国家执业西药师考试全真模拟专业知识二Word格式文档下载.docx

1、D配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E采用100流通蒸汽15min灭菌12关于输液叙述错误的是A输液中不得添加任何抑菌剂B输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C渗透压可为等渗或低渗D输液的滤过、精滤目前多采用微孔滤膜E输液pH在49范围13.由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多相分散体系A低分子溶液剂 B高分子溶液剂C溶胶剂 D乳剂 E混悬剂14极性溶剂是A水 B丙二醇C甘油 D液体石蜡 E醋酸乙酯15.关于液体制剂防腐剂叙述错误的是A对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱B对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好C苯甲酸

2、和苯甲酸钠对霉菌和酵母菌作用强，广泛用于内服液体制剂D山梨酸的防腐作用是靠解离的分子E苯甲酸和尼泊金联用特别适合于中药液体制剂的防腐16.关于药品稳定性的正确叙述是A盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响、与pH无关B药物的降解速度与离子强度无关C固体制剂的赋形剂不影响药物稳定性D药物的降解速度与溶剂无关E零级反应的反应速度与反应物浓度无关17.渗透泵型片剂控释的基本原理是A减小溶出 B减慢扩散C片外渗透压大于片内，将片内药物压出D片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出E片剂外面包控释膜，使药物恒速释出18透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是A增加塑性B产生微孔C渗透促进剂促进主药吸收D

3、抗氧剂增加主药的稳定性E防腐抑菌剂19.小于100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于A肝脏B脾脏C肺D淋巴系统 E骨髓20.下列不属于被动转运特征的是A不消耗能量 B具有特异性C由高浓度区域向低浓度区域转运D不需载体 E无饱和现象和竞争抑制现象21.某药物对组织亲和力很高，因此该药物A表观分布容积大 B表观分布容积小C半衰期长 D半衰期短E吸收速率常数Ka大22.某一单室模型药物的消除速度常数为0. 3465 h-1，分布容积为5L：静脉注射给药200mg，经过2h后，体内血药浓度是A40g/ml B30g/mlC20g/ml D15g/ml E1023.地西泮注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出

4、沉淀的原因是ApH改变 B溶剂组成改变C离子作用 D直接反应 E盐析作用24. 关于生物技术药物特点的错误表述是A生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物B临床使用剂量小、药理活性高C在酸碱环境或体内酶存在下极易失活D易透过胃肠道黏膜吸收，多为口服给药E体内生物半衰期较短，从血中消除较快二、配伍选择题 共48题，每题0.5分。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。2526A定方向径 B等价径 C体积等价径 D有效径E筛分径25.根据沉降公式（StoCks方程）计算所得的直径称为26.用库尔特计数器测得的直径称为 27 -28A糊精 B

5、淀粉 C羧甲基淀粉钠 D硬脂酸镁E微晶纤维素27.可作填充剂、崩解剂、黏合剂28.粉末直接压片用的填充剂、干黏合剂 29-30A15 min B30 min C60 minD5 min E30 min29.普通片的崩解时间30.舌下片的崩解时间 31-34A气雾剂 B颗粒剂 C胶囊剂 D软膏剂 E膜剂31需要进行溶化性检查的剂型是32需要进行崩解时限检查的剂型是 A聚乳酸 B硅橡胶 C卡波姆 D明胶一阿拉伯胶 E醋酸纤维素33常用的非生物降解型植入剂材料是34人工合成的可生物降解的微囊材料是 35 -37A硬脂酸钠 B苯扎溴铵 C卵磷脂 D聚乙烯醇E聚山梨酯8035通式为的阴离子表面活性剂是3

6、6通式为的阳离子表面活性剂是37在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是 3840A羊毛脂 B卡波沫C硅酮 D固体石蜡E月桂醇硫酸钠38.软膏的烃类基质39.软膏的类脂类基质40.软膏的水性凝胶基质 41-43A溶液型气雾剂 B乳剂型气雾剂 C喷雾剂D混悬型气雾剂 E吸入粉雾剂41.二相气雾剂42.借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂43.采用特制的干粉吸人装置，由患者主动吸人雾化药物的制剂 4446A清洗阴道、尿道的液体制剂 B用于咽喉、口腔清洗的液体制剂C专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂 D专供揉搽皮肤表面用的液体制剂E用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口、喉部黏膜的液体制剂44洗剂

7、 45涂剂 46搽剂47-48A热原B内毒素C脂多糖 D磷脂 E蛋白质47.是所有微生物的代谢产物48.是内毒素的主要成分 49-52A. Krafft点 B昙点 CHLB DCMC E杀菌与消毒49.亲水亲油平衡值50.表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度51.临界胶束浓度52.表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度 5356A水解 B氧化 C异构化 D聚合 E脱羧下述变化分别属于53.维生素A转化为2，6一顺式维生素A54.青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解55.氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸56.肾上腺素颜色变红57-60A包隔离层 B包粉衣层 C包糖衣层 D包有色糖衣层 E打光 57

8、交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是 58加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是 58AIgC=（-k2303）t +l g B =10k CC=-kt D =O1054k E =0693k59一级反应速度方程式是60一级反应半衰期计算公式是 61-64A羟丙基甲基纤维素 B单硬脂酸甘油酯 C大豆磷脂 D无毒聚氯乙烯 E乙基纤维素61可用于制备脂质体62.可用于制备溶蚀性骨架片63.可用于制备不溶性骨架片64.可用于制备亲水凝胶型骨架片65-68A肠肝循环 B生物利用度C生物半衰期 D表观分布容积 E单室模型65.药物在体内消除一半的时间66.药物在体内各组织中迅速分布并迅速达到动态分布平

9、衡67.药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象68.体内药量与血药浓度的比值 69-72Atl/2 BCmaxCtmax DAUC 0 ECl69.达峰时间70.峰浓度 71.半衰期72.血药浓度一约时曲线下面积三、多项选择题共12题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分。73.全身作用的栓剂的要求是A要求迅速释药B水溶性药物宜选用油脂性基质C选用表面活性作用较强的基质D体温下较快融化E水溶性药物宜选用水溶性基质74.下列是片重差异超限原因的是A冲模表面粗糙B颗粒流动性不好C颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊D加料斗内的颗粒时多时少E冲头与模孔吻合性不好7

10、5.包衣主要是为了达到以下哪些目的A控制药物在胃肠道的释放部位B控制药物在胃肠道中的释放速度C掩盖苦味或不良气味D防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性E防止松片现象76.中国药典中规定胶囊剂检查的项目是A装量差异 B崩解时限C硬度 D水分 E外观77.软膏剂的制备方法有A乳化法B溶解法C研和法D熔和法 E复凝聚法78.在生产注射用冻干制品时，其工艺过程包括A预冻B粉碎C升华干燥D整理 E再干燥79.关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的A乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程B絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏C外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起

11、乳剂转相D乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关E乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象80.关于注射剂的质量要求叙述正确的是A无菌 B无热原 C无色 D澄明度检查合格EPH要与血液的PH相等或接近81.影响微囊中药物释放速率的因素A微囊的粒径 B搅拌C囊壁的厚 D囊壁的物理化学性质 E药物的性质82.下列关于经皮吸收制剂正确的叙述是A可以维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象，降低毒副作用B普通药物经过一定的制剂技术均能制成经皮吸收制剂C能避免胃肠道及肝的首过作用D改善病人的顺应性，不必频繁给药E适合用药剂量很大的药物83.关于D值与Z值的正确表述有AD值系指一定温度下，将微

12、生物杀灭10所需的时间BD值系指一定温度下，将微生物杀灭90所需的时间CD值大，说明该微生物耐热性强DD值大，说明该微生物耐热性差EZ值系指某一种微生物的D值减少到原来的1/10时，所需升高的温度值（）84. 关于眼用药物吸收途径及影响吸收因素的叙述，正确的有 A滴眼剂仅经结合膜单一途径吸收 B滴眼剂的刺激性较大时，能影响药物的吸收利用、降低药效 C滴眼剂的表面张力越小，越有利于药物与角膜的接触，使药物容易渗入 D滴眼剂的黏度增大，可使药物与角膜接触时间延长，有利于药物吸收 E滴眼剂的黏度增大，可降低药物的刺激性 药物化学部分一、最佳选择题共16题，每题1分。85.药物与受体结合时采取的构象为

13、A最低能量构象 B反式构象C优势构象 D扭曲构象 E药效构象86.白消安的化学名为 A 2，4，6三氨基均三嗪 B 1，4丁二醇二甲磺酸酯C 9（2羟乙氧甲基）鸟嘌呤 D 1，3双（2氯乙基）1亚硝基脲E 5氟2，4（1H,3H）嘧啶二酮87.药用氯霉素的立体构型是AD（+）赤藓糖型 BL（一）赤藓糖型CL（+）苏阿糖型 DD（一）苏阿糖型ED（）苏阿糖型88.引起青霉素过敏的主要原因是A青霉素本身为过敏源B青霉素的水解物C青霉素与蛋白质反应物D青霉素的侧链部分结构所致E合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物89. H1受体拮抗剂马来酸氯苯那敏的结构类型属于A丙胺类B乙二胺类 C哌嗪类 D

14、氨基醚类E三环类90.属于开环核苷类抗病毒药的是A阿昔洛韦 B齐多夫定C阿糖胞苷 D利巴韦林 E金刚烷胺91. 母核为苄基四氢异喹啉结构的肌松药是A 氯化琥珀胆碱 B苯磺酸阿曲库铵C泮库溴铵 D溴新斯的明 E溴丙胺太林92.下列药物不具有抗癫痫作用的是93.抗疟药磷酸氯喹是A8-氨基喹啉衍生物 B6一氨基喹啉衍生物C4-氨基喹啉衍生物 D2-氨基喹啉衍生物E2，4一二氨基喹啉衍生物94.与西沙必利结构不符的是A具有苯甲酰胺结构 B含有两个手性中心C含有哌啶环 D含有咪唑环 E含有4一氟苯氧基95.属于醛固酮拮抗剂其代谢物为活性坎利酮的利尿药是A氯噻酮 B氢氯噻嗪C螺内酯 D依他尼酸 E阿米洛利

15、96.属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是A盐酸利多卡因 B盐酸胺碘酮C盐酸普罗帕酮 D奎尼丁 E普萘洛尔97.其水解产物毒性大，变质后不能药用的是A环丙沙星 B利福平 C乙胺丁醇 D异烟肼E吡嗪酰胺98.一位60岁女性患者，误服过量对乙酰氨基酚，引起肝毒性，应使用哪种药物解毒A半胱氨酸 B乙酰半胱氨酸C甘氨酸 D胱氨酸 E谷氨酸99.下列不属于第相结合反应的是AO、N、S和C的葡萄糖醛苷化B酚羟基的硫酸酯化 C核苷类药物的磷酸化D苯甲酸形成马尿酸 E儿茶酚的间位羟基形成甲氧基100.某老人80岁，属于重度的老年痴呆患者，需长期服药，可选择的药物是A吡拉西坦 B盐酸多奈哌齐C石杉碱甲 D氢溴酸加

16、兰他敏 E利斯的明二、配伍选择题 共32题，每题0.5分。 101104A肾上腺素受体激动剂BM胆碱受体拮抗剂 C.白三烯受体拮抗剂D糖皮质激素药E磷酸二酯酶抑制剂101.氨茶碱102.丙酸倍氯米松 103.扎鲁司特 104.福莫特罗 105-108105.溴丙胺太林106.氢溴酸东莨菪碱 107.氢溴酸后马托品108.氢溴酸山莨菪碱l09112A丙酸睾酮 B米非司酮C炔雌醇D氯米芬E醋酸氢化可的松109.化学名为11，17，21-三羟基一孕甾-4-烯-3，20-二酮-21 -醋酸酯110.雌激素类药物，与孕激素配伍为口服避孕药111.抗孕激素，用于抗早孕112.三苯乙烯类雌激素抑制剂 113

17、 -115A氨曲南 B亚胺培南 C克拉维酸D替莫西林 E舒巴坦113.属于氧青霉烷类一内酰胺类抗生素114. 属于单环一内酰胺类抗生素115.属于青霉烷砜类一内酰胺类抗生素 116 -119A盐酸哌唑嗪 B盐酸克仑特多C盐酸多巴胺D盐酸氯丙那林E盐酸麻黄碱116.含有喹唑啉环117.含有儿茶酚结构118.含有芳伯胺结构119.含有异丙氨基 120123A具有三苯哌嗪结构B含有苯并硫氮杂革结构C含有芳烷基胺结构D含有二氢吡啶结构，能选择性扩张脑血管E不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应120.盐酸维拉帕米 121.硝苯地平 122.尼莫地平123.桂利嗪 124 -127AH1受体拮抗剂

18、 BH2受体拮抗剂CM受体拮抗剂 DN2受体拮抗剂E血管紧张素受体拮抗剂124.氯化琥珀胆碱125.硫酸阿托品 126.盐酸苯海拉明127.氯沙坦 128130A亚砜类药物的代谢 B硝基类药物的代谢C酯类药物的代谢 D胺类药物的代谢E芳烃类药物的代谢128.发生羟基化反应 129.发生脱烃基反应130.发生还原和氧化反应 131132131.头孢噻肟钠的化学结构是132.阿莫西林的化学结构是三、多项选择题共8题，每题1分。133. 下列哪些性质与维生素B6相符A在体内参与代谢作用的主要是吡多醛磷酸酯和吡多胺磷酸酯B维生素B6主要包括吡多醇、吡多醛、吡多胺，它们在体内可以相互转化C不溶于水D临床

19、用于妊娠呕吐和放射引起的呕吐、异烟肼中毒等E水溶液可在空气中氧化变色134.下列哪些药物作用于受体A去甲肾上腺素 B异丙肾上腺素C硫酸沙丁胺醇 D阿替洛尔 E盐酸哌唑嗪135.其化学稳定性较差，易氧化变质的药物有A盐酸氯丙嗪 B肾上腺素 C盐酸吗啡D布洛芬 E维生素C136.可使抗菌作用增强的药物有ATMP B舒巴坦 C亚胺培南 D 氨曲南 E丙磺舒137.含有手性碳原子的抗寄生虫药物有A阿苯达唑 B乙胺嘧啶C二盐酸奎宁D磷酸伯氨喹E蒿甲醚138.体内代谢产物具有活性的药物是A地西泮 B保泰松 C苯妥英钠D甲苯磺丁脲 E阿苯达唑139.药物成盐修饰的作用有A产生较理想的药理作用 B调节适当的p

20、HC有良好的溶解性D降低对机体的刺激性E提高药物脂溶性140.属于磺酰脲类的降血糖药物有A甲苯磺丁脲B格列吡嗪C.瑞格列奈D格列美脲E氟尿嘧啶药剂学部分EA组分的比例B组分的密度C组分的色泽D含液体或易吸湿性组分CC颗粒剂溶出和吸收速度均较快D应用携带比较方便BA对流干燥，B辐射干燥C间歇式干燥D传导干燥DA聚乙二醇B预胶化淀粉C甘露醇D交联聚乙烯吡咯烷酮E聚乙烯吡咯烷酮A结晶直接压片B软材过筛制粒压片C粉末直接压片D强力挤压法制粒压片A羟丙基甲基纤维素B乙基纤维素C醋酸纤维素D邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP）AA胆固醇B羊毛脂C硬脂酸钙D司盘类A干热灭菌法B微波灭菌法C热压灭菌法D流通蒸汽灭菌法E紫外线灭菌法A耐热性B可滤过性C不挥发性D水不溶性A低分子溶液剂B高分子溶液剂C溶胶剂D乳剂E混悬剂A水B丙二醇C甘油D液体石蜡E醋酸乙酯A减小溶出B减慢扩散A肝脏B脾脏C肺D淋巴系统E骨髓A不消耗能量B具有特异性D不需载体E无饱和现象和竞争抑制现象A表观分布容积大B表观分布容积小C半衰期长D半衰期短静脉注射给药200mg，经过2h