山东省泰安市新泰一中高二语文单元检测试题 生物文档格式.docx

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A.基因的自由组合B.基因突变

C.染色体数目加倍D.染色体结构变化

8.已知黑尿症由常染色体隐性基因控制,两个都带有黑尿症基因的正常男女结婚,预测他们的孩子患黑尿症的概率是()

A.12.5%B.25%C.50%D.75%

9.40岁以上妇女所生子女中,21三体综合征患儿的发病率要比24~34岁的妇女所生子女的发病率高出l0倍。

预防此种遗传病的最主要措施是()

A.适龄生育B.禁止近亲结婚C.进行遗传咨询D.产前诊断

10.水稻的某三对相对性状,分别由位于非同源染色体上的三对等位基因控制,利用其花药进行离体培养,培育出的水稻植株为()

A.单倍体B.二倍体C.三倍体D.六倍体

11.某生物体细胞基因型为DDDdEEEe,则可断定该生物为()

A.单倍体B.三倍体C.四倍体D.单倍体或四倍体

12.如图表示无子西瓜的培育过程:

()

根据图解,结合你学过的生物学知识,判断下列叙述错误的是()

A.秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的茎尖,主要是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成

B.四倍体植株所结的西瓜,果皮细胞内含有4个染色体组

C.无子西瓜既没有种皮,也没有胚

D.四倍体西瓜的棍细胞中含有2个染色体组

13.秋水仙素诱导产生多倍体的生理作用是()

①抑制细胞有丝分裂时形成纺锤丝②加速细胞内染色体复制

③使染色体配对紊乱,不能形成细胞

A.①B.②C.③D.①②③

14.用四倍体西瓜与二倍体西瓜,杂交所得的子一代植株开花后,经适当处理,则()

A.能产生正常配子,结出种子形成果实。

B.结出的果实为五倍体

C.不能产生正常配子,但可形成无子西瓜D.结出的果实为三倍体

15.下列有关遗传病的说法正确的是()

A.单基因遗传病是指由单个基因控制的遗传病

B.多基因遗传病是由两个或两个以上的基因引起的遗传病

C.染色体异常遗传病是指染色体结构或数目变化而引起的遗传病

D.先天性疾病都是遗传病

16.用二倍体西瓜为亲本,培育“三倍体无子西瓜”过程中,下列说法正确的是()

A.第一年的植株中,染色体组数可存在2、3、4个染色体组

B.第二年的植株中没有同源染色体

C.第一年结的西瓜其种皮、胚的染色体组数不同,均是当年杂交的结果

D.第二年的植株中用三倍体做母本,与二倍体的父本产生的精子受精后,得不育的三倍体西瓜

17.如图是某植株一个正在分裂的细胞,下列叙述中正确的是()

A.该植株的基因型必为AaBb

B.若该植株是由花粉发育而来的,则其亲本是四倍体

C.若该植株是由受精卵发育而来的,则其配子发育成二倍体

D.该细胞发生过基因突变

18.人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可分为单基遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。

下面几中疾病中可用显微镜检测出的是()

A.先天性愚型B.白化病C.苯丙酮尿症D.青少年型糖尿病

19.下列关于染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的叙述中,不正确的是()

A.一个染色体组中不含同源染色体

B.由受精卵发育成的个体,体细胞含有两个染色体组的叫二倍体

C.单倍体不一定含一个染色体组

D.人工诱导多倍体惟一的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗

20.以下情况,属于染色体变异的是()

①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②染色体之间发生了相应部位的交换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株

⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添或缺失

A.②④⑤B.①③④⑥C.②③④⑥D.①③④

21.基因工程育种区别于诱变育种的特点是()

A.能够产生新基因B.能够定向地改造生物

C.操作简便易行D.不需要对处理对象进行筛选

22.下列关于限制酶和DNA连接酶的理解正确的是()

A.其化学本质都是蛋白质

B.DNA连接酶可以恢复DNA分子中的氢键

C.它们不能被反复使用

D.在基因工程操作中可以用DNA聚合酶代替DNA连接酶

23.利用基因工程技术可使大肠杆菌生产人的胰岛素,下列叙述正确的是()

A.DNA连接酶和RNA聚合酶是构建重组质粒必需的工具酶

B.人和大肠杆菌在合成胰岛素时,转录和翻译的场所是相同的

C.DNA连接酶能把两个黏性末端经碱基互补配对后留下的缝隙“缝合”

D.限制性核酸内切酶只在获得目的基因时使用

24.眼睛棕色(A)对蓝色(a)为显性,位于常染色体上。

一对棕眼、色觉正常的夫妇生有一个蓝眼色盲的儿子,若这对夫妇再生一个孩子,其基因型与母亲相同的几率为()

A.0B.1/2C.1/4D.1/8

A.这种育种方法能大大缩短育种年限

B.过程③说明生殖细胞也具有全能性

C.由Fl通过雄配子产生新个体的生殖方式属于有性生殖

D.题中选出符合要求的品种,其体细胞中染色体数是亲本体细胞中的一半

26.下列实例中依据基因重组原理的是()

A.我国著名育种专家袁隆平利用杂交技术培育出超级水稻品种

B.英国科学家利用细胞核移植技术克隆出小绵羊

C.二倍体植株的花药离体培养,并用秋水仙素处理,使之成为纯合子

D.乘宇宙飞船上过太空的辣椒种子结出的果实较平常的大一倍以上

27.用基因工程技术可使大肠杆菌合成人的蛋白质。

下列叙述中不正确的是()

A.常用相同的限制性核酸内切酶处理目的基因和质粒

B.DNA连接酶和RNA聚合酶是构建重组质粒必需的工具酶

C.可用含抗生素的培养基检测大肠杆菌中是否导入了重组质粒

D.导入大肠杆菌的目的基因不一定能成功表达

28.表现型正常的双亲生有一色盲的孩子,其体细胞性染色体组成是XXY,这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致,此现象最可能发生在()

A.父方减数第一次分裂过程中B.母方减数第一次分裂过程中

C.父方减数第二次裂过程中D.母方减数第二次分裂过程中

29.一个患有抗维生素D佝偻病的男子与正常女子结婚,为防止生下患病的孩子,进行了遗传咨询。

你认为正确的是()

A.不要生育B.妊娠期多吃含钙食品

C.只生男孩D.只生女孩

30.普通小麦的卵细胞中有三个染色体组。

用这种小麦的胚芽细胞、花粉分别进行离体培养,发育成的植株分别是()

A.六倍体、单倍体B.六倍体、三倍体

C.二倍体,三倍体D.二倍体、单倍体

31.右图是人类有关遗传病的四个系谱图,与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是()

A.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该

致病基因的携带者

B.丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是l/8

C.甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图

D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图

32.红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配,后代表现型及比例如下表:

表现型

红眼长翅

红眼残翅

白眼长翅

白眼残翅

雌蝇

3

l

O

雄蝇

1

设眼色基因为A、a,翅形基因为B、b。

亲本的基因型是()

A.AaXBXb、AaXBYB.BbXAXa、BbXAYC.AaBb、AaBbD.AABb、AaBB

33.右图是某家族一种遗传病的系谱图,下列分析正确的是()

①此系谱中致病基因属于显性,位于

X染色体上②此系谱中致病基因属于

隐性,位于X染色体或常染色体上③

若9号个体的基因型是XhY,则7

号个体的基因型是XHXh④若9号个体为白化病(aa)患者,则5号个体一定

是杂合体()

A.①②B.③④C.①④D.②③

34.一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。

下列叙述正确的是()

A.该孩子的色盲基因来自祖母

B.父亲的基因型是杂合子

C.这对夫妇再生一个男孩,只患红绿色盲的概率是l/8

D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3

35.某男性与一正常女性婚配,生育了一个白化病兼色盲的儿子。

下图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)。

下列叙述错误的是()

A.此男性的初级精母细胞中染色体成对存在

B.在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体

C.该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自母亲

D.该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/8

36果蝇的灰身和黑身受位于常染色体上一对等位基因的控制;

果蝇的红眼和白眼也受一对等位基因控制,位于X染色体上。

现用纯合的灰身红眼果蝇(雌)与黑身白眼果蝇(雄)杂交,得到下表实验结果,下列分析错误的是()

P

灰身(♀)×

黑身(♂)

红眼(♀)×

白眼(♂)

F1

灰身

红眼

F2

灰身:

黑身=3:

红眼:

白眼=3:

A.F2中红眼和白眼果蝇的性别分别是雌、雄和雄、

B.让F1个体间杂交得F2,预期F2可能出现的基因型有9种

C.F2雄性中黑身白眼果蝇出现的概率是l/8

D.让F1自由交配获得F2,若无灰身红眼:

灰身白眼:

黑身红眼:

黑身白眼=9:

3:

1.则表明不遵循基因的自由组合定律

37.如图是用农作物①和②两个品种分别培育成④⑤⑥⑦四个品种的过程,其中A、a、B、b、D为基因,且A、a和B、b位于非同源杂色体上。

下列说法不正确的是()

A.用①②培育④所采用的方法中I和Ⅱ分别是杂交和自交

B.由③到⑦的常用方法Ⅵ是用物理的或化学的方法进行诱变育种

C.培育品种④的育种途径中,I→Ⅳ→V比I→Ⅱ所用时间短

D.从目前的操作过程看,④培育成⑤品种中新增加的基因不只是D

38.下图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。

Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于()

A.I-1B.I-2C.I-3D.I-4

39.下列人类系谱图中,所示遗传病最可能的遗传方式是()

A.常染色体隐性遗传

B.常染色体显性遗传

C.X染色体显性遗传

D.X染色体隐性遗传

40.性染色体为(a)XY和(b)YY的精子产生的原因是染色体在()

A.a减I分裂时不分离,b减I分裂时不分离

B.a减Ⅱ分裂时不分离,b减Ⅱ分裂时不分离

C.a减I分裂时不分离,b减Ⅱ分裂时不分离

D.a减Ⅱ分裂时不分离,b减I分裂时不分离

41.对于利用细菌大量生产人的胰岛素,下列叙述错误的是()

A.用适当的酶对运载体与人的胰岛素基因进行切割与黏合

B.用适当的化学物质处理受体细菌表面,将重组DNA导入受体细菌

C.通常通过检测目的基因产物来检测重组DNA是否已导入受体细菌

D.重组DNA必须能在受体细菌内进行复制与转录,并合成人的胰岛素

42.控制不同性状的基因的重新组合,称为基因重组。

下列各选项中不能体现基因重组的是()

A.利用转基因技术,将人的干扰素基因转移到烟草细胞内

B.在毛桃上嫁接水蜜桃,毛桃与水蜜桃之间实现基因重组

C.S型肺炎双球菌的DNA与R型肺炎双球菌相混合,在培养基中出现R型和S型两种类型的细菌

D.基因型为AAbb的小麦授予基因型为aaBB的小麦的花粉,从而获得基因型为AaBb的受精卵

43.某生物的基因型为AaBB,通过下列技术可以分别将它转变为以下基因型的生物:

①AABB;

②aB;

③AaBBC;

④AAaaBBB。

则以下排列正确的是()

A.诱变育种、转基因技术、花药离体培养、细胞融合

B.杂交育种、花药离体培育、转基因技术、多倍体育种

C.花药离体培养、诱变育种、多倍体育种、转基因技术

D.多倍体育种、花药离体培养、诱变育种、转基因技术

44.依据基因重组概念的发展,判断下列图示过程中没有发生基因重组的是()

45.生产上培育无子西瓜、青霉素高产菌株、矮秆抗锈病小麦、抗虫棉的原理依次是()

①染色体变异②基因重组③基因突变

A.①②③②B.①③②②C.①③②①D.③③②②

46.在生产实践中,人们早就知道,要挑品质好的个体传种,这样利用生物的变异,经过长期选择,就能培育出许多品种,这种方法称为选择育种。

许多地方品种就是通过这种方式育成的。

你认为它与杂交育种和诱变育种的主要区别是()

①选择育种周期长②杂交育种和诱变育种不需要选择③选择育种可选择的范围有限④选择育种利用的变异是自然变异

A.①②④B.①③④C.②③④D.①②③

47.能够使植物体表达动物蛋白的育种方法是()

A.单倍体育种B.杂交育种C.基因工程育种D.多倍体育种

48.对图中a、b、C、d代表的结构和物质描述正确的是()

A.a为质粒RNAB.b为限制性外切酶

C.C为RNA聚合酶D.d为外源基因

49.依图示有关工具酶功能的叙述,不正确的是()

A.连接b处的酶为RNA聚合酶

B.连接a处的酶为DNA连接酶

C.切断b处的酶为解旋酶

D.切断a处的酶为限制性核酸内切酶

50.下图表示一项重要生物技术的关键步骤,字母X可能代表()

A.不能合成胰岛素的细菌细胞B.能合成抗体的人类细胞

C.能合成胰岛素的细菌细胞D.不能合成抗生素的人类细胞

第Ⅱ卷

二、简答题(共20分)

51.(11分)如图所示是具有两种遗传病的家庭系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;

乙病显性基因为B,隐性基因为b。

若Ⅱ7为纯合子,请据图回答:

(1)甲病是致病基因位于染色体上的性遗传病;

乙病是致病基因位于染色体上的性遗传病。

(2)Ⅱ5的基因型可能是,Ⅲ8的基因型是。

(3)Ⅲ10是纯合子的概率是。

(4)假设Ⅲ10与Ⅲ9结婚,生下正常男孩的概率是。

(5)该系谱图中,属于Ⅱ4的旁系血亲有。

52.农业科技工作者在烟草中找到一抗病基因,现拟采用基因工程技术将该基因转入棉花,培育抗病棉花品系。

请回答下列问题。

(1)为了能把该抗病基因转入到棉花细胞中,常用的运载体是。

(2)要使运载体与该抗病基因连接,首先应使用进行切割。

假如载体被切割后,得到的分子末端序列为则能与该载体连接的抗病基因分子末端是()

(3)切割完成后,采用酶将运载体与该抗病基因连接,连接后得到的DNA分子称为

(4)再将连接得到的DNA分子导人农杆菌,然后再用该农杆菌去棉花细胞,利用植物细胞具有的性进行组织培养,从培养出的植株中出抗病的棉花。

(5)该抗病基因在棉花细胞中表达的产物是()

A.淀粉B.脂质C.蛋白质D.核酸

新泰一中北校高二生物单元检测参考答案

一、选择题(1-20题,每小题1分,21-50每题2分,共80分)

1-5DACDD6-10BCBAA11-15DCACC16-20ADADD21-25BACDD

26-30ABDCA31-35BBDBD36-40BBBCC41-45CBBAB46-50BCDAC

二、简答题(共20分)

51.(11分)

(1)常显常隐

(2)aaBB或aaBbAaBb

(3)2/3

(4)5/12

(5)Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ10

52.(9分)

(1)质粒

(2)限制性核酸内切酶(限制酶)A

(3)DNA连接重组DNA

(4)感染全能筛选(选择)

(5)C

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