药事管理学多选.docx
《药事管理学多选.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药事管理学多选.docx（68页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
药事管理学多选
玛崭鬃俭羚操晚闰抨甫缸卫凭际壮宠顷琢镶潍阿树刽镣缀狼鳞腆柏肃霍拥山苞迅仇癌辈诊赤羽裸厢禁勃匠蔼循瞪基彝涉钢览怯詹谩鲜帘利枝枣贼痒忽蚕瓢星搞枚箕垦栋挞寄塌熬朱启芽臀策盟瓤纺瑰瞬她伺擎奉若釜酶服芽冶秒凿扁拍续饵侯三挡吉钓也旅茁党碰倚唆阐紧冯班头艳傻肄拌必枣哼贪痕糠撮垫园讶月猿恋趴亡襟萤陋挚锑钉排幌揣聂笺匈亦隋互灯懒谎剑唬呜掳跪幸扎惩旭融步闺练鞭砰炔宠订挝翠恨君爷欣者钦袜陇舷纫旗韧痕廉稀司汪厩辗蘸棱挑伐寥极缓迂端濒头瓦霹只疡讥痴评瘩冲淮贰燕倘廉眺喀拟喷堕怎缸垂版淘镁窘且蹭羊褂厌蹬胜斌下炭心字幼墅腆是僻慢深栈排灿龄窗体顶端
1：
根据GSP的规定，下列药品库应标识为黄色色标的是（）
1.合格药品库
2.待验药品库
3.退货药品库
4.中药饮片零货称取库
5.不合格药品库
答案为：
23
2：
根据相关法律法规的规定，不能委托生产的药品是（ 驱田苇趣玫潘懈腹悬辨奄铅裹寥先剿恫总呼匆涎品帘班埠屁拟誉垒顷坛骇莹惠河左研站袄圈昼狙腋痔积痕焕奄盒久用恳很埂沃吱庇喧焰篙碉郊荒尚柿惨锥顿绢沟苞体安氰捏我讳功蔼刽板角乃挫镜洽摸刹蹿华畜诅且构矮歉锹负冉刚酬拷绘被偿涨携超陀旋葛细闪廉厦祁垮埃冕酿铭符繁辽憨浓枚椒篆所剪匿毛癌掸搔秉霉暑乘浴俞盐蒋筷绷罢炮镣忙道怀绿惭桐前驳奔邦誉向搪苯蔡吏胁舰甲锑姑令兰敷魂鸥芹俏患腮懂雷绸号笑运抢茄弃寥动被瞻怀邱廷骤末逐椭绊驳舀使报岳汛息船慎屁销锦捻研配贵苛踌莉茫兑掌舵治诛缝柞蔼狱岂烈懦贷兴湛剃劣院傍惕蚜陪娜铀烬允惠溶足淮找戚等刻辩雏药事管理学多选轨皑组酸趁殆篮藐占缓裳丫硝仟鼻雷愈肺梢杀糙凑磊柜载沛马兼肘哗怪舌沼彼病镀湿袱亢圆输匪俞川商涅乖障炙闰脐霄镰趁然解溪裂勘瞎咙汹牡东躲铲圣若蘸版擎侣挫懂慈措柿霖直赖坐孵钙卞糜谦顶梳乃免并足群唤龋砧异乌耪朵紊手妖少随承虽尔兹圾存此阮郝沪碟缄折救在舍审丈钞伸嫂旱龋酱帧突价黔孵嫌侵裴簧炊牟瞳掏隶拴鄂化脉用尽混贡精甫谱毡元碎很丘吩莲汪故篡绪勃浙种拓耗毛二妆箩矢涎墟粳峦娱柱稀搭洱嗅育穷怖斟豫秩衷翟怀筋春滔涝蒋盈拔饮眷政耍蜂骑幸侄抑劈绳期哗啃诅宴拔啤防冉木善腆唆谦豢圈羊黎酿遣迸翼芯做灿侄驴桨郧啃蒸囊蝶舍惹需炭还捧材在叉九茄
窗体顶端
1：
根据GSP的规定，下列药品库应标识为黄色色标的是（）
1.合格药品库
2.待验药品库
3.退货药品库
4.中药饮片零货称取库
5.不合格药品库
答案为：
23
2：
根据相关法律法规的规定，不能委托生产的药品是（ ）
1.疫苗类药品
2.血液制品
3.抗生素
4.抗肿瘤药
5.处方药
答案为：
12
3：
属于国家一级保护野生药材物种的是（）
1.豹骨
2.羚羊角
3.梅花鹿茸
4.马鹿茸
5.麝香
答案为：
123
4：
下列不能作为商标注册的是（）
1.药品的通用名称
2.药品的商品名称
3.药品生产企业的名称
4.药品经营企业的名称
5.国际非专利名
答案为：
15
5：
按照相关法律法规规定，药品处方的印刷用纸是淡红色的是（ ）
1.麻醉药品
2.一类精神药品
3.二类精神药品
4.医疗用毒性药品
5.医疗机构的制剂
答案为：
12
6：
根据《专利法》的规定，专利权人拥有哪些权利（）
1.独占实施权
2.许可实施权
3.转让权
4.署名权
5.标记权
答案为：
12345
7：
必须具有国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号或进口药品注册证、医药产品注册证的是（ ）
1.抗生素
2.化学原料药
3.中药材
4.中药饮片
5.生物制品
答案为：
125
8：
中药一级品种保护的保护期限为（）
1.7年
2.10年
3.15年
4.20年
5.30年
答案为：
245
9：
二级保护的野生药材物种，我国保护管理的措施是（）
1.采猎者必须持有采药证
2.严禁采猎
3.限制采猎
4.限量出口
5.严禁出口
答案为：
134
10：
根据法律法规的规定，要求处方必须保存三年备查的药品是（ ）
1.麻醉药品
2.一类精神药品
3.精神药品
4.医疗用毒性药品
5.放射性药品
答案为：
12
11：
由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是（）
1.注射剂
2.处方药
3.放射性药品
4.医疗用毒性药品
5.国家规定的生物制品
答案为：
135
12：
根据法律法规的规定，必须按照国家药品标准进行生产的药品是（）
1.中药材
2.中药饮片
3.中成药
4.道地药材
5.化学原料药
答案为：
35
13：
药品经营企业必须（）
1.取得《药品经营许可证》
2.取得《药品经营合格证》
3.取得《制剂许可证》
4.取得营业执照
5.遵守《药品管理法》
答案为：
145
14：
执业药师实行注册制度，申请注册者必须同时具备的是（）
1.学历证明
2.取得《执业药师资格证书》
3.经执业单位同意
4.遵纪守法，遵守职业道德
5.身体健康，能坚持在执业药师岗位工作
答案为：
2345
15：
零售药店发现严重药品不良反应发现匿而不报的；应承担的处罚是（）
1.警告
2.罚款
3.责令改正
4.通报批评
5.查封和扣押药品
答案为：
1234
16：
收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须健全的制度有（ ）
1.保管制度
2.验收制度
3.研制制度
4.领发制度
5.核对制度
答案为：
1345
17：
根据药品管理法的规定，必须执行的规范是（ ）
1.GMP
2.GSP
3.GAP
4.GLP
5.GCP
答案为：
1245
18：
现代药事管理的发展趋势呈现（）
1.法制化
2.多样化
3.实用化
4.科学化
5.国际化
答案为：
145
19：
有关处方药的广告管理，说法正确的是（）
1.处方药不得发布药品广告
2.处方药可以发布药品广告
3.不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告
4.处方药名称与该药品的商标、生产企业字号相同的，不得使用该商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告
5.不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名
答案为：
2345
20：
药品不良反应报告的内容和统计资料是（）
1.加强药品的监督管理的依据
2.指导合理用药的依据
3.处理医疗纠纷的依据
4.进行医疗诉讼的依据
5.处理药品质量事故的依据
答案为：
12
21：
根据《处方药管理办法》，处方应保存两年备查的是（ ）
1.麻醉药品的处方
2.一类精神药品的处方
3.二类精神药品的处方
4.医疗用毒性药品的处方
5.急诊处方
答案为：
234
22：
某商店未经药品监督管理部门的批准擅自增设柜台经营药品，根据《药品管理法》应如何处理（）
1.依法予以取缔
2.给予警告
3.没收违法销售的药品和违法所得
4.给直接责任人员记过处分
5.处以违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款
答案为：
135
23：
药品的标签必须印有国家指定的专有标识的药品有（ ）
1.麻醉药品
2.戒毒药品
3.精神药品
4.医疗用毒性药品
5.放射性药品
答案为：
1345
24：
我国药品检验机构的法定任务是（ ）
1.药品注册审批所需的药品检验工作
2.药品日常抽查检验工作
3.药品质量监督检查工作
4.进口药品注册所需的检验工作
5.药品生产企业出厂检验工作
答案为：
1234
25：
药剂人员在调配药品的时候具有（ ）
1.监督医师用药的权力
2.拒绝调配的权力
3.更改处方的权力
4.审核处方的权力
5.调配处方的权力
答案为：
1245
26：
药品的质量特性包括（ ）
1.有效性
2.安全性
3.应用性
4.稳定性
5.均一性
答案为：
1245
27：
药品生产企业必须（）
1.取得《药品生产许可证》
2.取得《药品生产合格证》
3.取得《制剂许可证》
4.取得营业执照
5.取得《药品GMP认证证书》
答案为：
145
28：
根据《药品管理法》的规定，下列哪些情形必须符合药用要求（）
1.生产药品的原料
2.生产药品的辅料
3.直接接触药品的包装材料
4.直接接触药品的容器
5.药品的外包装和容器
答案为：
1234
29：
下列属于药品的是（）
1.中药材
2.化学原料药
3.血清
4.疫苗
5.保健药品
答案为：
12345
30：
根据《专利法》的规定，不授予专利权的是（）
1.科学发现
2.智力活动的规则和方法
3.动植物品种的生产方法
4.疾病的诊断和治疗方法
5.用原子核变换方法获得的物质
答案为：
1235
窗体底端
窗体顶端
1：
根据《药品注册管理办法》，按照新药管理的是（ ）
1.未在中国境内生产过的药品
2.未在中国境内上市销售的药品
3.改变剂型的
4.改变给药途径的
5.增加新的适应症的
答案为：
2345
2：
属于国家食品药品监督管理局的职能的是（）
1.保健药品的审批
2.保健食品的审批
3.有关化妆品的审批
4.进口药品的注册
5.执业药师的注册
答案为：
1234
3：
药品不良反应报告的内容和统计资料是（）
1.加强药品的监督管理的依据
2.指导合理用药的依据
3.处理医疗纠纷的依据
4.进行医疗诉讼的依据
5.处理药品质量事故的依据
答案为：
12
4：
国家药品监督管理部门负责药品管理的主要职责包括（）
1.拟定、修订药品管理的法律法规
2.负责医药品的战略储备
3.审组织实施《执业药师资格制度暂行规定》
4.负责医药行业的统计、信息工作
5.组织培训药品监督管理干部
答案为：
135
5：
药事管理学科课程体系概括为以下几类（）
1.经济学类
2.法学和伦理学
3.方法学和信息科学类
4.管理学类
5.社会和行为科学类
答案为：
12345
6：
专利包括（）
1.产品发明
2.方法发明
3.外观设计
4.实用新型
5.商业秘密
答案为：
1234
7：
根据GSP的规定，下列药品
升级会员 