确（）

（分数：

1.00）

A.发热和皮疹与药源性肝损害无关√

B.转氨酶对肝实质损害最为敏感

C.药源性肝损害最显著的临床表现是黄疸

D.非用药不可的肝病患者，可短期或交替使用

E.药源性肝损害，首先是预防为主

解析：

22.氨苯蝶啶和ACEI类药物之间相互作用的不良后果是（）

（分数：

1.00）

A.高血钾√

B.ACEI类药物药效降低

C.ACEI类作用时间延长

D.氨苯蝶啶作用时间延长

E.氨苯蝶啶药效降低

解析：

23.对血药浓度叙述不正确的是（）

（分数：

1.00）

A.血药浓度是指导临床用药的重要指标

B.通过不同时问的血药浓度可以计算药动学参数

C.血药浓度与表观分布容积成正比√

D.随着血药浓度的变化，药物的药理作用有时会发生变化

E.随着血药浓度的变化，中毒症状会发生变化解析：

24.影响血药浓度的药物因素有（）

（分数：

1.00）

A.肝、肾功能损害

B.制剂因素和药物相互作用√

C.制剂原料、工艺过程

D.制剂的检测方法

E.药物间的相互作用解析：

25.上市前药物临床评价的局限性是（）

（分数：

1.00）

A.病例数目少、观察时间短、对象有局限、管理有漏洞、考察不深入

B.病例数目少、观察时间短、对象有局限、考察全面、管理科学

C.病例数目少、观察时间短、对象有局限、考察全面、管理混乱

D.病例数目少、观察时间短、对象有局限、管理有漏洞、考察不全面

E.病例数目少、观察时间长、对象有局限、管理有漏洞、考察不全面解析：

26.药品临床评价的特点包括（）

（分数：

1.00）

A.先进性和长期性、规范性和统一性、合法性和短暂性

B.先进性和长期性、实用性和对比性、安全性和合法性

C.先进性和长期性、实用性和对比性、合法性和科学性

D.先进性和长期性、规范性和合理性、真实性和科学性

E.先进性和长期性、实用性和对比性、公正性和科学性√

解析：

27.药品临床评价的意义是（）

（分数：

1.00）

A.保证药品质量，促进合理用药和扩展适应证

B.保证药品质量，促进合理交流和扩展适应证

C.保证用药安全、促进合理用药和扩展使用范围√

D.保证用药安全、促进医药交流和扩展医药合作

E.保证用药的质量、促进医药交流和发展解析：

28.药物临床评价是根据医药学的最新学术水平，对已批准上市的药品（

（分数：

1.00）

A.是否符合经济、适当的原则作出科学评估

B.是否符合要求作出科学评估

C.是否符合有效性原则作出科学评估

D.是否符合安全、有效、经济的合理用药原则作出科学评估√

E.是否符合安全、有效、适当的合理用药原则作出科学评估解析：

29.药师在药物临床评价中的作用不包括（）

（分数：

1.00）

A.负责药物不良反应监察、登记、报告工作

B.检查、监督临床药品质量

C.对药物的作用、疗效、不良反应等进行分析评价

D.负责临床药理学研究和临床评价√

E.进行药物经济学评价和药物利用评价解析：

30.用药安全性的确切含义是（）（分数：

1.00）

A.无毒副作用

B.不良反应轻微

C.成本／效果尽可能小

D.风险／效果尽可能小√

E.不良反应发生率低解析：

31.对上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品（）（分数：

1.00）

A.主要报告未曾出现的不良反应

B.报告药品使用说明书上未收载的不良反应

C.报告有可能引起的所有可疑不良反应√

D.主要报告严重的不良反应

E.主要报告罕见的不良反应解析：

32.C型药物不良反应的特点不包括（）（分数：

1.00）

A.通常短期用药史即可引发√

B.多发生在长期用药后

C.发病机制尚不清楚

D.难以预测

E.潜伏期长解析：

33.糖皮质激素类的不良反应病症不包括（）（分数：

1.00）

A.类固醇性糖尿病

B.肝损害√

C.眼并发症

D.并发或加重感染

E.诱发和加重溃疡解析：

34.以下不为β-内酰胺类抗生素主要不良反应的是（）

（分数：

1.00）

A.各种程度的过敏反应

B.肝、肾功能受损

C.中枢神经系统的副作用

D.恶心、呕吐、腹痛等消化道症状

E.可致听力减退及耳聋√解析：

35.氨基糖苷类药物的不良反应不包括（）（分数：

1.00）

A.耳毒性

B.关节软骨毒性√

C.肾毒性

D.肝酶升高

E.神经肌肉阻滞解析：

36.可诱发药源性疾病的因素有（）（分数：

1.00）

A.医师因素和药师因素

B.医师因素和患者因素

C.患者因素和环境因素

D.患者因素和药物因素√

E.医师因素和药物因素解析：

37.药源性疾病最重要的诊断依据是（）（分数：

1.00）

A.药物过敏史

B.用药史√

C.家族病史

D.化验室检查结果

E.临床表现解析：

38.药源性疾病的治疗有（）（分数：

1.00）

A.停用致病药物、排除致病药物、拮抗致病药物、调整治疗方案、对症治疗

B.停用致病药物、排除致病药物、拮抗致病药物、对症治疗

C.停用致病药物、排除致病药物、拮抗致病药物、调整治疗方案

D.对症治疗、排除致病药物、拮抗致病药物、调整治疗方案

E.对症治疗、调整治疗方案、停用致病药物、拮抗致病药物解析：

39.药物不良反应与药源性疾病的差别在于（）（分数：

1.00）

A.造成的后果和危害程度不同√

B.引起反应的药品不同

C.用药的方式不同

D.用药的剂量不同

E.疾病的种类不同解析：

40.药学期刊的特点不包括（）（分数：

1.00）

A.品种多

B.报道快

C.周期短

D.内容复杂√

E.信息量大

解析：

41.药物信息中有关药学信息是指（）（分数：

1.00）

A.生产，质量控制

B.使用，临床药学√

C.流通，药疗保健

D.流通，合理用药

E.研究，新药开发

解析：

42.药物信息是在使用领域中与临床药学有关的各种药学信息，其特点不包括（分数：

1.00）

A.内容广泛多样

B.必须去伪存真

C.便于收集、储存

D.新，传递快速√

E.紧密结合临床

解析：

43.获取药物信息（DI）的途径是（）（分数：

1.00）

A.专业期刊、互联网、学术会议和临床查房

B.专业期刊、互联网、学术会议和观摩教学

C.专业期刊、互联网、学术会议和临床教学

D.专业期刊、信息系统、学术交流和临床实践√

E.专业期刊、信息系统、学术交流和查房

解析：

44.三级文献分为（）（分数：

1.00）

A.药品标准类、药品集、百科类和专著类

B.药品标准类、药品集、百科类和专著类、数据库和工具书√

C.药品标准类、药品集、百科类和数据库

D.药品标准类、药品集、百科类和工具书

E.药品标准类、药品集、百科类、专著类和工具书

解析：