流式细胞仪临床应用手册Word下载.docx

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细胞受体

……

蛋白磷酸化

钙离子浓度

第二部分流式项目检测列表

序号

项目名称

项目内容

参考值

标本要求

1

淋巴细胞亚群

T细胞亚群

EDTA或肝素抗凝全血0.5~1ml

T淋巴细胞

CD3+

72±

7%

辅助/诱导性T细胞(Th,Ti)

CD3+CD4+

43±

9%

抑制/杀伤性T细胞(Ts,Tc)

CD3+CD8+

30±

Th/Ts

CD4/CD8

1.42±

0.89

B淋巴细胞

CD3-CD19+

11.56±

2.54%

NK细胞

CD3-CD(16+56)+

14.91±

4.87%

2

细胞免疫表型

CD45RA/CD45RO

幼稚/静止T细胞

CD45RA+CD45RO-

记忆性T细胞

CD45RA-CD45RO+

活化T细胞

CD45RA+CD45RO+

CD3/CD4/CD29

辅助性T细胞(Th)

CD3+CD4+CD29+

16.92±

5.35%

诱导性T细胞(Ti)

CD3+CD4+CD29-

CD3/CD8/CD28

抑制性T细胞(Ts)

CD3+CD8+CD28-

15.99±

5.13%

杀伤性T细胞(Tc)

CD3+CD8+CD28+

13.22±

4.18%

调节性T细胞

CD4+CD25+FOXP3+

3

淋巴细胞亚群活

化程度分析

HLA-DR

总活化T淋巴细胞

静止T淋巴细胞

活化B淋巴细胞

CD3+HLA-DR+

CD3+HLA-DR-

CD3-HLA-DR+

3.1±

1.3%

67.10±

11.69%

7.42±

3.22%

活化的辅助性/诱导性T细胞

CD4+HLA-DR+

活化的抑制性/杀伤性T细胞

CD8+HLA-DR+

4

细胞因子检测

Th1/Th2

Th1:

IFN-γ

18.7±

5.03%

Th2:

IL-4

2.99±

0.72%

5

HLA-B27检测

HLA-B27/HLA-B7

HLA-B27+/HLA-B7-

阳性标准:

HLA-B27+/HLA-B7-百分比>80%,同时平均荧光强度>8.0

6

造血干细胞

造血干细胞相对计数

造血干细胞绝对计数

CD45/CD34

CD45/CD34,绝对计数微球

0.58±

0.29%

7

白血病/淋巴瘤免疫分型

急性白血病

1)初治AL分型粗分首选基本抗体:

CD45、CD10、CD19、CD34、CD13、CD33、CD7、CD117、HLADR、MPO、cCD3、CD79a

2)AL细分推荐选择抗体:

AML:

CD15、CD11b、CD64、CD4、CD16、CD41、CD61、CD71、GPA、CD56

T-ALL:

CD4、CD8、CD3、CD5、CD2、CD1a、CD16、CD56、TdT、αβTCR、γδTCR

B-ALL:

CD20、CD22、CD38、κ/λ、μ

EDTA或肝素抗凝骨髓或外周血

慢性淋巴增生性疾病(CLD)/淋巴瘤

First:

CD5,CD19,kappa,lamdaCD3,CD20,CD23,CD10,CD45

B-cell:

CD22,FMC7,CD11c,CD103,CD38,CD25,CD79b,heavychain,(约12-15Ab)

T-cell:

CD4,CD7,CD8,CD2,CD56,CD16,TCRα/β,TCRγ/δ,(16个Ab)

特殊用途:

CD30,bcl-2,TdT,CD1a,CD34,CD71

淋巴瘤组织

8

T细胞受体

TCR系列检测

TCRVβ1-24

9

多药耐药基因检测

P糖蛋白检测

CD243

10

PNH诊断

CD55/CD59

红细胞CD55/CD59

粒细胞CD55/CD59

CD55+>95%,CD59+>90%

11

网织红细胞/

网织血小板

网织红细胞

TO

网织红:

0.005~0.024%

12

血小板相关检测

血小板相关抗体

IgA,IgG,IgM

枸橼酸钠抗凝全血0.5~1ml

血小板膜表面糖蛋白

CD41/CD42a/CD61

血小板活化功能

CD61/CD62p/CD63

13

细胞周期

DNA周期和倍体分析

DNA分析诊断肿瘤

1.出现非整倍体细胞峰,DI>

1.1或DI<

0.9

2.无明显的异倍体,但S期>

15%

3.无明显的异倍体,但G0/1的CV>

10%,S期在10%-15%

4.S+G2/G1/0>

20%

EDTA或肝素)抗凝全血(0.5~1ml),胸水、腹水、尿液、灌洗液、穿刺液(2×

106细胞),穿刺、活检各种实体组织(0.1cm3以上)

14

细胞凋亡

细胞凋亡检测

AnnexinV/PI

AnnexinV/7-AAD

第三部分流式细胞术在各类疾病中的应用

第一章感染性疾病

自有人类以来,就有感染性疾病。

感染性疾病又称“传染病”,严重时甚至可以改变了人类的历史文明。

如十四世纪蒙古帝国的兴起,骁勇善战的骑兵把鼠疫传播至欧洲,造成欧洲中世纪的黑死病,流行四五百年之久,许多城市因鼠疫流行而荒芜甚至消失。

感染性疾病的治疗就是一场病原体与机体免疫系统的战争,当感染发生时,免疫系统的变化往往能很敏感地反映感染的状态与程度。

因此,对机体免疫系统的检测有助于对感染的诊断、治疗效果的动态观察,监测药物疗效,判断疾病的预后。

检测项目及临床意义

1淋巴细胞亚群

感染科

FCM指标(外周血)

CD3+CD4

CD19+

CD3-CD16+56+

CD4+/CD8+

肝炎

慢性丙肝

病毒性中型肝炎

肝硬化

细胞病毒感染

流行性出血热

成人麻疹

儿童麻疹

传单

登革热

乙脑

HIV感染

术后CMV感染

2细胞免疫表型、淋巴细胞活化程度分析

CD45RO+CD45RA+的活化细胞增高;

术后感染的评价:

术后感染CD3↓、CD4↓、CD8↑、NK↑、HLA-DR↑;

鉴别急性/慢性病毒感染,判定抗病毒药物治疗效果:

急性感染性疾病及病毒感染进展期,CD45RO记忆性T细胞增高;

慢性感染性疾病或接受抗病毒治疗后,记忆性T细胞降低。

3细胞因子检测

3.1移植术后监测:

急排Th1↑;

3.2细胞外感染:

Th2↑;

细胞内感染:

Th1↑;

3.3作为过敏性哮喘、过敏性皮炎治疗的评价指标:

3.4恶性肿瘤:

3.5自身免疫病:

3.6耐受:

4中性粒细胞CD64抗原检测

正常:

中性粒细胞CD64指数(中性粒细胞CD64平均荧光强度/淋巴细胞CD64平均荧光强度)≤1;

感染或组织损伤:

中性粒细胞CD64指数>1。

第二章肿瘤、细胞治疗应用

肿瘤中的应用

免疫系统能够通过免疫机制对肿瘤进行特异性应答和非特异性应答,该过程涉及多种免疫细胞及其分泌的产物,它们相互影响,相互调节,相辅相成,共同完成免疫监视功能。

虽然机体有免疫监视机制,但肿瘤仍发生并持续发展,原因是肿瘤细胞存在多种免疫逃逸机制。

众多临床实验和研究表明,宿主对机体内发生的肿瘤免疫逃逸,表现为特异性的细胞免疫、体液免疫及非特异性免疫低下。

众所周知,机体的细胞免疫由T淋巴细胞介导,体液免疫由B细胞(CD3-CD19+)介导,非特异性免疫以NK细胞(CD3-/CD56+16+)。

T淋巴细胞进一步分为辅助性T淋巴细胞(Th,CD3/CD4)和细胞毒性/抑制性T淋巴细胞(Tc/Ts,CD3/CD8),Th和Tc对于抗原刺激的应答,辅助性T淋巴细胞分泌细胞因子抑制肿瘤细胞,Ts则抑制机体免疫功能。

所以肿瘤患者的免疫力低下表现为CD3+,CD3+CD4+,CD3-CD56+CD16+,CD19+含量明显低于正常人,而且CD4/CD8比例倒置。

所以了解评估肿瘤患者的免疫状态有重要的临床意义。

1在肿瘤进展和预后中的意义

国内外研究表明肿瘤的进展和预后取决于肿瘤细胞的侵润性与机体免疫功能的变化。

所以连续监测肿瘤患者的免疫状态是肿瘤患者病程监控和预后的重要指标。

已有众多报道乳腺癌、结肠直肠癌、胃癌、肺癌、食管癌等肿瘤,当病程进展、转移或者复发时机体的T细胞、B细胞、NK细胞整体减低。

特别是抑制性免疫细胞比例增加是肿瘤预后的非常重要的指标。

GilbertoFilaci报道在结肠癌、胃癌、肺癌、胰腺癌、肾癌、卵巢癌、乳腺癌、头颈癌等患者中,从T1-T4分级CD8+CD28-Ts细胞明显增高(P<

0.01),而且CD8+CD28-增高程度与患者的生存期明显相关(P<

0.0001),说明CD28分子具有重要的临床意义。

同时SasadaT,IchiharaF,CurielTJ等在胃癌、食管癌、卵巢癌等报道,同样有抑制作用的CD4+CD25+(Treg细胞)增高预示着肿瘤没有得到控制,患者生存期缩短。

也有文献报道记忆型T淋巴细胞CD4+CD45RO+的表达降低与肿瘤转移相关。

2肿瘤治疗效果监控

Hansbrough曾报道肿瘤患者术后第一天CD4减少,CD8增加,CD4/CD8比值下降,术后3-4天免疫细胞水平开始恢复,表明有效的肿瘤切除,解除了肿瘤细胞对机体的免疫抑制,免疫功能增强。

临床可通过术前后连续监测免疫功能来了解术后患者的恢复情况。

化疗对于肿瘤患者是把双刃剑。

对于恶性肿瘤患者,有效的化疗有可能促进肿瘤患者T淋巴细胞功能的恢复,化疗后CD3+,CD4+、NK细胞、CD3+HLA-DR+显著增高,CD4+CD25+,CD8+CD28-降低达到正常水平。

但由于个体差异和变化,有的化疗会明显降低机体的免疫力,及时调整合适化疗方案,或者给于免疫支持,不但可以杀伤肿瘤细胞还可以重塑机体的免疫力,提高患者的生活质量。

KAZUHIKO研究证明化疗后的毒副作用程度(恶心呕吐/乏力/食欲不振)与CD4/CD8比例负相关,同时CD4+CD25+比例正相关,说明化疗过程中机体免疫状态与生活质量息息相关。

3细胞因子变化

根据T细胞分泌的细胞因子不同,可分为Th1(CD4+IFNg+)和Th2(CD4+IL4+)。

Th1与细胞免疫相关,Th2与肿瘤体液免疫相关。

肿瘤发生时机体细胞免疫低下,所以多种肿瘤患者体内以Th2细胞为主,Th1明显减少;

随着肿瘤的发展,Th2细胞比例上升;

当Th1细胞上升提示免疫体系恢复;

Th1细胞下降,Th2升高提示复发、残留或转移。

切除肿瘤后Th2细胞下降,Th1细胞升高。

4细胞周期分析

人体正常的体细胞均具有比较稳定的DNA二倍体含量,当人体发生癌变或具有恶性潜能的癌前病变时,在其发生、发展过程中可伴随细胞DNA含量的异常改变。

所以DNA非整倍体出现是癌前病变发生癌变的一个重要指标。

对于非整倍体的肿瘤,其恶性程度高,复发率高,转移率高,预后差;

近二倍体和二倍体肿瘤,则预后较好。

DNA诊断肿瘤标准,如下:

4.1出现非整倍体细胞峰,DI>

0.9;

4.2无明显的异倍体,但S期>

15%;

4.3无明显的异倍体,但G0/1的CV>

10%,S期在10%-15%;

4.4S+G2/M>

20%。

临床

意义

CD4+CD25+

CD8+CD28-

CD4+CD45RO+

HLADR+

Th1

Th2

肿瘤进展

预后不良

复发转移

有效手术

有效化疗

生活质量差

细胞治疗应用

细胞治疗可以利用某些具有特定功能的细胞来治疗疾病。

现在细胞治疗在造血及免疫系统疾病、肿瘤性疾病、心血管系统疾病、神经系统疾病、肌肉骨骼相关疾病、糖尿病等多种疾病的临床治疗中得到广泛的应用。

特别成为肿瘤辅助治疗的重要手段,其中过继性免疫治疗在肿瘤中应用最广。

细胞免疫治疗的关键是输注细胞的数量和质量,因而在体外培养出大量、高质量的效应细胞成为治疗效果。

1CIK和DC-CIK在肿瘤细胞治疗中应用

CIK是将人外周血单个核细胞在体外用多种细胞因子(如抗CD3单克隆抗体、IL-2和IFN-γ等)共同培养一段时间后获得的一群异质细胞。

CIK细胞中的效应细胞是主要来源于CD4-CD8+细胞的CD3+CD56+细胞,兼具有T淋巴细胞强大的抗瘤活性和NK细胞的非MHC限制性杀瘤优点。

因此,应用CIK细胞被认为是新一代抗肿瘤过继细胞免疫治疗的首选方案。

CIK细胞与DC细胞共培养可使CIK细胞获得更快的增殖速率和更强的抗肿瘤活性,利用DC-CIK免疫治疗联合放化疗及手术治疗,有助于减少恶性肿瘤的转移与复发,进一步提高临床疗效。

2干细胞治疗

干细胞作为一类既有自我更新能力、又有多分化潜能的细胞,具有非常重要临床应用价值,所以现正日益广泛地用于各种血液病、肿瘤及某些遗传性疾病的治疗。

应用最广泛的是造血干细胞移植,就是给完全丧失造血功能的患者通过中心静脉输入造血干细胞,使患者骨髓恢复再造血功能的一种治疗方法。

主要适用于再生障碍性贫血等造血功能障碍性疾病、急、慢性白血病、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤等造血系统肿瘤。

现在自体造血干移植也用在乳腺癌、卵巢癌、神经母细胞瘤等实体肿瘤经超大剂量化疗后、全身放疗后的骨髓功能的重建。

在造血干细胞移植过程中,需要根据移植者的体重来确定移植细胞数量,而且需要保证移植的干细胞的功能,所以造血干细胞移植前准确定量干细胞数量和活性非常重要。

FCM检测项目

临床意义

CD45+CD34+7AAD-

造血干细胞采集、培养过程中监测干细胞数目和活性;

移植前根据体重不同确定输入数量

监测移植者免疫状态,CIK培养过程中监测CIK诱导情况

CD3+CD56+

监测移植者免疫状态,准确知道CIK培养过程中CIK细胞数量

CD11C+

骨髓来源DC成熟标志,监测诱导分化DC细胞数量

CD80+/CD86+

DC活化标志

DC1(髓系DC)/DC2(淋巴系DC)

细胞治疗前后检测周血中含量了解免疫状态和治疗效果

第三章血液系统疾病

1白血病淋巴瘤(见白血病淋巴瘤病例分析手册)

2贫血

网织红细胞计数,评价疗效。

3血小板减少

3.1再生障碍性贫血等:

血小板计数:

在血小板<

2万/ul或造血异常导致血小板大小不均匀时,血球计数仪结果误差很大,流式计数最准确;

网织血小板计数:

评价疗效;

3.2ITP:

血小板相关抗体检测,正常为阴性。

4出凝血疾病

血小板活化:

CD62p、CD63>

3%提示血小板活化,有凝血倾向。

5阵发性睡眠性血红蛋白尿PNH

实验室诊断金标准,CD55、CD59,正常人阳性表达>

95%,患者表达下降或缺失。

第四章器官移植检测

1骨髓移植

CD34+造血干细胞计数,保证移植所需细胞量。

2移植后监测

2.1排斥反应的评价

CD3+/CD25+高于正常5-10%以上,表明即将或已发生排斥反应;

CD4/CD8比值下降提示并发凶险感染,<

0.2%则必须停用免疫抑制剂;

CD3+/HLA-DR+增加5-10%且不伴有CD25+增加提示巨细胞病毒感染;

CD4+/CD45RA+及Th17数量与急性排斥反应严重程度正相关;

NK细胞(CD3-CD16+56+)是参与急性免疫排斥反应的重要效应细胞;

Th1(CD4+INF+)是介导急慢性免疫排斥反应的主要细胞。

2.2排斥反应的调控

Treg(CD4+CD25+CD127dim)对移植后急慢性排斥反应起负调控作用;

DC细胞:

mDC细胞抑制免疫排斥反应的发生,pDC通过Treg维持免疫耐受。

第五章风湿免疫性疾病

风湿免疫系统疾病主要包括风湿病和免疫病。

风湿一词起源于古希腊。

公元前4世纪,《希波克拉底全集》有关人体解剖一文中认为:

人体的体液由于湿冷而下注于四肢、内脏引起疾病,即为风湿。

我国《黄帝内经》(公元前5世纪)也把风寒湿三气杂合为痹。

因为风湿病大多累及关节而引起疼痛,所以风湿这一词一直沿用至今,风湿病是一种全身性疾病,主要累及结缔组织,大多数病人有关节、肌肉的病变。

与机体的免疫学异常有关,是属于自身免疫性疾病。

因此,对机体免疫系统的检测能有效地帮助判断疾病的发生及监控治疗疗效,判断预后。

1淋巴细胞亚群及绝对计数

疾病

自身免疫性疾病

SLE

类风湿性关节炎

自身免疫性溶血性贫血

重症肌无力

免疫缺陷病

AIDS

CD4+T淋巴细胞记数测定的主要意义:

 ①用于HIV感染者的疾病分期:

凡CD4+T淋巴细胞<200/μl或CD4+T淋巴细胞的百分比<14%的HIV感染者可归入艾滋病。

  ②判断HIV感染者的临床合并症(各种机会性感染与CD4+T淋巴细胞的相关性),如CD4+T淋巴细胞<200/μl时,很容易发生卡氏肺囊虫肺炎;

而巨细胞病毒感染和鸟分支杆菌感染常发生于CD4+T淋巴细胞<50/μl的病人,极少见于CD4+T淋巴细胞>100/μl的病人。

  ③帮助确定抗HIV药物治疗及机会性感染预防性治疗的适应症,例如,当CD4+T淋巴细胞<200/μl时,应给予抗卡氏肺囊虫肺炎的预防性治疗。

  ④抗HIV药物疗效的重要判断指标。

2淋巴细胞免疫表型分析

淋巴细胞免疫表型分析联合淋巴细胞亚群分析,能更全面的评价细胞免疫状态,评估机体的免疫功能,监测药物疗效,判断疾病的预后。

如:

风湿性关节炎关节液中CD4+CD29+细胞增多。

多发性硬化(MS)、SLE患者外周血CD4+CD45RA+细胞减少。

3HLA-B27检测

HLA-B27是MHCI类抗原,在有核细胞上广泛表达,其表达与强直性脊柱炎高度相关,在其它血清阴性骨关节病也有明显表达。

强直性脊柱炎

HLA-B27阳性率超过90%

Reiter’s综和症

HLA-B27阳性率为70-90%

银屑病性关节炎

HLA-B27阳性率为50-70%

葡萄膜炎

HLA-B27阳性率为40-50%

第六章呼吸系统疾病

T淋巴细胞是抗原特异性淋巴细胞,它不仅具有识别体外多种“非己”抗原和排除抗原能力,且对免疫应答起重要的调节作用。

重症肺炎患者T淋巴细胞因大量凋亡而总数降低,亚群的变化又造成免疫功能的紊乱。

且感染因素对患者T细胞活化障碍,机体的细胞免疫功能具有抑制作用,导致机体免疫力下降。

因此,检测T淋巴细胞亚群具有非常重要的临床意义。

支气管

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