（4）不一定谁大谁小
分（1797）
O-H键的力常数是
（1）4.6X1013Hz
（3）13.8X1013Hz
58.1分（1798）
若C=C键的力常数是
（1）10.2X1013Hz
（3）5.1X1013Hz
59.1分（1799）
两弹簧A、B,其力常数均为K=4.0X10-5N/cm,都和一个1.0g的球连接并处于振动状态。
弹簧
5.0N/cm,
（2）9.2
⑷2.3
则该键的振动频率是（o-h=1.5X10-24g）
X1013Hz
X1013Hz
1.0X10N/cm,则该键的振动频率是（c=c=1.0X10-23g）（）
（2）7.7X1013Hz
⑷2.6X1013Hz
A球的
（）
（1）
用
oh3400~3000cm
-1宽峰的波数范围区别
（2）
用
CH<3000cm-1强度区别
（3）
用
Co1150~1070cm
-1强度区别
（4）
以上说法均不正确
54.2
分（1794）
最大位移距离是+1.0cm,弹簧B球的最大位移距离是+2.0cm。
二者的振
动频率
（）
⑴A>B
（2）B>A（3）A=B⑷A毛
60.1分（1800）
一个弹簧（K=4.0X10-5N/cm）连着一个1.0g的球并处于振动状态
（1）（1/）Hz
（2）（2/）Hz
（3）（1/2）Hz（4）（2/3）Hz
61.1分（1801）
当弹簧的力常数增加一倍时，其振动频率（）
（1）增加'倍
（2）减少.倍
（3）增加0.41倍（4）增加1倍
其振动频率为（）
二、填空题（共59题）
1.2分（2004）
试比较
CILCO1I
O
分子的红外光谱情况
乙酸中的羰基的吸收波数
比乙醛中的羰基
2.2分（2011）
当一定频率的红外光照射分子时，应满足的条件是
才能产生分子的红外吸收峰。
和
3.2分（2051）
分子对红外辐射产生吸收要满足的条件是
⑴；_
（2）
4.2分（2055）
理论上红外光谱的基频吸收峰频率可以计算，其算式为
5.2分（2083）
分子伸缩振动的红外吸收带比的红外吸收带在更高波数位置
6.2分（2091）
当浓度增加时，苯酚中的OH基伸缩振动吸收峰将向方向位移.
7.2分（2093）
如下两个化合物的双键的伸缩振动频率高的为.⑻=N-N=,（b）-N=N-.
8.2分（2105）
水为非线性分子，应有个振动形式.
9.5分（2473）
化合物
的红外光谱图的主要振动吸收带应为
（1）3500〜3100cm-1处，有振动吸收峰;
⑵3000〜2700cm-1处，有振动吸收峰;
（3）1900〜1650cm-1处,有振动吸收峰；
（4）1475〜1300cm-1处,有振动吸收峰。
10.2分（2475）
红外光谱图上吸收峰数目有时比计算出的基本振动数目多，原因是
11.2分（2477）
CO2分子基本振动数目为，红外光谱图上有吸收谱带，强度最大的谱带由于
振动引起的.
12.5分（2478）
傅里叶变换红外分光光度计由以下几部分组成：
.
13.5分（2479）
在苯的红外吸收光谱图中
（1）3300〜3000cm-1处，由引起的吸收峰；
（2）1675〜1400cm-1处，由引起的吸收峰；
（3）1000〜650cm-1处，由振动引起的吸收峰。
14.5分（2480）
化合物C5H8不饱和度是外光谱图中
（1）3300〜3000cm-1有吸收谱带，由引起的；
（2）3000〜2700cm-1有吸收谱带，由引起的；
（3）2133cm-1有吸收谱带，由引起的；
（4）1460cm-1与1380cm-1有吸收谱带，由动引起的;
（5）该化合物结构式是__。
15.2分（2481）
有下列化合物：
OO
*IIII“
A—匚―仃一C—CHj
OHC
其红外光谱图上C=O伸缩振动引起的吸收峰不同是因为
A
B
16.5分（2482）
中红外分光光度计基本部件有、_
、和
17.5分（2483）
红外分光光度计中，红外光源元件多用色器
中色散元件采用■体试样吸收池的透光面多采
用材料，检测器为
18.2分（2484）
中红外分光光度计多采用个光束在光栅分光后,还加有滤光片,
其目的是。
19.2分（2485）
红外光谱法的固体试样的制备常采用、__
和等法
20.2分（2486）
红外光谱法的液体试样的制备常采用、__
。
21.2分（2487）
红外光谱区的波长范围是;
中红外光谱法应用的波长范围是O
22.5分（2529）
用488.0nm波长的激光照射一化合物，观察到529.4nm和452.7nm的一对拉曼线.前者是线,
强度较;后者是线,强度较.计算的拉曼位移是cm1.
23.4分（2532）
在烯烃的红外谱中，单取代烯RCH=CH2的（C=C）约1640cm-1.二取代烯RCH=CHR（顺式）在1635〜
1665cm-1有吸收，但RCH=CHR（反式）在同一范围观察不到（C=C）的峰，这是因为
共轭双烯在1600cm-1（较强）和1650cm-
*较弱）有两个吸收峰，这是由|起的，1650cm-1的峰是.预期RCH=CHF的
（C=C）较单取代烯烃波数较、强度较，这是因为所致.
24.4分（2533）
在下列顺式和反式结构的振动模式中，红外活性的振动是，
拉曼活性的振动是.
25.4分（2534）
下面是反式1,2-二氯乙烯的几种简正振动模式，其中具有红外活性的振动是
具有拉曼活性的振动是.
H
26.2分（2535）
HCN是线型分子，共有申简正振动方式，它的气相红外谱中可以观察到—个
红外基峰.
27.2分（2536）
下列化合物的红外谱中（C=0）从高频到低频的顺序是.
（1）CH.CR
0
（提示：
考虑立体位阻）
28.2分（2673）
指出下列化合物在红外光谱中
c=o
29.2分（2674）
指出下列化合物在红外光谱中v=o的顺序（从大到小）
匚L—FCIJ1—HCtjiC
（1）（21（3}
O
30.5分（2675）
孚L化剂OP-10的化学名称为：
烷基酚聚氧乙烯醚,
R谱图中标记峰的归属：
a,b
c,d
31.2分（2676）
在红外光谱法中,适用于水体系研究的池窗材料通常有和若
要研究的光谱范围在4000cm-1~500cm-1区间，则应采用作为池窗材料。
32.2分（2677）
一个弹簧和一个球连接并处于振动状态，当弹簧的力常数增加一倍时，其振动频率比原频率增加
当球的质量增加一倍时,其振动频率比原频率
33.2分（2678）
把能量加到一个振动的弹簧体系上，其频率，随着势能增加，位移。
34.2分（2679）
把能量加到一个正在振动的弹簧体系上,该弹簧的振动频率原因是
35.5分（2680）
化合物CH3COOCH2C老H
-1
在3300~3250cm
的吸收对应
在3000~2700cm
-1
在2400~2100cm
-1
在1900~1650cm
-1
的吸收对应
的吸收对应
的吸收对应
36.2分（2681）
碳-碳键的伸缩振动引起下列波长范围的吸收
的吸收为7.0m,
6.0m,
的吸收为4.5m。
由于波长与键力常数
的关系为以按键力常数增加的顺序排列上述三个键为
37.2分（2682）
键能增加时，则
在某些分子中，诱导效应和共轭效应使吸收带的频率发生位移。
当诱导效应使化学键的
吸收带频率移向，反之，移向当共轭效应使电子云密度平均化时，则使双键频率移
向，而单键频率略向
38.2分（2683）
水分子的振动自由度共有预计水分子的红外光谱有吸收带，这些吸收带所
对应的振动方式是
39.2分（2684）
氢键的形成使分子中的X-H键的振动频率发生改变，对于动,氢键的形成使X-H键的频率
移向而对于动,形成氢键使其频率移向
40.2分（2685）
某些频率不随分子构型变化而出现较大的改变，这些频率称为,它们用作鉴别
其频率位于cm之间。
41.2分（2686）
指纹区光谱位于与cm之间，利用此光谱可识别一些<
42.2分（2687）
如果C-H键的力常数是5.0N/cm,碳和氢原子的质量分别为20X10-24g和1.6X10'24
动频率是Hz,C-H基频吸收带的波长是m,波数是crri
43.2分（2688）
若分子A-B的力常数为kA-B,折合质量为A-B,则该分子的振动频率为
在3750~3000cm
在3000~2700cm
在1900~1650cm
在1600~1450cm
1的吸收对应
1的吸收对应
1的吸收对应
1的吸收对应
45.2分（2690）
分子的简正振动分为
g,那么，C-H的振
O
分子两振动能级跃
46.2分（2691）
分子伸缩振动是指
该振动又分为
迁时吸收的光的波长为。
_
47.2分（2692）
分子的弯曲振动（又称变形振动或变角振动）是指
。
该振动又包括,
及_
48.5分（2693）
在分子的红外光谱实验中，并
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