江西省景德镇市学年高一生物下学期期末考试试题17班Word下载.docx

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配子基因型

异常发生时期

A

DD

D、d

有丝分裂前期

B

AaBb

AaB、AaB、b、b

减数第二次分裂

C

XaY

XaY、XaY

减数第一次分裂

D

AaXBXb

AAXBXb、XBXb、a、a

5.图1为人体细胞正常分裂时有关物质和结构数量变化的相关曲线,图2为某细胞分裂过程中染色体变化的示意图,下列分析正确的是

A.图1曲线可表示有丝分裂部分时期染色单体数目的变化

B.若图1曲线表示减数分裂中每条染色体上DNA分子数目变化的部分曲线,则n=l

C.若图1曲线表示有丝分裂中染色体组数目变化的部分曲线,则n=l

D.图2所示变异属于基因重组,相应变化发生在图1中的b点时

6.用基因型为Aa的小麦分别进行连续自交、随机交配、连续自交并逐代淘汰隐性个体、随机交配并逐代淘汰隐性个体,根据各代Aa基因型频率绘制曲线如图.下列分析错误的是

A.曲线Ⅱ的F3中Aa基因型频率为0.4B.曲线Ⅲ的F2中Aa基因型频率为0.4

C.曲线Ⅳ的Fn中纯合体的比例比上一代增加(1/2)n+1

D.曲线Ⅰ和Ⅳ的各子代间A和a的基因频率始终相等

7.下列关于现代生物进化理论的叙述,正确的有

①若物种生存的环境相对稳定,则该物种就不会发生进化

②由同一物种进化形成不同物种的外因有自然选择和地理隔离等

③对所有的物种来说,地理隔离必然导致生殖隔离

④物种之间的共同进化都是通过物种之间的生存斗争实现的

⑤物种的形成必须经过种群之间的隔离

⑥变异都可以为生物进化提供原材料

A.一项B.二项C.三项D.四项

8.玉米的高秆(H)对矮秆(h)为显性。

现有若干H基因频率不同的玉米群体,在群体足够大且没有其他因素干扰时,每个群体内随机交配一代后获得F1。

各F1中基因型频率与H基因频率(p)的关系如图。

下列分析错误的是()

A.0<

p<

1时,亲代群体都可能只含有纯合子

B.只有p=b时,亲代群体才可能只含有杂合子

C.p=a时,显性纯合子在F1中所占的比例为1/9

D.p=c时,F1自交一代,子代中纯合子比例为5/9

9.苯丙酮尿症(PKU)是人体内缺少苯丙氨酸羟化酶(酶①)导致的苯丙酮酸积累,进而对婴儿神经系统发育造成影响而出现智力低下。

某人群中致病基因频率为1/100,A/a基因位于常染色体上。

下图是PKU的发病示意图,下列说法正确的是

A.PKU是基因突变的结果,这种不利突变不能为进化提供原材料

B.父母正常而子代患PKU是两亲代致病基因发生基因重组的结果

C.PKU婴儿时期禁食含苯丙氨酸的食物可保证身体和智力正常发育

D.基因型Aa的个体与人群中某正常人结婚的子代患病概率为1/202

10.假说﹣演绎法是现代科学研究中常用的方法,包括“提出问题、作出假设、演绎推理、得出结论”四个基本环节,利用该方法,孟德尔发现了两个遗传定律。

下列关于孟德尔的研究过程的分析正确的是()

A.”一对相对性状的遗传实验和结果”属于假说的内容

B.孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”

C.孟德尔依据减数分裂的相关原理进行“演绎推理”的过程

D.为了验证作出的假设是否正确,孟德尔设计并完成了测交实验

11.雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。

某种鸟(2N=80)的羽毛颜色由三种位于Z染色体上的基因控制(如图所示),D+控制灰红色,D控制蓝色,d控制巧克力色,D+对D和d显性,D对d显性。

在不考虑基因突变的情况下,下列有关推论合理的是

A.灰红色雄鸟的基因型有6种

B.蓝色个体间交配,F1中雌性个体都呈蓝色

C.灰红色雌鸟与蓝色雄鸟交配,F1中出现灰红色个体的概率是1/2

D.绘制该种鸟的基因组图至少需要对42条染色体上的基因测序

12.某小组获得一雌雄异株植株的突变体,其突变性状是由此植株一条染色体上的某个基因突变产生的(假设突变性状和野生性状由一对等位基因控制)。

现欲确定突变基因的显隐性及其位置,设计实验如下:

用该突变雄株与多株野生纯合雌株杂交;

观察记录子代中表现突变性状的雄株在全部子代雄株中所占的比率Q,子代中表现突变性状的雌株在全部子代雌株中所占的比率P。

下列说法不正确的是()

A.若突变基因位于Y染色体上,则Q和P值分别为1、0

B.若突变基因位于X染色体上且为显性,则Q和P值分别为0、1

C.若突变基因位于常染色体上且为显性,则Q和P值分别为1/2、1/2

D.若突变基因位于X和Y的同源区段且为显性,则Q和P值分别为l、1

13.从同一个体的浆细胞(L)和胰岛B细胞(P)分别提取它们的全部mRNA(L-mRNA和P-mRNA),并以此为模板在逆转录酶的催化下合成相应的单链DNA(L-cDNA和P-cDNA)。

其中,能与L-cDNA互补的P-mRNA以及不能与P-cDNA互补的L-mRNA分别含有编码

①核糖体蛋白的mRNA

②胰岛素的mRNA

③抗体蛋白的mRNA

④血红蛋白的mRNA

A.①③B.①④C.②③D.②④

14.P53蛋白是由P53基因控制合成的一种能与DNA发生特异性结合的蛋白质。

该蛋白质可以阻止损伤的DNA复制,以提供足够的时间使损伤的DNA修复;

如果修复失败,P53蛋白则引发细胞凋亡;

如果P53基因的两个拷贝都发生了突变,对细胞的增殖失去控制,导致细胞癌变。

下列说法中错误的是()

A.P53基因是一种抑癌基因,DNA受损可激活P53基因

B.P53基因位于细胞核中,P53蛋白存在于细胞质中

C.P53蛋白在某些细胞的增殖周期调控过程中,起重要作用

D.P53蛋白诱导细胞凋亡,对抑制肿瘤发生起重要作用

15.PCNA是一类只存在于增殖细胞的阶段性表达的蛋白质,其浓度在细胞周期中呈周期性变化(如图),检测其在细胞中的表达可作为评价细胞增殖状态的一个指标。

下列推断错误的是

A.PCNA经核糖体合成,主要在细胞核内发挥作用

B.曲线表明PCNA可能辅助DNA复制

C.高等动物细胞中PCNA可能与中心体在分裂前期的复制有关

D.癌细胞内的PCNA含量较正常细胞高

16.某植物为XY型性别决定的雌雄异株植物,其叶形宽叶(B)对窄叶(b)是显性,B、b基因仅位于X染色体上。

研究发现,含Xb的花粉粒有50%会死亡。

现选用杂合的宽叶雌株与窄叶雄株进行杂交获得F,F1随机传粉获得F2,则F2中阔叶植株的比例为()

A.15/28B.13/28C.9/16D.7/16

17.大量研究发现,很多生物密码子中的碱基组成具有显著地特异性。

图10A所示的链霉菌某一mRNA的部分序列整体大致符合图10B所示的链霉菌密码子碱基组成规律,试根据这一规律判断这段mRNA序列中的翻译起始密码子(AUG或GUG)可能

A.①B.②C.③D.④

18.近年诞生的具有划时代意义的CRISPR/Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑。

其原理是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割。

通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列,可人为选择DNA上的目标位点进行切割(见右图)。

下列相关叙述错误的是

A.Cas9蛋白由相应基因指导在核糖体中合成

B.向导RNA中的双链区遵循碱基配对原则

C.向导RNA可在逆转录酶催化下合成

D.若α链剪切点附近序列为……TCCACAATC……

则相应的识别序列为……UCCACAAUC……

19.下列叙述错误的是()

A.DNA与ATP中所含元素的种类相同

B.一个tRNA分子中只有一个反密码子

C.T2噬菌体的核酸由脱氧核糖核苷酸组成

D.控制细菌性状的基因位于拟核和线粒体中的DNA上

20.Qβ噬菌体的遗传物质(QβRNA)是一条单链RNA,当噬菌体侵染大肠杆菌后,QβRNA立即作为模板翻译出成熟蛋白、外壳蛋白和RNA复制酶(如图所示),然后利用该复制酶复制QβRNA,下列叙述正确的是()

A.QβRNA的复制需经历一个逆转录过程

B.QβRNA的复制需经历形成双链RNA的过程

C.一条QβRNA模板只能翻译出一条肽链

D.QβRNA复制后,复制酶基因才能进行表达

21.若N个双链DNA分子在第i轮复制结束后,某一复制产物分子一条链上的某个C突变为T,这样在随后的各轮复制结束时,突变位点为AT碱基对的双链DNA分子数与总DNA分子数的比例始终为()

A.

B.

C.

D.

22.在一个典型的基因内部,转录起始位点(TSS)、转录终止位点(TTS)、起始密码序列(ATG)、终止密码子编码序列(TGA)的排列顺序是(  )

A.ATG-TGA-TSS-TTSB.TSS-ATG-TGA-TTS

C.ATG-TSS-TTS-TGAD.TSS-TTS-ATG-TGA

23.下图是细胞与内环境进行物质交换的示意图,a、b处的箭头表示血液流动的方向。

下列说法正确的是

A.③是人体内细胞代谢的主要场所

B.若②为肝脏细胞,则a处的氧气浓度高于b处

C.①③中的蛋白质可以通过毛细淋巴管壁相互交换

D.毛细血管管壁细胞生活的具体内环境是②③④

24.如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A、a这一对等位基因有关,遗传病乙与另一对等位基因B、b有关,且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。

下列有关说法不正确的是(  )

A.乙病为伴性遗传病

B.7号和10号的致病基因都来自1号

C.5号的基因型一定是AaXBXb

D.3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性

25.下图表示某种小鼠的进化过程,X、Y、Z表示物种形成的基本环节。

有关说法正确的是(  )

A.小鼠原种与小鼠新种可组成一个种群

B.X表示基因突变和染色体变异,为进化提供原材料

C.Y使该种群基因频率发生定向改变,决定了进化的方向

D.Z表示地理隔离,能阻断种群间基因的交流,导致新物种 

二:

填空题

26.一只红眼雄果蝇(XBY)与一只白眼雌果蝇(XbXb)杂交,子代中发现有一只白眼雌果蝇。

分析认为,该白眼雌果蝇出现的原因有两种:

亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失。

(注:

控制某一性状的基因都缺失时,胚胎致死:

各型配子活力相同)

(1)甲同学想通过一次杂交的方法以探究其原因。

请你帮助他完成以下实验设计。

实验步骤:

①____________________;

②______________________。

结果预测:

I如果______________,则为基因突变:

II如果______________,则为染色体片段缺失。

(2)乙同学认为可以采用更简便的方法验证甲同学的实验结论,乙同学的方法是_____________。

27.荧光原位杂交可用荧光标记的特异DNA片段为探针,与染色体上对应的DNA片段结合,从而将特定的基因在染色体上定位。

请回答下列问题:

(1)DNA荧光探针的制备过程如图1所示,DNA酶玉随机切开了核苷酸之间的键,从而产生切口,随后在DNA聚合酶玉作用下,以荧光标记的为原料,合成荧光标记的DNA探针。

(2)图2表示探针与待测基因结合的原理。

先将探针与染色体共同煮沸,使DNA双链中键断裂,形成单链。

随后在降温复性过程中,探针的碱基按照原则,与染色体上的特定基因序列形成较稳定的杂交分子。

图中两条姐妹染色单体中最多可有条荧光标记的DNA片段。

(3)A、B、C分别代表不同来源的一个染色体组,已知AA和BB中各有一对同源染色体可被荧光探针标记。

若植物甲(AABB)与植物乙(AACC)杂交,则其F1有丝分裂中期的细胞中可观察到个荧光点;

在减数第一次分裂形成的两个子细胞中分别可观察到个荧光点。

28.图一表示某绿色植物细胞内部分代谢活动的相互关系,其中a、b、c代表不同的细胞器,①~⑤代表不同的物质。

请据图回答问题:

(1)能进行光合作用的色素存在于图一中的______处,可用提取,其中溶解度最大的色素是颜色为。

若在某一时刻缺少③,用反应式表示这一时刻该生理过程:

____________。

(2)生物体内的代谢过程与能量有密切关系,请写出一个吸能反应的反应式:

(3)图二表示棉田内,棉叶在一天内吸收二氧化碳变化的情况,如果C、F时间所合成的葡萄糖速率相等,均为36mg/dm2·

h,则A、C、F三点的呼吸强度的比较结果是___________;

多云转晴时,短时间内细胞内C5的含量会___________;

请画出图二E点叶肉细胞气体交换的物理模型(要求画出相关的细胞器)。

如果土壤中长期缺乏Mg2+,则图二中G点向_______移动。

29.某二倍体植物的花色由位于三对同源染色体上的三对等位基因(Aa、Bb、Dd)控制,研究发现体细胞中的d基因数多于D基因时,D基因不能表达,且A基因对B基因表达有抑制作用如图甲.某黄色突变体细胞基因型与其可能的染色体组成如图乙所示(其他染色体与基因均正常,产生的各种配子正常存活).

(1)根据图甲,正常情况下,橙红花性状的基因型有种。

两基因型不同的纯合白花植株杂交,若F1表现型全开白花,F2植株有27种基因型,亲本的组合有种(不考虑正反交)。

(2)正常情况下,图甲一黄花植株与一橙花植株杂交,若子代有白花植株出现,则黄花植株出现的概率应为。

(3)图乙中,②、③的变异类型分别是和;

基因型为aaBbDdd的突变体花色为。

(4)为了确定aaBbDdd植株属于图乙中的哪一种突变体,设计以下实验。

让该突变体与基因型为aaBBDD的植株杂交,观察并统计子代的表现型与比例.结果预测:

Ⅰ若子代中,则其为突变体①;

Ⅱ若子代中,则其为突变体②;

Ⅲ若子代中,则其为突变体③。

30.镰刀型细胞贫血症(SCD)是一种单基因遗传疾病,下图为20世纪中叶非洲地区HbS基因与疟疾的分布图,基因型为HbSHbS的患者几乎都死于儿童期。

请回答下列问题:

(1)SCD患者血红蛋白的2条β肽链上第6位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸,而2条α肽链正常。

HbS基因携带者(HbAHbS)一对等位基因都能表达,那么其体内一个血红蛋白分子中最多有    条异常肽链,最少有    条异常肽链。

(2)由图可知,非洲中部HbS基因和疟疾的分布基本吻合。

与基因型为HbAHbA的个体相比,HbAHbS个体对疟疾病原体抵抗力较强,因此疟疾疫区比非疫区的    基因频率高。

在疫区使用青蒿素治疗疟疾患者后,人群中基因型为    的个体比例上升。

(3)在疟疾疫区,基因型为HbAHbS个体比HbAHbA和HbSHbS个体死亡率都低,体现了遗传学上的   现象。

(4)为了调查SCD发病率及其遗传方式,调查方法可分别选择为    (填序号)。

①在人群中随机抽样调查

②在患者家系中调查

③在疟疾疫区人群中随机抽样调查

④对同卵和异卵双胞胎进行分析对比

(5)若一对夫妇中男性来自HbA基因频率为1%~5%的地区,其父母都是携带者;

女性来自HbS基因频率为10%~20%的地区,她的妹妹是患者。

请预测这对夫妇生下患病男孩的概率为    。

答案

BDDCBCBDDDCDABCBDCDBCBBBC

26.【答案】

(1)实验步骤:

①这只雌果蝇与正常红眼雄果蝇交配②观察并记录子代中雌雄比例

I子代中雌:

雄=1:

1II子代中雌:

雄=2:

1

(2)用显微镜检查该白眼雌果蝇细胞中的X染色体形态

27.【答案】

(1)磷酸二酯键脱氧核苷酸

(2)氢碱基互补配对4(3)62和4

28.答案1叶a,无水乙醇,胡萝卜素,橙黄色,无氧呼吸反应式,ATP水解,

F>

C>

A上升左移

29.【答案】

(1)42

(2)3/8

(3)染色体数目变异染色体结构变异黄色

(4)黄色:

橙红色=1:

3黄色:

5黄色:

30答案 

(1)2 0 

(2)HbS HbAHbA (3)杂种(合)优势

(4)①② (5)1/18

 

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