高中有机化学系列 酸与脂模拟考试Word文档下载推荐.docx
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乙烯能使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色
两者的褪色本质是不相同的
A.A
B.B
C.C
D.D
3.[2017·
湖南衡阳八中高二第三次月考]莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料，鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中，下列关于这两种有机化合物的说法正确的是
A.等物质的量的两种物质跟足量的NaOH反应，消耗NaOH的量相等
B.完全燃烧等物质的量的两种物质生成二氧化碳和水的量分别相等
C.一定条件下，两种物质都能发生酯化反应和氧化反应
D.鞣酸分子中，可能在同一平面上的原子最多有14个
4.[2017·
石门一中高三月考]已知苯环上由于取代基的影响，使硝基邻位上的卤原子的反应活性增强，现有某有机物的结构简式如图：
lmol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热，充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为a（不考虑硝基与氢氧化钠的反应），则a是
A.5mol
B.6mol
C.7mol
D.8mol
5.有一种脂肪醇，通过一系列反应可变为丙三醇，该脂肪醇通过消去、氧化、酯化、加聚反应等变化后可转化为一种高聚物
这种醇的结构简式可能为（
）
A.
B.CH3CH（OH）CH2OH
C.CH3CH2OH
D.CH2ClCHClCH2OH
6.由乙醇制备乙二酸乙二酯，最简单的流程途径顺序正确的是（
①代反应 ②加成反应 ③氧化反应 ④还原反应 ⑤消去反应 ⑥酯化反应 ⑦中和反应 ⑧缩聚反应
A.⑤②①③⑥
B.①②③⑤⑦
C.⑤③①②⑧
D.①②⑤③⑥
7.已知：
（注：
R、R'
表示烃基），
属于酮类，酮不发生
银镜反应.今有如下变化：
已知C为羧酸，C、E都不发生银镜反应，则A的结构可能有（
A.1种
B.2种
C.3种
D.4种
8.下列说法正确的是（
A.只有链烃基与羧基直接相连的化合物才叫羧酸
B.饱和一元脂肪酸组成符合CnH2nO2
C.羧酸在常温下都呈液态
D.羧酸的官能团是COOH
9.某酯在酸性条件下水解得到相对分子质量相等的两种产物，该酯可能是（
A.甲酸甲酯
B.乙酸乙酯
C.甲酸乙酯
D.乙酸甲酯
10.1
mol
X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8
L
CO2（标准状况），则X的分子式是（
A.C5H10O4
B.C4H8O4
C.C3H6O4
D.C2H2O4
11.0.1
mol某有机物的蒸气跟足量的O2混合后点燃，反应后生成13.2
g
CO2和5.4
H2O，该有机物能跟Na反应放出H2，又能跟新制Cu（OH）2悬浊液反应生成红色沉淀，该有机物还可以与乙酸反应生成酯类化合物，该酯类化合物的结构简式可能是（
12.下表为有机物与各种试剂的反应现象，则这种有机物可能是（
试剂
钠
溴水
NaHCO3溶液
现象
放出气体
褪色
B.
C.
D.CH3COOH
13.由环己醇制取己二酸己二酯，最简单的流程途径顺序正确的是（
①取代反应②加成反应③氧化反应④还原反应⑤消去反应⑥酯化反应⑦中和反应⑧缩聚反应
A.③②⑤④⑥
B.⑤③④③⑥
C.⑤②③④⑥
D.⑤③④③⑦
14.用18O标记的CH3CH218OH与乙酸反应制取乙酸乙酯，当反应达到平衡时，下列说法正确的是（
A.18O只存在于乙酸乙酯中
B.18O存在于水、乙酸、乙醇以及乙酸乙酯中
C.18O存在于乙酸乙酯、乙醇中
D.与丙酸反应生成酯的相对分子质量为102
15.1
mol
与足量的NaOH溶液充分反应，消耗的NaOH的物质的量为（
A.5
B.4
C.3
D.2
16.增塑剂DCHP可由邻苯二甲酸酐与环己醇反应制得：
下列说法正确的是（
A.邻苯二甲酸酐的二氯取代物有3种
B.环己醇分子中所有的原子可能共平面·
C.DCHP能发生加成、取代、消去反应
D.1
DCHP最多可与含2
NaOH的溶液反应
17.化合物
跟足量的下列哪种物质的溶液反应可得到一钠盐C7H5O3Na（
A.NaOH
B.Na2CO3
C.NaHCO3
D.NaCl
18.利用如图所示的有机物X可生产S-诱抗素Y.下列说法不正确的是（
A.由X生成Y的反应为取代反应
B.X可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应
C.Y可以与FeCl3溶液发生显色反应
Y最多能和4
H2发生加成反应
19.对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成，已知苯环上的硝基可被还原为氨基：
，产物苯胺还原性强，易被氧化，则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是（
A.
D.
20.要证明硬脂酸具有酸性，可采用的实验正确的是（
A.使硬脂酸溶于汽油，向溶液中加入石蕊溶液，溶液
B.把纯碱加入硬脂酸并微热，产生泡沫
C.把硬脂酸加热熔化，加入金属钠，产生气泡
D.向滴有酚酞的NaOH（aq）里加入硬脂酸，微热，红色变浅甚至消失
21.下列说法正确的是（
A.分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物
B.甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到
C.苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠
与足量的NaOH溶液加热充分反应，能消耗5
NaOH
22.下列关于有机物的叙述正确的是（
A.石油、天然气和煤的主要成分都是烷烃
B.乙烯和苯都能使溴水褪色，故不能用溴水鉴别乙烯和苯蒸气
C.乙醇、乙酸和乙酸乙酯都能发生取代反应和氧化反应
D.棉花与合成纤维的主要成分均为纤维素
23.下列说法正确的是（
A.乙烯的结构简式：
CH2CH2
B.
的名称为对甲基苯酚
C.CH2Cl2与C2H6O都存在同分异构体
D.乙酸的分子式:
C2H4O2
24.磷酸吡醛素是细胞重要组成部分,可视为磷酸（分子中有3个羟基）形成的酯,其结构式如图。
下列说法错误的是 （ ）
A.该酯分子式为C8H9O6NP
B.该酯能使石蕊试液变红
C.该酯能与金属钠反应
D.该酯能与乙醇发生酯化反应
25.下列说法错误的是 （ ）
A.按系统命名法,化合物
的名称为2,3-二甲基丁烷
B.等质量的甲醛、乙酸、葡萄糖完全燃烧耗氧量相等
C.在一定条件下,使煤和氢气作用,可以得到液体燃料
D.聚乙烯（PE）和聚氯乙烯（PVC）的单体都是不饱和烃,均能使溴水褪色
26.如图是甲、乙两种重要的有机合成原料。
下列有关说法中,不正确的是 （ ）
A.甲与乙互为同分异构体
B.甲与乙都能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应
C.在一定条件下,甲与乙均能发生取代反应
D.甲与乙都能与金属钠反应产生氢气
27.某种有机物的结构简式如图所示（未表示出其空间构型）。
下列关于它的性质描述正确的是 （ ）
A.1
mol该物质最多可与4
NaOH反应
B.1
mol该物质发生消去反应生成1
H2O的同时,可生成4种稳定的有机物
C.能发生加成、取代、消去、氧化等反应
D.该物质的分子式是C23H37O7
28.阿司匹林是常见的解热镇痛药,结构简式如图所示,有关阿司匹林的说法正确的是 （ ）
A.能发生取代、酯化反应,但不能发生氧化、还原反应
B.阿司匹林分子中最多可以有13个原子在同一平面上
C.1
mol该物质完全氧化最多可消耗10
mol氧气
mol该物质最多可与3
NaOH发生反应
29.下列说法正确的是 （ ）
A.苯、乙烯都能使酸性KMnO4溶液褪色
B.溴乙烷、苯酚一定条件下都能与NaOH水溶液发生反应
C.葡萄糖和蔗糖溶液都能发生银镜反应
D.乙酸乙酯和纤维素乙酸酯均可水解生成乙醇
30.霉酚酸酯（结构如图）是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。
下列说法正确的是 （ ）
A.霉酚酸酯能溶于水
B.霉酚酸酯能与浓溴水发生取代反应
mol霉酚酸酯能与含4
NaOH的水溶液完全反应
D.霉酚酸酯既可以催化加氢,又可以使酸性KMnO4溶液褪色
参考答案
1.【答案】D【解析】①巴豆酸分子中含有的碳碳双键可以与氯化氢发生加成反应，故选①；
②巴豆酸分子中含有的碳碳双键可以与溴水发生加成反应，故选②；
③巴豆酸分子中含有的羧基可以与纯碱溶液发生反应，故选③；
④巴豆酸分子中含有的羧基可以与2-丁醇发生酯化反应，故选④；
⑤巴豆酸分子中含有的碳碳双键可以被酸化的KMnO4溶液氧化，故选⑤。
故选D。
2.【答案】D【解析】A.苯分子中不含有碳碳双键，故A错误。
B.乙酸乙酯与水的反应属于取代反应，乙烯与水的反应属于加成反应，两者不属于同一类型的反应，故B错误。
C.前者属于中和反应，不属于氧化反应，故C错误。
D.乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色是因为发生加成反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色是因为发生氧化反应，两者的褪色本质是不相同的，故D正确。
3.【答案】C【解析】由结构简式可知，莽草酸分子中有一个羧基，三个醇羟基，鞣酸分子中有1个苯环，三个酚羟基，一个羧基。
A.
醇羟基不跟NaOH反应，所以消耗NaOH的量不相等，A错误；
B.完全燃烧等物质的量的两种物质生成二氧化碳相等，但水的质量不相等，B错误；
C.
因为都有羧基，还有醇羟基或酚羟基，所以一定条件下，这两种物质都能发生酯化反应和氧化反应，C正确；
D.根据苯环的平面型结构与单键的可旋转性，鞣酸分子中，可能在同一平面上的原子最多有18个，D错误。
答案选C。
4.【答案】D【解析】1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热后完全反应，苯环上的氯原子、溴原子和甲基上的溴原子分别被取代生成酚羟基和醇羟基，同时又有氯化氢和溴化氢生成，酯基断裂生成酚羟基和羧基，所以1mol该有机物完全被取代后含有3mol酚羟基、2mol羧基、1mol醇羟基、1molHCl、2molHBr，能和氢氧化钠反应的有酚羟基、羧基、氯化氢和溴化氢，所以最多可消耗氢氧化钠的物质的量＝3mol+2mol+1mol+2mol＝8mol，答案选D。
5.【答案】B【解析】解析：
本高聚物是通过加聚反应得到的，故得到此高聚物的有机物中含有双键，能发生酯化反应，原物质应为CH2=CH-COOH，此有机物是通过氧化反应得到的，故原物质应含有羟基为CH2=CH-CH2OH，此有机物是通过脂肪醇即题目中的物质发生消去反应得到，故次脂肪醇为CH3CH（OH）CH2OH，正确选项为。
6.【答案】A【解析】制取流程如下：
乙醇
乙稀
1，2-一溴乙院
乙二醇
乙二酸
乙二酸乙二酯.
7.【答案】B【解析】当羧酸C为乙酸时，醇D
为CH3CHOHCH2CH3，当羧酸C为丙酸时，醇D
为CH3CHOHCH3，当羧酸C为甲酸、丁酸和戊酸时均不符合题给条件，故符合题给条件的A的结构只有两种.
8.【答案】B【解析】烃基与羧基相连的化合物都是羧酸，A项错误；
随碳原子数增加熔点升高，如高级羧酸在常温下呈固态，C项错误；
羧酸的官能团应是—COOH，D项错误.
9.【答案】C【解析】饱和一元醇和多一个碳原子的饱和一元羧酸相对分子质量相等，据此可知C项正确.
10.【答案】D【解析】1
CO2（标准状况），由—COOH+HCO3-
H2O+CO2，分子中有2个—COOH，饱和的二元羧酸的通式为：
CnH2n-2O4，当为不饱和二元羧酸时，H原子个数小于2n-2，符合此通式的只有D选项.
11.【答案】D【解析】“该有机物跟乙酸反应生成酯”，该酯类化合物必然是乙酸酯类物质，从而可迅速选出答案D.
12.【答案】C【解析】与钠放气体说明有羟基或者羧基，能与NaHCO3溶液反应放出气体，说明含有羧基；
能使溴水褪色，说明含有碳碳双键，故C项正确.
13.【答案】B【解析】反应流程为：
环己醇消去➝
环己烯（酸性高锰酸钾氧化,双键断裂）➝
己二酸（LiAlH4还原水解）➝
己二醇（与己二酸进行酯化）➝
己二酸己二酯B不行,消去产物环己烯加成（冷的高锰酸钾）➝1,2-环己二醇（不是己二醇）
14.【答案】C【解析】酯化反应时，羧酸脱去羟基，而醇脱去羟基上的氢，为可逆反应，所以当反应达到平衡时，18O存在于乙酸乙酯、乙醇中，A、B错误，C项正确；
若与丙酸反应生成的酯的相对分子质量应为104，D项错误.
15.【答案】A【解析】该有机物中含有两个
和一个酚羟基，1
mol该有机物水解生成1
、1
和1
CH3COOH，酚羟基和羧基均可以和NaOH反应，故消耗5
NaOH，A项正确.
16.【答案】D【解析】邻苯二甲酸酐为对称结构，其二氯取代物有4种，A项错误；
环己醇分子中的—CH2—基团中的碳均为四面体结构，不可能所有的原子共平面，B项错误；
DCHP分子中含有苯环能发生加成反应，含有酯基能发生取代反应，但不能发生消去反应，C项错误；
DCHP分子中含有两个酯基1
NaOH的溶液反应，D项正确.
17.【答案】C【解析】该物质含有酚羟基和羧基的官能团.酚羟基和羧基显酸性均能和NaOH、Na2CO3溶液进行反应，A、B项错误；
酚羟基不能和NaHCO3溶液发生反应，羧基和NaHCO3溶液能发生反应，C项正确；
酚羟基和羧基均不能和NaCl溶液进行反应，D项错误.
18.【答案】C【解析】由X生成Y的反应为水解反应（取代反应），A项正确；
X含有碳碳双键、酚羟基等，易发生氧化反应，含有醇羟基、羧基、酯基和肽键等能发生取代反应，含有醇羟基、羧基易发生酯化反应，含有碳碳双键，能发生加聚反应，含有羟基和羧基能发生缩聚反应，B项正确；
Y中不含有酚羟基，故Y不能与FeCl3溶液发生显色反应，C项错误；
Y中含3个碳碳双键和1个酮羰基故1
H.发生加成反应，D项正确.
19.【答案】A【解析】先甲苯硝化制取硝基苯，然后氧化甲基得到羧基最后再还原硝基为胺基.
20.【答案】D【解析】C17H35COOH溶于汽油仍以分子形式存在，并未发生电离，故不能使紫色石蕊试液变红色，A项不正确；
B中产生的泡沫是肥皂泡，并非CO2气体，硬脂酸酸性比碳酸小，不能硬脂酸和碳酸钠不反应，因此不能说明C17H35COOH有酸性，B项不正确；
C项只能证明C17H35COOH中有—OH，不能说明其具有酸性；
D项中红色消失，说明C17H35COOH与强碱NaOH发生了中和反应，能中和碱即证明了C17H35COOH有酸性.
21.【答案】D【解析】CH4O为甲醇（CH3OH）而C2H6O有两种同分异构体，如甲醚（CH3—O—CH3）和CH4O不是同系物，A项错误；
工业上乙烯来源于石油的裂解，苯来源于煤的干馏，B项错误；
苯酚钠溶液中通入二氧化碳只能生成苯酚和碳酸氢钠C项错误；
D项，该物质分子含2个酚酯基和1个酚羟基，所以1
mol该物质最多能与5
NaOH反应.
22.【答案】C【解析】石油和天然气的主要成分是烷烃，但煤的主要成分是C，不含烷烃，A项错误；
乙烯与溴水发生加成反应，溴水褪色，而苯蒸气通入溴水中，溶液分层，所以能用溴水鉴别乙烯和苯蒸气，B项错误；
合成纤维的成分不是纤维素，D项错误；
C项正确.
23.【答案】D【解析】乙烯结构简式中的官能团碳碳双键不能省略，A项错误；
B项中的有机物的名称应为间甲基苯酚，B项错误；
CH2Cl2
四面体结构不存在同分异构体，C项错误；
D项正确.
24.【答案】A【解析】A项,该酯的分子式为C8H10O6NP;
B项,该物质有弱酸性能使石蕊变红;
C项,该物质能电离出H+,还含有醇羟基,都能与金属钠反应;
D项,该酯还含有磷酸的羟基能与乙醇发生酯化反应。
25.【答案】D【解析】A项,按照系统命名法的原则命名,正确;
B项,三者的最简式相同,都为CH2O,相同质量时完全燃烧消耗氧气量相同,正确;
C项,煤的液化是把煤转化为液体燃料的过程,在一定条件下,使煤和氢气作用为煤的直接液化,可以得到液体燃料,正确;
D项,聚氯乙烯的单体为氯乙烯,含有氯元素,不属于烃,错误。
26.【答案】D【解析】A项,甲和乙的分子式相同、结构不同,所以互为同分异构体,正确;
B项,甲和乙中都含有碳碳双键,所以能与Br2发生加成反应,正确;
C项,甲中含有的羧基和乙中含有的酯基都能发生取代反应,正确;
D项,甲中含有羧基,能与Na反应生成H2,乙不能与Na反应,错误。
27.【答案】C【解析】1
mol该有机物含有1
mol羧基和1
mol酯基,最多消牦氢氧化钠2
mol,A项错误;
该物质中羟基可发生消去反应,1
mol水时,可生成5种稳定的有机物,B项错误;
有机物中含有碳碳双键,可发生加成反应,羧基、羟基的酯化和酯基的水解均为取代反应,羟基还可以发生消去和氧化反应,C项正确;
该物质的分子式为C23H36O1D项错误。
28.【答案】D【解析】A项,阿司匹林中苯环在一定条件下可与氢气发生加成反应,该反应也是还原反应,当然也可发生氧化反应,转化为CO2与H2O;
B项,阿司匹林分子中最多可有18个原子共面（羧基中H、甲基中至少两个H不在苯环所在平面上）;
C项,1
mol该有机物完全氧化时生成CO2与H2O,需要消耗9
O2;
D项,1
mol该物质与足量NaOH反应时,羧基可消耗1
NaOH,酯基可消耗2
NaOH（酯基水解后得到的羧基、酚羟基均可与NaOH反应）。
29.【答案】B【解析】A项,只有乙烯能被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色,错误;
B项,溴乙烷能水解、苯酚具有弱酸性,均能与NaOH溶液反应,正确;
C项,蔗糖不能发生银镜反应,错误;
D项,纤维素乙酸酯水解得到纤维素和乙酸,错误。
30.【答案】D【解析】A项,霉酚酸酯是大分子有机物,含亲水基（—OH等）较少,难溶于水;
B项,霉酚酸酯中酚羟基邻位、对位不含H原子,不能与浓溴水发生取代反应;
mol霉酚酸酯中含有酯基2
mol,能与含2
NaOH的水溶液反应,含有酚羟基1
mol,能与含1
NaOH的水溶液反应,所以1
MMF能与含3
NaOH的水溶液完全反应;
D项,含碳碳双键,则
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