国家执业西药师考试全真模拟专业知识二Word格式文档下载.docx
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D．配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E．采用100℃流通蒸汽15min灭菌
12．关于输液叙述错误的是
A．输液中不得添加任何抑菌剂
B．输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意
C．渗透压可为等渗或低渗
D．输液的滤过、精滤目前多采用微孔滤膜
E．输液pH在4—9范围
13.由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多相分散体系
A．低分子溶液剂B．高分子溶液剂
C．溶胶剂D．乳剂E．混悬剂
14．极性溶剂是
A．水B．丙二醇
C．甘油D．液体石蜡E．醋酸乙酯
15.关于液体制剂防腐剂叙述错误的是
A．对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱
B．对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好
C．苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和酵母菌作用强，广泛用于内服液体制剂
D．山梨酸的防腐作用是靠解离的分子
E．苯甲酸和尼泊金联用特别适合于中药液体制剂的防腐．
16.关于药品稳定性的正确叙述是
A．盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响、与pH无关
B．药物的降解速度与离子强度无关
C固体制剂的赋形剂不影响药物稳定性
D．药物的降解速度与溶剂无关
E．零级反应的反应速度与反应物浓度无关
17.渗透泵型片剂控释的基本原理是
A．减小溶出B．减慢扩散
C．片外渗透压大于片内，将片内药物压出
D．片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
E．片剂外面包控释膜，使药物恒速释出
18．透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是
A．增加塑性
B．产生微孔
C．渗透促进剂促进主药吸收
D．抗氧剂增加主药的稳定性
E．防腐抑菌剂
19.小于100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于
A．肝脏B．脾脏C．肺D．淋巴系统E．骨髓
20.下列不属于被动转运特征的是
A．不消耗能量B．具有特异性
C．由高浓度区域向低浓度区域转运
D．不需载体E．无饱和现象和竞争抑制现象
21.某药物对组织亲和力很高，因此该药物
A．表观分布容积大B．表观分布容积小
C．半衰期长D．半衰期短
E．吸收速率常数Ka大
22.某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L：
静脉注射给药200mg，经过2h后，体内血药浓度是
A．40µ
g/mlB．30µ
g/ml
C．20µ
g/mlD．15µ
g/mlE．10µ
23.地西泮注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是
A．pH改变B．溶剂组成改变
C．离子作用D．直接反应E．盐析作用
24.关于生物技术药物特点的错误表述是
A．生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物
B．临床使用剂量小、药理活性高
C．在酸碱环境或体内酶存在下极易失活
D．易透过胃肠道黏膜吸收，多为口服给药
E．体内生物半衰期较短，从血中消除较快
二、配伍选择题共48题，每题0.5分。
每组若干题。
每组题均对应同一组备选答案，每题只有1个正确答案。
每个备选答案可重复选用，也可不选用。
[25～26]
A．定方向径B．等价径C．体积等价径D．有效径
E．筛分径
25.根据沉降公式（StoCks方程）计算所得的直径称为
26.用库尔特计数器测得的直径称为
[27-28]
A．糊精B．淀粉C．羧甲基淀粉钠D．硬脂酸镁
E．微晶纤维素
27.可作填充剂、崩解剂、黏合剂
28.粉末直接压片用的填充剂、干黏合剂
[29-30]
A．15minB．30minC．60min
D．5minE．30min
29.普通片的崩解时间
30.舌下片的崩解时间
[31-34]
A．气雾剂B．颗粒剂C．胶囊剂D．软膏剂E．膜剂
31．需要进行溶化性检查的剂型是
32．需要进行崩解时限检查的剂型是
A．聚乳酸B．硅橡胶C．卡波姆
D．明胶一阿拉伯胶E．醋酸纤维素
33．常用的非生物降解型植入剂材料是
34．人工合成的可生物降解的微囊材料是
[35-37]
A．硬脂酸钠B．苯扎溴铵C．卵磷脂D．聚乙烯醇
E．聚山梨酯80
35．通式为
的阴离子表面活性剂是
36．通式为
的阳离子表面活性剂是
37．在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是
[38～40]
A．羊毛脂B．卡波沫
C．硅酮D．固体石蜡
E．月桂醇硫酸钠
38.软膏的烃类基质
39.软膏的类脂类基质
40.软膏的水性凝胶基质
[41-43]
A．溶液型气雾剂B．乳剂型气雾剂C．喷雾剂
D．混悬型气雾剂E．吸入粉雾剂
41.二相气雾剂
42.借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂
43.采用特制的干粉吸人装置，由患者主动吸人雾化药物的制剂
[44—46]
A．清洗阴道、尿道的液体制剂
B．用于咽喉、口腔清洗的液体制剂
C．专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂
D．专供揉搽皮肤表面用的液体制剂
E．用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口、喉部黏膜的液体制剂
44．洗剂45．涂剂46．搽剂
[47-48]
A．热原
B．内毒素
C．脂多糖D．磷脂E．蛋白质
47.是所有微生物的代谢产物
48.是内毒素的主要成分
[49-52]
A.Krafft点B．昙点C．HLBD．CMCE．杀菌与消毒
49.亲水亲油平衡值
50.表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度
51.临界胶束浓度
52.表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度
[53～56]
A．水解B．氧化C．异构化D．聚合E．脱羧
下述变化分别属于
53.维生素A转化为2，6一顺式维生素A
54.青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解
55.氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸
56.肾上腺素颜色变红
[57-60]
A．包隔离层B．包粉衣层C．包糖衣层D．包有色糖衣层
E．打光
57．交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是
58．加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是
58
A．IgC=（-k／2．303）t+lg
B．
=
／10kC．C—
=-kt
D．
=O．1054／kE．
=0．693／k
59．一级反应速度方程式是
60．一级反应半衰期计算公式是
[61-64]
A．羟丙基甲基纤维素B．单硬脂酸甘油酯
C．大豆磷脂D．无毒聚氯乙烯E．乙基纤维素
61．可用于制备脂质体
62.可用于制备溶蚀性骨架片
63.可用于制备不溶性骨架片
64.可用于制备亲水凝胶型骨架片
[65-68]
A．肠肝循环B．生物利用度
C．生物半衰期D．表观分布容积E．单室模型
65.药物在体内消除一半的时间
66.药物在体内各组织中迅速分布并迅速达到动态分布平衡
67.药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象
68.体内药量与血药浓度的比值
[69-72]
A．tl/2B．Cmax
C．tmaxD．AUC0→∞E．Cl
69.达峰时间
70.峰浓度71.半衰期
72.血药浓度一约时曲线下面积
三、多项选择题共12题，每题1分。
每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分。
73.全身作用的栓剂的要求是
A．要求迅速释药
B．水溶性药物宜选用油脂性基质
C．选用表面活性作用较强的基质
D．体温下较快融化
E．水溶性药物宜选用水溶性基质
74.下列是片重差异超限原因的是
A．冲模表面粗糙
B．颗粒流动性不好
C．颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊
D．加料斗内的颗粒时多时少
E．冲头与模孔吻合性不好
75.包衣主要是为了达到以下哪些目的
A．控制药物在胃肠道的释放部位
B．控制药物在胃肠道中的释放速度
C．掩盖苦味或不良气味
D．防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性
E．防止松片现象
76.中国药典中规定胶囊剂检查的项目是
A．装量差异B．崩解时限
C．硬度D．水分E．外观
77.软膏剂的制备方法有
A．乳化法B．溶解法C．研和法D．熔和法E．复凝聚法
78.在生产注射用冻干制品时，其工艺过程包括
A．预冻B．粉碎C．升华干燥D．整理E．再干燥
79.关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的
A．乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程
B．絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏
C．外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相
D．乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关
E．乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象
80.关于注射剂的质量要求叙述正确的是
A．无菌B．无热原C．无色D．澄明度检查合格
E．PH要与血液的PH相等或接近
81.影响微囊中药物释放速率的因素
A．微囊的粒径B．搅拌
C．囊壁的厚D．囊壁的物理化学性质E．药物的性质
82.下列关于经皮吸收制剂正确的叙述是
A．可以维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象，降低毒副作用
B．普通药物经过一定的制剂技术均能制成经皮吸收制剂
C．能避免胃肠道及肝的首过作用
D．改善病人的顺应性，不必频繁给药
E．适合用药剂量很大的药物
83.关于D值与Z值的正确表述有
A．D值系指一定温度下，将微生物杀灭10％所需的时间
B．D值系指一定温度下，将微生物杀灭90％所需的时间
C．D值大，说明该微生物耐热性强
D．D值大，说明该微生物耐热性差
E．Z值系指某一种微生物的D值减少到原来的1/10时，所需升高的温度值（℃）
84.关于眼用药物吸收途径及影响吸收因素的叙述，正确的有
A．滴眼剂仅经结合膜单一途径吸收
B．滴眼剂的刺激性较大时，能影响药物的吸收利用、降低药效
C．滴眼剂的表面张力越小，越有利于药物与角膜的接触，使药物容易渗入
D．滴眼剂的黏度增大，可使药物与角膜接触时间延长，有利于药物吸收
E．滴眼剂的黏度增大，可降低药物的刺激性
药物化学部分
一、最佳选择题共16题，每题1分。
85.药物与受体结合时采取的构象为
A．最低能量构象B．反式构象
C．优势构象D．扭曲构象E．药效构象
86.白消安的化学名为
A2，4，6－三氨基均三嗪B1，4－丁二醇二甲磺酸酯
C9－（2－羟乙氧甲基）鸟嘌呤
D1，3－双（2－氯乙基）－1－亚硝基脲
E5－氟－2，4（1H,3H）－嘧啶二酮
87.药用氯霉素的立体构型是
A．D（+）赤藓糖型B．L
（一）赤藓糖型
C．L（+）苏阿糖型D．D
（一）苏阿糖型
E．D（±
）苏阿糖型
88.引起青霉素过敏的主要原因是
A．青霉素本身为过敏源
B．青霉素的水解物
C．青霉素与蛋白质反应物
D．青霉素的侧链部分结构所致
E．合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物
89.H1受体拮抗剂马来酸氯苯那敏的结构类型属于
A．丙胺类B乙二胺类C．哌嗪类D．氨基醚类E．三环类
90.属于开环核苷类抗病毒药的是
A．阿昔洛韦B．齐多夫定
C．阿糖胞苷D．利巴韦林E．金刚烷胺
91.母核为苄基四氢异喹啉结构的肌松药是
A氯化琥珀胆碱B苯磺酸阿曲库铵
C泮库溴铵D溴新斯的明E溴丙胺太林
92.下列药物不具有抗癫痫作用的是
93.抗疟药磷酸氯喹是
A．8-氨基喹啉衍生物B．6一氨基喹啉衍生物
C．4-氨基喹啉衍生物D．2-氨基喹啉衍生物
E．2，4一二氨基喹啉衍生物
94.与西沙必利结构不符的是
A．具有苯甲酰胺结构B．含有两个手性中心
C．含有哌啶环D．含有咪唑环E．含有4一氟苯氧基
95.属于醛固酮拮抗剂其代谢物为活性坎利酮的利尿药是
A．氯噻酮B．氢氯噻嗪
C．螺内酯D．依他尼酸E．阿米洛利
96.属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是
A．盐酸利多卡因B．盐酸胺碘酮
C．盐酸普罗帕酮D．奎尼丁E．普萘洛尔
97.其水解产物毒性大，变质后不能药用的是
A．环丙沙星B．利福平C．乙胺丁醇D．异烟肼
E．吡嗪酰胺
98.一位60岁女性患者，误服过量对乙酰氨基酚，引起肝毒性，应使用哪种药物解毒
A．半胱氨酸B．乙酰半胱氨酸
C．甘氨酸D．胱氨酸E．谷氨酸
99.下列不属于第Ⅱ相结合反应的是
A．O、N、S和C的葡萄糖醛苷化
B．酚羟基的硫酸酯化C．核苷类药物的磷酸化
D．苯甲酸形成马尿酸E．儿茶酚的间位羟基形成甲氧基
100.某老人80岁，属于重度的老年痴呆患者，需长期服药，可选择的药物是
A．吡拉西坦B．盐酸多奈哌齐
C．石杉碱甲D．氢溴酸加兰他敏E．利斯的明
二、配伍选择题共32题，每题0.5分。
[101—104]
A．β肾上腺素受体激动剂B．M胆碱受体拮抗剂
C.白三烯受体拮抗剂D糖皮质激素药E磷酸二酯酶抑制剂
101.氨茶碱
102.丙酸倍氯米松103.扎鲁司特104.福莫特罗
[105-108]
105.溴丙胺太林106.氢溴酸东莨菪碱107.氢溴酸后马托品
108.氢溴酸山莨菪碱
[l09—112]
A．丙酸睾酮B．米非司酮C．炔雌醇D．氯米芬
E．醋酸氢化可的松
109.化学名为11β，17，21-三羟基一孕甾-4-烯-3，20-二酮-21-醋酸酯
110.雌激素类药物，与孕激素配伍为口服避孕药
111.抗孕激素，用于抗早孕
112.三苯乙烯类雌激素抑制剂
[113-115]
A．氨曲南B．亚胺培南C．克拉维酸D．替莫西林E舒巴坦
113.属于氧青霉烷类β一内酰胺类抗生素
114.属于单环β一内酰胺类抗生素
115.属于青霉烷砜类β一内酰胺类抗生素
[116-119]
A．盐酸哌唑嗪B．盐酸克仑特多C．盐酸多巴胺
D．盐酸氯丙那林E．盐酸麻黄碱
116.含有喹唑啉环
117.含有儿茶酚结构
118.含有芳伯胺结构
119.含有异丙氨基
[120～123]
A．具有三苯哌嗪结构B．含有苯并硫氮杂革结构
C．含有芳烷基胺结构D．含有二氢吡啶结构，能选择性扩张脑血管
E不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应
120.盐酸维拉帕米121.硝苯地平122.尼莫地平
123.桂利嗪
[124-127]
A．H1受体拮抗剂B．H2受体拮抗剂
C．M受体拮抗剂D．N2受体拮抗剂
E．血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂124.氯化琥珀胆碱
125.硫酸阿托品126.盐酸苯海拉明
127.氯沙坦
[128～130]
A．亚砜类药物的代谢B．硝基类药物的代谢
C．酯类药物的代谢D．胺类药物的代谢
E．芳烃类药物的代谢
128.发生羟基化反应129.发生脱烃基反应
130.发生还原和氧化反应
[131～132]
131.头孢噻肟钠的化学结构是
132.阿莫西林的化学结构是
三、多项选择题共8题，每题1分。
133.下列哪些性质与维生素B6相符
A在体内参与代谢作用的主要是吡多醛磷酸酯和吡多胺磷酸酯
B维生素B6主要包括吡多醇、吡多醛、吡多胺，它们在体内可以相互转化
C不溶于水
D临床用于妊娠呕吐和放射引起的呕吐、异烟肼中毒等
E水溶液可在空气中氧化变色
134.下列哪些药物作用于β受体
A．去甲肾上腺素B．异丙肾上腺素
C．硫酸沙丁胺醇D．阿替洛尔E．盐酸哌唑嗪
135.其化学稳定性较差，易氧化变质的药物有
A．盐酸氯丙嗪B．肾上腺素C．盐酸吗啡
D．布洛芬E．维生素C
136.可使抗菌作用增强的药物有
A．TMPB．舒巴坦C．亚胺培南D．氨曲南E．丙磺舒
137.含有手性碳原子的抗寄生虫药物有
A．阿苯达唑B．乙胺嘧啶
C．二盐酸奎宁D．磷酸伯氨喹
E．蒿甲醚
138.体内代谢产物具有活性的药物是
A．地西泮B．保泰松C．苯妥英钠
D．甲苯磺丁脲E．阿苯达唑
139.药物成盐修饰的作用有
A．产生较理想的药理作用B．调节适当的pH
C．有良好的溶解性D．降低对机体的刺激性E．提高药物脂溶性
140.属于磺酰脲类的降血糖药物有
A．甲苯磺丁脲B．格列吡嗪．C..瑞格列奈D．格列美脲
E．氟尿嘧啶
药剂学部分
E
A．组分的比例
B．组分的密度
C．组分的色泽
D．含液体或易吸湿性组分
C
C．颗粒剂溶出和吸收速度均较快
D．应用携带比较方便
B
A．对流干燥，
B．辐射干燥
C．间歇式干燥
D．传导干燥
D
A．聚乙二醇
B．预胶化淀粉
C．甘露醇
D．交联聚乙烯吡咯烷酮
E．聚乙烯吡咯烷酮
A．结晶直接压片
B．软材过筛制粒压片
C．粉末直接压片
D．强力挤压法制粒压片
A．羟丙基甲基纤维素
B．乙基纤维素
C．醋酸纤维素
D．邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP）
A
A．胆固醇
B．羊毛脂
C．硬脂酸钙
D．司盘类
A．干热灭菌法
B．微波灭菌法
C．热压灭菌法
D．流通蒸汽灭菌法
E．紫外线灭菌法
A．耐热性
B．可滤过性
C．不挥发性
D．水不溶性
A．低分子溶液剂
B．高分子溶液剂
C．溶胶剂
D．乳剂
E．混悬剂
A．水
B．丙二醇
C．甘油
D．液体石蜡
E．醋酸乙酯
A．减小溶出
B．减慢扩散
A．肝脏
B．脾脏
C．肺
D．淋巴系统
E．骨髓
A．不消耗能量
B．具有特异性
D．不需载体
E．无饱和现象和竞争抑制现象
A．表观分布容积大
B．表观分布容积小
C．半衰期长
D．半衰期短
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