PP、PVC、PAN和PE四者柔顺性的排列顺序为〔A〕。
A、PE>PP>PVC>PANB、PE>PP>PAN>PVC
C、PP>PE>PVC>PAND、PAN>PVC>PP>PE
下面哪些因素使分子的柔性减小〔ABCD〕。
A、交联B、结晶C、主链杂原子D、形成氢键
最易出现球晶的制备条件是〔B〕。
A、稀溶液析出B、浓溶液析出C、稀溶液加搅拌析出D、浓溶液加搅拌析出
高分子内旋转受阻程度越大，其均方末端矩〔〕。
A、越大B、越小C、不变
高分子链柔性越大，其等效自由结合链的链段长度〔〕
A、越长B、越短C、不变
结晶高聚物中不会出现的晶系是〔〕。
A、立方B、正交C、六方D、单斜
内聚能密度CED>420MJ/m3的聚合物，合适用作〔〕。
A、橡胶B、纤维C、塑料
聚乙烯可作为工程材料使用，是因为〔〕。
A、高结晶性B、内聚能密度大C、分子链刚性
某结晶性聚合物在偏光显微镜下呈现黑十字消光图案，那么其结晶形态为〔〕。
A、单晶B、串晶C、球晶D、片晶
可用于描绘无规PS的聚集态构造的模型是〔〕。
A、缨状微束模型B、无规线团模型C、插线板模型
无规聚苯乙烯分子链呈现的可能构象〔〕。
A、无规线团B、折叠链C、螺旋链
以下物理性能，随结晶度增加而增加的是〔〕。
A、透明性B、溶解度C、密度D、冲击强度
晶片的厚度增加导致晶体的熔点〔〕。
A、增大B、不变C、减少
以下条件合适于制备单晶的是〔〕。
A、稀溶液B、熔体C、高温高压
聚合物溶液在搅拌下结晶时可以形成〔〕。
A、球晶B、单晶C、串晶
成核剂的参加使球晶尺寸〔〕。
A、增大B减小C不变
缨状微束模型能解释哪些实验现象〔 〕。
A、结晶高聚物的宏观密度比晶胞小 B、化学反响和物理作用的不均一性
C、聚合物存在单晶构造 D、结晶聚合物存在一个熔限
什么事实可证明结晶高聚物中有非晶态构造〔〕。
A、结晶聚合物大角X射线图上衍射把戏和弥散环同时出现B、材料不透明
C、一般测得的结晶聚合物的密度总是低于晶胞参数计算得到的完全结晶的密度
D、结晶聚合物存在一个熔限
描绘非晶态聚合物的模型有〔〕。
A、无规线团模型B、规整折叠链构造模型C、插线板模型D、两相球粒模型
折叠链模型不能解释的实验现象有〔 〕。
A、单晶中存在缺陷 B、单晶外表构造松散
C、单晶密度远小于计算值 D、单晶的扇形化作用
以下哪些方法可以用来测定结晶度〔〕。
A、密度法B、X射线衍射法C、差示扫描量热法D、红外光谱法
以下方法测定的聚合物相对分子质量数值最大的是（）。
A、膜浸透压法B、光散射法C、稀溶液粘度法
对于单分散性的聚合物，其各种平均相对分子质量之间的互相关系为〔〕。
A、B、
C、D、
用稀溶液粘度法测得的相对分子质量是〔〕。
A、数均分子量B、重均分子量C、粘均分子量
光散射法测得的高分子相对质量为〔〕。
A、数均分子量B、重均分子量C、粘均分子量D、Z均分子量
以下测定相对分子质量的方法中，可得到相对分子质量分布的是〔〕。
A、GPC法B、膜浸透法C、光散射法D、粘度法
以下测定聚合物相对分子质量的方法中，能测定聚合物数均相对分子质量的方法是〔〕。
A、光散射法B、膜浸透压法C、冰点降低法D、端基分析法
膜浸透压法测定聚合物相对分子质量，以对作图，得到的直线的截距随温度的升 高而〔 〕。
Ａ、增大 Ｂ、不变 Ｃ、降低 Ｄ、不确定
膜浸透压法测定聚合物相对分子质量，以对作图，得到的直线的斜率随温度的升高而〔〕。
A、增大B、不变C、降低
膜浸透压法测定聚合物相对分子质量，以对作图，得一直线，以下情况中直线
斜率变大的有〔〕。
A、升高温度B、降低温度C、相对分子质量增大D、相对分子质量减小
E、Huggins参数减小
聚合物相对分子质量愈大，其凝胶浸透色谱的淋出体积〔〕。
A、愈大B、不变C、愈小D、不确定
以下高聚物中分子间作用力较小的是〔〕。
A、聚顺丁二烯B、聚酰胺C、聚氯乙烯
内聚能密度CED>420J/m3的聚合物，合适用作〔〕。
A、橡胶B、纤维C、塑料
Avrami方程中，n=2意味着〔〕。
A、三维生长，均相成核B、二维生长，均相成核C、二维生长，异相成核
最易出现球晶的制备条件是〔〕。
A、稀溶液析出B、浓溶液析出C、稀溶液加搅拌析出D、浓溶液加搅拌析出
高分子溶解过程熵变为〔 〕。
Ａ、 Ｂ、 Ｃ、 Ｄ、不确定
含有成核剂的聚丙烯在等温结晶时生成球晶，那么其Avrami指数为〔〕
A、2B、3C、4
当聚合物溶于不良溶剂时，那么溶液的第二维利系数A2 （）。
A、大于零B、小于零C、等于零D、无法确定
高分子溶解在良性溶剂中，此时〔〕。
A、B、
C、D、
在θ状态下，高分子溶液的Huggins参数为〔〕。
A、B、C、
根据Flory-Krigbaum稀溶液理论，高分子在良溶剂中，高分子的排挤体积u为〔〕。
A、u>0B、u<0C、u=0
处于θ状态的聚合物溶液有哪些性质〔 〕。
Ａ、其热力学性质与理想溶液没有偏向
Ｂ、其中的单个大分子链不受任何作用，处于无扰状态
Ｃ、其中的高分子链不能充分舒展，故相应的溶剂为劣溶剂
Ｄ、其中的高分子链能充分舒展，故相应的溶剂为良溶剂
非晶态聚合物的三种力学状态，其中模量最低的是〔〕。
A、玻璃态B、高弹态C、粘流态
处于高弹态下的聚合物，可以运动的单元有〔〕。
A、链段B、链节C、整个分子链D、侧基E、短支链
处于玻璃态下的聚合物，可以运动的单元有〔〕。
A、整个分子B、链段C、链节D、链段和支链
处于粘流态下的聚合物，可以运动的单元有〔〕。
A、链段B、链节C、整个分子链D、侧基E、短支链
在玻璃化温度以下，聚合物可以运动的单元有〔〕。
A、链段B、链节C、整个分子链D、侧基E、短支链
升温速率愈快，测得的聚合物玻璃化温度〔 〕。
A、愈高B、愈低C、不变D不确定
以下三种聚合物中，玻璃化温度最低的是〔〕。
A、聚乙烯B、聚甲醛C、聚二甲基硅氧烷
交联会导致聚合物的玻璃化温度〔〕。
A、升高B、下降C、不变
在玻璃化温度以下，随着温度的降低，高聚物的自由体积将〔〕。
A、保持不变B、上升C、下降D、先下降然后保持不变
在玻璃化温度以上，随着温度的上升，高聚物的自由体积将〔〕。
A、保持不变B、上升C、下降D、先下降然后保持不变
增加分子极性，聚合物的玻璃化温度将〔〕。
A、保持不变B、上升C、下降
增加分子极性，聚合物的粘流温度将〔〕。
A、保持不变B、上升C、下降
增大剪切应力，聚合物的粘流温度〔〕。
A、保持不变B、上升C、下降
有关聚合物的分子运动，以下描绘正确的有〔〕。
A、运动单元具有多重性B、运动速度不受温度影响
C、热运动是一个松弛过程D、整个分子链的运动称为布朗运动E、运动单元的大小不同，但松弛时间一样
下面有关玻璃化转变的描绘，正确的选项是〔〕。
A、聚合物玻璃态与高弹态之间的转变B、链段由运动到冻结的转变
C、分子链由冻结到运动的转变
D、自由体积由随温度下降而减小到不随温度发生变化的转变E、链段由冻结到运动的转变
下面有关聚合物粘流态的描绘，正确的有〔〕。
A、分子链可以运动B、链段可以运动
C、分子链不能运动D、链段不能运动
E、流动过程中产生永久形变
下面有关自由体积理论的表达，正确的选项是〔〕。
A、自由体积随温度升高线性增加
B、自由体积不随温度发生变化
C、在玻璃温度以下，自由体积不再发生变化
D、在玻璃温度以上，自由体积随温度降低而减小
E、聚合物的玻璃态是等自由体积状态
以下因素中，使玻璃化温度升高的有〔〕。
A、增加分子极性B、参加增塑剂C、交联
D、增加相对分子质量E、增加分子链柔性
以下因素中，使玻璃化温度升高的有〔 〕。
A、在主链中引入极性基团B、在主链中引入孤立双键
C、增加分子极性D、参加增塑剂E、引入氢键
PE、PVC，PVDC结晶才能的强弱顺序〔〕。
A、PE>PVC>PVDCB、PVDC>PE>PVC
C、PE>PVDC>PVC
以下聚合物中，结晶才能最强的是〔〕。
A、聚乙烯B、聚二甲基硅氧烷C、聚氯乙烯
交联聚合物蠕变过程中的形变包括〔〕。
A、普弹形变、高弹形变和粘性形变B、普弹形变和高弹形变
C、高弹形变和粘性形变
应力可以松弛到零的是〔〕。
A、交联聚合物B、线型聚合物C、所有聚合物
高聚物在交变应力作用下，与能量损耗有关的模量是〔〕。
A、储存能量B、损耗模量C、储存模量和损耗模量
有关内耗与温度之间的关系，下面描绘正确的选项是〔〕。
A、温度升高，内耗增大B、温度升高，内耗减小
C
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