普通遗传学复习题Word格式.docx
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DNA复制区形如眼晴的结构。
18、复制叉：
DNA正在复制的区域如同一个叉子，称为复制叉。
19、启动子：
DNA分子上能与RNA聚合酶相结合而使基因转录开始的一段DNA序列。
缺少这个部分，转录就不能进行。
20、模板链：
用作RNA转录模板用的那条DNA链。
21、编码链：
RNA转录过程中，不用作模板链的那条DNA链，由于其序列除U替代T之外，与转录的RNA序列完全一致，因此称为编码链。
18、hnRNA：
细胞核内合成的mRNA初级产物称为hnRNA，即核不均一RNA。
22、内含子：
在RNA转录后的加工过程中，从最初的转录产物除去的内部的核苷酸序列。
23、外显子：
是真核生物基因的一部分，在剪接（Splicing）后仍会被保存下来，并可在蛋白质生物合成过程中被表达为蛋白质的DNA序列。
24、核酶：
具有自动催化活性的RNA称为核酶（ribozyme）。
25、遗传密码：
DNA分子中核苷酸的排列顺序。
26、简并（degeneracy）：
一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。
27、中心法则：
即蛋白质合成过程中，遗传信息从DNA→mRNA→蛋白质的转录和翻译的过程，以及在DNA的复制过程遗传信息从DNA→DNA的过程，这就是分子生物学的中心法则。
即遗传信息的流向。
28、逆转录：
以RNA为模板合成DNA的过程叫逆转录。
29、连锁遗传：
同一同源染色体上的非等位基因连在一起遗传的现象。
30、完全连锁：
位于同一同源染色体的两个非等位基因之间如果不发生非姊妹染色单体之间的交换，那么这两个非等位基因只能总是联系在一起遗传，因而只形成亲型配子，不会产生交换型配子，这种连锁就是完全连锁。
31、不完全连锁：
一般情况下，同一同源染色体的两个非等位基因之间或多或少会发生非姊妹染色单体之间的交换，会产生少量交换型配子，这种情况就是不完全连锁。
32、交换：
同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换，从而引起相应基因间的交换与重组。
33、单交换：
同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段之间发生一次交换。
34、双交换或多次交换：
同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段之间发生两次或多次交换。
35、交换值：
又叫重组率，指重新组合配子数占总配子数的百分率。
36、遗传距离：
遗传学中用交换值表示两个基因在同一染色体上的相对距离，叫遗传距离。
37、基因定位：
确定基因在染色体上的相对位置和排列次序。
38、干扰（interference）:
一个单交换发生后,邻近发生第二个单交换的机会减少的现象。
39、连锁遗传图：
描述基因在染色体上的排列顺序和相对距离的数轴图叫连锁遗传图，又称遗传图谱（geneticmap）。
40、遗传图谱（geneticmap）：
将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来,绘制成图，叫遗传图谱，也叫连锁遗传图。
41、连锁群（linkagegroup）：
存在于同一染色体上的基因群。
42、着丝粒作图：
根据红色面包霉的基因与着丝粒间的交换值，可估计基因位点与着丝粒间遗传距离，并进行连锁作图，称着丝粒作图。
42、性染色体：
在二倍体动物以及人的体细胞中，与性别决定有直接关系的一条或一对染色体叫做性染色体。
43、常染色体：
二倍体动物以及人的体细胞中，与性别决定无关的一条或一对染色体叫做常染色体。
43、性连锁：
指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象。
又称伴性遗传。
44、伴性遗传：
又称性连锁。
45、限性遗传（sex-limitedinheritance）：
指位于Y染色体（XY型）或W染色体（ZW型）上基因所控制的遗传性状，只局限于雄性（XY型）或雌性（ZW型）上表现的现象。
46、从性遗传（sex-controlledinheritance）：
双称性影响遗传。
指位于常染色体上基因所控制的性状，因内分泌及其它关系使某些性状只出现于雌、雄一方；
或在一方为显性，另一方为隐性的现象。
47、性影响遗传（sex-influencedinheritance）：
双称从性遗传。
48、染色体组：
指二倍体生物配子中所含的形态、结构、功能彼此不同的一套染色体。
49、QTL：
指染色体上影响数量性状表现的一些DNA区域。
50、假显性：
指二倍体生物染色体缺失后，使隐性等位基因在单剂量情况下得以表现的现象。
51、染色单体：
由染色体复制后并彼此靠在一起，由一个着丝点连接在一起的姐妹染色体。
52、单倍体：
具有配子染色体数的细胞或者个体。
53、二倍体：
具有两组基本染色体数的细胞或者个体。
54、联会：
减数分裂中，同源染色体的配对过程。
55、重组DNA技术：
指将某些特定的基因或DNA片断，通过载体或其它手段送入受体细胞，使它们在受体细胞中增殖并表达的一种遗传学操作。
56、减数分裂：
是在性母细胞成熟时，配子形成过程中所发生的一种特殊的有丝分裂。
因为它使体细胞数目减半，故称为减数分裂。
57、普遍性转导：
是指以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质重组的过程。
指通过噬菌体可以转移细菌染色体上的任何基因。
58、转座子：
又叫可移动因子，是指一段特定的DNA序列。
它可以在染色体组内移动，从一个位点切除，插入到一个新的位点。
59、基因库：
一个群体中全部个体所共有的全部基因称为基因库。
60、增强子：
是真核生物基因转录中的一种顺式调控元件，通常位于启动子上游700-1000bp处，离转录起始位点较远。
可以提高转录效率。
61、母性影响：
由核基因的产物积累在卵细胞中的物质所引起的一种遗传现象。
62、遗传漂变：
在一个小群体内，每代从基因库中抽样形成下一代个体的配子时，就会产生较大的误差，由这种误差引起群体基因频率的偶然变化，叫做遗传漂移。
63、遗传和变异：
是生物界最普遍和最基本的两个特征。
遗传是指生物性状或信息世代传递的现象。
变异是指生物性状在世代传递过程中出现的差异现象。
64、转导：
65、转化：
是指某些细菌（或其它生物）能通过其细胞膜摄取周围供体的染色体片段，并将此外源DNA片段通过重组整合到自己染色体组的过程。
66、杂种优势：
是生物界的普遍现象，是指杂合体在一种或多种性状上优于两个亲本的现象。
67、广义遗传力：
指遗传方差（VG）在总方差（VP）中所占比值，可作为杂种后代进行选择的一个指标。
68、孟德尔群体：
个体间互配可使孟德尔遗传因子以各种不同方式代代相传——遗传学上称为“孟德尔群体”或“基因库。
69、基因突变：
染色体上某一基因位点内部发生了化学性质（结构）的变化，与原来基因形成对性关系。
70、接合：
是指遗传物质从供体“雄性”转移到受体“雌性”的过程。
71、性导：
是指结合时由F’因子所携带的外源DNA转移到细菌染色体的过程。
72、不均一RNA：
在真核生物中，转录形成的RNA中，含由大量非编码序列，大约只有25％RNA经加工成为mRNA，最后翻译为蛋白质。
因为这种未经加工的前体mRNA在分子大小上差别很大，所以通常称为不均一核RNA。
73、质量性状：
表型之间截然不同，具有质的差别，用文字描述的性状称质量性状。
74、数量性状：
性状之间呈连续变异状态，界限不清楚，不易分类，用数字描述的性状。
75、母体遗传即细胞质遗传：
由于细胞质基因所决定性状的遗传现象与规律，有性生殖生物细胞质遗传物质通常来自于母本；
母性影响属于细胞核基因控制性状的遗传，由于后代个体的性状表现由母本基本型决定，因而在某些方面类似于母体遗传。
76、转换：
指DNA分子中一种嘌呤被另一种嘌呤替换，或一种嘧啶被另一种嘧啶替换的突变方式。
77、颠换：
指DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换，或嘧啶碱基被嘌呤碱基替换的突变方式。
78、二倍体：
联会后的一对同源染色体称为二价体，含有两个染色体组的生物个体称为二倍体。
79、异固缩：
同一染色体上异染色质与常染色质的不同步的螺旋现象。
80、重叠作用：
两对独立的基因对表现型产生相同的影响，它们中若有一对基因是纯合显性或杂合状态，表现一种性状（显性）；
都为纯合隐性时，则表现另一种性状（隐性），从而使F2呈现15:
1的表现型比例。
81、操纵子：
功能上相关的成簇的基因，加上它的调控的部分定义为操纵子。
82、不完全显性与共显性：
不完全显性是指F1表现为两个亲本的中间类型。
83、共显性是指双亲性状同时在F1个体上表现出来。
84、同义突变：
由于遗传密码的简并性，当DNA分子上碱基发生替换后产生新的密码子仍然编码原来的氨基酸，从而不会导致所编码的蛋
白质结构和功能的改变。
这种突变称为同义突变。
85、转化：
外源DNA先吸附在感受态细菌细胞上，细胞膜上的核酸酶把一条单链切出后，使另一条单链进入细胞，并通过部分联会置换受体对应染色体区段，稳定的整合到受体DNA中的这一过程就是转化。
（某一基因型的细胞从周围介质中吸收来自另一基因型的DNA而使它的基因型和表现型发生相应变化的现象）。
86、接合：
致育因子F因子通过菌株细胞结合，单向的从雄性供体细胞转移到雌性受体细胞并整合到受体细胞的这一过程就是接合。
（遗传物质从供体[donor]转移到受体[receptor]的重组过程）。
87、倒位杂合体：
一对同源染色体中，一条是倒位染色体，另一条是正常染色体，这样的个体称为倒位杂合体。
88、F因子：
能导致细菌接合发生的致育因子。
89、F+细胞：
具有一个自主状态的F因子的细胞。
90、F-细胞：
没有F因子的细胞。
90、Hfr细胞：
带有一个整合的F因子的细胞。
91、F′因子：
整合在细菌染色体上的F因子偶尔环出时不够准确，携带了部分宿主染色体，这样的F因子叫F′因子。
填空题
1、遗传学是研究生物遗传和变异的现象和规律的科学。
2、遗传、变异、选择是生物进化和品种选育的三大因素。
3、遗传学研究的对象是一切生物。
4、1859年，达尔文发表了著名的《物种起源》，提出自然选择的进化理论。
5、染色体的主要化学组成是DNA、蛋白质、少量RNA。
6、减数分裂一般包括两次连续的细胞分裂，第一次分裂是减数的（同源染色体分开），第二次是等数的（染色单体分开）。
7、一个成熟的植物雄配子包括3个细胞，它们是一个营养核细胞，两个精细胞。
8、一个成熟的植物雌配子体（胚囊）包括8个核：
1个卵核，2个极核，2个助细胞，3个反足细胞。
9、原核生物转录的终止的机制有依赖ρ因子的转录终止机制和不依赖ρ因子的转录终止机制。
10、3.6%的交换值意味着两个基因相距3.6个遗传单位。
11、遗传学中，用交换值表示两个基因在同一染色体上的相对距离。
12、1％的交换值为相当于1cM。
13、交换值具有相对稳定性:
交换值越大，两基因间距离则愈远，越容易发生交换。
14、交换值的幅度经常变动在0％-50％之间。
15、交换值越小，说明两个基因之间的连锁强度就越大，两个连锁的非等位基因之间发生交换的孢母细胞数就越少。
16、交换值越大，说明两个基因之间的连锁强度越小，两个连锁的非等位基因之间发生交换的孢母细胞数就越多。
17、影响交换值的因子有：
性别、温度、基因在染色体上的位置、年龄、环境条件等。
18、两点测验和三点测验是基因定位所采用的主要方法。
19、理论上讲,除着丝点以外,沿着染色体的任何一点都有发生交换的可能。
20、干扰的程度,用符合系数或称并发系数来表示。
21、符合系数=实际双交换值/理论双交换值。
22、干扰值＝1－符合系数。
23、符合系数=1时,表示两个单交换独立发生,没有受干扰。
24、符合系数=0时,表示发生完全的干扰，即一点发生交换，其邻近一点就不会发生交换。
25、一种生物连锁群的数目与染色体的对数是一致的,有n对染色体就有n个连锁群。
26、绘制连锁遗传图时，要把最先端的基因位点当作0，依次向下排列。
27、红色面包霉减数分裂形成四分子或八分子在子囊中呈直线排列，具有严格的顺序。
28、根据红色面包霉一个子囊中按严格顺序直线排列的四分子（或其有丝分裂产物子囊孢子）表现进行的遗传分析，称四分子分析。
29、性别的发育必须经过两个步骤：
一是性别决定，二是性别分化。
30、性别决定的方式主要有两种方式：
XY型（雄杂合型）和ZW型（雌杂合型）。
31、性别同其它性状一样，受遗传物质的控制，但有时环境条件可以影响甚至转变性别，但这不会改变原来决定性别的遗传物质。
32、环境条件所以能够影响甚至转变性别，是以性别有向两性发育的自然性为前提条件的。
33、性别也是一种性状，是发育的结果，所以性别分化受染色体的控制，也受环境的影响。
34、蜜蜂雌蜂（2n）在早期生长发育中，获得蜂王浆营养较多的一个发育为蜂王，并且有产卵能力。
35、限性遗传与伴性遗传的区别在于：
限性遗传只局限于一种性别上表现，而伴性遗传则可在雄性也可在雌性上表现，只是表现频率有所差别。
36、芦花鸡毛色遗传属于性连锁遗传，芦花基因（B）对非芦花基因（b）为显性。
芦花母鸡与非芦花公鸡杂交，F1代芦花鸡都是公鸡，非芦花鸡都是母鸡。
37、三价体存在于三体、四体等非整倍体的减数分裂中。
38、三联体密码子中，属于终止密码子的是UAA、UAG及UGA。
39、把玉米细胞的染色体数目记为2n,核DNA含量记为2C，那么玉米减数第一次分裂后产生的子细胞染色体数目为n,染色体DNA分子数目为2n，核DNA含量为2C。
40、根据质-核雄性不育的花粉改育发生的过程，可把质-核不育型分成孢子体不育和配子体不育两种类型。
41、普通小麦大孢子母细胞内染色体数目是42条，一个大孢子母细胞能产生1个有效大为孢子，一个大孢子中染色体为42条。
42、水稻的体细胞有24条染色体，其连锁群数为12。
43、玉米是一种雌雄同株的植物，其顶部开雄花，下部开雌花。
纯种甜玉米与纯种非甜玉米间行种植，在非甜玉米果穗上没有甜玉米粒。
请分析回答：
（1）在甜玉米果穗上所结的玉米粒的表现型为甜与非甜。
（2）在非甜玉米果穗上所结的玉米粒的基因型为AAAa。
（用A、a表示）。
（3）若两品种植株发育状况保持一致，从理论上分析，这一片玉米所结的非甜玉米粒中杂合体的比例为1/2。
（4）玉米是遗传学研究的好材料，请说明用玉米作为遗传材料的两个理由：
雌雄同株，单性花，便于处理，相对性状易于区分；
产生的后代数量较多，统计更准确；
玉米生长期较短，繁殖速度快。
44、互补测验中，杂合双突变体反式排列情况下表现
突变
型，表明这两个突变属于同一顺反子，如果表现
野生型
，则属于不同的顺反子。
45、连锁基因间遗传距离越大，连锁强度越
小
，基因间的交换频率越
高
。
46、通过父本为轮回亲本的回交
的交配方式可把母本的核基因全部置换掉，但母本的细胞质基因及其控制的性状仍然不消失。
47、遗传学所说的群体是指个体间有交配或潜在有交配关系的集合体，也称
孟德尔群体。
48、G.W.Beadle和E.L.Tatum以粗糙链孢霉为实验材料，根据对生化突变的研究于1941年提出了
“一个基因一个酶”
假设，从而把基因与性状联系了起来。
49、质核互作雄性不育类型中，孢子体不育是指花粉的育性受孢子体基因型控制，而与花粉
本身所含基因无关。
50、一个氨基酸由多个三联体密码所决定的现象称为
简并
51、♀aa×
♂AA杂交子代的胚乳基因型为
Aaa，而种皮或果皮组织的基因型为
aa
52、适合度测验是比较实验数据与理论假设是否符合的假设测验。
如果查x2表得p＞0.05，表明符合
；
如果p＜0.05，表明不符合
53、一个群体越小
，遗传漂移现象越严重。
54、tRNA有一个引人注目的特点，就是除了4种碱基外，还有相当数目的
稀有碱基。
55、基因型方差可进一步分解为
显性方差、加性方差和上位性方差，其中只有
加性
方差是可稳定遗传的。
56、近亲繁殖中，
自交
会导致多种基因型的纯合，
回交
会导致一种基因型的纯合。
57、在真菌连锁遗传试验结果中，有9个子囊对lys-基因为非交换型，5个子囊对lys-基因为交换型，则交换值等于
17.86%
58、遗传学中通常把染色体的结构变异分为缺失、重复、倒位和易位四大类，发生在非同源染色体之间的结构变异是易位。
59、易位的遗传效应主要有连锁群的改变、染色体数目改变、半不育。
60、表现型方差包括由基因型作用引起的方差和由
环境
影响引起的方差，其中基因型
方差占总方差的比值称为广义遗传率。
61、纯系学说的主要贡献是：
区分了可遗传的变异和不可遗传的变异
，指出
选择遗传的变异
的重要性。
62、基因突变有重演性、可逆性
、多方向
性、有害性与有利性、和
平行性等特征。
63、回交是指
杂种后代与双亲之一的再次杂交，其中被用来连续回交的亲本，称为
轮回亲本。
64、二倍体生物的单倍体是高度不育的，因为
单倍体在减数分裂时形成的配子染色体数目不平衡。
目前诱导多倍体最有效的化学药是
秋水仙素，它的作用主要是
阻止纺锤丝的形成。
65、核基因所决定的性状，正反交的遗传表现
相同，胞质基因所决定的性状，正反交的遗传表现
不相同
。
66、细胞质基因主要存在于
线粒体
和
叶绿体
等固定的细胞器之中。
67、影响群体遗传平衡的因素主要有突变、选择、遗传漂变
和
迁移
等。
其中
突变
选择
是主要的。
68、性细胞的突变频率一般比体细胞的突变频率高，这是因为性细胞对环境因素更为敏感。
69、父亲AB血型，母亲O血型，他们的子女血型可能是A或B血型
70、亲缘关系相近的物种，因遗传基础比较接近，往往发生相似的基因突变，这种现象称为突变的平行性。
位于同一基因位点上的各个等位基因，称为复等位基因。
烷化剂引起基因突变的作用机理：
使碱基烷基化、改变碱基形成氢键的能力，从而改变碱基配对关系，导致下一次复制时出现差错。
碱基类似物引起基因突变的作用机理：
在复制过程中取代碱基渗入DNA分子，但形成氢键的类型不同，改变碱基配对关系。
抗生素的作用机理：
阻碍碱基合成或破坏DNA分子结构。
亚硝酸的作用机理：
使A、G、C脱氨，复制时出现配对错误。
紫外线引起基因突变的机理：
紫外线使原子外围电子活跃起来（即激发），导致基因链的离析。
分子链离析的基因在重新组合时发生差错，造成基因突变。
栽培稻有12个连锁群，2n=24。
选择题（多选少选均不得分）
1、狄·
弗里斯（deVris,H.）、柴马克（Tschermak,E.）和柯伦斯（Correns,C.）三人分别重新发现孟德尔（Mendel,G.L.）遗传规律，标志着遗传学学科建立的年份是（ B ）。
A.1865B.1900C.1903D.1909
2、某被子植物，母本具有一对AA染色体，父本染色体为aa。
通过双受精形成的种子子叶细胞的染色体组成是（ B ）。
A.aaB.AaC.AaaD.AAa
3、小麦高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗锈病（R）对感锈病（r）为显性，现以高秆抗锈×
矮秆感锈，杂交子代分离出15株高秆抗锈，17株高秆感锈，14株矮秆抗锈，16株矮秆感锈，可知其亲本基因型为（ C ）。
A.Ddrr×
ddRrB.DdRR×
ddrr
C.DdRr×
ddrrD.DDRr×
4、果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性，这对基因位于X染色体上。
红眼雌蝇杂合体和红眼雄蝇交配，子代中眼色的表现型是（BD）。
A.雌果蝇：
¾
红眼、¼
白眼B.雌果蝇：
½
红眼、½
白眼
C.雄果蝇：
白眼D.雄果蝇：
5、对一生物减数分裂进行细胞学检查，发现后期I出现染色体桥，表明该生物可能含有（ C ）。
A.臂间倒位染色体B.相互易位染色体
C.臂内倒位染色体D.顶端缺失染色体
6、染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为（ D ）。
A.缺失B.易位C.倒位D.重复
7、人的ABO血型受一组复等位基因IA、IB、i控制，IA和IB对i都是显性，IA与IB为共显性。
一对夫妻血型均为AB型，则其所生子女的血型不可能是（ A ）。
A.O型B.A型C.B型D.AB型
8、生物在繁殖过程中，上下代之间传递的是（ A ）。
A.不同频率的基因B.不同频率的基因型
C.亲代的性状D.各种表现型
9、缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含（ AC ）。
A.一条缺失染色体B.两条缺失染色体
C.一条正常染色体D.两条正常染色体
10、通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的（ B ）。
A.一个同源组B.一个染色体组
C.一对同源染色体D.一个单价体
11、有一株单倍体，已知它具有两个染色体组，在减数分裂时发现其全部为二价体，说明它是来自一个（ A ）。
A.同源四倍体B.异源四倍体
C.三体植株D.四体植株
12、在估算异花授粉植物广义遗传率时，可以用来估计性状环境方差的是（ AB ）。
A.亲本的表现方差B.F1的表现方差
C.F2的表现方差D.回交世代的表现方差
13、遗传物质对性别的决定作用主要
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