北京朝阳高三上期中化学含答案Word文档格式.docx
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Al3++4OH-===AlO2-+2H2O
C．向草酸溶液中滴加几滴高锰酸钾酸性溶液：
2MnO4-+5H2C2O4+6H+===2Mn2++10CO2↑+8H2O
D．向海带灰浸出液中滴加几滴硫酸酸化的过氧化氢溶液：
2I-+H2O2+2H+===I2+2H2O
5．用下列仪器或装置（夹持装置略）进行实验，不能达到实验目的的是
A．实验室制取氨气
B．分离乙酸乙酯和碳酸钠溶液
C．制备无水氯化镁
D．证明醋酸为弱酸
6．短周期元素G、M、W、X、Y、Z的原子半径及其最高正化合价随原子序数递增的变化如图所示：
下列说法正确的是
A．碱性：
GOH＞XOHB．还原性：
HW＞HZ＞H2Y
C．酸性：
HZO4＜H2YO4D．离子半径：
M3-＞W-＞X+
7．海洋生物参与氮循环过程如图所示：
下列说法不正确的是
A.反应②中有极性键断裂和非极性键生成
B.反应③中可能有氧气参与反应
C.反应①～⑤中包含3个氧化还原反应
D.等量NO2-参加反应，反应④转移电子数目比反应⑤多
8.生物质废物能源化的研究方向之一是热解耦合化学链制高纯H2，工艺流程示意图如下。
高温
A．燃料反应器中Fe2O3固体颗粒大小影响其与CO、H2反应的速率
B．蒸汽反应器中主要发生的反应为3Fe+4H2O（g）===Fe3O4+4H2
C．从蒸汽反应器所得H2和H2O的混合物中液化分离H2O，可获得高纯H2
D．当n（CO）:
n（H2）=1:
1时，为使Fe2O3循环使用，理论上需要满足n（CO）:
n（O2）=2:
1
9．热化学硫碘循环硫化氢分解联产氢气、硫磺是能源研究领域的重要课题。
根据下图所给数据，下列说法正确的是
A．图1反应若使用催化剂，既可以改变反应路径，也可以改变其H
B．图2中若H2O的状态为气态，则能量变化曲线可能为①
C．图3反应中反应物的总能量比生成物的总能量高
D．由图1、图2和图3可知，H2S（g）===H2（g）+S（s）ΔH=+20kJ·
mol-1
10．实验小组同学制备KClO3并探究其性质，过程如下：
△
A．可用饱和NaCl溶液净化氯气
B．生成KClO3的离子方程式为3Cl2+6OH-===ClO3-+5Cl-+3H2O
C．推测若取少量无色溶液a于试管中，滴加稀H2SO4后，溶液仍为无色
D．上述实验说明碱性条件下氧化性Cl2＞KClO3，酸性条件下氧化性：
Cl2＜KClO3
11．25℃时，在20mL0.1mol·
L-1CH3COOH溶液中逐滴加入0.1mol·
L-1NaOH溶液，pH变化曲线如下图所示：
A．若用10mLH2O代替10mLNaOH溶液，所得溶液pH小于a点
B．b点溶液中微粒浓度：
c（Na+）>
c（CH3COO－）>
c（CH3COOH）
C．a点→c点的过程中n（CH3COO-）持续增大
D．若向a点对应的溶液中滴加1滴0.1mol·
L-1NaOH溶液或1滴0.1mol·
L-1醋酸溶液，pH变化均不大
12．向体积为10L的恒容密闭容器中通入1.1molCH4（g）和1.1molH2O（g）制备H2，反应原理为CH4（g）+H2O（g）
CO（g）+3H2（g）ΔH=+206.2kJ·
mol-1。
在不同温度（Ta、Tb）下测得容器中n（CO）随时间的变化曲线如下图所示：
A．温度Ta＜Tb
B．Ta时，0~4min内v（CH4）=0.25mol·
L-1·
min-1
C．Tb时，若改为恒温恒压容器，平衡时n（CO）＞0.6mol
D．Tb时，平衡时再充入1.1molCH4，平衡常数增大
13．我国科学家研发了一种水系可逆Zn-CO2电池，电池工作时，复合膜（由a、b膜复合而成）层间的H2O解离成H+和OH-，在外加电场中可透过相应的离子膜定向移动。
当闭合K1时，Zn-CO2电池工作原理如图所示：
A．闭合K1时，Zn表面的电极反应式为Zn+4OH−-2e−===Zn（OH）42−
B．闭合K1时，反应一段时间后，NaCl溶液的pH减小
C．闭合K2时，Pd电极与直流电源正极相连
D．闭合K2时，H+通过a膜向Pd电极方向移动
14．实验小组研究Na与CO2的反应，装置、步骤和现象如下：
实验步骤和现象：
i.通入CO2至澄清石灰水浑浊后，点燃酒精灯。
ii.一段时间后，硬质玻璃管中有白色物质产生，管壁上有黑色物质出现。
检验CO的试剂未见明显变化。
iii.将硬质玻璃管中的固体溶于水，未见气泡产生；
过滤，向滤液中加入过量BaCl2溶液，产生白色沉淀；
再次过滤，滤液呈碱性；
取白色沉淀加入盐酸，产生气体。
iv.将管壁上的黑色物质与浓硫酸混合加热，生成能使品红溶液褪色的气体。
A．步骤i的目的是排除O2的干扰
B．步骤iii证明白色物质是Na2CO3
C．步骤iv发生反应的化学方程式为C+2H2SO4（浓）===CO2↑+2SO2↑+2H2O
D．根据以上实验推测：
CO2与金属K也可以发生反应并被还原
第二部分
本部分共5题，共58分。
15．（10分）中国传统的农具、兵器曾大量使用铁，铁器的修复是文物保护的重要课题。
（1）潮湿环境中，铁器发生电化学腐蚀的负极反应式是_______。
（2）铁器表面氧化层的成分有多种，性质如下：
成分
Fe3O4
FeO（OH）
FeOCl
性质
致密
疏松
①Fe（OH）2被空气氧化为Fe3O4的化学方程式是_______。
②在有氧条件下，Fe3O4在含Cl–溶液中会转化为FeOCl，将相关反应的离子方程式补充完整：
4Fe3O4+O2+
______+
H2O===
FeOCl+
______
（3）化学修复可以使FeOCl转化为Fe3O4致密保护层：
用Na2SO3和NaOH混合溶液浸泡锈蚀的铁器，一段时间后取出，再用NaOH溶液反复洗涤。
①FeOCl在NaOH的作用下转变为FeO（OH），推测溶解度FeOCl_____FeO（OH）（填“＞”或“＜”）。
②Na2SO3的作用是_______。
③检验FeOCl转化完全的操作和现象是_______。
16．（10分）硝酸是重要的化工原料，工业生产硝酸的流程如下图所示：
已知：
ⅰ．HNO3受热易分解为NO2、O2等物质；
。
（1）步骤Ⅰ：
制高纯氢
①反应器中初始反应的生成物有两种，且物质的量之比为1∶4，甲烷与水蒸气反应的化学方程式是_______。
②所得H2中含有少量CO气体，影响后续反应催化剂活性，可利用如下反应吸收CO：
[Cu（NH3）2]Ac（aq）+CO（g）+NH3（g）
[Cu（NH3）3]Ac·
CO（aq）ΔH<
0（注：
Ac－代表CH3COO－）利于CO被吸收的反应条件有_______（写出两点）。
（2）步骤Ⅱ：
合成氨
①工业合成氨时，每生成1molNH3（g）放出46.1kJ热量，则合成氨的热化学方程式是_______。
②用右图所示装置实现电化学合成氨。
产生NH3的电极反应式是_______。
（3）步骤Ⅲ和步骤Ⅳ均是放热反应，步骤Ⅴ在反应前需将NO2冷却。
①步骤Ⅴ的化学方程式是_______。
②冷却NO2有利于提高HNO3产率，原因是_______（写出一点即可）。
③提高由NH3转化为HNO3的整个过程中氮原子利用率的措施是_______。
17．（12分）研究人员从处理废旧线路板后的固体残渣（含SnO2、PbO2等）中进一步回收金属锡（Sn），一种回收流程如下。
i.50Sn、82Pb为IVA族元素；
ii.SnO2、PbO2与强碱反应生成盐和水。
（1）Sn在空气中不反应，Pb在空气中表面生成一层氧化膜，结合原子结构解释原因______。
（2）SnO2与NaOH反应的化学方程式为______。
（3）滤液1中加入Na2S的目的是除铅，将相关方程式补充完整：
Na2PbO3＋
Na2S＋
______===PbS↓＋S↓＋
____________
（4）不同溶剂中Na2SnO3的溶解度随温度变化如图。
①相同温度下，Na2SnO3的溶解度随NaOH浓度增大而减小，结合平衡移动原理解释原因：
______。
②操作III的具体方法为______。
（5）测定粗锡中Sn的纯度：
在强酸性环境中将ag粗锡样品溶解（此时Sn全部转化成Sn2+），迅速加入过量NH4Fe（SO4）2溶液，以二苯胺磺酸钠为指示剂，用cmol·
L−1K2Cr2O7标准溶液滴定至终点。
平行测定三次，消耗K2Cr2O7溶液的体积平均为vmL，计算Sn的纯度。
（Sn的摩尔质量为119g·
mol-1）
Sn2++2Fe3+===Sn4++2Fe2+
Cr2O72-+6Fe2++14H+===2Cr3++6Fe3++7H2O
①溶解粗锡时不宜选用浓盐酸，理由是______。
②粗锡样品中Sn的纯度为______（用质量分数表示）。
18．（12分）将CO2转化成C2H4可以变废为宝、改善环境。
以CO2、C2H6为原料合成C2H4涉及的主要反应如下：
Ⅰ．CO2（g）+C2H6（g）⇌C2H4（g）+H2O（g）+CO（g）∆H=+177kJ·
mol-1（主反应）
Ⅱ．C2H6（g）⇌CH4（g）+H2（g）+C（s）∆H=+9kJ·
mol-1（副反应）
（1）反应I的反应历程可分为如下两步：
i．C2H6（g）⇌C2H4（g）+H2（g）∆H1=+136kJ·
mol-1（反应速率较快）
ii．H2（g）+CO2（g）⇌H2O（g）+CO（g）∆H2（反应速率较慢）
①∆H2=kJ·
②相比于提高c（C2H6），提高c（CO2）对反应I速率影响更大，原因是。
（2）0.1MPa时向密闭容器中充入CO2和C2H6，温度对催化剂K-Fe-Mn/Si-2性能的影响如图所示：
①工业生产中反应I选择800℃，原因是______。
②800℃时，不同的CO2和C2H6体积比对反应影响的实验数据如下表：
V（CO2）/V（C2H6）
平衡时有机产物的质量分数
CH4
C2H4
15.0/15.0
7.7
92.3
20.0/10.0
6.4
93.6
24.0/6.0
4.5
95.5
a.随V（CO2）/V（C2H6）增大，CO2转化率将______（填“增大”或“减小”）。
b.解释V（CO2）/V（C2H6）对产物中C2H4的质量分数影响的原因：
（3）我国科学家使用电化学的方法（装置如右图）用C2H6和CO2合成了C2H4。
①N是电源的极。
②阳极电极反应式是。
19．（14分）久置的Na2S固体会潮解、变质、颜色变黄，探究Na2S变质的产物。
资料：
ⅰ．Na2S能与S反应生成Na2Sx（黄色），Na2Sx与酸反应生成S和H2S；
ⅱ．BaS、BaSx均易溶于水，H2S可溶于水，BaS2O3微溶于水；
ⅲ．白色的Ag2S2O3难溶于水，且易转化为黑色Ag2S。
将久置的Na2S固体溶于水，溶液呈黄色。
取黄色溶液，滴加稀硫酸，产生白色沉淀（经检验该沉淀含S）。
（1）推测Na2S变质的产物含有Na2Sx，实验证据是______。
（2）研究白色沉淀产生的途径，实验小组同学进行如下假设：
途径一：
白色沉淀由Na2Sx与稀硫酸反应产生。
途径二：
Na2S变质的产物中可能含有Na2S2O3，白色沉淀由Na2S2O3与稀硫酸反应产生。
途径三：
Na2S变质的产物中可能含有Na2SO3，白色沉淀由……
①Na2S2O3与稀硫酸反应的化学方程式是______。
②请将途径三补充完全：
（3）为检验Na2S变质的产物中是否含有Na2S2O3，设计实验：
①取黄色溶液，向其中滴加AgNO3溶液，产生黑色沉淀。
由此得出结论：
Na2S变质的产物中含Na2S2O3。
有同学认为得出该结论的理由不充分，原因是______。
②改进实验，方案和现象如下：
实验一：
实验二：
a．实验一的目的是_______。
b．试剂1是_______，试剂2是_______。
（4）检验Na2S变质的产物中是否含有Na2SO4：
取黄色溶液，加入过量稀盐酸，产生白色沉淀。
离心沉降（分离固体）后向溶液中滴加BaCl2溶液，产生白色沉淀。
你认为能否根据实验现象得出结论？
说明理由：
_______。
2020北京朝阳高三（上）期中化学
参考答案
题号
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
B
A
D
C
11
12
13
14
15．（10分）
（1）Fe–2e-===Fe2+
（2）①6Fe（OH）2+O2===2Fe3O4+6H2O
②12Cl-；
6；
12；
12OH-
（3）①＞
②作还原剂，将FeOCl还原为Fe3O4
③取最后一次的洗涤液于试管中，加入HNO3酸化，再加入AgNO3溶液，无白色沉淀产生，证明FeOCl转化完全。
一定条件
16．（10分）
（1）①CH4+2H2O======4H2+CO2
②降低温度；
增大压强；
增大[Cu（NH3）2]Ac（aq）浓度或增大NH3浓度
（2）①N2（g）+3H2（g）
2NH3（g）ΔH＝－92.2kJ·
②N2+6H++6e-===2NH3
（3）①3NO2+H2O===2HNO3+NO
②防止温度高造成HNO3分解（或温度高NO2溶解度降低）
③通入过量的O2，使生成的NO全部转化为硝酸
17．（12分）
（1）Sn和Pb均为第IVA元素，核电荷数Pb＞Sn，电子层数Pb＞Sn，原子半径Pb＞Sn，失电子能力Pb＞Sn，金属性Pb＞Sn
（2）SnO2+2NaOH===Na2SnO3+H2O
（3）2；
3H2O；
6NaOH
（4）①随着NaOH溶液浓度增大，c（Na+）增大，Na2SnO3溶解平衡：
Na2SnO3（s）
2Na+（aq）+SnO32-（aq）逆向移动，使得Na2SnO3溶解度减小。
②蒸发、结晶，趁热过滤
（5）①K2Cr2O7酸性溶液可以氧化Cl-，产生实验误差②
18．（12分）
（1）①+41
②反应ii为反应I的决速步，c（CO2）增大，反应ii速率加快，从而提高反应I速率
（2）①800℃时，C2H4选择性比780℃略有降低，但CO2的转化率增大较多，有利于提高C2H4的产率；
800℃时，C2H4选择性与820℃相比选择性略高。
②a.减小
b.随V（CO2）/V（C2H6）增大，c（CO2）增大，c（C2H6）减小；
c（CO2）增大促进反应I平衡正移，反应消耗的C2H6增多，也使c（C2H6）减小，反应II平衡逆移；
上述因素导致产物中C2H4质量分数增大。
（3）①负
②C2H6+O2-－2e-===C2H4+H2O
19.（14分）
（1）溶液呈黄色
（2）①Na2S2O3+H2SO4===Na2SO4+SO2↑+S↓+H2O
②白色沉淀由SO32-与S2-在酸性条件下反应产生（或白色沉淀由生成的H2S与SO2反应产生）
（3）①剩余的Na2S也能与AgNO3溶液反应生成黑色的Ag2S沉淀
②a.确认Ag2SO4和Ag2SO3都不易转化为黑色固体，排除SO42-、SO32-对S2O32-检验的干扰
b.BaCl2溶液、AgNO3溶液
（4）可以，稀盐酸将S2O32-、SO32-等除去，不会产生干扰；
或：
不可以，检验过程中H2S等低价含硫物质被O2氧化
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