鲁科版选修五第3章《有机合成及其应用合成高分子化合物》章末检测2Word文档格式.docx
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C.取等物质的量的乙烯和聚乙烯,完全燃烧后生成的CO2和H2O的物质的量分别相等
D.取等质量的乙烯和聚乙烯,完全燃烧后,生成的CO2和H2O的质量分别相等
5.1mol有机物A(分子式为C6H10O4)经水解得1molB和2molC,C经分子内脱水得D,D可发生加聚反应生成
,由此可知A为( )
A.HOOC(CH2)4COOH
B.HOOC(CH2)3COOCH3
C.CH3COO(CH2)2COOCH3
D.CH3CH2OOC—COOCH2CH3
6.如图分别是A、B两种物质的核磁共振氢谱,已知A、B两种物质都是烃类,都含有6个氢原子,试根据两种物质的核磁共振氢谱推测A、B有可能是下面的( )
A.A是C3H6,B是C6H6
B.A是C2H6,B是C3H6
C.A是C2H6,B是C6H6
D.A是C3H6,B是C2H6
7.某种具有较好耐热性、耐水性和高频电绝缘性的高分子化合物的结构片断为:
则生成该树脂的单体的种数和化学反应所属类型正确的是( )
A.1种,加聚反应B.2种,缩聚反应
C.3种,加聚反应D.3种,缩聚反应
8.下列说法正确的是( )
A.
的结构中含有酯基
B.顺2丁烯和反2丁烯的加氢产物不同
C.1mol葡萄糖可水解生成2mol乳酸(C3H6O3)
D.油脂和蛋白质都是能发生水解反应的高分子化合物
9.某有机物A分子式为C3H6O2,水解为一元酸M与一元醇N,M与N相对分子质量相等,则以下结论不正确的是( )
A.M具有还原性B.M中含氧40%
C.N分子结构中有甲基D.A可发生银镜反应
10.己知苯环上由于取代基的影响,使硝基邻位上的卤原子的反应活性增强,现有某有机物的结构简式如下:
1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热,充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为( )
A.5molB.6molC.7molD.8mol
11.由乙醇制聚乙二酸乙二酯,最简单的流程途径顺序正确的是( )
①取代反应 ②加成反应 ③氧化反应 ④还原反应 ⑤消去反应 ⑥酯化反应 ⑦中和反应 ⑧缩聚反应
A.⑤②①③⑧B.①②③⑤⑦
C.⑤③①②⑧D.⑤②①③⑥
12.下列4种有机物中,可用于合成结构简式为
的高分子材料的是( )
A.①③④B.①②③
C.①②④D.②③④
13.某有机物通过加聚反应生成高聚物,还能水解生成两种有机物,则这种有机物的结构中一定具备的基团是( )
A.①②⑤B.②③⑤
C.②④⑤D.①②⑥
14.2008年9月开始陆续有多个品牌的奶粉被检出含有危害人体的三聚氰胺,这就是轰动全国的“问题奶粉事件”。
三聚氰胺的制备反应为:
6CO(NH2)2[尿素]
C3N6H6+6NH3+3CO2。
三聚氰胺和甲醛在一定条件下可以制备三聚氰胺甲醛树脂。
下列说法中不正确的是( )
A.三聚氰胺与盐酸和硫酸等都能形成三聚氰胺盐
B.三聚氰胺含氮的质量分数高于尿素和甘氨酸
C.三聚氰胺分子中所有的氮原子化学环境均相同
D.三聚氰胺甲醛树脂是一种高分子材料
15.某高分子化合物干馏后分解为烃X,X能使溴水褪色,且1molX可与1mol氢气加成后生成分子式为C8H10的烃,则该高分子化合物为( )
16.己烯雌酚是一种激素类药物,结构式如图所示,下列有关叙述中不正确的是( )
A.该药物可以用有机溶剂萃取
B.可发生加聚反应生成体型高分子化合物
C.1mol该有机物可以与5molBr2发生反应
D.该有机物分子中可能有16个碳原子共平面
第Ⅱ卷 非选择题(共52分)
二、填空题(本题包括5小题,共44分)
17.(8分)核磁共振(NMR)是研究有机物结构的有力手段之一,在所研究的化合物分子中,每一个结构中的等性氢原子的1H—NMR谱中都给出了相应的峰(信号),谱中峰的强度与结构中的等性氢原子数成正比。
现有某种有机物,通过元素分析得到的数据为C∶85.71%,H∶14.29%(质量分数),质谱数据表明它的相对分子质量为84。
(1)该化合物的分子式为____________。
(2)已知该物质可能存在多种结构,A、B、C是其中的三种,请根据下列要求填空:
①A是链状化合物与氢气加成的产物,分子中有三个甲基,则A的可能结构有________种(不考虑立体异构)。
②B是链状化合物,1H—NMR谱中只有一个信号,
则B的结构简式为:
______________。
③C是环状化合物,1H—NMR谱中也只有一个信号,
则C的结构简式为:
18.(10分)300多年前,著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反应,并由此发明了蓝黑墨水。
没食子酸的结构式为:
(1)用没食子酸制造墨水主要利用了________类化合物的性质(填代号)。
A.醇B.酚C.油脂D.羧酸
(2)没食子酸丙酯具有抗氧化作用,是目前广泛应
用的食品添加剂,其结构简式为______________。
(3)尼泊金酯是对羟基苯甲酸与醇形成的酯类化合物,是国家允许使用的食品防腐剂。
尼泊金丁酯的分子式为__________,其苯环只与-OH和-COOR两类取代基直接相连的同分异构体有________种。
(4)写出尼泊金乙酯与氢氧化钠溶液加热反应的化学方程式:
________________________________________________________________________。
19.(10分)实验室用燃烧法测定某种氨基酸(CxHyOzNp)的分子式组成,取Wg该种氨基酸放在纯氧中充分燃烧,生成CO2、H2O和N2。
现用下图所示装置进行实验(铁架台、铁夹、酒精灯等未画出)。
请回答有关问题:
(1)实验开始时,首先打开止水夹a,关闭止水夹b,通入一段时间的氧气,这样做的目的是____________________,之后关闭止水夹a。
(2)由装置B、C可分别确定待测氨基酸中含有的________和________的质量。
(3)E装置的作用是测量________的体积,并由此确定待测氨基酸中含有的________的质量,为了较准确地测量该气体的体积。
在读反应前后甲管液面的读数求其差值的过程中,应注意________(填序号)。
a.视线与凹液面最低处相平
b.等待片刻,待乙管中液面不再上升时,立刻读数
c.读数时应上下移动乙管,使甲、乙管液面相平
d.读数时不一定使甲、乙两管液面相平
(4)实验中测定的哪一数据可能不准确
________________________________________________________________________,
其理由是
(5)严格地说,按上述方案只能确定氨基酸的
若要确定此氨基酸的分子式,还要测定该氨基酸的____________________。
以乙炔为原料,通过下图所示步骤能合成有机中间体E(转化过程中的反应条件及部分产物已略去):
其中,A,B,C,D分别代表一种有机物,B的化学式为C4H10O2,分子中无甲基。
请回答下列问题:
(1)A生成B的化学反应类型是____________。
(2)写出生成A的化学反应方程式
________________________________________________________________________
(3)B在浓硫酸催化下加热,可生成多种有机产物。
写出2种相对分子质量比A小的有机产物的结构简式:
__________________、________________________________________________________________________。
(4)写出C生成D的化学反应方程式:
(5)含有苯环,且与E互为同分异构体的酯有______种,写出其中一种同分异构体的结构简式:
21.(8分)PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料,由于其具有优良的耐冲击性和韧性。
因而得到了广泛的应用。
以下是某研究小组开发的生产PC的合成路线:
已知以下信息:
①A可使溴的CCl4溶液褪色;
②B中有五种不同化学环境的氢;
③C可与FeCl3溶液发生显色反应;
④D不能使溴的CCl4溶液褪色,其核磁共振氢谱为单峰。
(1)A的化学名称是________;
(2)B的结构简式为
________________________________________________________________________;
(3)C与D反应生成E的化学方程式为
(4)D有多种同分异构体,其中能发生银镜反应的是________(写出结构简式);
(5)B的同分异构体中含有苯环的还有________种,其中在核磁共振氢谱中出现两组峰,且峰面积之比为3∶1的是________(写出结构简式)。
三、计算题(8分)
22.(8分)某有机物3.24g装入元素分析装置,通入足量的氧气使之完全燃烧,将生成的气体依次通过无水CaCl2(A)管和碱石灰(B)管,测得A管增重2.16g,B管增重9.24g,已知该有机物的相对分子质量小于200。
实验测得,该有机物与FeCl3溶液混合显紫色,求该有机物的实验式、分子式、并写出可能的结构简式。
第3章 有机合成及其应用 合成高分子化合物
1.C [新型的聚乙烯醇被称为“尿不湿”,是由于它具有极强的吸水性,而不是其与水反应生成易挥发的物质。
]
2.C [A、B、D三项中的高分子化合物都是通过加聚反应得到的,而酚醛塑料是通过缩聚反应得到的。
3.B [溴乙烷中的溴以原子形式存在,不能与AgNO3反应,A项错误;
溴乙烷与NaOH醇溶液反应时,发生消去反应生成乙烯;
溴与乙烷反应产物不惟一,应选用乙烯与HBr加成。
4.C [乙烯分子中含有碳碳双键,聚乙烯中不含碳碳双键,故乙烯性质活泼;
高分子化合物中n不确定,均为混合物;
乙烯和聚乙烯的最简式相同,当质量相等时,完全燃烧产生的CO2和H2O的质量分别相等。
5.C [A中有6个碳,D肯定是乙烯,则C是乙醇,由2mol乙醇和B反应可生成A,该反应必须是酯化反应,A中有4个氧原子,应该是二元酯,B是乙二酸(HOOC—COOH),D选项符合题意。
6.B [A的核磁共振氢谱中只有一种信号峰,说明分子结构中只有一种类型的氢原子,对照选项判断A为CH3CH3(C2H6);
同理B中有3种类型的氢原子,且强度比为1∶2∶3,故B为CH3CH===CH2(C3H6)。
7.D [从分子的组成来看,应是缩聚反应的产物,而且分子是由三种单体缩聚得到,分别是
CH2O、
8.A [把
中n部分展开,不难判断A正确;
顺2丁烯和反2丁烯的加氢产物都是正丁烷,故B错;
葡萄糖不能水解,故C错;
油脂不属于高分子化合物,故D错。
9.B [M与N相对分子质量相等,则有机物A为甲酸乙酯,水解得到的M为甲酸,N为乙醇。
甲酸分子式为CH2O2,氧的质量分数w(O)=
×
100%=69.6%。
在甲酸和甲酸乙酯分子中,均含有醛基,具有还原性,可被银氨溶液和新制的Cu(OH)2悬浊液氧化。
10.D [有机物分子中含有的能消耗氢氧化钠的基团有:
羧基、卤素原子、酚酯基,1mol羧基需氢氧化钠1mol;
1mol烃基上的卤原子水解生成醇和水,需氢氧化钠1mol;
结合信息,1mol苯环上的卤原子水解生成酚和水,酚可以和氢氧化钠反应,需氢氧化钠2mol;
1mol酚酯基水解消耗氢氧化钠2mol。
综上分析可知1mol该有机物与足量NaOH反应共消耗8mol。
11.A [由逆合成法分析:
12.D [分析高分子化合物的链节知,其主链上只有碳原子,故它是通过加聚反应得到的,再结合碳原子的成键规律可知,其单体分别是CHCH2、CCH和CH3—CH===CH—CN。
13.C [该有机物可以通过加聚反应制得高聚物,则该化合物中含有碳碳双键或碳碳叁键,还可以发生水解反应,可能含有酯基或肽键,综合分析知,含有的基团是②④⑤。
14.C 15.B
16.B [加聚反应生成线型高分子化合物;
该有机物分子中含有酚羟基,则酚羟基邻、对位的氢原子可以被溴取代,其可取代的位置有4个,另外还有一个双键,故1mol该有机物可以与5molBr2发生反应;
该有机物的结构式可表示为
,由于单键可以旋转,苯环可以与双键碳原子共面,故可以有16个碳原子共面。
17.
(1)C6H12
(2)①4 ②
③
18.
(1)B
解析 本题以有机物没食子酸、尼泊金酯为素材,考查有机物结构式的识别、分子式的书写、同分异构体的确定、官能团的性质及主要化学反应。
(1)没食子酸含有酚羟基官能团,可与铁盐发生显色反应,用来制造墨水,故选B。
(2)没食子酸含有羧基官能团,可与丙醇发生酯化反应,生成没食子酸丙酯,其结构简式为
(3)由题意分析可知,尼泊金丁酯是由对羟基苯甲酸与丁醇发生酯化反应生成,其分子式为C11H14O3。
若苯环只与—OH和—COOR两类取代基直接相连时,有邻、间、对三种相对位置异构,而丁基(—R)又有四种结构(—CH2CH2CH2CH3、
),所以同分异构体共有12种。
(4)尼泊金乙酯与氢氧化钠溶液共热,可发生酯的水解反应,但要注意酚羟基也能与氢氧化钠溶液发生中和反应。
19.
(1)排净装置中的N2
(2)H元素 C元素
(3)N2 N元素 ac (4)N2的体积 多余的O2在D中没有被完全吸收 (5)最简式 相对分子质量
20.
(1)加成反应(或还原反应)
解析 本题考查学生接受信息的能力,根据题目提供的新信息结合已有的知识进行综合处理。
A到B结合B的分子式C4H10O2,可知由乙炔和甲醛反应有2mol甲醛参与反应。
A到B是与氢气反应属于加成或者还原反应。
根据B的分子式可知A与2mol氢气加成。
B到C是进一步氧化为醛,两端的羟基全部被氧化为醛基。
(3)考查了醇的消去,有三种消去方式。
任写两种即可。
(4)要想做对这一问需要仔细观察题目给的信息,即第二个反应机理。
(5)考查官能团位置异构,即酯基异构。
21.
(1)丙烯
(2)
(3)
(4)CH3CH2CHO (5)7
解析 由A可使溴的CCl4溶液褪色,且其分子组成为C3H6,满足CnH2n可知,A分子中含有双键,分子的结构简式为
,为丙烯;
由C可与FeCl3发生显色反应,分子式为C6H6O可知,C为苯酚;
D物质的分子式为C3H6O,核磁共振氢谱为单峰,因此D分子中的氢原子只有一种,即分子结构非常对称,且其分子组成满足CnH2nO,但其不能使溴的CCl4溶液褪色,所以分子中没有碳碳双键,故其分子的结构简式为
;
由PC的结构简式可逆推出E的结构简式为
,则C与D反应生成E的化学方程式为
由C、D的分子结构和B生成C、D的条件可推知B的结构简式为
,是A与
发生加成反应的产物;
与D互为同分异构体且能发生银镜反应,其一定含有
,故可推出该分子的结构简式为
与
互为同分异构体且含有
氢谱有两组峰,说明分子中有两种氢原子,峰面积之比为3∶1,说明两种氢原子的个数比为3∶1,则满足以上条件的物质为
22.实验式:
C7H8O 分子式:
C7H8O 可能的结构简式:
(写出其中两种即可)
解析 由题意可知:
碳原子的物质的量为9.24g÷
44g·
mol-1=0.21mol
氢原子的物质的量为2.16g÷
18g·
mol-1×
2=0.24mol
3.24g有机物中氧原子的质量为3.24g-0.21mol×
12g·
mol-1-0.24mol×
1g·
mol-1=0.48g
氧原子的物质的量为0.48g÷
16g·
mol-1=0.03mol
所以:
碳原子、氢原子、氧原子的物质的量之比为:
7∶8∶1,
实验式为C7H8O,由于其相对分子质量小于200,所以化学式为C7H8O。
根据该有机化合物与FeCl3溶液混合显紫色,说明该有机物为酚类物质;
其可能的结构简式为