近代化学基础》下册自测题Word下载.docx

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5．完成下列反应。

6．用化学方法区别下列化合物。

1）2-甲基丁烷，3-甲基-1-丁炔，3-甲基-1-丁烯。

2）环己烯，1,1-二甲基环丙烷，1,3-环己二烯

3）环丙烷、环丁烷和环戊烷

7．以丙炔为原料合成下列化合物。

8．某化合物（A）的分子式为C5H8，在液NH3中与NaNH2作用后再与1-溴丙烷作用，生成分子式为C8H14的化合物（B），用KMnO4氧化（B），得分子式为C4H8O2的两种不同酸（C）和（D），（A）在HgSO4存在下与稀H2SO4作用可得到酮（E）C5H10O，试写出（A）～（E）的构造式。

第十七章芳香族烃类化合物

1.命名。

2.选择、排序。

1）下列化合物发生硝化反应最容易的是（）。

A.甲苯B.硝基苯C.2－甲基萘D.2－硝基萘

2）下列物质中具有芳香性的是（）。

A.［10］轮烯B.环戊二烯C.环丙烯正离子D.环辛四烯

3）下列物质与氯发生亲电取代反应的活性大小顺序为（）。

.

A.乙酰苯胺B.苯乙烯C.氯苯D.苯甲酸

3．用化学方法鉴别以下物质：

苯乙烯、苯乙炔、乙苯、乙基环己烷。

4．合成。

1）以苯为主要原料合成1－苯基－1－氯丙烷。

2）以甲苯为主要原料合成2，6－二硝基苯甲酸。

3）以苯为主要原料合成3－苯基丙炔。

第十八章对映异构

1.判断下列说法是否正确，如不正确请改正。

1）有机物的手性指的就是旋光性

2）有旋光性的有机物必有手性碳，无旋光性的有机物必然没有手性碳

3）没有手性碳原子的分子就没有对映体

2.用费歇尔投影式表示下列化合物。

1）（R）-4-溴-2-戊烯2）meso-3,4-二硝基己烷3）（2S,3R）-2,3-二碘丁烷

3.判断下列化合物有无手性

4.指出从结构（b）～（g）与（a）的关系（相同或是互为对映体）

5.完成下列反应（如需要，用R/S标记法命名产物，并指出产物中可能存在的内消旋体或外消旋体）

6.某烃A（C6H12）有旋光性，经H2还原后，得到无旋光性的B（C6H14），试推测A、B的结构。

第十九章卤代烃

1.命名以下化合物。

（1）CH32CCH2CH2CH3CCH32CH2Br

（2）CH3CCCHCH3CH2Cl

2.写出下列反应的主要产物（立体化学产物须标明构型）。

3.用化学方法鉴别以下各组化合物。

（1）CH3CH2I，CH2=CHCH2Br，C2H5CH2Br，CH33CBr

（2）PhCH=CHBr，邻二溴苯，BrCH2CH23CH2Br

4.比较下面情况下，哪一个反应更容易发生。

（1）1–溴二环[2.2.1]庚烷或1–溴二环[2.2.2]辛烷与AgNO3的水溶液反应

（2）苄氯，对甲氧基苄基氯，对甲苄基氯，对硝基苄基氯分别发生SN1反应

（3）NaOCH3或NaI在甲醇溶液中与（CH3）3CCl反应

5.用指定原料合成指定产物T•M。

（1）由碘丙烷合成：

①1，3–二氯–2–丙醇；

②2，3–二氯丙醇

（2）由乙烯合成1，1，2–三溴乙烷

（3）由乙炔合成1，2，3，4–四氯丁烷

第二十章醇、酚、醚

1.按要求排列下列各组化合物。

1）下列化合物，酸性强弱的大小次序为（）。

2）按脱水反应活性大小排列下列化合物（）。

2.完成下列反应式。

3.由指定原料合成下列化合物（不大于2个碳原子的试剂任选）。

4.推导题：

化合物A（C4H10O）与沙瑞特试剂（PCC）反应得到B（C4H8O），A与硫酸在140º

C下脱水反应生成产物C，C与稀冷的高锰酸钾反应得到产物D，D与高碘酸反应生成醛E和酮F，试写出相关反应式及化合物A、B、C、D、E、F的结构。

第二十一章醛和酮

1．选择题。

1）下列化合物不能起碘仿反应的是（）。

2）下列化合物与HCN亲核加成反应活性次序为（）。

3）下列化合物中不能与2,4-二硝基苯肼反应的化合物是（）。

4）不能与饱和NaHSO3溶液反应（）。

5）下列化合物中，哪个可发生Cannizzaro反应（）。

2.完成下列反应。

3.用化学方法鉴别。

4．推导题：

某化合物A,分子式为C4H8O,可生成苯腙，可发生碘仿反应，但不发生托伦反应，推断其结构。

第二十二章羧酸及其衍生物

1.选择题。

1）能得到最稳定的烯醇式结构的化合物是（）。

2）哪种离子亲核性最强（）。

A.CH3COO-B.CH3CH2O-C.OH-D.C6H5O-

3）还原羧酸最适合的试剂是（）。

A.H2/NiB.Fe/HClC.Hg/HClD.LiAlH4

4）最容易发生α－卤代反应的是（）。

A.乙酰乙酸乙酯B.乙酸C.丁酮D.乙酸乙酯

5）下列化合物中酸性最强的是（）。

A.α－羟基丙酸B.三氯乙酸C.α－氯乙酸D.乙酸

2.按指定性能排序。

1）酸性大小

A.乙醇B.乙酸C.乙二酸D.丙二酸

2）水解反应的活性

A.邻苯二甲酸酐B.苯甲酸乙酯C.苯甲酰氯D.苯甲酰胺

3.完成反应式。

4.合成。

5.两种脂肪酸三甘油酯的异构体水解后均得到1molA（C17H33COOH）和2molB（C17H35COOH）。

化合物B还原后生成正硬脂醇CH3（CH2）16CH2OH。

化合物A与1molH2反应生成B，A发生臭氧化还原水解生成壬醛和9－羰基壬酸O=C（CH2）7COOH。

试推测这两个异构体的结构。

第二十三章有机含氮化合物

1）在碱性条件下，C6H5COCl与C6H5CH2NH2反应，主要产物可能为（）。

2）在下面季铵碱的热消除中，最易消去的β－H是（）。

A.aB.bC.cD.d

3）（CH3）3C-Cl与NH3反应，最可能的产物是（）。

A.（CH3）3C-NH2B.（CH3）3C-NH-C（CH3）3C.CH2=C（CH3）2

4）确定下列转化的最佳反应条件（）。

A.催化氢化B.过量碘甲烷，碳酸钾C.溴水，氢氧化钠溶液

D.氢化铝锂，乙醚

2.排序。

1）碱性（）。

A.CH3CH2CONH2B.CH3NHC2H5C.CH3NHC6H5D.NH2C6H5

2）与氯化重氮苯发生偶合反应的活性（）。

A.苯胺B.乙酰苯胺C.对甲氧基苯胺D.对氨基苯磺酸

3）与Br2/FeCl3反应的活性（）。

3.从乙醇出发制备甲胺和乙胺。

4.为下列多步合成A-F选择合理的反应条件。

第二十四章杂环化合物

1.完成下列反应。

2.判断以下物质的稳定性并解释。

3.合成。

第二十五章碳水化合物

1.画出D－核酮糖的β－型五元环结构。

2.画出β－D－塔罗糖的吡喃型结构，并给出它与下列试剂反应的产物。

1）NaBH42）HNO33）AgNO3,NH3~H2O4）C2H5OH,H+5）（CH3CO）2O

3.两个D－丁醛糖A和B，被HNO3氧化后均得到醛糖二酸，A的氧化产物没有旋光性，B的则有旋光性，试推测A、B的结构。

4.选择题。

1）区别蔗糖和麦芽糖常用的试剂为（）。

A.Br2,H2OB.Ag（NH3）2+C.HNO3D.KMnO4

2）与乳糖分子式相同的是（）。

A.葡萄糖B.麦芽糖C.果糖D.半乳糖

第二十七章蛋白质和核酸

1.以丙氨酸、苯丙氨酸和其它必要的试剂合成丙氨酰苯丙氨酸。

2.一个未知十肽完全水解得到甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、谷氨酸、精氨酸、赖氨酸和丝氨酸。

末端残基分析结果显示N端基是丙氨酸，C端基是异亮氨酸。

这个十肽用胰凝乳蛋白酶培育得到两个三肽A、B和一个四肽C。

氨基酸分析结果显示肽A包含甘氨酸、谷氨酸和酪氨酸；

肽B包含丙氨酸、苯丙氨酸和赖氨酸；

肽C包含亮氨酸、异亮氨酸和精氨酸。

端基分析结果显示肽A的N端基是谷氨酸，C端基是酪氨酸；

肽B的N端基是丙氨酸，C端基是苯丙氨酸；

肽C的N端基是精氨酸，C端基是异亮氨酸。

这个十肽用胰蛋白酶培育得到一个二肽D、一个五肽E和一个三肽F。

F的端基分析结果显示其N端基是丝氨酸，C端基是异亮氨酸。

推导出这个十肽及碎片A~F的结构

（注：

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