推荐学习K12届高三化学下学期期中试题Word格式.docx

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2CO32-+H2R=2HCO3-+R2-

C.在pH=1.3 

的溶液中存在

=10-3

D.等体积等浓度的NaOH溶液与H2R溶液混合后,溶液中水的电离程度比纯水大

4.2017 

年9 

月我国科学家对于可充放电式锌一空气电池研究取得重大进展。

电池装置如图所示,该电池的核心是驱动氧化还原反应(ORR)和析氧反应(OER),KOH溶液为电解质溶液,放电的总反应方程式为2Zn+O2+4OH-+2H2O=2Zn(OH)42-。

下列有关说法正确的是

A.可逆锌一空气电池实际上是二次电池,放电时电解质溶液中K+ 

向负极移动

B.在电池产生电力的过程中,空气无阻挡地进入电池,发生ORR 

反应,并释放电荷

C.发生OER 

反应的电极反应式为2H2O-4e-=O2+4H+

D.放电时,电路中通过2 

mol电子,消耗氧气22.4 

L(标准状况)

5.氧化铅( 

PbO)是黄色固体。

实验室用草酸在浓硫酸作用下分解制备CO,其原理为:

H2C2O4

CO↑+CO2↑+H2O。

某课题组同学设计实验探究CO 

还原氧化铅并检验氧化产物(已知CO能使银氨溶液产生黑色沉锭)的装置如图所示。

下列说法正确的是

A.实验时,先点燃装置①处酒精灯,当装置⑤中产生连续气泡且有明显现象后再点燃装置③处酒精灯

B.装置②④⑤中的试剂依次为碱石灰、银氨溶液、澄清石灰水

C.实验完毕时,先熄灭装置①处酒精灯,再熄灭装置③处酒精灯

D.尾气处理可选用点燃、气袋收集、NaOH 

溶液吸收等方法

6.下列对实验现象的解释错误的是

选项

操作

现象

解释

A

向溶液X中先滴加稀盐酸无现象,再滴加BaCl2溶液

出现白色沉淀

溶液中一定含有SO42-

B

分别将镁粉和打磨后的镁条放入滴有酚酞的蒸馏水中,加热

镁条表面出现红色,镁粉附近无现象

镁粉吸附脱色

C

铝片置于氢氧化钠溶液中

白色浑浊

生成氢氧化铝沉淀

D

氨水持续滴入硫酸铜溶液中

蓝色絮状沉淀后变为深蓝色溶液

先生成氢氧化铜沉淀,后转化为[Cu(NH3)4]2+

 

A.AB.BC.CD.D

7.室温下,用相同物质的量浓度的HCl溶液,分别滴定物质的量浓度均为0.1mol·

L-1的三种碱溶液。

滴定曲线如图所示,下列判断正确的是

A.滴定前,三种碱液中水电离的c(H+)大小关系:

DOH>BOH>AOH

B.满定至P点时,溶液中:

c(Cl-)>c(B+)>c(BOH)>c(OH-)>c(H+)

C.pH=7时,c(A+)=c(B+)=c(D+)

D.当中和百分数达100%时,将三种溶液混合后:

c(AOH)+c(BOH)+c(DOH)=c(H+)-c(OH-)

8.常温下,在新制氯水中滴加NaOH溶液,溶液中水电离出来的c水(H+)的对数与NaOH溶液体积之间的关系如图所示。

下列推断正确的是

A.用pH试纸测定E点对应的溶液,其pH=3

B.F、H点对应的溶液中都存在c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-)

C.加水稀释H点对应的溶液,溶液的pH增大

D.G点对应的溶液中c(Na+)>

c(Cl-)>

c(ClO-)>

c(OH-)>

c(H+)

9.NiS可用作陶瓷和搪瓷的着色剂。

NiS在有水存在时能被氧气氧化成Ni(OH)S。

将H2S通入稀硫酸酸化的NiSO4溶液中,经过过滤,制得NiS沉淀,装置如图所示:

下列对实验的叙述正确的是

A.在装置A中滴加蒸馏水前通入N2,是为了将H2S赶入C装置中与NiSO4溶液反应

B.装置B中盛放浓硫酸

C.装置D中的洗涤液应用煮沸过的蒸馏水

D.反应结束后继续通入N2可将C装置中产生的沉淀压入过滤沉淀漏斗中

10.三元电池成为2018年我国电动汽车的新能源,其电极材料可表示为

,且x+y+z=1.充电时电池总反应为LiNixCoyMnzO2+6C(石墨)=Li1-aNixCoyMnzO2+LiaC6,其电池工作原理如图所示,两极之间有一个允许特定的离子X通过的隔膜。

A.允许离子X通过的隔膜属于阴离子交换膜

B.充电时,A为阴极,Li+被氧化

C.可从无法充电的废旧电池的石墨电极中回收金属锂

D.放电时,正极反应式为Li1-aNixCoyMnzO2+aLi++ae-=LiNixCoyMnzO2

11.W、X、Y、Z是四种短周期非金属元素,原于序数依次增大,X、Y原子核外L电子层的电子数之比为3:

4,且Y的原子半径大于X的原子半径,X、Y、Z的最外层电子数之和为16,W的简单离子W-能与水反应生成单质W2。

A.最简单氢化物的沸点:

Z>

XB.W与X形成的化合物中只有极性键

C.最高价氧化物对应水化物酸性:

Y>

ZD.阴离子的还原性:

W>

X

12.H2RO3是一种二元酸,常温下,用1L 

lmol/LNa2RO3溶液吸收RO2 

气体,溶液的pH随RO2气体的物质的量的变化如图所示。

下列说法不正确的是

A.a点溶液中2c(Na+)>

3c(RO32-)

B.向b点溶液中加水可使溶液的pH由6.2升高到7.4

C.常温下,NaHRO3溶液中c(HRO3-)>

c(RO32-)>

c(H2RO3)

D.当吸收RO2 

的溶液呈中性时,c(Na+)=2c(RO32-)+c(HRO3-)

13.已知:

pK=-lgK,25℃时,二元酸H2A的pK1= 

1.85,pK2=7.19。

25℃时,用0.1mol/LNaOH溶液滴定20mL0.1mol/LH2A溶液的滴定曲线如图所示。

A.a点所得溶液中:

Vo=10mL

B.C点所得溶液中:

c(A2- 

)=c(HA-)

C.b点所得溶液中:

c(H2A)+c(H+)=c(HA-)+c(OH-)

D.d点所得溶液中:

A2-的水解平衡常数K1=1×

10-7.19

14.X、Y、Z、W是原子序数依饮增大的四种短周期元素,A、B、C、D、F是由其中的两种或三种元素组成的化合物,E是由元素Z形成的单质,0.1mol/LD溶液的pH=13(25℃)。

它们满足如图转化关系,则下列说法正确的是

A.元素Z的最高正价为+6

B.F中含有共价键和离子键

C.常温下,X、Y、Z、W四种元素组成的盐溶液的pH一定小于7

D.0.1mol 

与足量C完全反应共转移电子数为0.2×

6.02×

1023

15.25℃时,向盛有50mLpH=2的HA溶液的绝热容器中加入pH=13的NaOH溶液,加入NaOH溶液的体积(V)与所得混合溶液的温度(T)的关系如图所示。

下列叙述正确的是

A.a→b的过程中,混合溶液中可能存在:

c(A-)=c(Na+)=c(H+)=c(OH-)

B.HA的物质的量浓度为0.01mol/L

C.b点时,溶液中存在:

c(Na+)>

c(A-)>

D.b→c的过程中,温度降低的原因是溶液中发生了吸热反应

16.短周期元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大。

Z在短周期主族元素中原子半径最大;

m、n、p、q为它们的单质;

常温下,q为黄绿色气体,a为无色液体;

各物质间转化关系如图所示。

A.d中可能含有非极性共价键

B.Y、Z、W分别与X形成的化合物沸点:

Z<

Y<

W

C.m在q中燃烧,产生大量白雾

D.元素非金属性:

17.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是

A.1L0.5mol/LNa2CO3溶液中含有的CO32-数目为0.5NA

B.物质的量浓度为0.5mol/LAlCl3溶液中,含有Cl-个数为1.5NA

C.6g乙烷中含有的共价键的数目为1.4NA

D.lmol甲基(-CH3)所含电子数为10NA

18.常温下,分别取未知浓度的MOH 

和HA溶液,加水稀释至原体积的n倍。

稀释过程中,两溶液pH的变化如图所示。

A.MOH为强碱,HA 

为弱酸

B.水的电离程度:

X=Y>

Z

C.若升高温度,Y、Z 

点对应溶液的pH值均减小

D.将X 

点溶液与Z点溶液等体积混合,所得溶液中c(A-)>

c(M+)>

c(H+)>

c(OH-)

19.在25℃时,将1.0Lwmol·

L-lCH3COOH溶液与0.1molNaOH固体混合,充分反应。

然后向混合液中加入CH3COOH或CH3COONa固体(忽略体积和温度变化),引起溶液pH的变化如图所示。

A.a、b、c对应的混合液中,水的电离程度由大到小的顺序是c>

a>

b

B.b点混合液中c(Na+)>

c(CH3COO-)

C.加入CH3COOH过程中,

增大

D.25℃时,CH3COOH的电离平衡常数Ka=

20.下列实验操作和现象对应的结论错误的是

实验操作和现象

结论

向溶液X中滴加BaCl2溶液,有白色沉淀生成

溶液X中可能含有SO32-

反应结束后,锥形瓶中溶液的溶质是CuSO4,集气瓶中收集到的气体是NO

向1mL浓度均为0.05mol·

L-lNaCl、NaI的混合溶液中滴加2滴0.01mol·

L-lAgNO3溶液,振荡,沉淀呈黄色

Ksp(AgCl)<

Ksp(AgI)

室温下,用pH试纸测得0.1mol·

L-lNaHSO3溶液的pH约为5

HSO3-的电离程度大于其水解程度

二、综合题

21.固定利用CO2对减少温室气体排放意义重大。

CO2加氢合成甲醇是CO2综合利用的一条新途径。

CO2和H2在催化剂作用下发生反应:

CO2(g)+3H2(g)

CH3OH(g)+H2O(g)ΔH<

(1)测得甲醇的理论产率与反应温度、压强的关系如图所示。

①下列措施能使CO2的转化率提高的是____(填序号)。

A.增大压强B.升高温度C.增大H2投料比D.用更高效的催化剂

②在220℃、5.0MPa时,CO2、H2的转化率之比为___________。

③将温度从220℃降低至160℃,压强从5.0MPa减小至3.0MPa,化学反应速率将_____(填“增大”“减小”或“不变”下同),CO2的转化率将_____。

④200℃时,将0.100molCO2和0.275molH2充入1L密闭容器中,在催化剂作用下反应达到平衡。

若CO2的转化率为25%,,则此温度下该反应的平衡常数表达式K=_____________(只用数字填,不必计算出结果)。

(2)若H2(g)和CH3OH(l)的燃烧热分别为-285.8kJ·

mol﹣1和-726.5kJ·

mol﹣1,则由CO2和H2生成液态甲醇和液态水的热化学方程式为________________________________。

(3)甲醇电解法制氢气比电解水法制氢气的氢的利用率更高、电解电压更低。

电解装置如图。

电源的正极为_____(填序号a或b)。

其中阳极的电极反应式为_________________;

标况下,每消耗1mol甲醇则生成H2的体积为____。

22.燃煤烟气的脱硫脱硝是目前研究的热点。

(1)用CH4催化还原氮氧化物可以消除氮氧化物的污染。

已知:

①CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-574kJ•mol-1

②CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160kJ•mol-1

③H2O(g)=H2O(l)△H=-44kJ•mol-1

写出CH4(g)与NO2(g)反应生成N2(g) 

、CO2(g)和H2O(l)的热化学方程式_____________。

(2)某科研小组研究臭氧氧化--碱吸收法同时脱除SO2和NO工艺,氧化过程反应原理及反应热、活化能数据如下:

反应Ⅰ:

NO(g)+O3(g)

NO2(g)+O2(g)△H1=-200.9kJ•mol-1Ea1=3.2kJ•mol-1

反应Ⅱ:

SO2(g)+O3(g)

SO3(g)+O2(g)△H2=-241.6kJ•mol-1Ea2=58kJ•mol-1

已知该体系中臭氧发生分解反应:

2O3(g)

3O2(g)。

请回答:

其它条件不变,每次向容积为2L的反应器中充入含1.0molNO、1.0molSO2的模拟烟气和2.0molO3,改变温度,反应相同时间t后体系中NO和SO2的转化率如图所示:

①由图可知相同温度下NO的转化率远高于SO2,结合题中数据分析其可能原因_______。

②下列说法正确的是________。

A.P点一定为平衡状态点

B.温度高于200℃后,NO和SO2的转化率随温度升高显著下降、最后几乎为零

C.其它条件不变,若缩小反应器的容积可提高NO和SO2的转化率

③假设100℃时P、Q均为平衡点,此时反应时间为10分钟,发生分解反应的臭氧占充入臭氧总量的10%,则体系中剩余O3的物质的量是________mol;

NO的平均反应速率为________;

反应Ⅱ在此时的平衡常数为_______________。

(3)用电化学法模拟工业处理SO2。

将硫酸工业尾气中的SO2通入如图装置(电极均为惰性材料)进行实验,可用于制备硫酸,同时获得电能:

①M极发生的电极反应式为___________________。

②当外电路通过0.2mol电子时,质子交换膜左侧的溶液质量_____(填“增大”或“减小”)____克。

参考答案

DCDBACDDCDDBBBCBCBDC

21.AC1∶1减小增大

CO2(g)+3H2(g)

CH3OH(l)+H2O(l)△H=-130.9kJ·

mol-1bCH3OH+H2O-6e-=CO2+6H+67.2L

22.CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(l)△H=-955kJ/mol反应Ⅰ的活化能小于反应Ⅱ,相同条件下更易发生反应BC0.650.0425mol/(L·

min)0.96SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+增大6.2

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