学年湖北省天门市三校高二下学期期中考试化学试题 解析版Word格式.docx

学年湖北省天门市三校高二下学期期中考试化学试题 解析版Word格式.docx

《学年湖北省天门市三校高二下学期期中考试化学试题 解析版Word格式.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《学年湖北省天门市三校高二下学期期中考试化学试题 解析版Word格式.docx（14页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

A．白磷和红磷B．甲烷和丙烷

C．1H和2HD．CH3CH2OH和CH3OCH3

【解析】同分异构体研究的对象是化合物，同分异构体是分子式相同，结构不同的化合物，互称为同分异构体，A、属于单质，故错误；

B、分子式不相同，故错误；

C、属于原子，故错误；

D、符合同分异构体的定义，故正确。

4．下列化合物中，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是（）

A．三氯甲烷B．2－丙醇

C．2﹣氯丙烷D．乙酸乙酯

【答案】C

【考点定位】考查反应类型的判断

【名师点晴】卤代烃发生消去反应的条件是：

与-X相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应，形成不饱和键；

醇发生消去反应的条件是：

与-OH相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应，形成不饱和键；

所有卤代烃均能发生水解反应，反应实质为-X被-OH取代；

醇不能发生水解反应，据此分析解题。

5．下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是（）

A．苯是无色带有特殊气味的液体

B．常温下苯是一种不溶于水但密度比水小的液体

C．苯在一定条件下能与溴发生取代反应

D．苯不具有典型双键所具有的加成反应的性质，故不能发生加成反应

苯中的化学键是介于单键和双键之间一种特殊的键。

苯既能发生取代反应也能发生加成反应。

故D选项是错误的。

考查苯化学性质的相关知识点

6．下列各组中的物质均能发生加成反应的是

A．乙烯和乙醇B．苯和氯乙烯

C．乙酸和溴乙烷D．丙烯和丙烷

【答案】B

苯和氯乙烯中均含有不饱和键，能与氢气发生加成反应，乙醇、溴乙烷和丙烷分子中均是饱和键，只能发生取代反应，不能发生加成反应，答案选B。

考查有机反应类型

7．分子式为C5H12O的醇有多种结构，其中能发生催化氧化生成醛的结构有

A．3种B．4种

C．5种D．6种

能发生催化氧化生成醛，说明含有R－CH2OH，由于丁基有4种同分异构体，所以该醇有4种同分异构体。

答案选B。

考查同分异构体判断

8．下列说法中正确的是（）

A．含有羟基的有机物称为醇

B．能发生银镜反应的有机物都是醛

C．苯酚俗称石炭酸，酸性比碳酸强

D．C3H6和C4H8不一定是同系物

【解析】A．含有羟基的有机物不一定是醇，例如苯酚中含有羟基，是酚类，A错误；

B．能发生银镜反应的有机物含有醛基，不一定是醛，例如甲酸等，B错误；

C．苯酚俗称石炭酸，酸性比碳酸弱，C错误；

D．C3H6和C4H8的结构不一定相似，不一定是同系物，D正确，答案选D。

【点睛】选项A和B是易错点，注意有机物分类的依据和结构特点。

例如醇是指羟基和烃基或苯环侧链上的碳原子相连才能形成醇类。

含有醛基的物质一定能发生银镜反应，但不一定属于醛类。

9．下列对有机反应类型的描述不正确的是（）

A．甲苯使酸性KMnO4溶液褪色，是因为发生了氧化反应

B．将苯加入溴水中，振荡后水层接近无色，是因为发生了取代反应

C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色，是因为发生了加成反应

D．甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿色消失，是因为发生了取代反应

A．甲苯可被酸性高锰酸钾氧化生成苯甲酸，故A正确；

B．苯与溴水不反应，可与液溴在催化剂条件下发生取代反应，因溴易溶于苯，可萃取溴，但没有反应，故B错误；

C．乙烯含有碳碳双键，可与溴发生加成反应，故C正确；

D．己烷为饱和烃，可发生取代反应，与氯气在光照条件下发生取代反应，故D正确；

故选B。

考查有机物的结构和性质。

10．下列各组物质中，能用高锰酸钾酸性溶液鉴别的是（）

A．乙烯、乙炔B．1-己烯、苯

C．苯、正已烷D．甲苯、2-己烯

【解析】A．乙烯、乙炔均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能鉴别，A错误；

B．1-己烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能，可以鉴别，B正确；

C．苯、正已烷均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能鉴别，C错误；

D．甲苯、2-己烯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能鉴别，D错误，答案选B。

11．下列各组混合物中，用分液漏斗不能分离的是（）

A．苯和水B．正己烷和水

C．溴乙烷和水D．乙酸和乙醇

【解析】A．苯不溶于水，可以用分液漏斗分离，A错误；

B．正己烷不溶于水，可以用分液漏斗分离，B错误；

C．溴乙烷不溶于水，可以用分液漏斗分离，C错误；

D．乙酸和乙醇互溶，不能用分液漏斗分离，D正确，答案选D。

12．要证明氯乙烷中氯元素的存在可进行如下操作，其中顺序正确的是（）

①加入AgNO3溶液；

②加入NaOH溶液；

③加热；

④加入蒸馏水；

⑤加入HNO3酸化

A．②③⑤①B．④③⑤①

C．④①⑤D．②③①⑤

在氯乙烷中氯元素是以Cl原子的形式存在的。

所以要证明氯乙烷中氯元素的存在，首先利用在加热条件下卤代烃在NaOH的水溶液中发生水解反应产生Cl－，然后用硝酸酸化，再加加入AgNO3溶液。

若产生白色沉淀，就证明含有Cl元素。

因此正确的顺序是②③⑤①，答案选A。

考查卤代烃中卤素的检验方法的知识。

13．下列物质中，发生消去反应生成的烯烃只有一种的是（）

①2丁醇②2甲基2丙醇③1丁醇④2甲基2丁醇

A．①②B．②④

C．②③D．③④

醇分子中，连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上，并且还必须连有氢原子时，才可发生消去反应。

①2&

shy;

丁醇的消去反应生成物可以是1－丁烯或2－丁烯；

②2&

甲基&

2&

丙醇发生消去反应只能生成2－甲基－1－丙烯；

③1&

丁醇发生消去反应只能生成1－丁烯；

④2&

丁醇发生消去反应可以生成2－甲基－1－丁烯或2－甲基－2－丁烯，答案选B。

考查醇的消去反应

14．下列三种有机物是某些药物中的有效成分，以下说法中正确的是（）

A．三种有机物都能与浓溴水发生反应

B．三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代，其一氯代物都只有2种

C．将等物质的量的三种物质加入氢氧化钠溶液中，阿司匹林消耗氢氧化钠最多

【解析】A、只有对羟基桂皮酸能与浓溴水发生加成反应和取代反应，错误；

B、只有对羟基桂皮酸的取代基在对位上，其一氯代物只有2种，其他两种药物的一氯代物都是4种，错误；

C、将等物质的量的三种物质加入氢氧化钠溶液中，消耗氢氧化钠的物质的量之比为2：

3：

1，即阿司匹林消耗氢氧化钠最多，正确；

D、只用FeCl3溶液只能使对羟基桂皮酸显紫色，另外两种不能得到鉴别，若再用稀硫酸作用，则阿斯匹林水解后又出现与氯化铁发生显色反应才能得到鉴别，错误。

答案选C。

【点睛】能与溴水反应的有酚的取代和不饱和烃的加成等；

苯环上有几种化学环境下的氢原子，其一氯代物就有几种，常见的对位取代基若不相同，苯环上的一氯代物就有两种；

酚羟基、酯基、羧基等均能与氢氧化钠发生反应；

酚类物质与FeCl3溶液发生显色反应。

15．结构为

的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质：

①

②

③

④

，

生成这四种有机物的反应类型依次为（）

A．取代、消去、酯化、加成B．取代、消去、加聚、取代

C．酯化、取代、缩聚、取代D．酯化、消去、氧化、取代

【考点定位】考查有机反应

【名师点晴】本题考查有机物的结构与性质，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重羧酸和醇的性质及有机反应类型的考查。

有机物中的某些原子或原子团被其它原子或原子团所取代的反应是取代反应。

有机物分子的不饱和键（双键或三键）两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫作加成反应。

有机化合物在一定条件下，从1个分子中脱去一个或几个小分子，而生成不饱和键化合物的反应是消去反应。

16．某有机化合物D的结构为

，是一种常见的有机溶剂，它可以通过下列三步反应制得：

，下列相关说法中不正确的是（）

A．烃A为乙烯B．化合物D属于醚

C．反应①、②、③的反应类型依次为加成反应，取代反应，取代反应

D．反应③为了加快反应速率可以快速升温至170℃

A、根据D的结构简式可知C是乙二醇，所以B是1，2－二溴乙烷，则A是乙烯，A正确；

B、反应①、②、③的反应类型依次为加成反应，取代反应，取代反应，B正确；

C、反应③如果快速升温至170℃会发生分子内脱水，C错误；

D、D分子中含有醚键，属于醚，D正确。

考查有机物制备判断

第II卷（非选择题共52分）

17．根据下面的要求及所给信息填空：

（1）某有机物用键线式

表示的分子式__________________；

系统命名法的名称是_________________________________________。

（2）烷烃A在同温、同压下蒸气的密度是H2的43倍，其分子式为___________。

（3）C4H9Cl的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢，则A的结构简式为____________。

（4）1mol某不饱和烃可以和1molCl2发生加成反应，生成2-甲基-2,3-二氯戊烷，则该不饱和烃结构简式为_________________________________。

【答案】

（1）．C6H14

（2）．2-甲基戊烷（3）．C6H14（4）．

（5）．（CH3）2C=CHCH2CH3

表示，其分子式为C6H14，含有甲基一个支链，其名称是2-甲基戊烷。

（2）烷烃A在同温、同压下蒸气的密度是H2的43倍，则相对分子质量＝43×

2＝86，根据烷烃的通式CnH2n+2可知n＝

，则其分子式为C6H14。

（3）C4H9Cl的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢，说明氢原子完全相同，则A的结构简式为

。

（4）1mol某不饱和烃可以和1molCl2发生加成反应，生成2-甲基-2，3-二氯戊烷，这说明2，3碳原子之间存在碳碳双键，则该不饱和烃结构简式为（CH3）2C=CHCH2CH3。

18．根据下面的反应路线及所给信息填空：

（1）A的结构简式是_______________，名称是_______________；

（2）填写以下反应的反应类型：

①____________；

②____________；

③_____________；

（3）反应④的反应试剂及反应条件______________________________；

（4）反应②的化学方程式为_________________________________________________；

B水解的化学方程式为______________________________________________．

【答案】

（1）．

（2）．环己烷（3）．取代反应（4）．消去反应（5）．加成反应（6）．NaOH的醇溶液、加热（7）．

（8）．

由A在光照条件下与Cl2反应生成一氯环己烷，联想到烷烃的取代，可确定A为环己烷，卤代烃在强碱的醇溶液中加热时发生消去反应生成烯烃，环己烯与Br2的四氯化碳溶液发生加成反应，生成1,2&

二溴环己烷，其消去两分子HBr得最终产物。

（1）据以上分析，A的结构简式是

，名称是环己烷。

（2）据以上分析，①是环己烷与氯气发生取代生成氯乙烷的过程；

②是氯乙烷在氢氧化钠醇溶液作用下发生消去的过程；

③是环己烯与溴加成的过程。

（3）据以上分析，反应④是1,2&

二溴环己烷消去两分子HBr的过程，需要的条件是NaOH的醇溶液、加热。

（4）②是氯乙烷在氢氧化钠醇溶液作用下发生消去的过程，反应：

；

氯乙烷水解反应是

考查有机推断

19．Ⅰ．水杨酸的结构简式为

（1）下列关于水杨酸的叙述正确的是_______________。

A．

与

互为同系物

B．水杨酸分子中所有原子一定都在同一平面上

C．水杨酸既可以看成是酚类物质，也可以看成是羧酸类物质

⑵将水杨酸与______________溶液作用，可以生成

；

请写出将

转化为

的化学方程式_______________________。

Ⅱ．⑶某醛的结构简式为

检验分子中醛基的所用的试剂是________，化学方程式为_______________________________________；

（4）然后往反应后的溶液中加入稀硫酸至溶液呈酸性，再滴加足量的溴水，检验分子中碳碳双键，生成的有机产物的结构简式是_________________;

做过银镜反应的试管内壁的一层银，可用____________________除去（写化学式）。

【答案】

（1）．C

（2）．NaOH或Na2CO3（3）．

＋NaHCO3→

＋H2O＋CO2↑（4）．银氨溶液（或稀氨水、AgNO3溶液）（5）．

　　或者：

新制Cu（OH）2；

（6）．

（7）．HNO3

（1）A．

分别含有酚羟基和醇羟基，不能互为同系物，A错误；

B．苯环和双键是平面形结构，则水杨酸分子中所有原子有可能都在同一平面上，不一定全部在同一个平面上，B错误；

C．水杨酸含有酚羟基和羧基，既可以看成是酚类物质，也可以看成是羧酸类物质，C正确，答案选C。

（2）将水杨酸与NaOH或Na2CO3溶液作用，可以生成

酚羟基的酸性弱于碳酸，羧基的酸性强于碳酸，则将

的化学方程式为

＋NaHCO3→

＋H2O。

（3）醛基能被银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液氧化，则检验分子中醛基的所用的试剂是银氨溶液（或稀氨水、AgNO3溶液），化学方程式为

或

（4）然后往反应后的溶液中加入稀硫酸至溶液呈酸性，羧酸盐转化为羧基。

再滴加足量的溴水，碳碳双键被加成，生成的有机产物的结构简式是

做过银镜反应的试管内壁的一层银，可用HNO3除去。

【点睛】该题的难点是羟基活泼性比较。

醇、酚、羧酸分子中羟基上氢原子的活泼性比较：

名称

乙醇

苯酚

乙酸

结构简式

CH3CH2OH

C6H5OH

CH3COOH

羟基氢的活泼性

不电离

电离

酸性

中性

极弱酸性

弱酸性

与Na

反应

与NaOH

不反应

与Na2CO3

与NaHCO3

20．实验室合成乙酸乙酯的步骤如下：

在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸，瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管（使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内），加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。

请回答下列问题：

（1）在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外，还应放入__________，目的是__________。

（2）反应中加入过量的乙醇，目的是__________________________。

（3）如果将上述实验步骤改为在蒸馏烧瓶内先加入乙醇和浓硫酸，然后通过分液漏斗边滴加乙酸边加热蒸馏。

这样操作可以提高酯的产率，其原因是____________________。

（4）现拟分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物下列框图是分离操作步骤流程图：

则试剂a是：

____________，分离方法I是____________，分离方法II是____________，

试剂b是______________，分离方法III是______________。

【答案】

（1）．碎瓷片或沸石

（2）．防暴沸（3）．提高乙酸的转化率（4）．及时地蒸出生成物，有利于酯化反应向生成酯的方向进行（5）．饱和Na2CO3溶液（6）．分液（7）．蒸馏（8）．硫酸（9）．蒸馏

（1）对于液体加热蒸馏，应加入碎瓷片，防止暴沸；

（2）乙酸与乙醇的酯化反应是可逆反应，反应中通常加入过量的乙醇，提高乙酸的转化率；

（3）及时加热蒸出乙酸乙酯，有利于平衡向生成酯的方向移动，可以提高酯的产率；

（4）粗产品乙酸乙酯中含有乙酸与乙醇，用饱和的碳酸钠溶液反应掉乙酸，溶解乙醇，同时降低乙酸乙酯的溶解度，便于溶液分层，乙酸乙酯密度比水小，乙酸乙酯在上层，然后利用分液，乙酸乙酯加入无水碳酸钠吸收其中的水，可得乙酸乙酯；

溶液中含有乙醇、碳酸钠、乙酸钠，进行蒸馏可以收集乙醇，向蒸出乙醇的溶液中加入硫酸，可以得到乙酸，再进行蒸馏可以收集乙酸。

21．有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体，分子结构中含有3个六元环。

其中一种合成路线如下：

已知：

①A既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有4种氢，且峰面积之比为1︰2︰2︰1。

②有机物B是一种重要的石油化工产品，其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平。

③

回答以下问题：

（1）A中含有的官能团名称是_______________________________。

（2）写出有机反应类型B→C_____________，F→G____________，I→J______________。

（3）写出F生成G的化学方程式____________________________________。

（4）写出J的结构简式__________________________________。

（5）E的同分异构体有多种，写出所有符合以下要求的E的同分异构体的结构简式

①与FeCl3溶液发生显色反应②能发生银镜反应③苯环上只有两个对位取代基④能发生水解反应。

_______________________________________________________________________。

【答案】

（1）．羟基（或酚羟基）、醛基

（2）．加成反应（3）．消去反应（4）．取代反应（或酯化反应）（5）．HO-

（6）．HO-

-OH（7）．

（1）A的分子式为：

C7H6O2，A既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有4种氢，且峰面积之比为1︰2︰2︰1，可得A的结构简式为：

HO—

—CHO，含有的官能团名称为：

羟基（或酚羟基）、醛基。

（2）B→C为乙烯与水发生的加成反应；

F→G为在浓硫酸加热条件下发生的羟基的消去反应；

I含有羧基和羟基，所以I→J为取代反应（或酯化反应）。

（3）F→G为在浓硫酸加热条件下发生的羟基的消去反应，化学方程式为：

（4）I含有羧基和羟基，发生酯化反应生成J，则J的结构简式为：

（5）①FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；

②能发生银镜反应，说明含有醛基；

③苯环上只有两个对位取代基；

④能发生水解反应，说明含有酯基，可得符合条件的E的同分异构体为：

本题考查有机合成的分析与推断、化学方程式的书写、同分异构体的判断。