完整版定量分析化学习题汇总docxWord文档格式.docx

上传人:b****6 文档编号:20219746 上传时间:2023-01-20 格式:DOCX 页数:38 大小:35.23KB
下载 相关 举报
完整版定量分析化学习题汇总docxWord文档格式.docx_第1页
第1页 / 共38页
完整版定量分析化学习题汇总docxWord文档格式.docx_第2页
第2页 / 共38页
完整版定量分析化学习题汇总docxWord文档格式.docx_第3页
第3页 / 共38页
完整版定量分析化学习题汇总docxWord文档格式.docx_第4页
第4页 / 共38页
完整版定量分析化学习题汇总docxWord文档格式.docx_第5页
第5页 / 共38页
点击查看更多>>
下载资源
资源描述

完整版定量分析化学习题汇总docxWord文档格式.docx

《完整版定量分析化学习题汇总docxWord文档格式.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《完整版定量分析化学习题汇总docxWord文档格式.docx(38页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。

完整版定量分析化学习题汇总docxWord文档格式.docx

0.034%

(2)-0.05%;

-0.15%

4.分析某试样中某一主要成分的含量,重复测定6次,其结果为49.69%、50.90%、48.49%、51.75%、51.47%、48.80%,求平均值在90%、95%和99%置信度的置信区间。

置信度为90%的置信区间μ=(50.18±

1.15)%

置信度为95%的置信区间μ=(50.18±

1.46)%

置信度为99%的置信区间μ=(50.18±

2.29)%

14.用某法分析汽车尾气中SO2含量(%),得到下列结果:

4.88,4.92,4.90,4.87,4.86,4.84,4.71,4.86,4.89,4.99。

(1)用Q检验法判断有无异常值需舍弃?

(2)用格鲁布斯法判断有无异常值需舍弃?

(1)无

(2)4.71、4.99应舍去

第二章滴定分析

习题二

1.市售盐酸的密度为1.19g/mL,HCl含量为37%,欲用此盐酸配制

500mL0.1mol/L的HCl溶液,应量取市售盐酸多少毫升?

4.15mL)

2+

2.已知海水的平均密度为1.02g/mL,若其中Mg的含量为0.115%,求每升海

水中所含Mg的物质的量n(Mg)及其浓度c(Mg)。

取海水2.50mL,以蒸

馏水稀释至250.0mL,计算该溶液中

Mg的质量浓度。

(0.04888mol

0.04888mol/L、0.01173g/L)

3.有一氢氧化钠溶液,其浓度为0.5450mol/L,取该溶液100.0mL,需加水多少毫升方能配成0.5000mol/L的溶液?

(9.0mL)

4.T(NaOH/HCl)=0.003462g/mL的HCl溶液,相当于物质的量浓度c(HCl)为多少?

(0.08655mol/L)

5.计算下列溶液的滴定度,以g/mL表示:

(1)C(HCl)=0.2615mol/L的HCl溶液,用来测定Ba(OH)2和Ca(OH)

2;

(0.02240g/mL、0.009687g/mL)

(2)C(NaOH)=0.1032mol/L的NaOH溶液,用来测定H2SO4和CH3COOH。

(0.005061g/mL、0.006197g/mL)

5.4.18gNa2CO3溶于500.0mL水中,C(Na2CO3)为多少?

(0.1577mol/L)

6.称取基准物质Na2CO30.1580g,标定HCl溶液的浓度,消耗该HCl溶液

24.80mL,计算此HCl溶液的浓度为多少?

(0.1202mol/L)

8.称取0.3280gH2C2O4·

2HO标定NaOH溶液,消耗NaOH溶液25.78mL,求c(NaOH)

为多少?

(0.2018mol/L)

9.用硼砂(Na2B4O7·

10H2O)0.4709g标定HCl溶液,滴定至化学计量点时消

耗25.20mL,求c(HCl)为多少?

(0.09800mol/L)

(提示:

Na2B4O7+2HCl+5HO→4H3BO3+2NaCl)

10.分析不纯CaCO3(其中不含干扰物质)时,称取试样0.3000g,加入c(HCl)

=0.2500mol/L的HCl标准溶液25.00mL。

煮沸出去CO2,用c(NaOH)=0.2012mol/L的NaOH溶液返滴定过量酸,消耗了5.84mL。

计算试样中CaCO3的质量分数。

(84.66%)

11.称取含铝试样0.2000g,溶解后加入c(EDTA)=0.02082mol/L的EDTA标准溶

液30.00mL,控制条件是AL3+与EDTA配位完全,然后以(cZn2+)=0.01005mol/L

的Zn2+标准溶液返滴定,消耗Zn2+标定溶液7.20mL。

计算AL2O3的质量分数。

(14.08%)

12.含S有机试样0.471g,在氧气中燃烧,使S氧化为SO2,用预先中和过的

H2O2将SO2吸收,全部转化为H2SO4,以c(KOH)=0.108mol/L的KOH标准滴定

溶液滴定至化学计量点,消耗28.2mL。

求试样中S的含量。

(10.37%)

第三章酸碱滴定法

习题三

1.计算下列溶液的pH:

(1)0.0500mol/L的HCl溶液;

(1.30)

(2)5.00×

10-7mol/L的HCl溶液;

(6.28)

(3)0.2000mol/L的HAc溶液;

(2.73)

(4)4.00×

10-5mol/L的HAc溶液;

(4.72)

(5)0.300mol/L的H3PO4溶液。

(1.37)

1.计算虾类溶液的pH:

(1)0.0500mol/L的NaOH溶液;

(12.70)

10-7mol/L的NaOH溶液;

(7.72)

(3)0.2000mol/L的NH3·

H2O溶液;

(11.28)

10-5mol/L的NH3·

(9.29)

2.计算下列溶液的pH:

(1)41gNaAc固体与300mLHAc溶液混合,稀释至1L;

(5.98)

(2)150mL1mol/L的HCl与250mL1.5mol/L的NH3·

H2O溶液混合,稀释至1L。

(9.43)

4.欲配制1LpH=10.0的NH3-NH4Cl缓冲溶液,现有250mL10mol/L的NH3·

H2O溶

液,还需要称取NH4Cl固体多少克?

(24.07g)

5.欲配制pH为3.00和4.00的HCOOH-HCOONa缓冲溶液1L,应分别往200mL0.20mol/L的HCOOH溶液中加入多少毫升1.0mol/L的NaOH溶液?

(5.81mL、25.18mL)

6.20g六亚甲基四胺,加浓HCl(按12mol/L计)4.0mL,稀释至100mL,溶液的pH是多少?

此溶液是否是缓冲溶液?

(3.44、是)

7.用0.2000mol/L的Ba(OH)2标准滴定溶液滴定0.1000mol/L的HAc溶液,至化学计量点时,溶液的pH是多少?

(8.83)

10.某混合碱试样可能含有NaOH、Na2CO3、NaHCO3中的一种或两种。

称取该试样

0.3019g,用酚酞为指示剂,滴定用去0.1035mol/L的HCl标准滴定溶液

20.10mL;

再加入甲基橙指示液,继续以同一HCl标准滴定溶液滴定,一共

用去HCl溶液47.70mL,试判断试样的组成及各组分的含量。

(Na2CO3:

73.04%、

NaHCO3:

21.60%)

11.称取Na2CO3和NaHCO3的混合试样0.7650g,加适量的水溶解,以甲基橙为指示剂,用0.2000mol/L的HCl标准滴定溶液滴定至终点时,消耗HCl标准滴定溶液50.00mL。

如改用酚酞为指示剂,用上述HCl标准滴定溶液滴定至终点,还需消耗多少毫升HCl标准滴定溶液?

(6.05mL)

12.用酸碱滴定法测定工业硫酸的含量。

称取硫酸试样1.8095g,配成250mL的溶液,移取25mL该溶液,以甲基橙为指示剂,用浓度为0.1233mol/L的NaOH标准滴定溶液滴定,到终点时消耗NaOH标准滴定溶液31.42mL,试计算该工业硫酸的质量分数。

(104.91%)

13.测定硅酸盐中SiO2的含量。

称取试样5.000g,用氢氟酸溶解处理后,用

4.0726mol/L的NaOH标准滴定溶液滴定,到终点时消耗NaOH标准滴定溶液

28.42mL,试计算该硅酸盐中SiO2的质量分数。

(34.77%)

14.标定甲醇钠溶液时,称取苯甲酸0.4680g,消耗甲醇钠溶液25.50mL,求甲醇钠的物质的量浓度。

(0.1504mol/L)

15.测定钢铁中的碳含量。

称取钢铁试样20.0000g,试样在氧气流中经高温燃

烧,将产生的二氧化碳导入含有百里香酚蓝和百里酚酞指示剂的丙酮-甲醇混合吸收液中,然后以14题中的甲醇钠标准溶液滴定至终点,消耗该溶液30.50mL,试计算该钢铁中碳的质量分数。

(0.14%)

第四章配位滴定法

习题四

1.计算pH=5.0时EDTA的酸效应系数αY(H),若此时EDTA各种存在形式的总浓度为0.0200mol/L,则〔Y4-〕为多少?

(7.00×

10-9mol/L)

2.pH=5.0时,Zn2+和EDTA配合物的条件稳定常数是多少?

假设Zn2+和EDTA的

浓度皆为0.01mol/L(不考虑羟基配位等副反应)。

pH=5.0时,能否用EDTA标准溶液滴定Zn2+?

(1010.05、能)

3.pH=6.0时,Mg和EDTA配合物的条件稳定常数是多少?

假设

Mg和EDTA的

浓度皆为0.01

mol/L(不考虑羟基配位等副反应)。

pH=6.0时,能否用EDTA

标准溶液滴定

4.04

、不能、10.0)

Mg?

如不能滴定,求其允许的最小

pH。

(10

4.试求以EDTA标准滴定溶液滴定浓度为0.01mol/LFe3+溶液时允许的pH范围。

(1.40~2.03)

5.计算用EDTA标准滴定溶液滴定下列浓度各为0.01mol/L的金属离子时所允许的最低pH:

(1)Ca2+;

(2)Al3+;

(3)Cu2+;

(4)Hg2+。

(1)7.80;

(2)4.40;

(3)3.80;

(4)2.00

6.在

pH=10的

NH3—NH4Cl

的缓冲溶液中,游离的

NH3浓度为

0.1mol/L,用

0.01

mol/L

的EDTA标准滴定溶液滴定

0.01mol/LZn

2+溶液。

计算:

(1)lgαZn(NH3)4;

(2)lgKZnY;

(3)化学计量点时pZn。

(1)105.01;

(2)16.50;

(3)6.15

7.在Pb2+存在下能否滴定Bi3+?

若可以滴定,求出滴定Bi3+的pH范围。

能否继

2+3+2+

续滴定Pb?

若可以滴定,求出滴定的pH范围(假设Bi和Pb的浓度均为

3+

,判断能否用同

8.某一含有Fe、Al、Mg的溶液,各离子浓度均为0.02mol/L

样浓度的EDTA准确滴定?

若可以滴定,说明滴定各离子适宜的

pH范围。

9.用下列基准物质标定0.02mol/L的EDTA标准滴定溶液,若使EDTA标准滴定溶液的体积消耗在30mL左右,分别计算下列基准物质的称量范围:

(1)纯Zn粒;

(2)纯CaCO3;

(3)纯Mg粉

(0.0390g、0.0600g、0.0144g)

10.用纯Zn标定EDTA溶液,若称取的纯Zn粒为0.5942g,用HCl溶液溶解后转移入500mL容量瓶中,稀释至标线。

吸取该锌标准滴定溶液25.00mL,用EDTA溶液滴定,消耗24.05mL,计算EDTA溶液的准确浓度。

(0.01901mol/L)

11.称取含钙试样0.2000g,溶解后转入100mL容量瓶中,稀释至标线。

吸取此溶液25.00mL,以钙指示剂为指示剂,在pH=12.0时用0.02000mol/L的EDTA

标准滴定溶液滴定,消耗EDTA标准滴定溶液19.86mL,求试样中CaCO3的质

量分数。

(79.44%)

12.取水样50mL,调pH=10.0,以铬黑T为指示剂,用0.02000mol/L的EDTA标

准滴定溶液滴定,消耗15.00mL;

另取水样50mL,调pH=12.0,以钙指示剂

为指示剂,用0.02000mol/L的EDTA标准滴定溶液滴定,消耗10.00mL。

算:

(1)水样中钙、镁总量(以mmol/L表示);

(6mmol/L)

(2)钙、镁各自含量(以mg/L表示)。

(400mg/L、200mg/L)

13.测定合金钢中镍的含量。

称取0.500g试样,处理后制成250.0mL试液。

准确移取50.00mL试液,用丁二酮肟将其中的沉淀分离。

所得的沉淀溶于热盐酸中,得到Ni2+试液。

在所得试液中加入浓度为0.05000mol/L的EDTA标准滴定溶液30.00mL,反应完全后,多余的EDTA用C(Zn2+)=0.02500mol/L的

标准滴定溶液返滴定,消耗14.56mL。

计算合金钢中镍的质量分数。

(66.67%)

14.称取含氟矿样0.5000g,溶解后,在弱碱介质中加入0.1000mol/L的Ca2+标

准滴定溶液50.00mL,Ca2+将F-沉淀后分离。

滤液中过量的Ca2+在pH=10.0的

条件下用0.05000mol/L的EDTA标准滴定溶液返滴定,消耗20.00mL,计算

试样中氟的质量分数。

(30.40%)

15.锡青铜中锡的测定。

称取试样0.2000g,制成溶液,加入过量的EDTA标准滴定溶液,使共存的Cu2+、Zn2+、Pb2+全部生成配合物。

剩余的EDTA用

0.1000mol/L的Zn(Ac)2标准滴定溶液滴定至终点(以二甲酚橙为指示剂,不计消耗体积)。

然后加入适量NH4F,同时置换出EDTA(此时只有Sn4+与F-生

2-

),再用Zn(Ac)2标准滴定溶液滴定,用去22.30mL。

求锡青铜试样中

成SnF6

锡的质量分数。

(132.34%)

16.称取干燥的Al(OH)3凝胶0.3986g,处理后在250mL容量瓶中配制成试液。

吸取此试液25.00mL,准确加入0.05000mol/L的EDTA溶液25.00mL,反应后过量的EDTA用0.05000mol/L的Zn2+标准滴定溶液返滴定,用去15.02mL。

计算试样中Al2O3的质量分数。

(63.82%)

17.测定硫酸盐中的SO4。

称取试样3.000g,溶解后,配制成250.0mL溶液。

吸取25.00mL,加入C(BaCl2)=0.05000mol/L的BaCl2溶液25.0mL。

加热沉

淀后,用0.02000mol/L的EDTA标准滴定溶液滴定剩余的Ba2+,消耗EDTA溶液17.15mL。

计算硫酸盐试样中SO42-的质量分数。

(29.02%)

18.分析铅、锌、镁合金时,称取合金0.480g,溶解后,用容量瓶准确配制成

100mL试液。

吸取25.00mL试液,加KCN将Zn2+掩蔽。

然后用C(EDTA)=0.02000

mol/L的EDTA标准滴定溶液滴定

Pb和Mg,消耗EDTA溶液46.40mL。

继续

加入二巯基丙醇(DMP)掩蔽Pb,使其置换出等量的EDTA,再用C(Mg)

=0.01000mol/L的Mg标准滴定溶液滴定置换出的

EDTA,消耗Mg溶液

22.60mL。

最后加入甲醛解蔽Zn2+,再用上述EDTA标准滴定溶液滴定Zn2+,又消耗EDTA溶液44.10mL。

计算合金中铅、锌、镁的质量分数。

(39.02%、48.05%、14.22%)

19.称取的铅、铋、镉合金试样2.420g,用硝酸溶解后,在250mL容量瓶中配制成溶液。

移取试液50.00mL,调pH=2,以二甲酚橙为指示剂,用C(EDTA)

=0.02479mol/L的EDTA标准滴定溶液滴定,消耗EDTA溶液25.67mL。

再用

六亚甲基四胺缓冲溶液将pH调至5,再以上述EDTA溶液滴定,消耗EDTA溶

液24.76mL。

再加入邻二氮菲,此时用C〔Pb(NO3)2〕=0.02479mol/L的Pb(NO3)2

标准滴定溶液滴定,消耗6.76mL。

计算合金试样中铅、铋、镉的质量分数。

(19.10%、27.48%、3.89%)

第五章氧化还原滴定法

习题五

1.指出下列反应中氧化剂在还原剂中的基本单元。

3-

4-

);

(1)As2O3(AsO3

→AsO3

(2)Fe2O3(Fe2+→Fe3+);

(3)MnO2(MnO2→Mn);

(4)CuO(Cu2+→Cu+);

(5)Cr2O3(Cr3+→Cr2O72-)。

(1)1/4As2O3;

(2)1/2Fe2O3;

(3)1/2MnO;

(4)CuO;

(5)1/6Cr2O3。

2.指出下列还原剂的基本单元。

(1)SnCl2(Sn2+→Sn4+);

(2)Na2S2O3·

5H2O(S2O3

→S4O6

2

2-3-

(3)HNO(NO→NO

(4)H2SO3(SO32-→SO42-);

(1)1/2SnCl2;

(2)Na2S2O3;

(3)1/2HNO;

(4)1/2H2SO3。

3.指出H2O2在作为氧化剂和还原剂时的基本单元。

(1)作为氧化剂时的反应为:

H2O2+2I-+2H+→I2+2HO

(2)作为还原剂时的反应为:

22

4-+

22

5HO+2MnO+6H

→2Mn+5O+8HO

(1)1/2H2O2;

(2)1/2H2O2。

4.计算Cr2O7

/2Cr电对的电极电位。

]=0.020mol/L

,[Cr

-6

+

(1)[CrO

]=1.0

×

10

mol/L,[H]=0.10mol/L

7

]=0.023mol/L

(2)[Cr2O7

]=0.015mol/L

,[H]=1.0mol/L

(1)=1.29V

(2)==1.49V

5.用标准电极电位判断下列反应方向:

(1)Fe3++Cu+

Fe2++Cu2+

(2)Br2+2Fe2+

2Br-+2Fe3+

(3)2Fe3+

+2Cd

2Fe2++2Cd2+

4

-

(4)2MnO+5HO+6H

2Mn

+5O+8HO

(5)2Ce3+

+H3AsO4+2H+

2Ce4+

+H3AsO3+H2O

(1)1(Fe3+/Fe2+)-1(Cu2+/Cu+)=0.771V-0.17V>

0,正反应方向进行;

(2)

1(Br

2/2Br

-)-

1(Fe

3+/Fe

2+)=1.08V-0.771V>

0

,正反应方向进

行;

(3)

2+)-

1(Cd2+/Cd)=0.771V-(-0.403)V>

,正反应方

向进行;

(4)

1(MnO4-/Mn2+)-

1(O2/H2O2)=0.151V-0.1769V>

,正反应方向

进行;

(5)

1(AsO4

3-/AsO3

4-)

-1(Ce4+/Ce3+)=0.56V-1.28V<

,逆反应方

向进行。

6.已知1(Ag+/Ag)=0.8V,1(I2/2I-)=0.54V,反应能否发生?

反应达平衡后,若:

(1)[I-]=1mol/L;

(2)[I-]=0.1mol/L。

计算AgI/Ag电对的电极电位。

(Ksp,AgI=8.3×

10-17)

1

(I/2I

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 高等教育 > 研究生入学考试

copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1