三基考试药学临床药学.docx

1、三基考试药学临床药学三基考试药学临床药学、填空题 （ 总题数： 6，分数： 6.00）2. 对严重的或新的药品不良反应的报告最迟不超过 （分数： 1.00 ）填空项 1: 解析：1.药学信息的整理包括 1、 2（分数： 1.00 ）填空项 1: 填空项 1: 填空项 1: 解析：3.一级文献的特点是 1、 2、 （分数： 1.00 ）填空项 1: 填空项 1: 填空项 1: 填空项 1: 解析：4.老年人用药剂量一般为成人的 （分数： 1.00 ）填空项 1: 解析：5.合理用药的首要条件是 1 。3。（正确答案：分类）（正确答案：编目与索引）（正确答案：管理）1。（正确答案： 15 天）3、

2、 4 是重要的参考文献。（正确答案：信息量大）（正确答案：品种多）（正确答案：周期短）（正确答案：报道快）1。（正确答案： 2 3）（分数： 1.00 ）正确答案：安全性）填空项 1: 解析：6.在临床使用的所有药物中，发生药品不良反应频度最高的是 （分数： 1.00 ）填空项 1: （正确答案：抗生素）解析：、判断题 （ 总题数： 7，分数： 7.00）7.药物不良反应和药源性疾病的差别在于后果和危害程度不同。 （分数： 1.00 ）A.正确 B.错误解析：8.发表在期刊上的论文不属于一次文献。 （分数： 1.00 ）A.正确B.错误 解析：9.进行药物临床评价的主要目的是为临床合理用药提供

3、科学依据 （分数： 1.00 ）A.正确 B.错误解析：10.产生不依从性的首要原因是药物不良反应。 （分数： 1.00 ）A.正确B.错误 解析：11.停药综合征的主要表现是症状反跳。 （分数： 1.00 ）A.正确 B.错误 解析：12.非甾体抗炎药最常见的不良反应是胃肠道损害。 （分数： 1.00 ）A.正确 B.错误 解析：13.药物治疗的两重性是指治疗作用与副作用。 （分数： 1.00 ）A.正确B.错误 解析：三、单项选择题 （ 总题数： 37，分数： 37.00）14.以下说法不正确的是（ ） （分数： 1.00 ）A.用药时应力求应用得当，趋利避害B.合理用药的含义包括安全、有

4、效、经济、适当地用药C.用药是指病人服用药物的过程 D.病人的依从性与药物使用是否方便、不良反应轻重等因素有关E.合理用药的意义和目的就是要充分发挥药物的作用 解析：15.下列与病人用药依从性无关的是（ ） （分数： 1.00 ）A.药物的外观、口感和易识别使患者放心B.医师的关怀、体贴和对患者的责任心C.药师口头和书面用药指导的耐心D.护师给药操作和监护使患者安心E.国家卫生保健体制对群众的关心 解析：16.药物相互作用对药效学影响使其作用相加或增加疗效的机制是（ ） （分数： 1.00 ）A.作用不同的靶位、促进机体的利用、延缓抗药性B.作用不同的靶位、促进机体的利用、降低抗药性C.作用不

5、同的靶位、保护药品免受破坏、促进机体的利用D.作用不同的靶位、保护药品免受破坏、促进机体的利用、延缓抗药性E.作用不同的靶位、保护药品免受破坏、促进机体的利用、延缓或降低抗药性 解析：17.药物相互作用影响排泄的主要表现是（ ） （分数： 1.00 ）A.竞争性抑制肾小管的排泄、分泌，增加药品的排泄B.竞争性抑制肾小管的分泌和重吸收，减缓药品的排泄C.竞争性抑制肾小管的排泄和重吸收，增加或减缓药品的排泄D.竞争性抑制肾小管的排泄、分泌和重吸收功能，增加或减缓药品的排泄E.竞争性抑制肾小管的排泄和重吸收功能，对药品排泄影响不大解析：18.利尿药与氨基糖苷类抗生素配伍可造成损害的是（ ）（分数：

6、1.00 ）A.心功能B.肝功能C.肾功能 D.肺功能E.脾功能解析：19.阿司匹林与华法林合用会（ ）（分数： 1.00 ）A.减少出血的危险B.增加出血的危险 C.提高凝血作用D.彼此药效发挥失常E.降低凝血酶原的作用解析：20.茶碱与喹诺酮类抗菌药合用会（ ）（分数： 1.00 ）A.减轻茶碱中毒的危险B.增加茶碱中毒的危险 C.增加喹诺酮类抗菌药的副作用D.降低喹诺酮类抗菌药的副作用E.提高喹诺酮类抗菌药的不良反应发生率解析：21.关于药源性肝损害下列叙述哪项不正确（ ）（分数： 1.00 ）A.发热和皮疹与药源性肝损害无关 B.转氨酶对肝实质损害最为敏感C.药源性肝损害最显著的临床表

7、现是黄疸D.非用药不可的肝病患者，可短期或交替使用E.药源性肝损害，首先是预防为主解析：22.氨苯蝶啶和 ACEI 类药物之间相互作用的不良后果是（ ）（分数： 1.00 ）A.高血钾 B.ACEI 类药物药效降低C.ACEI 类作用时间延长D.氨苯蝶啶作用时间延长E.氨苯蝶啶药效降低解析：23.对血药浓度叙述不正确的是（ ）（分数： 1.00 ）A.血药浓度是指导临床用药的重要指标B.通过不同时问的血药浓度可以计算药动学参数C.血药浓度与表观分布容积成正比 D.随着血药浓度的变化，药物的药理作用有时会发生变化E.随着血药浓度的变化，中毒症状会发生变化 解析：24.影响血药浓度的药物因素有（

8、）（分数： 1.00 ）A.肝、肾功能损害B.制剂因素和药物相互作用 C.制剂原料、工艺过程D.制剂的检测方法E.药物间的相互作用 解析：25.上市前药物临床评价的局限性是（ ）（分数： 1.00 ）A.病例数目少、观察时间短、对象有局限、管理有漏洞、考察不深入B.病例数目少、观察时间短、对象有局限、考察全面、管理科学C.病例数目少、观察时间短、对象有局限、考察全面、管理混乱D.病例数目少、观察时间短、对象有局限、管理有漏洞、考察不全面E.病例数目少、观察时间长、对象有局限、管理有漏洞、考察不全面 解析：26.药品临床评价的特点包括（ ）（分数： 1.00 ）A.先进性和长期性、规范性和统一性

9、、合法性和短暂性B.先进性和长期性、实用性和对比性、安全性和合法性C.先进性和长期性、实用性和对比性、合法性和科学性D.先进性和长期性、规范性和合理性、真实性和科学性E.先进性和长期性、实用性和对比性、公正性和科学性 解析：27.药品临床评价的意义是（ ）（分数： 1.00 ）A.保证药品质量，促进合理用药和扩展适应证B.保证药品质量，促进合理交流和扩展适应证C.保证用药安全、促进合理用药和扩展使用范围 D.保证用药安全、促进医药交流和扩展医药合作E.保证用药的质量、促进医药交流和发展 解析：28.药物临床评价是根据医药学的最新学术水平，对已批准上市的药品（分数： 1.00 ）A.是否符合经济

10、、适当的原则作出科学评估B.是否符合要求作出科学评估C.是否符合有效性原则作出科学评估D.是否符合安全、有效、经济的合理用药原则作出科学评估 E.是否符合安全、有效、适当的合理用药原则作出科学评估 解析：29.药师在药物临床评价中的作用不包括（ ）（分数： 1.00 ）A.负责药物不良反应监察、登记、报告工作B.检查、监督临床药品质量C.对药物的作用、疗效、不良反应等进行分析评价D.负责临床药理学研究和临床评价 E.进行药物经济学评价和药物利用评价 解析：30.用药安全性的确切含义是（ ） （分数： 1.00 ）A.无毒副作用B.不良反应轻微C.成本效果尽可能小D.风险效果尽可能小 E.不良反

11、应发生率低 解析：31.对上市 5 年以内的药品和列为国家重点监测的药品（ ） （分数： 1.00 ）A.主要报告未曾出现的不良反应B.报告药品使用说明书上未收载的不良反应C.报告有可能引起的所有可疑不良反应 D.主要报告严重的不良反应E.主要报告罕见的不良反应 解析：32.C 型药物不良反应的特点不包括（ ） （分数： 1.00 ）A.通常短期用药史即可引发 B.多发生在长期用药后C.发病机制尚不清楚D.难以预测E.潜伏期长 解析：33.糖皮质激素类的不良反应病症不包括（ ） （分数： 1.00 ）A.类固醇性糖尿病B.肝损害 C.眼并发症D.并发或加重感染E.诱发和加重溃疡 解析：34.以

12、下不为 - 内酰胺类抗生素主要不良反应的是（ ）（分数： 1.00 ）A.各种程度的过敏反应B.肝、肾功能受损C.中枢神经系统的副作用D.恶心、呕吐、腹痛等消化道症状E.可致听力减退及耳聋 解析：35.氨基糖苷类药物的不良反应不包括（ ） （分数： 1.00 ）A.耳毒性B.关节软骨毒性 C.肾毒性D.肝酶升高E.神经肌肉阻滞 解析：36.可诱发药源性疾病的因素有（ ） （分数： 1.00 ）A.医师因素和药师因素B.医师因素和患者因素C.患者因素和环境因素D.患者因素和药物因素 E.医师因素和药物因素 解析：37.药源性疾病最重要的诊断依据是（ ） （分数： 1.00 ）A.药物过敏史B.用

13、药史 C.家族病史D.化验室检查结果E.临床表现 解析：38.药源性疾病的治疗有（ ） （分数： 1.00 ）A.停用致病药物、排除致病药物、拮抗致病药物、调整治疗方案、对症治疗B.停用致病药物、排除致病药物、拮抗致病药物、对症治疗C.停用致病药物、排除致病药物、拮抗致病药物、调整治疗方案D.对症治疗、排除致病药物、拮抗致病药物、调整治疗方案E.对症治疗、调整治疗方案、停用致病药物、拮抗致病药物 解析：39.药物不良反应与药源性疾病的差别在于（ ） （分数： 1.00 ）A.造成的后果和危害程度不同 B.引起反应的药品不同C.用药的方式不同D.用药的剂量不同E.疾病的种类不同 解析：40.药学

14、期刊的特点不包括（ ） （分数： 1.00 ）A.品种多B.报道快C.周期短D.内容复杂 E.信息量大解析：41.药物信息中有关药学信息是指（ ） （分数： 1.00 ）A.生产，质量控制B.使用，临床药学 C.流通，药疗保健D.流通，合理用药E.研究，新药开发解析：42.药物信息是在使用领域中与临床药学有关的各种药学信息，其特点不包括 （分数： 1.00 ）A.内容广泛多样B.必须去伪存真C.便于收集、储存D.新，传递快速 E.紧密结合临床解析：43.获取药物信息 （DI） 的途径是（ ） （分数： 1.00 ）A.专业期刊、互联网、学术会议和临床查房B.专业期刊、互联网、学术会议和观摩教学C.专业期刊、互联网、学术会议和临床教学D.专业期刊、信息系统、学术交流和临床实践 E.专业期刊、信息系统、学术交流和查房解析：44.三级文献分为（ ） （分数： 1.00 ）A.药品标准类、药品集、百科类和专著类B.药品标准类、药品集、百科类和专著类、数据库和工具书 C.药品标准类、药品集、百科类和数据库D.药品标准类、药品集、百科类和工具书E.药品标准类、药品集、百科类、专著类和工具书解析：