分子遗传试题硕Word文件下载.docx

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UUC

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GGC

GGA

GGG

Gly

GAA

GAG

gly

●terindicatesatermination（ornonsense）codon

thewobblehypotheses.predictedbasepairingforthethirdpositionofacodonwithtRNA

3rdpositionofcodon

Decodedby

1stpositionofanticodon

AorG

UorC

U,CorA

I*

*Iisinosime,ararebasefoundinyeasttRNA.itcanbeformedbudeminationofthe6-NH2groupofA.

1992年试题

一、名词解释（每小题1分，共10分）

1、突变率（mutationrate）2、原核生物3、原噬菌体4、Ti质粒5、Ri质粒6、SD序列（Shine-dalgarnosequence）7、反转录转座子（retrotransposon）8、假基因（pseudogene）9、穿梭载体（shuttlevector）10、自私DNA（selfishDNA）

二、解释名词：

（每小题1分，共20分）\

1、primeRNA2、replicon3、replisome4、spliceosome5、”GC”boc6、codon7、lysogenicstate8、lyticstate9、ctDNA10、mtDNA11、hnRNA12、snRNA13、retrovirus14、reovirus15、viroid16、virusoid17、promoter18、operator19、repressor20、enhancer

三、提取一种生物的DNA，经过碱基组成分析，知其A含量占23%，试问C占多少？

假设MS2RNA噬菌体基因组中A占28%，试问能由此求得C含量吗？

四、简单叙述DNA、染色体、基因和基因组之间的关系。

（１０分）

五、比较ＤＮＡ复制和RNA转录的异同。

六、何谓RNA拟酶（ribozyme）？

何谓反转录酶（retrotranscriptase）？

据你看来，这两种酶在遗传物质的起源和进化过程中，起过什么作用？

七、一段DNA的碱基序列如下，试问翻译这段DNA编码的mRNA，需要多少种tRNA？

其可能的反密码子是什么〉？

译得的多肽链，其氨基酸序列如何？

（10分）（可查密码表）

5’……AACCAGGT……ATTAATGTTTAGAGTAAGATCTCCT……TAG……3’

3’……TTCCTCCA……TATTACAAATCTCATTCTAGAGGA……ATC……5’

八、大肠杆菌乳糖操纵子（lacoperon）由lacI、P、O、lacY和lacA组成，试问其中那些有可能发生amber无义突变（nonsensemutation）？

哪些有可能发生ochre无义突变？

哪些不能？

为什么？

九、下面这些蛋白质，哪些起正控作用（促进基因表达）？

哪些起反控作用（抑制基因表达）？

哪些起正、反双重控制作用？

（10分）（在每种蛋白质名称后面的括号内填“＋”、“－”或“±

”即可）

1、大肠杆菌lacI（）

2、大肠杆菌AraC（）

3、大肠杆菌ArpR（）

4、大肠杆菌Þ

-因子（）

5、大肠杆菌CRP（cAMPreceptorprotein）=CAP

（cataboliteactivatorprotein）（）

6、高等动物hormonereceptorprotein（）

7、λ噬菌体cI（）

8、λ噬菌体Cro（）

9、高等真核生物homoeticgeneproducts（）

10、高等动物SP1蛋白质（）

1993年试题

（1）、答题必须简明扼要，切忌冗长。

（2）、每题8分，满分104。

1、简要说明DNA绕环复制（rolling-circlereplication）的要旨。

（可用图解，亲代DNA用实线，子代DNA用虚线）。

2、假设从一种生物抽提了核酸，你将用什么简便的方法，区别它是DNA或RNA？

是单股或双股？

3、DNA连接酶（DNAligase）是DNA复制必需的酶，但RNA复制用不着RNA连接酶，为什么？

4、什么叫DNA的黏性末端（cohesiveend或stickyend）?

它对噬菌体完成生活史（lifecucle）其什么作用？

在遗传工程上有什么用处？

5、在细胞生物中，大肠杆菌的遗传背景研究的最为详细，为什么大肠杆菌适于进行遗传学研究？

6、扼要说明原核生物、真核生物启动子（promoter）的结构和功能，并解释什么叫共有序列（consensussequence）？

7、假如分离到编码N端几个氨基酸残基的一截DNA，其序列如下：

8、在遗传密码体外翻译系统中，多聚A（polyA）译为多聚赖氨酸。

试问在多聚U和多聚A的混合体系中，结果如何？

9、将大肠杆菌培养在以甘油为唯一碳源的低限培养基中，lac操纵子表达吗？

加入乳糖之后呢？

除了乳糖，还加葡萄糖吗？

10、为什么操纵区（operator）和启动子（promoter）突变总是顺式显性（cis-dominat）、反式隐性（trans-recessive）突变？

而编码阻抑蛋白（repressorprotein）的基因突变，则既是顺式显性、又是反式显性呢？

11、为什么一个基因座（locusforwardmutation）的频率，往往要比起backmutation的频率高出几个数量级？

12、什么叫增强子（enhancer）？

它的作用方式和其他调节序列（regulatorysequence）有何不同？

13、真核生物RNA聚合酶ⅲ（DNA-directedRNApolymerassⅲ）负责转录5SrRNA、tRNA等小分子RNA。

5.8SrRNA的分子质量不大，为什么它不转录？

1994年试题

（2）、每题10分，满分114。

仍以60分及格

1、大肠杆菌染色体的分子质量是2.5×

109道尔顿，每个核苷酸碱基的平均分子质量是330道尔顿，B型DNA双螺旋结构。

1、有多少碱基对？

2、有多长？

3、有多少螺圈？

2、大肠杆菌lacI-和lacZ-的表现型有何不同？

3、从分子遗传学或生物化学的角度看，异染色质和常染色质有什么不同？

4、大肠杆菌k菌株同时被两种不同的rⅱ突变体侵染，细菌裂解，释放出正常数量的T4噬菌体。

试问这是功能互补的结果还是重组的结果？

如何把这两种原因区分开来？

5、为什么细菌的RNA聚合酶能再恰当的区域停止转录？

6、原核生物的起始密码子AUG编码甲酰甲硫氨酸，而基因内部的AUG却是编码甲硫氨酸。

两者如何被区别的。

7、在遗传密码翻译过程中，tRNA起着译员的作用，tRNA的反密码子识别mRNA的密码子，tRNA凭着什么识别氨基酸呢？

8、只要培养基中有葡萄糖，大肠杆菌就决不利用其他种类的糖，这是什么道理？

9、何谓安慰诱导物（gratuitousinducer），你知道有些什么安慰诱导物吗？

应用安慰诱导物进行试验比应用真正的诱导物有什么好处？

10、给你一条长300核苷酸的RNA，你怎样判断它是tRNA、rRNA或是mRNA？

来源于原核生物或是真核生物？

11、一种全长不超过3kb的小质粒上有如下的序列：

5’……NNNNNNATTAGGCCTAATN……3’

我想把第二个C改变成T，你看该怎么办？

想把第二个C去掉呢？

1995年试题

一、选择题：

每题有3~4种选择。

但只有一个选择是完全正确的，其它选择或是错误地会使部分正确。

请在完全正确的选项前划∨。

（每题1分）

1、E.coliDNApolymeraseⅰ具有3’至5’和5’至3’外切核酸酶活性，这两种酶活性的区别在于：

a、3’至5’活性只切割碱基配对处的二酯碱

b、5’至3’活性只切割碱基不配对处的二酯碱

c、3’至5’活性只切割碱基不配对处的二酯碱

d、两种活性对切割处的碱基配对与否无选择，只是5’至3’活性一次至切除一个核苷酸。

2、在缺刻前移（nicktransiation）反应中加入E.coliDNApolⅰ

a、是为了利用其5’至3’的合成特征

b、是为了利用其5’至3’的外切核酸酶活性

c、是为了利用其3’至5’的外切核酸酶活性

d、是为了既利用其5’至3’的聚合特性又利用其5’至3’外切核酸酶活性

3、在真核细胞种tRNA的转录是为

a、RNApolⅠ负责的；

b、RNApolⅡ负责的；

c、RNApolⅢ负责的；

d、不有任何RNApol负责；

4、原核RNApol识别的启动子位于：

a、转录起始点的上游；

b、转录起始点的下游；

c、转录终点的下游；

d、无一定位置；

5、增强子与启动子的不同在于：

a、增强子与转录启动无任何关系

b、增强子包含数个功能单元（moduleelements），而启动子则只有一个单元。

c、启动子可位于起始点的上游，而增强子只能位于起始点的下游

d、增强子可能位于上游和下游，但不靠近起始点。

6、放线菌素D（actinomycinD）抑制的转录酶是：

a、细菌的全酶（holoenzyme）;

b、细菌的中心酶（coreenzyme）:

c、真核细胞的polⅡ;

d、真核细胞的polⅠ;

7、在翻译过程中，真核和原核的启示tRNA均运载氮氨酸作为起始氨基酸，蛋氨酸的形式：

a、在真核和原核中均为N-甲酰蛋氨酸

b、在真核和原核中均为非甲酰的正常蛋氨酸

c、真核为N-甲酰蛋氨酸，原核为正常蛋氨酸

d、真核为正常蛋氨酸，原核为N-甲酰蛋氨酸

8、基因的起始密码通常为AUG，但在少数情况下也可为GUG或UUG。

这种少数情况：

a、仅出现在真核细胞；

b、仅出现于细菌

c、在真核和细菌中均有发生

9、mRNA核苷酸顺序的3’至5’分别相应于蛋白质氨基酸顺序的：

a、N端-C端；

b、C端-N端；

c、与N端、C端无对应关系；

10、tRNA靠它的反密码子识别mRNA的密码子，对于终止密码子UAA、UAG和UGA来说：

a、氨酰tRNA仅识别UAA

b、氨酰tRNA仅识别UAG

c、氨酰tRNA可识别所有终止密码子UAA

d、氨酰tRNA均不识别

11、在研究原核翻译过程中，可用不同的抑制剂研究翻译诸阶段，其中链霉素可抑制：

a、起始

b、延长

c、肽基有P位移至A位

d、核糖体移位

12、当细菌核糖体亚基在CsCL介质中进行离心时，30S和50S亚基分别变为23S和42S轧机，这是由于出去了某些成分所致，被出去的成分是：

a、16SrRNA

b、23SrRNA

c、16SrRNA+23SrRNA

d、蛋白质

13、细菌核糖体系统中SI蛋白的功能是：

a、负责启动30S亚基同mRNA的结合。

b、负责肽基由P位至A位的移动

c、负责30S亚基于50S亚基的结合

d、参与上述各过程

14、细菌中各种mRNA所编码的蛋白质数目常有差异，据此有monocistronic，polycistronic和intercistronic之分。

多数mRNA是：

a、monocistronicmRNA

b、PolycistronicmRNA

c、IntercistronicmRNA

15、真核细胞液中的mRNA通常是：

a、Monocistronic

b、Polycistronic

c、Intercistronic

16、真核的mRNA在其3’点由poly（A）+结构，而对于poly（A）-mRNA来说：

a、根本不存在

b、偶有poly（a）-mRNA，但不能被翻译

c、偶有poly（a）-mRNA，似乎也能被翻译，但与poly（a）+mRNA动力学不同

d、偶有poly（a）-mRNA，也能被翻译，而且气动力学与poly（a）+mRNA基本相同。

17、在细菌转录中，使RNA聚合酶与DNA启动子牢固结合的关键因子是：

a、α2

b、ββ’

c、α2ββ’

d、σ（sigma）

18、转录的起始反应方程为P+PKBRpcK2RpoKiRPi·

RNA，其中，R=RNApol,P=promoter,RPc=closedbinarycomplex,RPo=opencomplex,RPi·

RNA=ternarycomplex。

在这些步骤中：

a、1是可逆反应

b、2是可逆反应

c、3是可逆反应

d、1、2、3、均不是可逆反应

19、原核mRNA的shine-dalgarno顺序通常是：

a、多嘧啶序列

b、多嘌呤序列

c、嘌呤和嘧啶基本各半

20、叶绿体有内外两层膜，其所需的蛋白质与膜相连并通过膜而进入的机制是

a、前体蛋白质（precursor）直接与膜相连

b、蛋白质N端加一前导序列

c、蛋白质C端加一后置序列

d、蛋白质内部加一信号序列

21、细胞核所需蛋白质也在细胞质中合成，其返回细胞核的机制是：

a、前体蛋白质加ATP

b、蛋白质N端连一前导信号，加ATP

c、蛋白质C端连一后置信号，加ATP

d、蛋白质内部连一前导信号，加ATP

22、原核启动子在-35和-10处有两个中心，-10处的序列对DNA解链有重要作用，此处：

a、富A-T

b、富

c、A-T、G-C各半

23、E.coli的lac基因是典型的福调节操纵子，在适当的底物存在是可以合成其产物β-半乳糖甘酶。

当培养基中存在IPTG（isopropylthiogalactoside）时

a、lacZ不表达

b、lacY不表达

c、lacA不表达

d、lacZ、lacY、lacZ不表达

24、在一个E.coli细胞中同时存在两个lac操纵子，其中一个的操纵基因为野生型（Oo），另一个的操纵基因为组成突变型（Oc），则：

a、由于Oc的存在，Oo不起作用，即不再结合阻抑物

b、由于Oo的存在，Oc无效，即含Oc的操纵子，也不能结合阻抑物

c、两个操纵子互不影响

25、tRNA的反密码子能识别mRNA的密码子，凡密码子的第一碱基能识别一个以上的密码子第三碱基（wobbing）者为：

a、A;

b、A和C

c、U和G

d、C

26、DNA分子可以呈超螺旋型和松散型，两者都具有一定的自由能：

a、螺旋形具有较高的自由能

b、松散型具有较高的自由能

c、两者所具有的自由能大体相等

27、转座子可以由一点移至另一位点，所以转座子的跳动可以导致

a、缺失突变

b、缺失突变和插入突变

c、缺失突变、插入突变和易位突变

d、缺失突变、插入突变、易位突变和倒位突变等

28、DNA解链（溶解）温度Tm决定于：

a、A-T碱基对的比例

b、G-C碱基对的比例

c、A-T碱基对的比例和DNA变性条件

d、C-G碱基对的比例和DNA变性条件

29、双螺旋DNA由A型、B型、C型以及Z型等结构形成，在正常生理条件下占优势的形式是：

a、A型

b、B型

c、C型

d、Z型

30、RNA并接需要snRNP的协助，其中能识别左端（5’）拼接点共有序列的snRNP是：

a、U1snRNP

b、U2snRNP

c、U5snRNP

d、U2snRNP+U5snRNP

二、术语解释：

（每题2分）

1、Alu族2、att位点3、mRNA丰度（abundance）4、顺式试验（cis/transtest）5、DNA不连续复制6、交换固定（crossoverfixation）7、Cot1/28、染色质（chromatin）9、C基因和免疫球蛋白恒定区10、GT-AG规则11、溶源型（lysogeny）12、渗漏突变（leakymutation）13、RNA驱动杂交（RNA-drivenhybridization）14、拓扑异构酶（topoisomerase）15、V基因和免疫球蛋白可变区16、hnRNA17、B细胞和T细胞18、snRNA19、反向调节（retroregulation）20、topologicalisomers

三、论述和试验设计（1、2每题12分，3题6分）

1、一M13mp9am16和M13mp9rv△86为材料，图示定点突变的过程。

错配校正负菌株为E.coliBMH71-18muts（supE+,repair-），amber校正负菌株为E.coliMK30-3（supe-）.

2、T4噬菌体32基因可以合成gp32蛋白，此蛋白可以结合ssDNA和mRNA，而且此蛋白一旦合成又会反过来抑制本身的进一步合成（表达的自我调控）。

请设计一项试验，以便阐明这种自我调控是转录水平的还是翻译水平的。

3、假如某一转座子在染色体内部转座，其转座前的染色体状态和转座位置如箭头左方所示，请图示出在转座以后经过复制所形成的两条子染色体中转座子的位置。

代表转座子代表转座

转

座

复制

1996年试题

（1）答题必须简明扼要；

如有必要，可以图示辅助说明。

（2）答题时可以不必抄题，但须注明题目序号。

一、名词解释（每小题2分，共30分）

1、拼接体（spliceosome）2、启动子（promoter）3、增强子（enhancer）4、终止子（teminator）5、转座子（transposon）6、反转录转座子（retrotransposon）7、反义RNA（antisenseRNA）8、R酶（核酸质酶）（ribozyme）9、溶源型（lysogeny）10、引物（primer）11、F’附加体（F’episome）12、Leu拉链（Leucinezipper）13、移码突变（frameshiftmutation）14、同源异型突变（homeoticmutation）15、a-互补（a-complementation）

二、假定人类单个细胞总DNA为6×

109核酸对，以B-构型存在。

请问人类单个细胞DNA总长度为多少？

它们又是如何被组装在直径相对来说极其微小的细胞核内？

三、正常营养缺陷型突变体不能再没有添加所需营养物质的培养基上生长。

然而，在筛选营养缺陷型突变体的实际实验中，经常会发现一些在没有添加所需营养物质的培养基上仍能缓慢生长的渗漏型突变体（leakymutants）。

试解释渗漏突变体的分子基础。

四、假定你研究噬菌体∮XDNA，发现其碱基组成为A，25%；

T，33%；

G，24%；

C，18%。

（1）这符合碱基当量规则（chargaff’srule）吗？

（2）你如何解释这一结果？

（3）该噬菌体是如何复制的？

五、一双链DNA分子如下图所示，在体内它编码五个氨基酸残基的多肽：

TACATGATCATTTCACGGAATTTCTAGCATGTA

ATGTACTAGTAAAGTGCCTTAAAGATCGTACAT

（1）、哪条链是转录的模板链？

（2）、写出该五个氨基酸残基的多肽。

（10分）（可以查所附密码表）

六、DNA复制和蛋白质合成均要求高度的忠实性。

请问他们各有何机制保证其合成的忠实性？

七、何为可阻遏操纵元（repressibleoperon）？

与衰减子（a