中国医科大学考试药剂学本科在线作业Word格式.docx

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4.在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等,兼有“一步制粒”方法是

A.转动制粒方法

B.流化床制粒方法

C.喷雾制粒方法

D.挤压制粒方法

5.油性软膏基质中加入羊毛脂作用是

A.促进药品吸收

B.改善基质吸水性

C.增加药品溶解度

D.加速药品释放

6.下列相关蛋白质变性叙述不正确是

A.变性蛋白质只有空间构象破坏

B.变性蛋白质也能够认为是从肽链折叠状态变为伸展状态

C.变性是不可逆改变

D.蛋白质变性是次级键破坏

7.下列哪种材料制备固体分散体含有缓释作用

A.PEG

B.PVP

C.EC

D.胆酸

8.口服制剂设计通常不要求

A.药品在胃肠道内吸收良好

B.避免药品对胃肠道刺激作用

C.药品吸收快速,能用于抢救

D.制剂易于吞咽

9.透皮制剂中加入“Azone”目是

A.增加贴剂柔韧性

B.使皮肤保持润湿

C.促进药品经皮吸收

D.增加药品稳定性

10.制备固体分散体,若药品溶解与熔融载体中呈分子状态分散者则为

A.低共溶混合物

B.固态溶液

C.共沉淀物

D.玻璃溶液

11.下列相关灭菌过程正确描述

A.Z值单位为℃

B.F0值常见于干热灭菌过程灭菌效率评价

C.热压灭菌中过热蒸汽因为含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽

D.注射用油可用湿热法灭菌

12.以下相关药品稳定性酸碱催化叙述中,错误是

A.很多酯类、酰**类药品常受H+或OH-离子催化水解,这种催化作用也叫广义酸碱催化

B.在pH很低时,药品降解关键受酸催化

C.在pH-速度曲线图中,最低点所对应横坐标即为最稳定pH

D.给出质子或接收质子物质都可能催化水解

13.以下不是脂质体与细胞作用机制是

A.融合

B.降解

C.内吞

D.吸附

14.影响固体药品降解**素不包含

A.药品**末流动性

B.药品相互作用

C.药品分解平衡

D.药品多晶型

15.下列相关滴丸剂叙述哪一条是不正确

A.发挥药效快速,生物利用度高

B.可将液体药品制成固体丸,便于运输

C.生产成本比片剂更低

D.可制成缓释制剂

16.渗透泵片控释基础原理是

A.片剂膜内渗透压大于膜外,将药品从小孔压出

B.药品由控释膜微孔恒速释放

C.降低药品溶出速率

D.减慢药品扩散速率

17.在一个容器中装入部分药品**末,有一个力经过活塞施加于这一堆**末,假定,这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除,测定该**体体积,用此体积求算出来密度为

A.真密度

B.粒子密度

C.表观密度

D.粒子平均密度

18.可作为不溶性骨架片骨架材料是

A.聚乙烯醇

B.壳多糖

C.聚氯乙烯

D.果胶

19.下列对热原性质正确描述是

A.耐热,不挥发

B.耐热,不溶于水

C.有挥发性,但可被吸附

D.溶于水,不耐热

20.在一定条件下**碎所需要能量

A.与表面积增加成正比

B.与表面积增加呈反比

C.与单个粒子体积降低成反比

D.与颗粒中裂缝长度成反比

21.以下各**素中,不属于影响药品制剂稳定性处方**素是

A.安瓿理化性质

B.药液pH

C.溶剂极性

D.附加剂

22.下列相关骨架型缓释片叙述,错误是

A.亲水凝胶骨架片中药品释放比较完全

B.不溶性骨架片中要求药品溶解度较小

C.药品从骨架片中释放速度比一般片剂慢

D.骨架型缓释片通常有三种类型

23.微囊和微球质量评价项目不包含

A.载药量和包封率

B.崩解时限

C.药品释放速度

D.药品含量

24.下列**素中,不影响药品经皮吸收是

A.皮肤**素

B.经皮促进剂浓度

C.背衬层厚度

D.药品相对分子质量

25.可作除菌滤过滤器有

A.0.45μm微孔滤膜

B.4号垂熔玻璃滤器

C.5号垂熔玻璃滤器

D.6号垂熔玻璃滤器

26.以下相关溶胶剂叙述中,错误是

A.可采取分散法制备溶胶剂

B.属于热力学稳定体系

C.加电解质可使溶胶聚沉

D.ζ电位越大,溶胶剂越稳定

27.可用于估计同系列化合物吸收情况是

A.多晶形

B.溶解度

C.pKa

D.油/水分配系

28.最适合制备缓（控）释制剂药品半衰期为

A.15小时

B.二十四小时

C.&

amp;

lt;

1小时

D.2-8小时

29.以下可用于制备纳米囊是

A.pH敏感脂质体

B.磷脂和胆固醇

C.纳米粒

D.微球

30.以下不用于制备纳米粒有

A.干膜超声法

B.天然高分子凝聚法

C.液中干燥法

D.自动乳化法

31.下列哪项不能制备成输液

A.氨基酸

B.氯化钠

C.大豆油

D.葡萄糖

E.全部水溶性药品

32.乳剂因为分散相和连续相比重不一样,造成上浮或下沉现象称为

A.表相

B.破裂

C.酸败

D.乳析

33.浸出过程最关键影响**素为

A.粘度

B.**碎度

C.浓度梯度

D.温度

34.有效成份含量较低或珍贵药材提取宜选择

A.浸渍法

B.渗漉法

C.煎煮法

D.回流法

E.蒸馏法

35.已知某脂质体药品投料量W总,被包封于脂质体**量W包和未包入脂质体药量W游,试计算此药重量包封率QW%

A.QW%＝W包／W游×

100%

B.QW%＝W游／W包×

C.QW%＝W包／W总×

D.QW%＝（W总－W包）／W总×

36.以下相关微粒分散系叙述中,错误是

A.微粒分散系有利于提升药品在分散介质中分散性和稳定性,有利于提升药品溶解速度及溶解度

B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系,表现为分散系中微粒易发生聚结

C.胶体微粒分散体系含有显著布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质

D.在DLVO理论中,势能曲线上势垒随电解质浓度增加而降低

37.下列相关气雾剂叙述,错误是

A.可避免药品在胃肠道中降解,无首过效应

B.药品呈微粒状,在肺部吸收完全

C.使用剂量小,药品副作用也小

D.常见抛射剂氟里昂对环境有害

E.气雾剂可发挥全身诊疗或一些局部诊疗作用

38.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿

A.含镁玻璃

B.含锆玻璃

C.中性玻璃

D.含钡玻璃

39.包衣时加隔离层目是

A.预防片芯受潮

B.增加片剂硬度

C.加速片剂崩解

D.使片剂外观好

40.以下方法中,不是微囊制备方法是

A.凝聚法

B.液中干燥法

C.界面缩聚法

D.薄膜分散法

41.HAS在蛋白质类药品中作用是

A.调整pH

B.抑制蛋白质聚集

C.保护剂

D.增加溶解度

42.以下不能表示物料流动性是

A.流出速度

B.休止角

C.接触角

D.内摩擦系数

43.下列相关药品配伍研究叙述中,错误是

A.固体制剂处方配伍研究,通常将少许药品和辅料混合,放入小瓶中,密闭（可阻止水汽进入）置于室温及较高温度（如55℃）,观察其物理性质改变

B.固体制剂处方配伍研究,通常均应建立pH-反应速度图,选择其最稳定pH

C.对口服液体制剂,通常研究药品与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等配伍

D.对药品溶液和混悬液,应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时,不一样温度下稳定性

44.CRH用于评价

A.流动性

B.分散度

C.吸湿性

D.聚集性

45.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂是

A.氢化植物油

B.脂肪

C.淀**浆

D.蔗糖

46.下列相关微囊叙述,错误是

A.药品制成微囊可含有肝或肺靶向性

B.经过制备微囊可使液体药品固化

C.微囊可降低药品配伍禁忌

D.微囊化后药品结构发生改变

47.下列相关药品微囊化特点叙述,错误是

A.缓释或控释药品

B.预防药品在胃内失活后降低对胃刺激性

C.使药品浓集于靶区

D.提升药品释放速度

48.属于被动靶向给药系统是

B.氨苄青霉素毫微粒

C.抗体—药品载体复合物

D.磁性微球

49.下列剂型中专供内服是

A.溶液剂

B.醑剂

C.合剂

D.酊剂

E.酒剂

50.牛顿流动特点是

A.剪切力增大,粘度减小

B.剪切力增大,粘度不变

C.剪切力增大,粘度增大

D.剪切力增大到一定程度后,剪切力和剪切速度呈直线关系